血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システム
【課題】 カテーテル手術等による患者の負担が無く、血管の狭窄の原因を取り除くことが可能な血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムの提供。
【解決手段】光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子２と、前記可動子を分散させるための分散剤３と、を備えることを特徴とする血液循環促進剤。
【解決手段】光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子２と、前記可動子を分散させるための分散剤３と、を備えることを特徴とする血液循環促進剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、 血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムに関する。
【背景技術】
【０００２】
現在、食生活の変化に伴い動物性脂肪等の摂取が増加する一方、運動不足等により、コレステロールや中性脂肪が体内に過度に蓄積される成人の割合が増加しつつある。それに伴って血液中のコレステロール、中心脂肪等の割合が増加し、その結果、血管の狭窄を発生させ、心筋梗塞、脳梗塞等の命に関わる疾患の発生の原因となる。これらの疾患の治療方法としては、現在では、低侵襲手術方法として、血管内にカテーテルを挿入し、レーザー照射（例えば、特許文献１）、バルーン（例えば、特許文献２）、薬剤の投与（例えば、特許文献３）等により血管の狭窄の原因を取り除く方法が行われている。現在では治療に用いられるカテーテル径の小型化が進んでおり、患者の負担がより低減される方向に技術開発が進められている。
【特許文献１】特開平５−６４６６８号
【特許文献２】特開２００５−１６０５３６号
【特許文献３】特開２００１−２５２３５４号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、一方で、カテーテルを用いた手術では、約５％程度の失敗、すなわち、カテーテル手術の実施による患者の死亡例があるとされている。これは、血管の狭窄の原因を取り除く際に、その部位から剥がれたコレステロール等が、塊のまま血管内を流れ、その塊が別の血管（例えば、脳に向かう大動脈等）を詰まらせてしまい、別の疾患（例えば、脳梗塞）を引き起こす可能性があるからである。
【０００４】
本発明はかかる実情に鑑みてなされたものであり、カテーテル手術等による患者の負担が無く、血管の狭窄の原因を取り除くことができる血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明に関わる血液循環促進剤は、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子と、前記可動子を分散させるための分散剤と、を備えることを特徴とする。
【０００６】
また、本発明に関わる血液循環装置は、生体の血液を採取する血液採取手段と、採取された血液を循環させる血液循環手段と、前記血液循環手段に光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を供給する血液循環促進剤供給手段と、前記血液循環促進剤が供給された血液に光を照射する光照射手段と、前記光照射手段で照射された血液を前記生体に注射する血液注射手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００７】
また、本発明に関わる血液循環促進医療システムは、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤と、前記血液循環促進剤に含まれる可動子に光エネルギーを供給する光照射装置と、を備える。
【発明の効果】
【０００８】
カテーテル手術等による患者の負担が無く、血管の狭窄の原因を取り除くことが可能な血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、以下の説明において、略同一の機能及び構成を有する構成要素については、同一符号を付する。
【００１０】
図１に、本発明に関わる血液循環促進剤を説明する概念図を示す。
【００１１】
本発明に関わる血液循環促進剤１は、図１に示すように、ナノメートルオーダーの粒径を有する可動子２と、可動子２を分散させるための分散剤３とを備えている。
【００１２】
可動子２は、外部から光を照射すると特定の方向に自走する特性を備えている微粒子体であり、半導体特性を有する材料、例えば、シリコンで構成されている。
【００１３】
可動子２の粒径は、図１に示すように、数十ｎｍ〜数百ｎｍ程度のナノメートルオーダーで構成されている。可動子２の粒径がミクロンメートルオーダー以上の粒径で構成されている場合は、その可動子２が生体の血管を流れる際に、体内に存在する血管のうち、特にその径が細い毛細血管等を詰まらせてしまう可能性があるため好ましくない。
【００１４】
可動子２は、球体、又は、楕円体の形状を有していることが好ましい。可動子２の形状が、球体、又は、楕円体以外の形状、例えば、鋭角、又は、鈍角の尖った部分を有している多角形である場合は、その尖った部分が生体の血管内の内壁を傷つけてしまう可能性があるため好ましくない。
【００１５】
なお、可動子２は、前述したように、ナノメートルオーダーの粒径を備えているため、可動子２同士で凝縮してしまう傾向を有している。そのため可動子２は分散剤３に分散されている。
【００１６】
分散剤３は、人間を治療する医薬品であって、弱アルカリ性、例えば、ｐＨ７．１〜８．０である液状の医薬品で構成されている。これにより可動子２は、可動子２同士で凝縮されずに、分散剤３内でそれぞれ数十ｎｍ〜数百ｎｍ程度の粒径の微粒子体として存在することができる。
【００１７】
分散剤３には、抗狭心症薬、血液凝固阻止薬、強心剤等の心臓疾患用の治療法で用いられる液状の心臓疾患用医薬品が含まれていることがより好ましい。これにより、心臓疾患用薬品としての従来の心臓疾患の治療の効果と、可動子２の存在による血液循環促進剤としての効果も加わり、より効果の高い心臓疾患用医薬品としての血液循環促進剤を提供することができる。
【００１８】
次に、本発明の可動子２が分散された血液循環促進剤１を生体に使用した場合の効果を説明する。図２から図４は、本発明に関わる血液循環促進剤１を生体に注射した時の生体の血管内の状態を説明する概念図である。
【００１９】
可動子２が分散された血液循環促進剤１を注射器、又は、点滴等により血管内に注射すると、血管内には、図２に示すように血液と共に、可動子２が血液の流れにのって血管内を循環する。
【００２０】
なお、可動子２は、図２に示すように、血液内に存在する白血球（１０〜１５μｍ）、赤血球（約８μｍ）、血小板（２〜５μｍ）等よりもはるかに小さいナノメートルオーダーの粒径を備えているため、可動子２が注入されて血管内を流れたとしても通常の血液の流れ自体に悪影響を及ぼすことはない。
【００２１】
また、個人差は存在するが、一般的な成人の血管の直径は、大動脈でおよそ２．５ｃｍ、動脈でおよそ４ｍｍ、細動脈でおよそ３０μｍ、毛細血管でおよそ数μｍ〜１０μｍであるため、ナノメートルオーダーの粒径で構成されている可動子２が注入されて血管内を流れたとしても、毛細血管を含むすべての血管が、血液中の可動子２によって詰まる等の不具合は発生しない。つまり、体内の血液の流れを阻害することはない。
【００２２】
可動子２が血液中に存在すると、血液の血流にのって、可動子２は、体内を循環していき、例えば、図３に示すように、血管の内壁に付着したコレステロール４が存在している血管の主要部に可動子２がさしかかった場合には、可動子２は、血流の流れの運動エネルギーを備えた状態でコレステロール４に接触する。接触した可動子２は、徐々に、コレステロール４を破壊し、削り取っていく機能を備えている。このように、可動子２は、血管内のコレステロール４等を徐々に破壊していくため、前述したように、血管内の内壁に付着したコレステロール４等が大きい塊のまま剥がれる心配がなく、その塊が別の血管（例えば、脳に向かう大動脈等）を詰まらせるという最悪の事態は発生することはない。
【００２３】
加えて、可動子２は、長い年月が経過すると血管内の血液中に溶解してしまう性質を備えている。血液は、その４５％が水分で構成されていると言われているが、人間の日常の食事等により、血液は酸性、または、アルカリ性に変化する。なお、可動子２は、半導体材料で構成されているため、長い年月をかけて血液内で酸エッチング、または、アルカリエッチングされ、数年で完全に血液内に溶解してしまう特性も備えている。よって、血液中に存在している可動子２は、将来的に、血液中に溶解してしまうため、治療終了後、可動子２を、血液中から取り除く必要はない。
【００２４】
このように、本発明に関わる血液循環促進剤は、血液循環促進剤内に含まれるナノメートルオーダーの粒径を有する可動子によって、血管内部に付着したコレステロール等を徐々に剥離させる効果を備えているため、カテーテル等の手術を行う必要がなく、血管の狭窄の原因を取り除くことが可能となる。
【００２５】
次に、本発明に関わる血液循環促進医療システムを説明する。図４は、本発明に関わる血液循環促進医療システムを説明する概念図である。
【００２６】
本発明に関わる血液循環促進医療システムは、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤と、血液循環促進剤に含まれる可動子に光エネルギーを供給する光照射装置と、を備えている。
【００２７】
具体的には、図４に示すように、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子２が分散された血液循環促進剤１を注射器、又は、点滴等により生体内に注射すると共に、更に、図示しない光照射装置を用いて、生体の血管に光５を照射することで、血液中を流れている可動子２に、可動子２自身が自走する光エネルギーを供給し、可動子２を血流の方向に自走させる。これによって、通常の血流の流れをより加速させることが可能となると共に、血管の内壁に付着しているコレステロール等を削り取る場合でも、血流の流れの運動エネルギーに加えて、可動子２自身が自走する運動エネルギーが加えられるため、より効率的にコレステロール等を削り取ることが可能となる。
【００２８】
なお、図４に示すような、生体に光を照射する光照射装置としては、図５に示すように、例えば、腕輪６に設けられた発光ダイオード７を備えた光照射装置８で構成されている。これらの光照射装置８に備えられている発光ダイオード７の部分を、腕の動脈、又は、静脈の部分に接触させて、生体に光を照射することで、図４に示すように、血液中を流れる可動子２に光エネルギーを供給することが可能となる。
【００２９】
光照射装置８から生体に照射する光５は、可視光、又は、赤外光を用いることが好ましい。その他の光（例えば、紫外光等）を照射する場合は、生体に悪影響を及ぼすため好ましくない。
【００３０】
なお、前述した光照射装置８は、図５に限定されるものではなく、首輪、指輪等で構成されていてもよい。さらに、発光ダイオード７は、複数、例えば、腕輪６の内壁全体に備えてもよく、腕全体に光を照射することができる構成としてもよい。さらに、平面状の基材に発光ダイオード７を取り付ける構成としてもよい。
【００３１】
このように、本発明に関わる血液循環促進医療システムは、ナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を血管内に注射すると共に、生体外部から光照射装置８等により生体内に光を照射することで、血液循環促進剤の効果をより高めることができる。
【００３２】
次に、本発明に関わる血液循環装置を説明する。図６は、本発明に関わる血液循環装置を説明する概念図である。
【００３３】
本発明に関わる血液循環装置１０は、血液採取部１１と、血液循環部１２と、血液循環促進剤供給部１３と、光照射部１４と、血液注射部１５とを備えている。
【００３４】
血液採取部１１は、生体から血液を採取する血液採取手段を備えており、例えば、注射器１１ａで構成されている。
【００３５】
血液循環部１２は、血液採取部１１で採取した血液を循環させる血液循環手段を備えており、例えば、血液採取部１１で採取した血液を循環させるための細管１２ａと、細管１２ａ内の血液を循環させる血液循環装置１２ｂとで構成されている。
【００３６】
血液循環促進剤供給部１３は、血液循環部１２の細管１２ａに光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を供給する血液循環促進剤供給手段を備えており、例えば、血液循環促進剤を収容する収容部１３ａと、血液循環部１２の細管１２ａに血液循環促進剤を供給するための細管１３ｂで構成されている。
【００３７】
光照射部１４は、血液循環部１２の細管１２ａに光を照射することで、血液循環促進剤が供給された血液に光を照射する光照射手段を備えており、例えば、発光ダイオード１４ａと、発光ダイオード１４ａを固定する固定基材１４ｂで構成されている。
【００３８】
血液注入部１５は、光照射部１４で光を照射した血液を、生体に注射するための血液注射手段を備えており、例えば、注射器１５ａで構成されている。
【００３９】
このように、本発明に関わる血液循環装置は、生体から血液を採取して、採取した血液に本発明に関わる血液循環促進剤を供給し、血液循環促進剤を供給した血液に対して、光を照射してから生体内に戻すことで、血液循環促進剤内に含まれる可動子が光エネルギーを備えた状態で、血液内に供給することができる。
【実施例】
【００４０】
以下に実施例を説明するが、本発明の主旨を超えない限り、本発明は以下に掲載される実施例に限定されるものでない。
【００４１】
（実施例１）
図７に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。
【００４２】
その後、人工血管２１内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管２１内に注射器で注入して、７２時間人工血液を循環させた。
【００４３】
７２時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．９７ｍｍ程度に減少しており、微小ではあるが、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。
【００４４】
（実施例２）
図８に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。
【００４５】
その後、人工血管２１内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管２１内に注射器で注入すると共に、人工血管２１の一部に、基材２３に固定された発光ダイオード２４から可視光を照射して、７２時間人工血液を循環させた。
【００４６】
７２時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．９４ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。
【００４７】
（実施例３）
図９に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。さらに、直径３０μｍの人工血管２５を、複数本、縫合してバイパスを作り、仮想的な毛細血管を作製した。
【００４８】
その後、人工血管２１内に人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管２１内に注射器で注入して、１４４時間人工血液を循環させた。
【００４９】
１４４時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認すると共に、直径３０μｍの人工血管２５を縫合した部分の人工血管２５の接合部２６の詰まり程度を目視にて確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．９３ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。また、すべての接合部２６においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。
【００５０】
（実施例４）
図１０に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。さらに、直径３０μｍの人工血管２５を、複数本、縫合してバイパスを作り、仮想的な毛細血管を作製した。
【００５１】
その後、人工血管２１内に人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管２１内に注射器で注入すると共に、人工血管２１の一部に、基材２３に固定された発光ダイオード２４から可視光を照射して、１４４時間人工血液を循環させた。
【００５２】
１４４時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認するとともに、直径３０μｍの人工血管２５を縫合した部分の人工血管２５の接合部２６の詰まり程度を目視にて確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．９０ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。また、すべての接合部２６においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。
【００５３】
（実施例５）
微量の抗狭心症薬（ニトログリセリン）を混ぜた心臓疾患用医薬品に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を用いて、その他は、実施例４と同様な条件にて、１４４時間人工血液を循環させて、塊２２の大きさの変化を確認するとともに、直径３０μｍの人工血管２５を縫合した部分の人工血管２５の接合部２６の詰まり程度を目視にて確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．８５ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。また、すべての接合部２６においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。
【００５４】
（実施例６）
図１１に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。
【００５５】
その後、人工血管２１内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、塊２２を接着して縫合させた人工血管２１の循環方向上流部に、図１１に示すように、血液循環装置１０を接続し、人工血管２１内を流れる人工血液の一部を血液循環装置１０内に流し込み、血液循環促進剤供給部１３から、人工血液内に血液循環促進剤を供給すると共に、光照射部１４で、血液循環促進剤を供給した人工血液に可視光を照射して、１４４時間人工血液を循環させた。
【００５６】
１４４時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．８７ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。
【００５７】
（実施例７）
図１２に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。さらに、直径３０μｍの人工血管２５を、複数本、縫合してバイパスを作り、仮想的な毛細血管を作製した。
【００５８】
その後、人工血管２１内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、塊２２を接着して縫合させた人工血管２１の循環方向上流部に、図１２に示すように、血液循環装置１０を接続し、人工血管２１内を流れる人工血液の一部を血液循環装置１０内に流し込み、血液循環促進剤供給部１３から、人工血液内に血液循環促進剤を供給すると共に、光照射部１４で、血液循環促進剤を供給した人工血液に可視光を照射して、１４４時間人工血液を循環させた。
【００５９】
１４４時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認するとともに、直径３０μｍの人工血管２５を縫合した部分の人工血管２５の接合部２６の詰まり程度を目視にて確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．８８ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。また、すべての接合部２６においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。
【００６０】
以上、本発明の実施の形態を説明したが、本発明はこれらに限られず、特許請求の範囲に記載の発明の要旨の範疇において様々に変更可能である。また、本発明は、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。さらに、上記実施形態に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせることにより種々の発明を形成できる。
【図面の簡単な説明】
【００６１】
【図１】本発明に関わる血液循環促進剤を説明する概念図
【図２】本発明に関わる血液循環促進剤を生体に注射した時の生体の血管内の状態を説明する概念図。
【図３】本発明に関わる血液循環促進剤を生体に注射した時の生体の血管内の状態を説明する概念図。
【図４】本発明に関わる血液循環促進医療システムを説明する概念図。
【図５】本発明に関わる光照射装置の一例を説明する概念図。
【図６】本発明に関わる血液循環装置を説明する概念図
【図７】本発明に関わる実施例１を説明する概念図。
【図８】本発明に関わる実施例２を説明する概念図。
【図９】本発明に関わる実施例３を説明する概念図。
【図１０】本発明に関わる実施例４、５を説明する概念図。
【図１１】本発明に関わる実施例６を説明する概念図。
【図１２】本発明に関わる実施例７を説明する概念図。
【符号の説明】
【００６２】
１ 血液循環促進剤
２ 可動子
３ 分散剤
４ コレステロール
５ 光
６ 腕輪
７ 発光ダイオード
８ 光照射装置
１０ 血液循環装置
１１ 血液採取部
１１ａ 注射器
１２ 血液循環部
１２ａ 細管
１２ｂ 血液循環装置
１３ 血液循環促進剤供給部
１３ａ 収容部
１３ｂ 細管
１４ 光照射部
１４ａ 発光ダイオード
１４ｂ 固定基材
１５ 血液注入部
１５ａ 注射器
２０ 循環器
２１ 人工血管
２２ 塊
２３ 基材
２４ 発光ダイオード
２５ 人工血管
２６ 接合部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、 血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムに関する。
【背景技術】
【０００２】
現在、食生活の変化に伴い動物性脂肪等の摂取が増加する一方、運動不足等により、コレステロールや中性脂肪が体内に過度に蓄積される成人の割合が増加しつつある。それに伴って血液中のコレステロール、中心脂肪等の割合が増加し、その結果、血管の狭窄を発生させ、心筋梗塞、脳梗塞等の命に関わる疾患の発生の原因となる。これらの疾患の治療方法としては、現在では、低侵襲手術方法として、血管内にカテーテルを挿入し、レーザー照射（例えば、特許文献１）、バルーン（例えば、特許文献２）、薬剤の投与（例えば、特許文献３）等により血管の狭窄の原因を取り除く方法が行われている。現在では治療に用いられるカテーテル径の小型化が進んでおり、患者の負担がより低減される方向に技術開発が進められている。
【特許文献１】特開平５−６４６６８号
【特許文献２】特開２００５−１６０５３６号
【特許文献３】特開２００１−２５２３５４号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、一方で、カテーテルを用いた手術では、約５％程度の失敗、すなわち、カテーテル手術の実施による患者の死亡例があるとされている。これは、血管の狭窄の原因を取り除く際に、その部位から剥がれたコレステロール等が、塊のまま血管内を流れ、その塊が別の血管（例えば、脳に向かう大動脈等）を詰まらせてしまい、別の疾患（例えば、脳梗塞）を引き起こす可能性があるからである。
【０００４】
本発明はかかる実情に鑑みてなされたものであり、カテーテル手術等による患者の負担が無く、血管の狭窄の原因を取り除くことができる血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明に関わる血液循環促進剤は、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子と、前記可動子を分散させるための分散剤と、を備えることを特徴とする。
【０００６】
また、本発明に関わる血液循環装置は、生体の血液を採取する血液採取手段と、採取された血液を循環させる血液循環手段と、前記血液循環手段に光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を供給する血液循環促進剤供給手段と、前記血液循環促進剤が供給された血液に光を照射する光照射手段と、前記光照射手段で照射された血液を前記生体に注射する血液注射手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００７】
また、本発明に関わる血液循環促進医療システムは、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤と、前記血液循環促進剤に含まれる可動子に光エネルギーを供給する光照射装置と、を備える。
【発明の効果】
【０００８】
カテーテル手術等による患者の負担が無く、血管の狭窄の原因を取り除くことが可能な血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、以下の説明において、略同一の機能及び構成を有する構成要素については、同一符号を付する。
【００１０】
図１に、本発明に関わる血液循環促進剤を説明する概念図を示す。
【００１１】
本発明に関わる血液循環促進剤１は、図１に示すように、ナノメートルオーダーの粒径を有する可動子２と、可動子２を分散させるための分散剤３とを備えている。
【００１２】
可動子２は、外部から光を照射すると特定の方向に自走する特性を備えている微粒子体であり、半導体特性を有する材料、例えば、シリコンで構成されている。
【００１３】
可動子２の粒径は、図１に示すように、数十ｎｍ〜数百ｎｍ程度のナノメートルオーダーで構成されている。可動子２の粒径がミクロンメートルオーダー以上の粒径で構成されている場合は、その可動子２が生体の血管を流れる際に、体内に存在する血管のうち、特にその径が細い毛細血管等を詰まらせてしまう可能性があるため好ましくない。
【００１４】
可動子２は、球体、又は、楕円体の形状を有していることが好ましい。可動子２の形状が、球体、又は、楕円体以外の形状、例えば、鋭角、又は、鈍角の尖った部分を有している多角形である場合は、その尖った部分が生体の血管内の内壁を傷つけてしまう可能性があるため好ましくない。
【００１５】
なお、可動子２は、前述したように、ナノメートルオーダーの粒径を備えているため、可動子２同士で凝縮してしまう傾向を有している。そのため可動子２は分散剤３に分散されている。
【００１６】
分散剤３は、人間を治療する医薬品であって、弱アルカリ性、例えば、ｐＨ７．１〜８．０である液状の医薬品で構成されている。これにより可動子２は、可動子２同士で凝縮されずに、分散剤３内でそれぞれ数十ｎｍ〜数百ｎｍ程度の粒径の微粒子体として存在することができる。
【００１７】
分散剤３には、抗狭心症薬、血液凝固阻止薬、強心剤等の心臓疾患用の治療法で用いられる液状の心臓疾患用医薬品が含まれていることがより好ましい。これにより、心臓疾患用薬品としての従来の心臓疾患の治療の効果と、可動子２の存在による血液循環促進剤としての効果も加わり、より効果の高い心臓疾患用医薬品としての血液循環促進剤を提供することができる。
【００１８】
次に、本発明の可動子２が分散された血液循環促進剤１を生体に使用した場合の効果を説明する。図２から図４は、本発明に関わる血液循環促進剤１を生体に注射した時の生体の血管内の状態を説明する概念図である。
【００１９】
可動子２が分散された血液循環促進剤１を注射器、又は、点滴等により血管内に注射すると、血管内には、図２に示すように血液と共に、可動子２が血液の流れにのって血管内を循環する。
【００２０】
なお、可動子２は、図２に示すように、血液内に存在する白血球（１０〜１５μｍ）、赤血球（約８μｍ）、血小板（２〜５μｍ）等よりもはるかに小さいナノメートルオーダーの粒径を備えているため、可動子２が注入されて血管内を流れたとしても通常の血液の流れ自体に悪影響を及ぼすことはない。
【００２１】
また、個人差は存在するが、一般的な成人の血管の直径は、大動脈でおよそ２．５ｃｍ、動脈でおよそ４ｍｍ、細動脈でおよそ３０μｍ、毛細血管でおよそ数μｍ〜１０μｍであるため、ナノメートルオーダーの粒径で構成されている可動子２が注入されて血管内を流れたとしても、毛細血管を含むすべての血管が、血液中の可動子２によって詰まる等の不具合は発生しない。つまり、体内の血液の流れを阻害することはない。
【００２２】
可動子２が血液中に存在すると、血液の血流にのって、可動子２は、体内を循環していき、例えば、図３に示すように、血管の内壁に付着したコレステロール４が存在している血管の主要部に可動子２がさしかかった場合には、可動子２は、血流の流れの運動エネルギーを備えた状態でコレステロール４に接触する。接触した可動子２は、徐々に、コレステロール４を破壊し、削り取っていく機能を備えている。このように、可動子２は、血管内のコレステロール４等を徐々に破壊していくため、前述したように、血管内の内壁に付着したコレステロール４等が大きい塊のまま剥がれる心配がなく、その塊が別の血管（例えば、脳に向かう大動脈等）を詰まらせるという最悪の事態は発生することはない。
【００２３】
加えて、可動子２は、長い年月が経過すると血管内の血液中に溶解してしまう性質を備えている。血液は、その４５％が水分で構成されていると言われているが、人間の日常の食事等により、血液は酸性、または、アルカリ性に変化する。なお、可動子２は、半導体材料で構成されているため、長い年月をかけて血液内で酸エッチング、または、アルカリエッチングされ、数年で完全に血液内に溶解してしまう特性も備えている。よって、血液中に存在している可動子２は、将来的に、血液中に溶解してしまうため、治療終了後、可動子２を、血液中から取り除く必要はない。
【００２４】
このように、本発明に関わる血液循環促進剤は、血液循環促進剤内に含まれるナノメートルオーダーの粒径を有する可動子によって、血管内部に付着したコレステロール等を徐々に剥離させる効果を備えているため、カテーテル等の手術を行う必要がなく、血管の狭窄の原因を取り除くことが可能となる。
【００２５】
次に、本発明に関わる血液循環促進医療システムを説明する。図４は、本発明に関わる血液循環促進医療システムを説明する概念図である。
【００２６】
本発明に関わる血液循環促進医療システムは、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤と、血液循環促進剤に含まれる可動子に光エネルギーを供給する光照射装置と、を備えている。
【００２７】
具体的には、図４に示すように、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子２が分散された血液循環促進剤１を注射器、又は、点滴等により生体内に注射すると共に、更に、図示しない光照射装置を用いて、生体の血管に光５を照射することで、血液中を流れている可動子２に、可動子２自身が自走する光エネルギーを供給し、可動子２を血流の方向に自走させる。これによって、通常の血流の流れをより加速させることが可能となると共に、血管の内壁に付着しているコレステロール等を削り取る場合でも、血流の流れの運動エネルギーに加えて、可動子２自身が自走する運動エネルギーが加えられるため、より効率的にコレステロール等を削り取ることが可能となる。
【００２８】
なお、図４に示すような、生体に光を照射する光照射装置としては、図５に示すように、例えば、腕輪６に設けられた発光ダイオード７を備えた光照射装置８で構成されている。これらの光照射装置８に備えられている発光ダイオード７の部分を、腕の動脈、又は、静脈の部分に接触させて、生体に光を照射することで、図４に示すように、血液中を流れる可動子２に光エネルギーを供給することが可能となる。
【００２９】
光照射装置８から生体に照射する光５は、可視光、又は、赤外光を用いることが好ましい。その他の光（例えば、紫外光等）を照射する場合は、生体に悪影響を及ぼすため好ましくない。
【００３０】
なお、前述した光照射装置８は、図５に限定されるものではなく、首輪、指輪等で構成されていてもよい。さらに、発光ダイオード７は、複数、例えば、腕輪６の内壁全体に備えてもよく、腕全体に光を照射することができる構成としてもよい。さらに、平面状の基材に発光ダイオード７を取り付ける構成としてもよい。
【００３１】
このように、本発明に関わる血液循環促進医療システムは、ナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を血管内に注射すると共に、生体外部から光照射装置８等により生体内に光を照射することで、血液循環促進剤の効果をより高めることができる。
【００３２】
次に、本発明に関わる血液循環装置を説明する。図６は、本発明に関わる血液循環装置を説明する概念図である。
【００３３】
本発明に関わる血液循環装置１０は、血液採取部１１と、血液循環部１２と、血液循環促進剤供給部１３と、光照射部１４と、血液注射部１５とを備えている。
【００３４】
血液採取部１１は、生体から血液を採取する血液採取手段を備えており、例えば、注射器１１ａで構成されている。
【００３５】
血液循環部１２は、血液採取部１１で採取した血液を循環させる血液循環手段を備えており、例えば、血液採取部１１で採取した血液を循環させるための細管１２ａと、細管１２ａ内の血液を循環させる血液循環装置１２ｂとで構成されている。
【００３６】
血液循環促進剤供給部１３は、血液循環部１２の細管１２ａに光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を供給する血液循環促進剤供給手段を備えており、例えば、血液循環促進剤を収容する収容部１３ａと、血液循環部１２の細管１２ａに血液循環促進剤を供給するための細管１３ｂで構成されている。
【００３７】
光照射部１４は、血液循環部１２の細管１２ａに光を照射することで、血液循環促進剤が供給された血液に光を照射する光照射手段を備えており、例えば、発光ダイオード１４ａと、発光ダイオード１４ａを固定する固定基材１４ｂで構成されている。
【００３８】
血液注入部１５は、光照射部１４で光を照射した血液を、生体に注射するための血液注射手段を備えており、例えば、注射器１５ａで構成されている。
【００３９】
このように、本発明に関わる血液循環装置は、生体から血液を採取して、採取した血液に本発明に関わる血液循環促進剤を供給し、血液循環促進剤を供給した血液に対して、光を照射してから生体内に戻すことで、血液循環促進剤内に含まれる可動子が光エネルギーを備えた状態で、血液内に供給することができる。
【実施例】
【００４０】
以下に実施例を説明するが、本発明の主旨を超えない限り、本発明は以下に掲載される実施例に限定されるものでない。
【００４１】
（実施例１）
図７に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。
【００４２】
その後、人工血管２１内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管２１内に注射器で注入して、７２時間人工血液を循環させた。
【００４３】
７２時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．９７ｍｍ程度に減少しており、微小ではあるが、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。
【００４４】
（実施例２）
図８に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。
【００４５】
その後、人工血管２１内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管２１内に注射器で注入すると共に、人工血管２１の一部に、基材２３に固定された発光ダイオード２４から可視光を照射して、７２時間人工血液を循環させた。
【００４６】
７２時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．９４ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。
【００４７】
（実施例３）
図９に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。さらに、直径３０μｍの人工血管２５を、複数本、縫合してバイパスを作り、仮想的な毛細血管を作製した。
【００４８】
その後、人工血管２１内に人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管２１内に注射器で注入して、１４４時間人工血液を循環させた。
【００４９】
１４４時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認すると共に、直径３０μｍの人工血管２５を縫合した部分の人工血管２５の接合部２６の詰まり程度を目視にて確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．９３ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。また、すべての接合部２６においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。
【００５０】
（実施例４）
図１０に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。さらに、直径３０μｍの人工血管２５を、複数本、縫合してバイパスを作り、仮想的な毛細血管を作製した。
【００５１】
その後、人工血管２１内に人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管２１内に注射器で注入すると共に、人工血管２１の一部に、基材２３に固定された発光ダイオード２４から可視光を照射して、１４４時間人工血液を循環させた。
【００５２】
１４４時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認するとともに、直径３０μｍの人工血管２５を縫合した部分の人工血管２５の接合部２６の詰まり程度を目視にて確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．９０ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。また、すべての接合部２６においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。
【００５３】
（実施例５）
微量の抗狭心症薬（ニトログリセリン）を混ぜた心臓疾患用医薬品に粒径が１０〜５０ｎｍの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を用いて、その他は、実施例４と同様な条件にて、１４４時間人工血液を循環させて、塊２２の大きさの変化を確認するとともに、直径３０μｍの人工血管２５を縫合した部分の人工血管２５の接合部２６の詰まり程度を目視にて確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．８５ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。また、すべての接合部２６においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。
【００５４】
（実施例６）
図１１に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。
【００５５】
その後、人工血管２１内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、塊２２を接着して縫合させた人工血管２１の循環方向上流部に、図１１に示すように、血液循環装置１０を接続し、人工血管２１内を流れる人工血液の一部を血液循環装置１０内に流し込み、血液循環促進剤供給部１３から、人工血液内に血液循環促進剤を供給すると共に、光照射部１４で、血液循環促進剤を供給した人工血液に可視光を照射して、１４４時間人工血液を循環させた。
【００５６】
１４４時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．８７ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。
【００５７】
（実施例７）
図１２に示すように、循環器２０に、全長３ｍ、直径４ｍｍの人工血管２１を接続して、常に、人工血管２１内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。その後、人工血管２１の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが１ｍｍの塊２２を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。さらに、直径３０μｍの人工血管２５を、複数本、縫合してバイパスを作り、仮想的な毛細血管を作製した。
【００５８】
その後、人工血管２１内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、塊２２を接着して縫合させた人工血管２１の循環方向上流部に、図１２に示すように、血液循環装置１０を接続し、人工血管２１内を流れる人工血液の一部を血液循環装置１０内に流し込み、血液循環促進剤供給部１３から、人工血液内に血液循環促進剤を供給すると共に、光照射部１４で、血液循環促進剤を供給した人工血液に可視光を照射して、１４４時間人工血液を循環させた。
【００５９】
１４４時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管２１内の人工血液を排出した後、人工血管２１の内壁に接着させた塊２２を採取し、その大きさを計測して、塊２２の大きさの変化を確認するとともに、直径３０μｍの人工血管２５を縫合した部分の人工血管２５の接合部２６の詰まり程度を目視にて確認した。その結果、塊２２の大きさは、０．８８ｍｍ程度に減少しており、明らかに、塊２２が小さくなっていることが確認された。また、すべての接合部２６においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。
【００６０】
以上、本発明の実施の形態を説明したが、本発明はこれらに限られず、特許請求の範囲に記載の発明の要旨の範疇において様々に変更可能である。また、本発明は、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。さらに、上記実施形態に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせることにより種々の発明を形成できる。
【図面の簡単な説明】
【００６１】
【図１】本発明に関わる血液循環促進剤を説明する概念図
【図２】本発明に関わる血液循環促進剤を生体に注射した時の生体の血管内の状態を説明する概念図。
【図３】本発明に関わる血液循環促進剤を生体に注射した時の生体の血管内の状態を説明する概念図。
【図４】本発明に関わる血液循環促進医療システムを説明する概念図。
【図５】本発明に関わる光照射装置の一例を説明する概念図。
【図６】本発明に関わる血液循環装置を説明する概念図
【図７】本発明に関わる実施例１を説明する概念図。
【図８】本発明に関わる実施例２を説明する概念図。
【図９】本発明に関わる実施例３を説明する概念図。
【図１０】本発明に関わる実施例４、５を説明する概念図。
【図１１】本発明に関わる実施例６を説明する概念図。
【図１２】本発明に関わる実施例７を説明する概念図。
【符号の説明】
【００６２】
１ 血液循環促進剤
２ 可動子
３ 分散剤
４ コレステロール
５ 光
６ 腕輪
７ 発光ダイオード
８ 光照射装置
１０ 血液循環装置
１１ 血液採取部
１１ａ 注射器
１２ 血液循環部
１２ａ 細管
１２ｂ 血液循環装置
１３ 血液循環促進剤供給部
１３ａ 収容部
１３ｂ 細管
１４ 光照射部
１４ａ 発光ダイオード
１４ｂ 固定基材
１５ 血液注入部
１５ａ 注射器
２０ 循環器
２１ 人工血管
２２ 塊
２３ 基材
２４ 発光ダイオード
２５ 人工血管
２６ 接合部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子と、
前記可動子を分散させるための分散剤と、
を備えることを特徴とする血液循環促進剤。
【請求項２】
前記可動子は球体、又は、楕円体の形状を備えることを特徴とする請求項１に記載の血液循環促進剤。
【請求項３】
前記分散剤は、弱アルカリで構成された医薬品であることを特徴とする請求項１または２に記載の血液循環促進剤。
【請求項４】
前記分散剤には、心臓疾患用医薬品が含まれていることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の血液循環促進剤。
【請求項５】
生体の血液を採取する血液採取手段と、
採取された血液を循環させる血液循環手段と、
前記血液循環手段に光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を供給する血液循環促進剤供給手段と、
前記血液循環促進剤が供給された血液に光を照射する光照射手段と、
前記光照射手段で照射された血液を前記生体に注射する血液注射手段と、
を備えたことを特徴とする血液循環装置。
【請求項６】
前記可動子は球体、又は、楕円体の形状を備えることを特徴とする請求項５に記載の血液循環装置。
【請求項７】
前記分散剤は、弱アルカリで構成された医薬品であることを特徴とする請求項５または６に記載の血液循環装置。
【請求項８】
前記分散剤には、心臓疾患用医薬品が含まれていることを特徴とする請求項５から７のいずれか１項に記載の血液循環装置。
【請求項９】
光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤と、
前記血液循環促進剤に含まれる可動子に光エネルギーを供給する光照射装置と、
を備えたことを特徴とする血液循環促進医療システム。
【請求項１】
光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子と、
前記可動子を分散させるための分散剤と、
を備えることを特徴とする血液循環促進剤。
【請求項２】
前記可動子は球体、又は、楕円体の形状を備えることを特徴とする請求項１に記載の血液循環促進剤。
【請求項３】
前記分散剤は、弱アルカリで構成された医薬品であることを特徴とする請求項１または２に記載の血液循環促進剤。
【請求項４】
前記分散剤には、心臓疾患用医薬品が含まれていることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の血液循環促進剤。
【請求項５】
生体の血液を採取する血液採取手段と、
採取された血液を循環させる血液循環手段と、
前記血液循環手段に光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を供給する血液循環促進剤供給手段と、
前記血液循環促進剤が供給された血液に光を照射する光照射手段と、
前記光照射手段で照射された血液を前記生体に注射する血液注射手段と、
を備えたことを特徴とする血液循環装置。
【請求項６】
前記可動子は球体、又は、楕円体の形状を備えることを特徴とする請求項５に記載の血液循環装置。
【請求項７】
前記分散剤は、弱アルカリで構成された医薬品であることを特徴とする請求項５または６に記載の血液循環装置。
【請求項８】
前記分散剤には、心臓疾患用医薬品が含まれていることを特徴とする請求項５から７のいずれか１項に記載の血液循環装置。
【請求項９】
光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤と、
前記血液循環促進剤に含まれる可動子に光エネルギーを供給する光照射装置と、
を備えたことを特徴とする血液循環促進医療システム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公開番号】特開２００７−９１６７３（Ｐ２００７−９１６７３Ａ）
【公開日】平成１９年４月１２日（２００７．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２８５５９０（Ｐ２００５−２８５５９０）
【出願日】平成１７年９月２９日（２００５．９．２９）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年４月１２日（２００７．４．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月２９日（２００５．９．２９）
【出願人】（０００００３０７８）株式会社東芝 (54,554)
【Ｆターム（参考）】
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