誘電体磁器およびコンデンサ
【課題】 高誘電率かつ安定な比誘電率の温度特性を示す誘電体磁器と、それを用いたコンデンサを提供する。
【解決手段】 チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子を有し、マグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブを酸化物換算で所定の割合で含有するとともに、結晶粒子の平均粒径を０．０５〜０．２μｍとすることにより、従来の強誘電性を有する誘電体磁器よりも比誘電率の温度変化率が小さく、また、従来の常誘電性を有する誘電体磁器に比較して高誘電率であり、かつ安定な比誘電率の温度特性を示すとともに、自発分極の小さい誘電体磁器を得ることができる。また、上記誘電体磁器を誘電体層として適用することにより、従来のコンデンサよりも高容量かつ容量温度特性の安定なコンデンサを形成できる。
【解決手段】 チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子を有し、マグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブを酸化物換算で所定の割合で含有するとともに、結晶粒子の平均粒径を０．０５〜０．２μｍとすることにより、従来の強誘電性を有する誘電体磁器よりも比誘電率の温度変化率が小さく、また、従来の常誘電性を有する誘電体磁器に比較して高誘電率であり、かつ安定な比誘電率の温度特性を示すとともに、自発分極の小さい誘電体磁器を得ることができる。また、上記誘電体磁器を誘電体層として適用することにより、従来のコンデンサよりも高容量かつ容量温度特性の安定なコンデンサを形成できる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子によって形成された誘電体磁器とそれを用いたコンデンサに関する。
【背景技術】
【０００２】
現在、モバイルコンピュータや携帯電話をはじめとするデジタル方式の電子機器の普及が目覚ましく、近い将来、地上デジタル放送が全国に展開されようとしている。地上デジタル放送用の受信機であるデジタル方式の電子機器として液晶ディスプレイやプラズマディスプレイなどがあるが、これらデジタル方式の電子機器には多くのＬＳＩが用いられている。
【０００３】
そのため、液晶ディスプレイやプラズマディスプレイなど、これらデジタル方式の電子機器を構成する電源回路にはバイパス用のコンデンサが数多く実装されているが、ここで用いられているコンデンサは高い静電容量を必要とする場合には高誘電率の積層セラミックコンデンサ（例えば、特許文献１を参照）が採用され、一方、低容量でも温度特性を重視する場合には容量変化率の小さい温度補償型の積層セラミックコンデンサ（例えば、特許文献２を参照）が採用されている。
【特許文献１】特開２００１−８９２３１号公報
【特許文献２】特開２００１−２９４４８１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献１に開示された高誘電率の積層セラミックコンデンサは、強誘電性を有する誘電体磁器の結晶粒子によって構成されているため比誘電率の温度変化率が大きく、かつ誘電分極を示すヒステリシスが大きいという不具合があった。
【０００５】
また、特許文献１に開示された強誘電性の誘電体磁器を用いて形成されたコンデンサでは、電源回路上において電気誘起歪に起因する“音鳴り”現象を発生させやすいことから、プラズマディスプレイなどに使用する際の障害となっていた。
【０００６】
一方、温度補償型の積層セラミックコンデンサは、それを構成する誘電体磁器が常誘電性であるため電界−誘電分極特性におけるヒステリシスが小さく、強誘電性特有の電気誘起歪が起こらないという利点があるものの、誘電体磁器の比誘電率が低いために蓄電能力が低くバイパスコンデンサとしての性能を満たさないという問題があった。
【０００７】
従って、本発明は、高誘電率かつ安定な比誘電率の温度特性を示す誘電体磁器と、それを用いたコンデンサを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の誘電体磁器は、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子と、該結晶粒子間に形成された粒界相とからなる誘電体磁器であって、前記チタン酸バリウムを構成するバリウム１モルに対して、マグネシウムをＭｇＯ換算で０．０１〜０．０６モルの割合で、イットリウムをＹ２Ｏ３換算で０．００１５〜０．０３モルの割合で、マンガンをＭｎＯ換算で０．０００２〜０．０３モルの割合で含有するとともに、前記チタン酸バリウム１００質量部に対して、ニオブをＮｂ２Ｏ５換算で４．２〜３３．３質量部含有し、かつ前記結晶粒子の平均粒径が０．０５〜０．２μｍであることを特徴とする。
【０００９】
また、本発明のコンデンサは、上記誘電体磁器からなる誘電体層と導体層との積層体から構成されていることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の誘電体磁器によれば、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子を有し、マグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブを酸化物換算で上記の割合で含有するとともに、前記結晶粒子の平均粒径を０．０５〜０．２μｍとすることにより、従来の強誘電性を有する誘電体磁器よりも比誘電率の温度変化率が小さく、また、従来の常誘電性を有する誘電体磁器に比較して高誘電率であり、かつ安定な比誘電率の温度特性を示すとともに、自発分極の小さい誘電体磁器を得ることができる。
【００１１】
また、本発明のコンデンサによれば、誘電体層として、高誘電率かつ安定な比誘電率の温度特性を示し、自発分極の小さい上記誘電体磁器を適用することにより、従来のコンデンサよりも高容量かつ容量温度特性の安定なコンデンサを形成できる。その為、このコンデンサを電源回路に用いた場合、電気誘起歪に起因する“音鳴り”現象の発生を抑制できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の誘電体磁器は、チタン酸バリウムを主成分として、これにマグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブを含有するものであり、その含有量はバリウム１モルに対して、マグネシウムをＭｇＯ換算で０．０１〜０．０６モルの割合で、イットリウムをＹ２Ｏ３換算で０．００１５〜０．０３モルの割合で、マンガンをＭｎＯ換算で０．０００２〜０．０３モルの割合で含有するとともに、前記チタン酸バリウム１００質量部に対して、ニオブをＮｂ２Ｏ５換算で４．２〜３３．３質量部含有することを特徴とする。
【００１３】
また、本発明の誘電体磁器では、誘電体磁器を構成する結晶粒子の平均粒径が０．０５〜０．２μｍであることが重要である。
【００１４】
上記組成および粒径の範囲であると、室温における比誘電率を２５０以上、１２５℃における比誘電率を２３０以上および２５℃〜１２５℃間における比誘電率の温度係数（（εｔ−ε２５）／ε２５（Ｔ−２５））を絶対値で１０００×１０−６／℃以下にでき、電界−誘電分極特性におけるヒステリシスの小さい誘電体磁器を形成できるという利点がある。
【００１５】
このような本発明の誘電体磁器は、チタン酸バリウムにマグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブが固溶したもので、結晶構造が正方晶系で強誘電性を示すチタン酸バリウムに、マグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブを固溶させるとともに、これらの成分が固溶したチタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の平均粒径を特定の範囲とすることで、当該結晶粒子の結晶構造が立方晶系を主体としたものとすることができる。これにより正方晶系の結晶構造に起因する強誘電性が低下し、常誘電性を高めることができ、常誘電性が増すことで自発分極を低減できる。
【００１６】
また、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の結晶構造を立方晶系を主体とする結晶構造とすることで、比誘電率の変化率を示す曲線が−５５℃〜１２５℃の温度範囲において平坦となり、いずれも電界−誘電分極特性におけるヒステリシスが小さくなる。そのため、比誘電率が２５０以上でも比誘電率の温度係数の小さい誘電体磁器を得ることができる。
【００１７】
即ち、上述した範囲でチタン酸バリウムに対して、マグネシウム、イットリウム、マンガンを所定量含有させると、室温（２５℃）以上のキュリー温度を示し、比誘電率の温度係数が正の値を示す誘電体磁器となるが、このような誘電特性を示す誘電体磁器に対して、さらにＮｂ２Ｏ５を含有させた場合に、本発明の効果が大きく現れ、比誘電率の温度係数を小さくして温度特性を平坦化できる。この場合、比誘電率の変化率を示す曲線が−５５℃〜１２５℃の温度範囲において室温を中心にして２つのピークを有するものとなる。
【００１８】
ここで、ニオブはチタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の粗大化を抑制する働きをもち、チタン酸バリウム１００質量部に対して、ニオブをＮｂ２Ｏ５換算で４．２〜３３．３質量部含有することが重要である。
【００１９】
即ち、チタン酸バリウム１００質量部に対するＮｂ２Ｏ５の含有量が４．２質量部よりも少ないと、誘電体磁器の比誘電率が高いものの、比誘電率の温度係数が大きいものとなり、一方、チタン酸バリウム１００質量部に対するＮｂ２Ｏ５の含有量が３３．３質量部よりも多いと、２５℃における比誘電率が２５０よりも低くなり、また、１２５℃における比誘電率が２３０未満となるためである。
【００２０】
また、マグネシウム、イットリウム、マンガンの含有量は、バリウム１モルに対して、マグネシウムをＭｇＯ換算で０．０１〜０．０６モルの割合で、イットリウムをＹ２Ｏ３換算で０．００１５〜０．０３モルの割合で、マンガンをＭｎＯ換算で０．０００２〜０．０３モルの割合で含有することが重要である。
【００２１】
即ち、バリウム１モルに対するマグネシウムの含有量がＭｇＯ換算で０．０１モルより少ない場合または０．０６モルより多い場合には、誘電体磁器の比誘電率の温度係数が大きくなるからであり、また、バリウム１モルに対するイットリウムの含有量がＹ２Ｏ３換算で０．００１５モルよりも少ない場合または０．０３モルよりも多い場合には、誘電体磁器の比誘電率は高いものの、比誘電率の温度係数が大きくなるからであり、さらにバリウム１モルに対するマンガンの含有量がＭｎＯ換算で０．０００２モルよりも少ない場合または０．０３モルよりも多い場合には、誘電体磁器の比誘電率の温度係数が大きくなるからである。
【００２２】
さらに、本発明の誘電体磁器はチタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の平均粒径が０．０５〜０．２μｍであることが重要である。
【００２３】
即ち、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の平均粒径を０．０５〜０．２μｍとすることで、そのチタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子が立方晶系を主体とする結晶構造となり、電界−誘電分極特性におけるヒステリシスが小さく常誘電性に近い特性を示すものにでき、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の平均粒径が０．０５μｍよりも小さい場合には、配向分極の寄与が無くなるため誘電体磁器の比誘電率が低下し、一方、結晶粒子の平均粒径が０．２μｍよりも大きい場合には、Ｘ線回折による測定において正方晶系の結晶相が見られ誘電体磁器の比誘電率の温度係数が大きくなるからである。なお、立方晶系を主体とする結晶構造とは、立方晶系のチタン酸バリウムの最も強いピークである（１１０）面の回折ピークの強度が異相の回折ピークの強度よりも大きい状態をいう。
【００２４】
また、本発明では、電界−誘電分極特性において０Ｖでの分極電荷を２０ｎＣ／ｃｍ２以下にできるという点で、結晶粒子の平均粒径は０．１４〜０．１８μｍがより望ましい。
【００２５】
また、好ましいニオブ、マグネシウム、イットリウムおよびマンガンの含有量としては、バリウム１モルに対するマグネシウムがＭｇＯ換算で０．０１７〜０．０６モル、イットリウムがＹ２Ｏ３換算で０．００５〜０．０１モル、マンガンがＭｎＯ換算で０．０１〜０．０３モルの割合でそれぞれ含み、ニオブがチタン酸バリウム１００質量部に対してＮｂ２Ｏ５換算で６．３〜１５．６質量部の範囲で含有するとともに、バリウム１モルに対するチタン比が０．９７〜０．９８であるものが良く、この範囲の誘電体磁器は、２５℃における比誘電率を４００以上、１２５℃における比誘電率を３８０以上、比誘電率の温度係数を絶対値で４００×１０−６／℃以下にすることが可能になる。
【００２６】
次に、本発明の誘電体磁器の製法について説明する。先ず、素原料粉末として、純度がいずれも９９％以上のＢａＣＯ３粉末とＴｉＯ２粉末、ＭｇＯ粉末、Ｙ２Ｏ３粉末および炭酸マンガン粉末を用いる。これらの素原料粉末を、チタン酸バリウムを構成するバリウム１モルに対して、ＭｇＯを０．０１〜０．０６モルの割合で、Ｙ２Ｏ３を０．００１５〜０．０３モルの割合で、炭酸マンガンを０．０００２〜０．０３モルの割合で配合する。
【００２７】
次に、上記した素原料粉末の混合物を湿式混合し、乾燥させた後、温度９００〜１１００℃で仮焼し、粉砕する。このとき仮焼粉末の結晶構造が立方晶系を主体とするものとなるように粒成長させることにより常誘電性に近い比誘電率の温度特性を維持した高誘電率の誘電体磁器を得ることが可能になる。
【００２８】
次いで、この仮焼粉末１００質量部に対してＮｂ２Ｏ５粉末を４．０〜３２質量部の割合で混合する。この後、混合粉末をペレット状に成形し、大気中で１１５０℃〜１２５０℃の温度範囲で焼成を行うことにより本発明の誘電体磁器を得ることができる。ここで、焼成温度が１１５０℃よりも低い場合には結晶粒子の粒成長と緻密化が抑えられるため密度が低いものとなり、一方、焼成温度が１２５０℃よりも高い場合には結晶粒子が粒成長しすぎてしまうおそれがある。
【００２９】
次に、図１は本発明のコンデンサの例を示す断面模式図である。本発明の誘電体磁器を用いて、以下のようなコンデンサを形成できる。
【００３０】
本発明のコンデンサはコンデンサ本体１０の端部に外部電極１２が設けられたものであり、また、コンデンサ本体１０は誘電体層１３と内部電極層である導体層１４とが交互に積層された積層体１から構成されている。そして、誘電体層１３は上述した本発明の誘電体磁器によって形成されることが重要である。この場合、導体層１４は高積層化しても製造コストを抑制できるという点でＮｉやＣｕなどの卑金属が望ましく、特に、本発明のコンデンサを構成する誘電体層１３との同時焼成を図るという点でＮｉがより望ましい。この導体層１４の厚みは平均で１μｍ以下が好ましい。
【００３１】
また、このようなコンデンサを作製する場合には、上述した混合粉末をグリーンシートに成形するとともに、導体層１４となる導体ペーストを調製して前記グリーンシートの表面に印刷した後積層し焼成して積層体１を形成する。しかる後、積層体１の端面にさらに導体ペーストを印刷して焼成し、外部電極２を形成することによりコンデンサを得ることができる。
【実施例】
【００３２】
本発明の誘電体磁器を以下のように作製した。まず、いずれも純度が９９．９％のＢａＣＯ３粉末、ＴｉＯ２粉末、ＭｇＯ粉末、Ｙ２Ｏ３粉末、炭酸マンガン粉末を用意し、表１に示す割合で調合し混合粉末を調製した。なお、表１に示すＭｇ、ＹおよびＭｎの量はそれぞれＭｇＯ、Ｙ２Ｏ３およびＭｎＯに相当する量である。ＴｉはＢａ１モルに対するモル比である。
【００３３】
次に、混合粉末を温度１０００℃にて仮焼して仮焼粉末を作製した後、得られた仮焼粉末を粉砕した。この後、仮焼粉末１００質量部に対して、純度９９．９％のＮｂ２Ｏ５粉末を表１に示す割合で混合した。この後、混合粉末を造粒し、直径１６．５ｍｍ、厚さ１ｍｍの形状のペレット状に成形した。
【００３４】
次に、各組成のペレットを１０個ずつ、大気中にて、表１に示す温度で焼成した。誘電体磁器の平均粒径は誘電体磁器の破断面を研磨した後、走査型電子顕微鏡を用いて内部組織の写真を撮り、次いで、その写真に映し出されている結晶粒子の輪郭を画像処理し、各粒子を円と見立ててその直径を求め、平均化して求めた。写真の倍率は約３００００倍とし、観察点数は各試料３点とし、その平均値を求めた。
【００３５】
焼成後の試料の表面にインジウム・ガリウムの導体層を印刷した。作製した誘電体磁器であるこれらの試料はＬＣＲメーター４２８４Ａを用いて周波数１．０ｋＨｚ、入力信号レベル１．０Ｖにて静電容量を測定し、試料の直径と厚みおよび導体層の面積から比誘電率を算出した。また、比誘電率の温度係数を２５〜１２５℃の範囲で測定した。これらの測定は試料数を各１０個とし、その平均値を求めた。
【００３６】
また、得られた誘電体磁器について電気誘起歪の大きさを誘電分極の測定によって求めた。この場合、電圧を±１２５０Ｖの範囲で変化させた時の、０Ｖにおける電荷量（残留分極）の値で評価した。また、試料の組成分析はＩＣＰ分析もしくは原子吸光分析により行った。この場合、得られた誘電体磁器を硼酸と炭酸ナトリウムと混合し溶融させたものを塩酸に溶解させて、まず、原子吸光分析により誘電体磁器に含まれる元素の定性分析を行い、次いで、特定した各元素について標準液を希釈したものを標準試料として、ＩＣＰ発光分光分析にかけて定量化した。また、各元素の価数を周期表に示される価数として酸素量を求めた。
【００３７】
表１に調製組成、仮焼粉末の平均粒径および焼成温度を、表２に焼成後の結晶粒子の平均粒径と特性の結果を示す。
【００３８】
ここで、表１におけるＮｂ２Ｏ５の添加量は仮焼粉末１００質量部に対する割合である。一方、表２におけるＮｂ２Ｏ５の含有量は誘電体磁器中におけるチタン酸バリウム１００質量部に対する割合である。また、表２に示すＭｇ、ＹおよびＭｎの量は酸化物換算量である。なお、表２において、比誘電率の温度変化の曲線の欄において○を付してないものは２つのピークがみられなかった試料を、分極電荷の欄において○を付してないものは分極電荷が２０ｎＣ／ｃｍ２以下ではない試料を示すことを意味する。
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】
表２の結果から明らかなように、本発明の誘電体磁器である試料Ｎｏ．２〜７、１０〜１３、１６〜１９、２１〜２５、２７、２８、３０、３３および３４では、２５℃における比誘電率が２５０以上、１２５℃における比誘電率が２３０以上であり、２５〜１２５℃における比誘電率の温度係数が絶対値で１０００×１０−６／℃以下であった。
【００４１】
特に、ＭｇＯを０．０１７〜０．０６モル、Ｙ２Ｏ３を０．００５〜０．０１モル、ＭｎＯを０．０１〜０．０３モル、主成分であるチタン酸バリウム１００質量部に対するＮｂ２Ｏ５の含有量が６．３〜１５．６質量部であり、バリウム１モルに対するチタン比を０．９７〜０．９８である試料Ｎｏ．３〜５、１１、１２、１７〜１９、２４、２５、２７、３３および３４では、２５℃における比誘電率が４００以上、１２５℃における比誘電率が３８０以上、比誘電率の温度係数が絶対値で４００×１０−６／℃以下であり、比誘電率の変化率を示す曲線が−５５℃〜１２５℃の温度範囲において２つのピークを有し、かつ電界−誘電分極特性の測定において大きなヒステリシスが見られなかった。ヒステリシスの見られない試料は分極電荷が０Ｖにおいて２０ｎＣ／ｃｍ２以下であった。
【００４２】
これらの試料から選択した試料Ｎｏ．４の誘電体磁器のＸ線回折図を図２に、同試料の比誘電率の変化を示すグラフを図３に、同試料の電界−誘電分極特性を図４にそれぞれ示す。試料Ｎｏ．４の誘電体磁器は図２〜図４に見られるように、結晶構造が立方晶系を主体とするものであり、また、比誘電率の温度特性が２５℃を中心に２つのピークを有し、比誘電率の変化率が小さく、さらに、電界−誘電分極特性のヒステリシスが小さいものであった。また、他の試料についても結晶構造が立方晶系を主体とするものであり、また、比誘電率の変化率が小さいものであった。
【００４３】
これに対して、本発明の範囲外の試料では、２５℃における比誘電率が２００未満であるか、または誘電分極にヒステリシスがあり、比誘電率の温度係数が絶対値で１０００×１０−６／℃よりも大きいものであった。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】本発明のコンデンサの例を示す断面模式図である。
【図２】本発明の誘電体磁器のＸ線回折図の代表例である（試料Ｎｏ．４）。
【図３】本発明の誘電体磁器についての比誘電率の変化率を示すグラフである（試料Ｎｏ．４、試料Ｎｏ．３３および試料Ｎｏ．３４）。
【図４】本発明の誘電体磁器について求めた誘電分極（Ｖ−Ｑ）特性の代表例である（試料Ｎｏ．４）。
【符号の説明】
【００４５】
１ 積層体
１０ コンデンサ本体
１３ 誘電体層
１４ 導体層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子によって形成された誘電体磁器とそれを用いたコンデンサに関する。
【背景技術】
【０００２】
現在、モバイルコンピュータや携帯電話をはじめとするデジタル方式の電子機器の普及が目覚ましく、近い将来、地上デジタル放送が全国に展開されようとしている。地上デジタル放送用の受信機であるデジタル方式の電子機器として液晶ディスプレイやプラズマディスプレイなどがあるが、これらデジタル方式の電子機器には多くのＬＳＩが用いられている。
【０００３】
そのため、液晶ディスプレイやプラズマディスプレイなど、これらデジタル方式の電子機器を構成する電源回路にはバイパス用のコンデンサが数多く実装されているが、ここで用いられているコンデンサは高い静電容量を必要とする場合には高誘電率の積層セラミックコンデンサ（例えば、特許文献１を参照）が採用され、一方、低容量でも温度特性を重視する場合には容量変化率の小さい温度補償型の積層セラミックコンデンサ（例えば、特許文献２を参照）が採用されている。
【特許文献１】特開２００１−８９２３１号公報
【特許文献２】特開２００１−２９４４８１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献１に開示された高誘電率の積層セラミックコンデンサは、強誘電性を有する誘電体磁器の結晶粒子によって構成されているため比誘電率の温度変化率が大きく、かつ誘電分極を示すヒステリシスが大きいという不具合があった。
【０００５】
また、特許文献１に開示された強誘電性の誘電体磁器を用いて形成されたコンデンサでは、電源回路上において電気誘起歪に起因する“音鳴り”現象を発生させやすいことから、プラズマディスプレイなどに使用する際の障害となっていた。
【０００６】
一方、温度補償型の積層セラミックコンデンサは、それを構成する誘電体磁器が常誘電性であるため電界−誘電分極特性におけるヒステリシスが小さく、強誘電性特有の電気誘起歪が起こらないという利点があるものの、誘電体磁器の比誘電率が低いために蓄電能力が低くバイパスコンデンサとしての性能を満たさないという問題があった。
【０００７】
従って、本発明は、高誘電率かつ安定な比誘電率の温度特性を示す誘電体磁器と、それを用いたコンデンサを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の誘電体磁器は、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子と、該結晶粒子間に形成された粒界相とからなる誘電体磁器であって、前記チタン酸バリウムを構成するバリウム１モルに対して、マグネシウムをＭｇＯ換算で０．０１〜０．０６モルの割合で、イットリウムをＹ２Ｏ３換算で０．００１５〜０．０３モルの割合で、マンガンをＭｎＯ換算で０．０００２〜０．０３モルの割合で含有するとともに、前記チタン酸バリウム１００質量部に対して、ニオブをＮｂ２Ｏ５換算で４．２〜３３．３質量部含有し、かつ前記結晶粒子の平均粒径が０．０５〜０．２μｍであることを特徴とする。
【０００９】
また、本発明のコンデンサは、上記誘電体磁器からなる誘電体層と導体層との積層体から構成されていることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の誘電体磁器によれば、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子を有し、マグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブを酸化物換算で上記の割合で含有するとともに、前記結晶粒子の平均粒径を０．０５〜０．２μｍとすることにより、従来の強誘電性を有する誘電体磁器よりも比誘電率の温度変化率が小さく、また、従来の常誘電性を有する誘電体磁器に比較して高誘電率であり、かつ安定な比誘電率の温度特性を示すとともに、自発分極の小さい誘電体磁器を得ることができる。
【００１１】
また、本発明のコンデンサによれば、誘電体層として、高誘電率かつ安定な比誘電率の温度特性を示し、自発分極の小さい上記誘電体磁器を適用することにより、従来のコンデンサよりも高容量かつ容量温度特性の安定なコンデンサを形成できる。その為、このコンデンサを電源回路に用いた場合、電気誘起歪に起因する“音鳴り”現象の発生を抑制できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の誘電体磁器は、チタン酸バリウムを主成分として、これにマグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブを含有するものであり、その含有量はバリウム１モルに対して、マグネシウムをＭｇＯ換算で０．０１〜０．０６モルの割合で、イットリウムをＹ２Ｏ３換算で０．００１５〜０．０３モルの割合で、マンガンをＭｎＯ換算で０．０００２〜０．０３モルの割合で含有するとともに、前記チタン酸バリウム１００質量部に対して、ニオブをＮｂ２Ｏ５換算で４．２〜３３．３質量部含有することを特徴とする。
【００１３】
また、本発明の誘電体磁器では、誘電体磁器を構成する結晶粒子の平均粒径が０．０５〜０．２μｍであることが重要である。
【００１４】
上記組成および粒径の範囲であると、室温における比誘電率を２５０以上、１２５℃における比誘電率を２３０以上および２５℃〜１２５℃間における比誘電率の温度係数（（εｔ−ε２５）／ε２５（Ｔ−２５））を絶対値で１０００×１０−６／℃以下にでき、電界−誘電分極特性におけるヒステリシスの小さい誘電体磁器を形成できるという利点がある。
【００１５】
このような本発明の誘電体磁器は、チタン酸バリウムにマグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブが固溶したもので、結晶構造が正方晶系で強誘電性を示すチタン酸バリウムに、マグネシウム、イットリウム、マンガンおよびニオブを固溶させるとともに、これらの成分が固溶したチタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の平均粒径を特定の範囲とすることで、当該結晶粒子の結晶構造が立方晶系を主体としたものとすることができる。これにより正方晶系の結晶構造に起因する強誘電性が低下し、常誘電性を高めることができ、常誘電性が増すことで自発分極を低減できる。
【００１６】
また、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の結晶構造を立方晶系を主体とする結晶構造とすることで、比誘電率の変化率を示す曲線が−５５℃〜１２５℃の温度範囲において平坦となり、いずれも電界−誘電分極特性におけるヒステリシスが小さくなる。そのため、比誘電率が２５０以上でも比誘電率の温度係数の小さい誘電体磁器を得ることができる。
【００１７】
即ち、上述した範囲でチタン酸バリウムに対して、マグネシウム、イットリウム、マンガンを所定量含有させると、室温（２５℃）以上のキュリー温度を示し、比誘電率の温度係数が正の値を示す誘電体磁器となるが、このような誘電特性を示す誘電体磁器に対して、さらにＮｂ２Ｏ５を含有させた場合に、本発明の効果が大きく現れ、比誘電率の温度係数を小さくして温度特性を平坦化できる。この場合、比誘電率の変化率を示す曲線が−５５℃〜１２５℃の温度範囲において室温を中心にして２つのピークを有するものとなる。
【００１８】
ここで、ニオブはチタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の粗大化を抑制する働きをもち、チタン酸バリウム１００質量部に対して、ニオブをＮｂ２Ｏ５換算で４．２〜３３．３質量部含有することが重要である。
【００１９】
即ち、チタン酸バリウム１００質量部に対するＮｂ２Ｏ５の含有量が４．２質量部よりも少ないと、誘電体磁器の比誘電率が高いものの、比誘電率の温度係数が大きいものとなり、一方、チタン酸バリウム１００質量部に対するＮｂ２Ｏ５の含有量が３３．３質量部よりも多いと、２５℃における比誘電率が２５０よりも低くなり、また、１２５℃における比誘電率が２３０未満となるためである。
【００２０】
また、マグネシウム、イットリウム、マンガンの含有量は、バリウム１モルに対して、マグネシウムをＭｇＯ換算で０．０１〜０．０６モルの割合で、イットリウムをＹ２Ｏ３換算で０．００１５〜０．０３モルの割合で、マンガンをＭｎＯ換算で０．０００２〜０．０３モルの割合で含有することが重要である。
【００２１】
即ち、バリウム１モルに対するマグネシウムの含有量がＭｇＯ換算で０．０１モルより少ない場合または０．０６モルより多い場合には、誘電体磁器の比誘電率の温度係数が大きくなるからであり、また、バリウム１モルに対するイットリウムの含有量がＹ２Ｏ３換算で０．００１５モルよりも少ない場合または０．０３モルよりも多い場合には、誘電体磁器の比誘電率は高いものの、比誘電率の温度係数が大きくなるからであり、さらにバリウム１モルに対するマンガンの含有量がＭｎＯ換算で０．０００２モルよりも少ない場合または０．０３モルよりも多い場合には、誘電体磁器の比誘電率の温度係数が大きくなるからである。
【００２２】
さらに、本発明の誘電体磁器はチタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の平均粒径が０．０５〜０．２μｍであることが重要である。
【００２３】
即ち、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の平均粒径を０．０５〜０．２μｍとすることで、そのチタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子が立方晶系を主体とする結晶構造となり、電界−誘電分極特性におけるヒステリシスが小さく常誘電性に近い特性を示すものにでき、チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子の平均粒径が０．０５μｍよりも小さい場合には、配向分極の寄与が無くなるため誘電体磁器の比誘電率が低下し、一方、結晶粒子の平均粒径が０．２μｍよりも大きい場合には、Ｘ線回折による測定において正方晶系の結晶相が見られ誘電体磁器の比誘電率の温度係数が大きくなるからである。なお、立方晶系を主体とする結晶構造とは、立方晶系のチタン酸バリウムの最も強いピークである（１１０）面の回折ピークの強度が異相の回折ピークの強度よりも大きい状態をいう。
【００２４】
また、本発明では、電界−誘電分極特性において０Ｖでの分極電荷を２０ｎＣ／ｃｍ２以下にできるという点で、結晶粒子の平均粒径は０．１４〜０．１８μｍがより望ましい。
【００２５】
また、好ましいニオブ、マグネシウム、イットリウムおよびマンガンの含有量としては、バリウム１モルに対するマグネシウムがＭｇＯ換算で０．０１７〜０．０６モル、イットリウムがＹ２Ｏ３換算で０．００５〜０．０１モル、マンガンがＭｎＯ換算で０．０１〜０．０３モルの割合でそれぞれ含み、ニオブがチタン酸バリウム１００質量部に対してＮｂ２Ｏ５換算で６．３〜１５．６質量部の範囲で含有するとともに、バリウム１モルに対するチタン比が０．９７〜０．９８であるものが良く、この範囲の誘電体磁器は、２５℃における比誘電率を４００以上、１２５℃における比誘電率を３８０以上、比誘電率の温度係数を絶対値で４００×１０−６／℃以下にすることが可能になる。
【００２６】
次に、本発明の誘電体磁器の製法について説明する。先ず、素原料粉末として、純度がいずれも９９％以上のＢａＣＯ３粉末とＴｉＯ２粉末、ＭｇＯ粉末、Ｙ２Ｏ３粉末および炭酸マンガン粉末を用いる。これらの素原料粉末を、チタン酸バリウムを構成するバリウム１モルに対して、ＭｇＯを０．０１〜０．０６モルの割合で、Ｙ２Ｏ３を０．００１５〜０．０３モルの割合で、炭酸マンガンを０．０００２〜０．０３モルの割合で配合する。
【００２７】
次に、上記した素原料粉末の混合物を湿式混合し、乾燥させた後、温度９００〜１１００℃で仮焼し、粉砕する。このとき仮焼粉末の結晶構造が立方晶系を主体とするものとなるように粒成長させることにより常誘電性に近い比誘電率の温度特性を維持した高誘電率の誘電体磁器を得ることが可能になる。
【００２８】
次いで、この仮焼粉末１００質量部に対してＮｂ２Ｏ５粉末を４．０〜３２質量部の割合で混合する。この後、混合粉末をペレット状に成形し、大気中で１１５０℃〜１２５０℃の温度範囲で焼成を行うことにより本発明の誘電体磁器を得ることができる。ここで、焼成温度が１１５０℃よりも低い場合には結晶粒子の粒成長と緻密化が抑えられるため密度が低いものとなり、一方、焼成温度が１２５０℃よりも高い場合には結晶粒子が粒成長しすぎてしまうおそれがある。
【００２９】
次に、図１は本発明のコンデンサの例を示す断面模式図である。本発明の誘電体磁器を用いて、以下のようなコンデンサを形成できる。
【００３０】
本発明のコンデンサはコンデンサ本体１０の端部に外部電極１２が設けられたものであり、また、コンデンサ本体１０は誘電体層１３と内部電極層である導体層１４とが交互に積層された積層体１から構成されている。そして、誘電体層１３は上述した本発明の誘電体磁器によって形成されることが重要である。この場合、導体層１４は高積層化しても製造コストを抑制できるという点でＮｉやＣｕなどの卑金属が望ましく、特に、本発明のコンデンサを構成する誘電体層１３との同時焼成を図るという点でＮｉがより望ましい。この導体層１４の厚みは平均で１μｍ以下が好ましい。
【００３１】
また、このようなコンデンサを作製する場合には、上述した混合粉末をグリーンシートに成形するとともに、導体層１４となる導体ペーストを調製して前記グリーンシートの表面に印刷した後積層し焼成して積層体１を形成する。しかる後、積層体１の端面にさらに導体ペーストを印刷して焼成し、外部電極２を形成することによりコンデンサを得ることができる。
【実施例】
【００３２】
本発明の誘電体磁器を以下のように作製した。まず、いずれも純度が９９．９％のＢａＣＯ３粉末、ＴｉＯ２粉末、ＭｇＯ粉末、Ｙ２Ｏ３粉末、炭酸マンガン粉末を用意し、表１に示す割合で調合し混合粉末を調製した。なお、表１に示すＭｇ、ＹおよびＭｎの量はそれぞれＭｇＯ、Ｙ２Ｏ３およびＭｎＯに相当する量である。ＴｉはＢａ１モルに対するモル比である。
【００３３】
次に、混合粉末を温度１０００℃にて仮焼して仮焼粉末を作製した後、得られた仮焼粉末を粉砕した。この後、仮焼粉末１００質量部に対して、純度９９．９％のＮｂ２Ｏ５粉末を表１に示す割合で混合した。この後、混合粉末を造粒し、直径１６．５ｍｍ、厚さ１ｍｍの形状のペレット状に成形した。
【００３４】
次に、各組成のペレットを１０個ずつ、大気中にて、表１に示す温度で焼成した。誘電体磁器の平均粒径は誘電体磁器の破断面を研磨した後、走査型電子顕微鏡を用いて内部組織の写真を撮り、次いで、その写真に映し出されている結晶粒子の輪郭を画像処理し、各粒子を円と見立ててその直径を求め、平均化して求めた。写真の倍率は約３００００倍とし、観察点数は各試料３点とし、その平均値を求めた。
【００３５】
焼成後の試料の表面にインジウム・ガリウムの導体層を印刷した。作製した誘電体磁器であるこれらの試料はＬＣＲメーター４２８４Ａを用いて周波数１．０ｋＨｚ、入力信号レベル１．０Ｖにて静電容量を測定し、試料の直径と厚みおよび導体層の面積から比誘電率を算出した。また、比誘電率の温度係数を２５〜１２５℃の範囲で測定した。これらの測定は試料数を各１０個とし、その平均値を求めた。
【００３６】
また、得られた誘電体磁器について電気誘起歪の大きさを誘電分極の測定によって求めた。この場合、電圧を±１２５０Ｖの範囲で変化させた時の、０Ｖにおける電荷量（残留分極）の値で評価した。また、試料の組成分析はＩＣＰ分析もしくは原子吸光分析により行った。この場合、得られた誘電体磁器を硼酸と炭酸ナトリウムと混合し溶融させたものを塩酸に溶解させて、まず、原子吸光分析により誘電体磁器に含まれる元素の定性分析を行い、次いで、特定した各元素について標準液を希釈したものを標準試料として、ＩＣＰ発光分光分析にかけて定量化した。また、各元素の価数を周期表に示される価数として酸素量を求めた。
【００３７】
表１に調製組成、仮焼粉末の平均粒径および焼成温度を、表２に焼成後の結晶粒子の平均粒径と特性の結果を示す。
【００３８】
ここで、表１におけるＮｂ２Ｏ５の添加量は仮焼粉末１００質量部に対する割合である。一方、表２におけるＮｂ２Ｏ５の含有量は誘電体磁器中におけるチタン酸バリウム１００質量部に対する割合である。また、表２に示すＭｇ、ＹおよびＭｎの量は酸化物換算量である。なお、表２において、比誘電率の温度変化の曲線の欄において○を付してないものは２つのピークがみられなかった試料を、分極電荷の欄において○を付してないものは分極電荷が２０ｎＣ／ｃｍ２以下ではない試料を示すことを意味する。
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】
表２の結果から明らかなように、本発明の誘電体磁器である試料Ｎｏ．２〜７、１０〜１３、１６〜１９、２１〜２５、２７、２８、３０、３３および３４では、２５℃における比誘電率が２５０以上、１２５℃における比誘電率が２３０以上であり、２５〜１２５℃における比誘電率の温度係数が絶対値で１０００×１０−６／℃以下であった。
【００４１】
特に、ＭｇＯを０．０１７〜０．０６モル、Ｙ２Ｏ３を０．００５〜０．０１モル、ＭｎＯを０．０１〜０．０３モル、主成分であるチタン酸バリウム１００質量部に対するＮｂ２Ｏ５の含有量が６．３〜１５．６質量部であり、バリウム１モルに対するチタン比を０．９７〜０．９８である試料Ｎｏ．３〜５、１１、１２、１７〜１９、２４、２５、２７、３３および３４では、２５℃における比誘電率が４００以上、１２５℃における比誘電率が３８０以上、比誘電率の温度係数が絶対値で４００×１０−６／℃以下であり、比誘電率の変化率を示す曲線が−５５℃〜１２５℃の温度範囲において２つのピークを有し、かつ電界−誘電分極特性の測定において大きなヒステリシスが見られなかった。ヒステリシスの見られない試料は分極電荷が０Ｖにおいて２０ｎＣ／ｃｍ２以下であった。
【００４２】
これらの試料から選択した試料Ｎｏ．４の誘電体磁器のＸ線回折図を図２に、同試料の比誘電率の変化を示すグラフを図３に、同試料の電界−誘電分極特性を図４にそれぞれ示す。試料Ｎｏ．４の誘電体磁器は図２〜図４に見られるように、結晶構造が立方晶系を主体とするものであり、また、比誘電率の温度特性が２５℃を中心に２つのピークを有し、比誘電率の変化率が小さく、さらに、電界−誘電分極特性のヒステリシスが小さいものであった。また、他の試料についても結晶構造が立方晶系を主体とするものであり、また、比誘電率の変化率が小さいものであった。
【００４３】
これに対して、本発明の範囲外の試料では、２５℃における比誘電率が２００未満であるか、または誘電分極にヒステリシスがあり、比誘電率の温度係数が絶対値で１０００×１０−６／℃よりも大きいものであった。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】本発明のコンデンサの例を示す断面模式図である。
【図２】本発明の誘電体磁器のＸ線回折図の代表例である（試料Ｎｏ．４）。
【図３】本発明の誘電体磁器についての比誘電率の変化率を示すグラフである（試料Ｎｏ．４、試料Ｎｏ．３３および試料Ｎｏ．３４）。
【図４】本発明の誘電体磁器について求めた誘電分極（Ｖ−Ｑ）特性の代表例である（試料Ｎｏ．４）。
【符号の説明】
【００４５】
１ 積層体
１０ コンデンサ本体
１３ 誘電体層
１４ 導体層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子と、該結晶粒子間に形成された粒界相とからなる誘電体磁器であって、前記チタン酸バリウムを構成するバリウム１モルに対して、マグネシウムをＭｇＯ換算で０．０１〜０．０６モルの割合で、イットリウムをＹ２Ｏ３換算で０．００１５〜０．０３モルの割合で、マンガンをＭｎＯ換算で０．０００２〜０．０３モルの割合で含有するとともに、前記チタン酸バリウム１００質量部に対して、ニオブをＮｂ２Ｏ５換算で４．２〜３３．３質量部含有し、かつ前記結晶粒子の平均粒径が０．０５〜０．２μｍであることを特徴とする誘電体磁器。
【請求項２】
請求項１に記載の誘電体磁器からなる誘電体層と導体層との積層体から構成されていることを特徴とするコンデンサ。
【請求項１】
チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子と、該結晶粒子間に形成された粒界相とからなる誘電体磁器であって、前記チタン酸バリウムを構成するバリウム１モルに対して、マグネシウムをＭｇＯ換算で０．０１〜０．０６モルの割合で、イットリウムをＹ２Ｏ３換算で０．００１５〜０．０３モルの割合で、マンガンをＭｎＯ換算で０．０００２〜０．０３モルの割合で含有するとともに、前記チタン酸バリウム１００質量部に対して、ニオブをＮｂ２Ｏ５換算で４．２〜３３．３質量部含有し、かつ前記結晶粒子の平均粒径が０．０５〜０．２μｍであることを特徴とする誘電体磁器。
【請求項２】
請求項１に記載の誘電体磁器からなる誘電体層と導体層との積層体から構成されていることを特徴とするコンデンサ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００８−１５６２０２（Ｐ２００８−１５６２０２Ａ）
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−６８６１４（Ｐ２００７−６８６１４）
【出願日】平成１９年３月１６日（２００７．３．１６）
【出願人】（０００００６６３３）京セラ株式会社 (13,660)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月１６日（２００７．３．１６）
【出願人】（０００００６６３３）京セラ株式会社 (13,660)
【Ｆターム（参考）】
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