Ｎ−［フェニル（アルキルピペリジン−２−イル）メチル］ベンズアミド誘導体、この調製方法およびこの治療法における使用
本発明は、一般式（Ｉ）を有する化合物に関し、式中：Ｒ１は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、フェニルアルキル基、アルケニル基、またはアルキニル基を表し；Ｒ２はアルキル基、シクロアルキル基、またはシクロアルキルアルキル基を表し；Ｘは水素原子または１個またはそれ以上のハロゲン原子および／またはトリフルオロメチル、アルキルまたはアルコキシ基を表し；Ｒ３は水素原子、または１個またはそれ以上のハロゲン原子および／またはトリフルオロメチル基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、フェニル基、シアノ基、アセチル基、ベンゾイル基、チオアルキル基、アルキルスルホニル基、カルボキシ基またはアルコキシカルボニル基、または式ＮＲ４Ｒ５またはＳＯ２ＮＲ４Ｒ５またはＣＯＮＲ４Ｒ５を有する基を表し、ここで、Ｒ４およびＲ５は各々水素原子またはアルキルまたはシクロアルキル基を表すか、またはＮＲ４Ｒ５はピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を表す。また、本発明は治療における前記化合物の使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【発明の開示】
【０００１】
本発明の化合物は、一般式（Ｉ）に対応する
【０００２】
【化２】
式中、
Ｒ１は、水素原子、または１個またはそれ以上のフッ素原子で場合によって置換された直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ７）アルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基、または１個もしくは２個のメトキシ基で場合によって置換されたフェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基、または（Ｃ２−Ｃ４）アルケニル基、または（Ｃ２−Ｃ４）アルキニル基のいずれかを表し；
Ｒ２は、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ７）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基のいずれかを表し；
Ｘは、水素原子、またはハロゲン原子およびトリフルオロメチル基、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基および（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基から選択される１またはそれ以上の置換基のいずれかを表し；
Ｒ３は、水素原子、またはハロゲン原子およびトリフルオロメチル基、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基、フェニル基、シアノ基、アセチル基、ベンゾイル基、（Ｃ１−Ｃ６）チオアルキル基、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルスルホニル基、カルボキシル基ならびに（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル基から選択される１またはそれ以上の置換基、または、一般式ＮＲ４Ｒ５またはＳＯ２ＮＲ４Ｒ５またはＣＯＮＲ４Ｒ５で表される基のいずれかを表し、ここで、Ｒ４およびＲ５は各々独立して水素原子または直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表すか、またはＲ４およびＲ５は、これらを有する窒素原子とともにピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を形成する。
【０００３】
式（Ｉ）の化合物は、Ｒ２が２、３、４、５または６位のいずれにあるかに応じて２または３の不斉中心を含む。従ってこれらは鏡像異性体またはジアステレオ異性体の形態で存在しうる。これらの鏡像異性体およびジアステレオ異性体、ならびにラセミ混合物をはじめとするこれらの混合物は、本発明の一部を成す。
【０００４】
さらに詳しくは、式（Ｉ）の化合物は、ピペリジン置換基のシスまたはトランスの立体化学を有するトレオ（（１Ｓ、２Ｓ）および（１Ｒ、２Ｒ））またはエリトロ（（１Ｓ、２Ｒ）および（１Ｒ、２Ｓ））の鏡像異性体またはジアステレオ異性体の形態で、またはこのような異性体の混合物として存在しうる。
【０００５】
式（Ｉ）の化合物は、塩基もしくは酸付加塩の形態で存在しうる。このような付加塩は、本発明の一部を成す。
【０００６】
この塩は、医薬的に許容される酸を用いて調製することが有利であるが、例えば、式（Ｉ）の化合物を精製または単離するのに有用なこの他の酸の塩も、本発明の一部を成す。
【０００７】
また、式（Ｉ）の化合物は、水和物または溶媒和物の形態で、すなわち１またはそれ以上の水分子とのまたは溶媒との会合または化合の形態で存在しうる。このような水和物および溶媒和物もまた、本発明の一部を成す。
【０００８】
本発明の化合物は、グリシン輸送体ｇｌｙｔ１および／またはｇｌｙｔ２の特異的阻害物質のような特定の活性を示す。
【０００９】
Ｒ１が水素原子以外である一般式（Ｉ）の化合物は、以下のスキーム１によって示されるプロセスによって調製できる。
【００１０】
【化３】
Ｒ１、Ｒ２およびＸが前記で定義の通りである（Ｒ１は水素原子以外）一般式（ＩＩ）のジアミンと、Ｙが活性化ＯＨ基または塩素原子を表し、Ｒ３が前記で定義の通りである一般式（ＩＩＩ）の活性化酸または酸塩化物とのカップリングを、当業者に公知の方法を用いて実施する。
【００１１】
Ｒ２が３、４、５または６位にある一般式（ＩＩ）のジアミンは、以下のスキーム２によって示されるプロセスによって調製できる。
【００１２】
第１の経路によれば、Ｒ２が前記で定義の通りであり、Ｂｏｃが１，１−ジメチルエトキシカルボニル基を表す一般式（ＩＶ）のピペリジンのα−リチオ化を、ＴＭＥＤＡ（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン）の存在下、エーテル溶媒、例えばジエチルエーテル中、−７８℃で、ｓ−ブチルリチウムを用いて実施し、形成されたリチオアミンを、Ｘが前記で定義の通りである一般式（ＶＩ）のベンズアルデヒド誘導体とこのまま反応させる。このようにして、一般式（ＶＩＩＩ）のアルコールと一般式（ＩＸ）の環状カルバメートの混合物が得られる。
【００１３】
また、これらの化合物は、以下のように第２の経路によって得ることもできる：一般式（Ｖ）のアルデヒドは、文献に記載された方法に従って調製するか、または上記の条件下でリチオ化およびジメチルホルムアルデヒドとの縮合後、一般式（ＩＶ）のピペリジンから調製する。次いで、エーテル溶媒、例えばジエチルエーテル中、−３０℃から室温の間で、Ｘが前記で定義の通りであり、Ｍが金属、例えばリチウムを表す一般式（ＶＩＩ）の誘導体と反応させると、一般式（ＶＩＩＩ）および（ＩＸ）の化合物が得られる。トレオ／エリトロ配置の一般式（ＶＩＩＩ）のアルコールを、トレオ配置の一般式（ＸＩ）のアルコールへ以下のように２段階で変換する：アルコールを、塩素系溶剤、例えばジクロロメタン中、室温で、酸化剤、例えばクロロクロム酸ピリジニウムを用いて酸化させ、一般式（Ｘ）のケトンとし、次いで、このケトンをエーテル溶媒、例えばテトラヒドロフラン中、−７８℃から室温の間で、還元剤、例えばＫ−Ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ（登録商標）またはＬ−Ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ（登録商標）（水素化トリ−ｓ−ブチルホウ素カリウムまたはリチウム）を用いて、ジアステレオ選択的に還元し、一般式（ＸＩ）のトレオ配置のアルコールとする。
【００１４】
次いで、トレオ配置の一般式（ＸＩ）のカルバメートを、エーテル溶媒、例えばテトラヒドロフラン中、室温から還流温度の間で、混合水素化物、例えば水素化リチウムアルミニウムの作用によって還元し、一般式（ＸＩＩ）のトレオＮ−メチルアミノアルコールとする。同じ還元条件下で、一般式（ＩＸ）のトレオ環状カルバメートも一般式（ＸＩＩ）のトレオＮ−メチルアミノアルコール誘導体となる。
【００１５】
一般式（ＩＸ）のトレオ／エリトロ環状カルバメート混合物は、一般式（ＸＩＩ）のトレオ／エリトロ誘導体の混合物となり、これをシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製および分離すると、純粋なトレオ化合物と純粋なエリトロ化合物が得られる。
【００１６】
【化４】
次いで、一般式（ＸＩＩ）のトレオアルコールを、Ｒ１がメチル基を表す一般式（ＩＩ）のトレオ中間体へ２段階で変換する：まずアルコール官能基を、塩素系溶剤、例えばジクロロメタン中、および塩基、例えばトリエチルアミンの存在下、０℃から室温で、塩化メタンスルホニルの作用によって、求電子性基、例えばメタンスルホン酸基へ変換し、次いで、この求電子性基を、アルコール、例えばエタノール中、密閉媒質、例えばオートクレーブ中、−５０℃から室温の間で、−５０℃の液化アンモニアと反応させる。
【００１７】
また、トレオ配置の一般式（ＸＩ）のカルバメートを、アルコール、例えばメタノール中で、強塩基、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて脱保護すると、一般式（ＸＩＩＩ）のトレオアミノアルコールが得られる。同じ加水分解条件下で、一般式（ＩＸ）の環状カルバメートは一般式（ＸＩＩＩ）のアミノアルコールとなる。
【００１８】
次いで、塩基、例えば炭酸カリウムの存在下、極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中、室温から１００℃の間で、Ｒ１が前記で定義の通りであるが、水素原子以外であり、Ｚがハロゲン原子を表す、式Ｒ１Ｚのハロゲン化誘導体を用いて、Ｎ−アルキル化を実施すると、一般式（ＸＩＶ）のアルキル化誘導体が得られる。次いで、一般式（ＸＩＶ）のアルキル化誘導体を、一般式（ＸＩＩ）のアルコールに関して記載されるように一般式（ＩＩ）の中間体へ変換する。
【００１９】
このプロセスを、一般式（ＩＸ）のエリトロ誘導体を用いて上記と同様に実施すると、一般式（Ｉ）のエリトロ化合物が得られる。
【００２０】
Ｒ２が２位にある一般式（ＩＩ）のジアミンは、以下のスキーム３に示されるプロセスによって調製できる。
【００２１】
【化５】
Ｒ１が前記で定義の通りである一般式（ＸＶ）のピペリジノンを、還流テトラヒドロフラン中で、一般式（ＸＶＩ）の有機金属試薬と反応させ、反応媒質をカリウムシアン化物溶液で処理すると、一般式（ＸＶＩＩ）のアミノニトリルが得られる。次いで、この生成物を、エーテル溶媒、例えばジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン中、−９０℃から−３０℃の間で、Ｘが前記で定義の通りである一般式（ＶＩＩ）のリチウム化誘導体と反応させると、一般式（ＸＶＩＩＩ）の中間体イミンが得られ、これを、プロトン性溶媒、例えばメタノール中、０℃から室温の間で、還元剤、例えば水素化ホウ素ナトリウムを用いて還元すると一般式（ＩＩ）のトレオ第一アミンが得られる。
【００２２】
Ｒ１が水素原子を表す一般式（Ｉ）の化合物は、Ｒ１が
−例えば酸化剤またはルイス酸、例えば三臭化ホウ素を用いてピペリジン環の窒素を脱保護することによって、または水素分解によって、場合によって置換されていてもよいフェニルメチル基、
−または、例えばＰｄ０複合体を用いてピペリジン環の窒素を脱保護することによる、アルケニル基、好ましくはアリル基
のいずれかを表す、一般式（Ｉ）の化合物から調製でき、Ｒ１が水素原子を表す一般式（Ｉ）の化合物が得られる。
【００２３】
一般式（ＸＶ）のピペリジノンは市販されている。
【００２４】
さらに、一般式（Ｉ）のキラル化合物は、キラルカラムでの高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によるラセミ化合物の分離によって、またはキラル酸、例えば酒石酸、カンファースルホン酸、酒石酸ジベンゾイルまたはＮ−アセチルロイシンを用いることによる、アルコール系の溶媒中でのジアステレオ異性体の塩の分別再晶出および優先再晶出を介する、一般式（ＩＩ）のラセミアミンの分割によって得ることができる。
【００２５】
一般式（ＩＶ）のピペリジン類は、当業者に公知の方法によれば、市販されているかまたは文献に記載されている対応するピペリジン類の窒素を、例えば、Ｂｏｃ基で保護することによって調製する。一般式（ＩＶ）のピペリジンからリチオピペリジンを形成する方法および一般式（ＶＩ）のベンズアルデヒドとのこの反応は、Ｊ．Ｏ．Ｃ．、５５、（１９９０）、２５７８から２５８０頁に記載されているものと同様である。Ｘが水素原子を表す一般式（ＶＩＩ）のフェニルリチウム化合物は市販されている。この置換誘導体は、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、５７、３３、（１９９６）、５９０５から５９０８頁に記載されているものと同様の方法によって調製できる。Ｒ２が２、４、５および６位にあるメチル基を表す一般式（Ｖ）のアルデヒドは、Ｊ．Ｏ．Ｃ．、５８、（１９９３）、１１０９から１１７頁およびＪ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．１、（２００２）、１４３８から１４４３頁に記載されている。式Ｒ１Ｚのハロ誘導体は市販されている。一般式（ＩＩＩ）の特定の酸および酸塩化物は市販されているか、またはこれらが新規のものである場合には、特許ＥＰ−０５５６６７２およびＵＳ−３８０１６３６ならびにＪ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、（１９２７）、２５、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、（１９９２）、１７８９から１７９２頁、Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．、（１９８４）、１９３８から１９５０頁およびＪ．Ｏ．Ｃ．、（１９８０）、５２７頁に記載されたものと同様の方法によって得ることができる。
【００２６】
以下の実施例は、本発明のいくつかの化合物の調製を例示する。微量元素分析、ＩＲおよびＮＭＲスペクトルならびにキラルカラムでのＨＰＬＣにより構造を確認し、化合物のエナンチオマー純度を得る。
【００２７】
実施例の表題中の括弧内に示した数字は、後で示す表の最初の列の数字に対応する。
【００２８】
化合物名中、ハイフン「−」はこの語句の一部を成し、下線記号「＿」は単に改行を示すのに役立つ；この時点で改行が起こらない場合は削除されなくてはならず、通常のハイフンまたはスペースで置き換えてはならない。
【実施例１】
【００２９】
（化合物１）
シス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
【００３０】
１．１． １，１−ジメチルエチルシス−［２−ヒドロキシ（フェニル）メチル−６−メチル］ピペリジン−１−カルボキシレート
１ｇ（４．４ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチルシス−２−ホルミル−６−メチルピペリジン−１−カルボキシレートを、窒素雰囲気下、５０ｍｌ丸底フラスコに入れた無水テトラヒドロフラン１５ｍｌに入れ、この媒質を−７８℃に冷却し、テトラヒドロフランに溶かした臭化フェニルマグネシウムの１Ｍ溶液４．４ｍｌ（４．４ｍｍｏｌ）を滴下し、この混合物を２時間攪拌しながら−５０℃まで昇温させる。
【００３１】
飽和塩化アンモニウム水溶液を用いて加水分解した後、水相を分離し、酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、残渣を、酢酸エチルとシクロヘキサンの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。１．１５ｇのアルコールがトレオ／エリトロジアステレオ異性体混合物の形態で得られる。
【００３２】
１．２． １，１−ジメチルエチルシス−２−メチル−６−（フェニルカルボニル）−ピペリジン−１−カルボキシレート
ジクロロメタン２０ｍｌ中に懸濁した０．１２ｇ（１．５ｍｍｏｌ）の酢酸ナトリウム、および１．２ｇ（５．５ｍｍｏｌ）のクロロクロム酸ピリジニウムを、１００ｍｌ丸底フラスコへ逐次入れ、この後ジクロロメタン２０ｍｌに溶かした１．１５ｇ（３．７６ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチルシス−［２−ヒドロキシ（フェニル）メチル−６−メチル］ピペリジン−１−カルボキシレートの溶液を添加する。この混合物は急速に黒変し、これを室温で４時間攪拌させておく。
【００３３】
エチルエーテル３０ｍｌを加え、混合物を濾過し、すすぎ、減圧下で濃縮し、残渣を、酢酸エチルとシクロヘキサンの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００３４】
０．４６ｇのケトンが白色の固体の形態で得られる。
【００３５】
融点：９２から９３℃。
【００３６】
１．３． １，１−ジメチルエチルシス−トレオ−［２−ヒドロキシ（フェニル）−メチル−６−メチル］ピペリジン−１−カルボキシレート
０．４６ｇ（１．５ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチルシス−２−メチル−６−（フェニルカルボニル）ピペリジン−１−カルボキシレートを、１００ｍｌ丸底フラスコに入れた無水テトラヒドロフラン４０ｍｌに入れ、この溶液を−７８℃に冷却し、テトラヒドロフランに溶かしたＬ−Ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ（登録商標）（水素化トリ−ｓ−ブチルホウ素リチウム）の１Ｍ溶液４．６ｍｌ（４．６ｍｍｏｌ）を滴下し、混合物を−７８℃で５時間攪拌する。
【００３７】
得られた混合物を、冷条件下で３．２ｍｌの水および３．２ｍｌの３５％過酸化水素水溶液で徐々に加水分解し、この混合物を２時間攪拌しながら室温に戻す。
【００３８】
得られた混合物を水および酢酸エチルで希釈し、相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、残渣を、酢酸エチルとシクロヘキサンの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００３９】
０．３８ｇのトレオ−シス異性体が無色の油状物質の形態で得られる。
【００４０】
１．４． シス−トレオ−（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタノール
０．２４ｇ（６．３ｍｍｏｌ）の水素化リチウムアルミニウムを、窒素雰囲気下、２５ｍｌ二口フラスコに入れた無水テトラヒドロフラン７ｍｌに入れ、この混合物を還流まで加熱し、テトラヒドロフラン３ｍｌに溶かした０．３８ｇ（１．２ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチルシス−トレオ−［２−ヒドロキシ（フェニル）メチル−６−メチル］ピペリジン−１−カルボキシレートの溶液を加え、この混合物を３．５時間還流で維持する。
【００４１】
得られた混合物を冷却し、０．１Ｍ酒石酸カリウムナトリウム溶液で徐々に加水分解し、この混合物を一晩攪拌する。得られた混合物を濾過し、沈殿をテトラヒドロフランですすぎ、濾液を減圧下で濃縮し、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００４２】
０．１１ｇの無色の油状生成物が得られる。
【００４３】
１．５． シス−トレオ−（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）フェニル−メタンアミン
０．１１ｇ（０．５２ｍｍｏｌ）のシス−トレオ−（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタノールおよび０．１１ｍｌ（０．７８ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを、窒素雰囲気下、２５ｍｌ丸底フラスコに入れた無水ジクロロメタン７ｍｌに入れ、この媒質を０℃に冷却し、０．０６ｍｌ（０．７８ｍｍｏｌ）の塩化メタンスルホニルを加え、この混合物を２時間かけてゆっくりと室温に戻らせ、減圧下で濃縮する。
【００４４】
液化アンモニアを、マグネチックスターラーを備えたオートクレーブに入れ、−５０℃に冷却し、無水エタノール３０ｍｌに溶解した前記で調製した粗メタンスルホン酸塩溶液を加え、オートクレーブを閉じて混合物を４８時間攪拌する。この混合物を丸底フラスコへ移し、濃縮乾固し、残渣を水およびジクロロメタンで希釈し、相を分離し、水相をジクロロメタンで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、０．１ｇのアミンを油状化合物の形態で単離し、これを次の工程でさらなる精製を行わずに用いる。
【００４５】
１．６． シス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
０．１３ｇ（０．５８ｍｍｏｌ）の２−クロロ−３−トリフルオロメタン−安息香酸、０．１１ｇ（０．５９ｍｍｏｌ）の１−［３−（ジメチルアミン）プロピル］−３−エチルカルボジイミドヒドロクロリドおよびジクロロメタン４ｍｌに溶解した０．０３ｇ（０．２４ｍｍｏｌ）のジメチルアミノピリジンを、２５ｍｌ丸底フラスコに逐次入れ、ジクロロメタン１ｍｌに溶かした０．１０ｇ（０．４８ｍｍｏｌ）のシス−トレオ−（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタン−アミンを加え、この混合物を５時間攪拌させておく。
【００４６】
得られた混合物を水で処理し、ジクロロメタンで数回抽出する。有機相を水で、この後１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発除去した後、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００４７】
０．１８ｇの油状生成物が得られ、これを２−プロパノール中１Ｎ塩化水素溶液から塩酸塩の形態で単離する。
【００４８】
０．１２ｇの塩酸塩が白色の固体の形態で最終的に単離される。
【００４９】
融点：２０８から２０９℃。
【実施例２】
【００５０】
（化合物９）
シス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
【００５１】
２．１． シス−７−メチル−１−フェニルヘキサヒドロ［１，３］オキサゾロ［３，４−ａ］ピリジン−３−オン
無水ジエチルエーテル１３０ｍｌに溶解した１４．２ｇ（７１．２ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチル４−メチル−ピペリジン−１−カルボキシレートを、アルゴン雰囲気下、１ｌの丸底フラスコへ入れ、この媒質を−７０℃に冷却する。１４ｍｌ（９２．５ｍｍｏｌ）のＴＭＥＤＡ（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン）を加え、続いてシクロヘキサン中ｓ−ブチルリチウムの１．３Ｍ溶液７０ｍｌ（９２．５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を０．５時間かけて攪拌しながら３０℃まで戻させる。
【００５２】
次いで、無水ジエチルエーテル４０ｍｌ中のベンズアルデヒド（予め蒸留済み）１１．３３ｍｌ（１０６．８ｍｍｏｌ）の溶液を加え、この混合物を１２時間かけて攪拌しながら室温まで戻させる。
【００５３】
水を用いて加水分解した後、水相を分離し、酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００５４】
３．３ｇの無色の油状物質のシストレオ／エリトロ異性体の混合物が得られる。
【００５５】
２．２ シス−トレオ−（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタノール
２．７１ｇ（７１．５ｍｍｏｌ）の水素化リチウムアルミニウムを、窒素雰囲気下、５００ｍｌ二口フラスコに入れた無水テトラヒドロフラン１２０ｍｌに入れ、この混合物を還流まで加熱し、テトラヒドロフラン４０ｍｌに溶かした３．３３ｇ（１４．３ｍｍｏｌ）のシス−７−メチル−１−フェニルヘキサヒドロ［１，３］オキサゾロ［３，４−ａ］ピリジン−３−オンの溶液を加え、還流を５．５時間継続した。
【００５６】
この混合物を冷却し、０．１Ｍ酒石酸カリウムナトリウム溶液を用いて徐々に加水分解し、一晩攪拌する。
【００５７】
得られた混合物を濾過し、沈殿をテトラヒドロフランですすぎ、濾液を減圧下で濃縮し、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００５８】
０．９５ｇの生成物が無色の油状物質の形態で得られる。
【００５９】
２．３． シス−トレオ−（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタン−アミン
０．９５ｇ（４．３ｍｍｏｌ）のシス−トレオ−（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタノールおよび０．９ｍｌ（６．５ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを、窒素雰囲気下、１０ｍｌ丸底フラスコに入れた無水ジクロロメタン４０ｍｌに入れ、この媒質を０℃に冷却し、０．５ｍｌ（６．５ｍｍｏｌ）の塩化メタンスルホニルを加え、この混合物を２時間かけてゆっくりと室温に戻らせ、減圧下で濃縮する。
【００６０】
液化アンモニアを、マグネチックスターラーを備えたオートクレーブに入れ、−５０℃に冷却し、無水エタノール３０ｍｌに溶解した前記で調製した粗メタンスルホン酸塩溶液を加え、オートクレーブを閉じて混合物を４８時間攪拌する。この混合物を丸底フラスコへ移し、濃縮乾固し、残渣を、水およびジクロロメタンで希釈し、相を分離し、水相をジクロロメタンで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、０．８ｇのアミンが油状化合物の形態で単離され、これを次の工程でさらなる精製を行わずに用いる。
【００６１】
２．４． シス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
０．９８ｇ（４．３８ｍｍｏｌ）の２−クロロ−３−トリフルオロメタン−安息香酸、０．８５ｇ（４．４６ｍｍｏｌ）の１−［３−（ジメチルアミン）プロピル］−３−エチルカルボジイミドヒドロクロリドおよびジクロロメタン２０ｍｌに溶解した０．２２ｇ（１．８３ｍｍｏｌ）のジメチルアミノピリジンを、５０ｍｌ丸底フラスコに逐次入れ、ジクロロメタン４ｍｌに溶解した０．８ｇ（３．６６ｍｍｏｌ）のシス−トレオ−（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタンアミンを加え、この混合物を１２時間攪拌する。
【００６２】
得られた混合物を水で処理し、ジクロロメタンで数回抽出する。有機相を水で、この後１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発除去した後、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００６３】
０．３２ｇの油状生成物が得られ、これを２−プロパノール中、０．１Ｎ塩化水素溶液から塩酸塩の形態で単離する。
【００６４】
０．２８ｇの塩酸塩が白色の固体の形態で最終的単離される。
【００６５】
融点：２０９から２１１℃。
【実施例３】
【００６６】
（化合物５）
トランス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，５−ジメチル−２−ピペリジル）−（４−フルオロフェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
【００６７】
１，１−ジメチルエチル４−メチルピペリジン−１−カルボキシレートを１，１−ジメチルエチル５−メチルピペリジン−１−カルボキシレートに、またベンズアルデヒドを４−フルオロ−ベンズアルデヒドに置き換え、実施例２と同じように実施することにより、対応するアルコールとイソキサゾリドンの混合物が得られる。得られたイソキサゾリドンを水素化リチウムアルミニウムで還元するとトランス−トレオアミノアルコール化合物が得られ、２−クロロ−３−トリフルオロ−メタン安息香酸を用いて実施例２の工程２．３および２．４に記載の方法に従ってこれを用いる。
【００６８】
融点：２２０から２２２℃。
【実施例４】
【００６９】
（化合物１０）
トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，２−ジメチル−２−ピペリジル）（フェニル）−メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
【００７０】
４．１． １，２−ジメチルピペリジン−２−カルボニトリル
テトラヒドロフラン中、１．４Ｍ臭化メチルマグネシウム溶液２２ｍｌ（３１ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、コンデンサーおよびマグネチックスターラーを備えた５００ｍｌ三口フラスコへ入れ、続いてテトラヒドロフラン２０ｍｌに溶かした５ｇ（４４．２ｍｍｏｌ）の１−メチルピペリジン−２−オンの溶液を添加し、この混合物を２時間攪拌しながら還流する。
【００７１】
この混合物を放冷し、５０ｍｌの２Ｎ塩酸溶液を加え、得られた混合物を酢酸エチルで抽出する。次いで、水相を重炭酸ナトリウムでｐＨ６に調整し、２．９ｇ（２．８ｍｍｏｌ）のシアン化カリウムを加える。次いで、この混合物を２５℃で１２時間攪拌する。
【００７２】
１０％重炭酸ナトリウム溶液を添加し、混合物を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、３ｇの生成物が油状化合物の形態で得られ、これを次の工程でさらなる精製を行わずに用いる。
【００７３】
４．２． １−（１，２−ジメチル−２−ピペリジル）−１−フェニルメタンアミン
フェニルリチウムの溶液を、マグネチックスターラーを備えた２５０ｍｌ丸底フラスコ中、アルゴン雰囲気下、−７８℃でテトラヒドロフラン５０ｍｌに溶かした６．８ｇ（４３．４ｍｍｏｌ）のブロモベンゼンおよびブチルリチウム１７．４ｍｌ（ヘキサン中２．５Ｍ）で出発して調製する。テトラヒドロフラン５０ｍ１に溶かした３ｇ（２１．７１ｍｍｏｌ）の１，２−ジメチルピペリジン−２−カルボニトリルの溶液を−７８℃で入れ、この混合物（黄色の溶液）を攪拌し、１時間かけて室温に戻させる。水を加え、得られた混合物を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、イミンを減圧下で濃縮する。残渣を、メタノール５０ｍｌを入れた２５０ｍｌ丸底フラスコ中に入れる。この混合物を０℃まで冷却し、４ｇ（１０８ｍｍｏｌ）の水素化ホウ素ナトリウムを徐々に加える。混合物の温度を１時間かけて室温に戻させる間、１時間攪拌を継続する。この混合物を減圧下で濃縮し、残渣を水および酢酸エチルに入れる。この相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、３．２ｇの生成物が油状化合物の形態で得られ、これを次の工程でさらなる精製を行わずに用いる。
【００７４】
４．３．トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，２−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
０．４１ｇ（１．８ｍｍｏｌ）の１−（１，２−ジメチル−２−ピペリジル）−１−フェニルメタンアミン、０．３ｍｌ（２．２５ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンおよび０．５４ｇ（２．２５ｍｍｏｌ）の２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）−ベンゾイルクロリドを、１００ｍｌ丸底フラスコに入れたジクロロメタン２０ｍｌに逐次入れ、この混合物を室温で１時間攪拌する。
【００７５】
得られた混合物を水で処理し、ジクロロメタンで数回抽出する。有機相を水で、この後１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発除去した後、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００７６】
０．３６ｇの油状生成物が得られる。
【００７７】
この生成物を、２−プロパノール中、塩化水素０．１Ｎ溶液を用いて塩酸塩へ変換する。
【００７８】
０．１４ｇの塩酸塩は白色の固体の形態で最終的に単離される。
【００７９】
融点：２３９から２４１℃。
【００８０】
以下表は、いくつかの本発明の化合物の番号の化学構造および物理特性を説明する。
【００８１】
「塩」の欄の「ＨＣｌ」は塩酸塩を意味する。
【００８２】
【表１】
【００８３】
本発明の化合物を一連の薬理学的試験に付し、これによって治療上有効な物質としてのこれらの価値が実証された。
【００８４】
天然のヒト輸送体ｇｌｙｔ１を発現するＳＫ−Ｎ−ＭＣ細胞におけるグリシン輸送の研究
天然のヒト輸送体ｇｌｙｔ１を発現するＳＫ−Ｎ−ＭＣ細胞（ヒト神経上皮細胞）における［１４Ｃ］グリシンの取り込みを、試験化合物の存在下または不在下で取り込まれた放射能を測定することにより調べる。細胞を、０．０２％フィブロネクチンで前処理したプレートで４８時間単層として培養する。実験の当日、培地を除去し、細胞をＫｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファー（［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸）ｐＨ７．４で洗浄する。バッファー（対照バッチ）または種々の濃度の試験化合物のいずれかの存在下または１０ｍＭグリシン（非特異的取り込みの測定）の存在下、３７℃で１０分間のプレインキュベーションの後、次いで、１０μＭの［１４Ｃ］グリシン（比放射能１１２ｍＣｉ／ｍｍｏｌ）を加える。インキュベーションを３７℃で１０分間継続し、ｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファーで２回洗浄して反応をクエンチする。次いで、液体シンチラント１００μｌを添加し、１時間攪拌した後、細胞によって取り込まれた放射能を推定する。計数はＭｉｃｒｏｂｅｔａ Ｔｒｉ−Ｌｕｘ（商標）カウンターで実施する。化合物の有効性は、対照バッチと１０ｍＭのグリシンを入れたバッチによって取り込まれた放射能の差によって定まるグリシンの特異的取り込みを５０％減少させる化合物の濃度であるＩＣ５０によって決定する。
【００８５】
この試験において最も活性のある本発明の化合物のＩＣ５０は、約０．００１から１０μＭである。
【００８６】
いくつかの化合物の個別の結果は次の通りである（μＭで表したＩＣ５０）：
化合物１ ０．５１
化合物５ ０．１
化合物９ ０．０９
化合物１０ ０．００８
【００８７】
マウス皮質ホモジネートにおける［１４Ｃ］グリシンの取り込みに対する化合物の阻害活性についてのｅｘ−ｖｉｖｏ研究
実験の当日に、体重２０から２５ｇの雄ＯＦ１ Ｉｆｆａ Ｃｒｅｄｏマウスに、調べる化合物の用量を増加させて、経口投与（蒸留水中Ｔｗｅｅｎ／メトセル（Ｍｅｔｈｏｃｅｌ）（商標）０．５％溶液中で、試験分子を乳鉢の中で粉砕した調製物）または腹膜内投与（分子の溶解度に従って、試験分子を生理食塩水に溶解したもの、またはＴｗｅｅｎ／メトセルの０．５％水溶液中で、乳鉢の中で粉砕した調製物）する。対照群はビヒクルで処置する。ｍｇ／ｋｇで表した用量、投与経路および処置時間を、調べる分子の関数として求める。投与から所定の時間後に動物を断頭により安楽死させた後、各動物の皮質を迅速に氷上に取り出し、計量し、４℃で保存するか、−８０℃で凍結する（いずれの場合もサンプルは最大１日間保存する）。各サンプルを、１０ｍｌ／組織１ｇの割合のｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファー中でホモジナイズする。各ホモジネート２０μｌを１０ｍＭのＬ−アラニンおよびバッファーの存在下、室温で１０分間インキュベートする。非特異的取り込みは、グリシン１０ｍＭを対照群へ添加することにより測定する。真空濾過により反応をクエンチし、保持される放射能を、Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｔｒｉ−ｌｕｘ（商標）カウンターを用いて計数することによって固体シンチレーションにより推定する。［１４Ｃ］グリシンの取り込みの阻害物質は、各ホモジネートに取り込まれる放射性リガンドの量を減少させる。化合物の活性は、対照群と比較して［１４Ｃ］グリシンの取り込みの５０％を阻害する用量である、このＥＤ５０によって評価する。
【００８８】
この試験で最も強力な本発明の化合物のＥＤ５０は、腹膜内または経口投与で０．１から５ｍｇ／ｋｇである。
【００８９】
マウス脊髄ホモジネートにおけるグリシン輸送の研究
輸送体ｇｌｙｔ２による［１４Ｃ］グリシンの取り込みを、マウス脊髄ホモジネートにおいて試験化合物の存在下または不在下で取り込まれる放射能を測定することにより調べる。
【００９０】
動物（実験当日の体重２０から２５ｇの雄ＯＦ１ Ｉｆｆａ Ｃｒｅｄｏマウス）を安楽死させた後、各動物の脊髄を迅速に採取し、計量し、氷上で保存する。サンプルを２５ｍｌ／組織１ｇの割合のｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファー（［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸）中でホモジナイズする。
【００９１】
５０μｌのホモジネートを、ｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファーと種々の濃度の試験化合物の存在下、または非特異的取り込みを測定するためグリシン１０ｍＭの存在下、２５℃で１０分間プレインキュベートする。次いで、［１４Ｃ］グリシン（比放射能＝１１２ｍＣｉ／ｍｍｏｌ）を２５℃で１０分かけて添加して最終濃度を１０μＭとする。真空濾過により反応をクエンチし、放射能を、Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｔｒｉ−ｌｕｘ（商標）カウンターで計数することによって固体シンチレーションにより推定する。化合物の有効性は、対照バッチと１０ｍＭのグリシンを入れたバッチによって取り込まれた放射能の差によって定まるグリシンの特異的取り込みを５０％減少させることが可能な濃度であるＩＣ５０によって決定する。
【００９２】
この試験において最も活性のある本発明の化合物のＩＣ５０は、約０．００１から１０μＭである。
【００９３】
いくつかの化合物の個別の結果は次の通りである（μＭで表したＩＣ５０）：
化合物１ ０．１２
化合物９ ０．０７
【００９４】
マウス脊髄ホモジネートにおける［１４Ｃ］グリシンの取り込みに対する化合物の阻害活性についてのｅｘ−ｖｉｖｏ研究
実験の当日に、体重２０から２５ｇの雄ＯＦ１ Ｉｆｆａ Ｃｒｅｄｏマウスへ、調べる化合物の用量を増加させて、経口投与（蒸留水中Ｔｗｅｅｎ／メトセル（商標）０．５％溶液中で、試験化合物を乳鉢の中で粉砕した調製物）または腹膜内投与（生理食塩水に溶解した試験化合物、または蒸留水中Ｔｗｅｅｎ／メトセル（商標）０．５％溶液中で、乳鉢の中で粉砕した試験化合物）する。対照群はビヒクルで処置する。ｍｇ／ｋｇで表した用量、投与経路、処置時間および安楽死の時間を、調べる化合物の関数として求める。
【００９５】
投与から所定の時間後に動物を断頭により安楽死させた後、脊髄を迅速に採取し、計量し、ガラスシンチレーションフラスコに入れ、砕氷中で保存するか、−８０℃で凍結する（いずれの場合もサンプルは最大１日間保存する）。各サンプルを、２５ｍｌ／組織１ｇの割合のｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファー中でホモジナイズする。各ホモジネート５０μｌをバッファーの存在下、室温で１０分間インキュベートする。
【００９６】
非特異的取り込みは、グリシン１０ｍＭを対照群へ添加することにより求める。
【００９７】
真空濾過によって反応をクエンチし、放射能を、Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｔｒｉ−ｌｕｘ（商標）カウンターで計数することによって固体シンチレーションにより推定する。
【００９８】
［１４Ｃ］グリシンの取り込みの阻害物質は、各ホモジネートに取り込まれる放射性リガンドの量を減少させる。化合物の活性は、対照群と比較して［１４Ｃ］グリシンの取り込みの５０％を阻害するのに有効な用量である、このＥＤ５０によって評価する。
【００９９】
この試験で最も活性な本発明の化合物のＥＤ５０値は、腹膜内または経口投与で１から２０ｍｇ／ｋｇである。
【０１００】
本発明の化合物に対して実施した試験の結果により、これらが、脳に存在するグリシン輸送体ｇｌｙｔ１および脳または脊髄に存在するｇｌｙｔ２の阻害物質であることが示された。
【０１０１】
従って、本発明に記載の化合物を医薬、詳しくは、グリシン輸送体ｇｌｙｔ１および／またはｇｌｙｔ２を阻害する医薬を調製するために使用できる。
【０１０２】
従って、この別の側面によれば、本発明の主題は式（Ｉ）の化合物、または医薬的に許容される酸を含むこの付加塩、または式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和物を含む医薬である。
【０１０３】
本発明の化合物は、特に、認知症、精神病、詳しくは、統合失調症（欠損型および生産型）および神経抑制薬により誘発される急性または慢性錐体外路症状に関連する行動障害のため、多様な形の不安神経症、パニック発作、恐怖症、強迫性障害の治療のため、心因性鬱病をはじめとする、多様な形の鬱病を治療するため、アルコール中毒もしくはアルコールを断つことに起因する障害、性行動障害、摂食障害を治療するため、また偏頭痛を治療するために使用できる。
【０１０４】
さらに、本発明の化合物は、リウマチおよび急性の脊髄症状における有痛性筋拘縮を治療するため、髄質性または大脳性の痙性拘縮を治療するため、軽度から中程度の急性および亜急性疼痛の対症療法のため、激痛および／または慢性疼痛、神経性疼痛および難治性疼痛を治療するため、パーキンソン病および神経変性が原因のまたは神経抑制薬によって誘発されるパーキンソン病様症状を治療するため、原発性部分癲癇および続発性全般癲癇の単純症状または複合症状、混合型およびこの他の癲癇症候群を別の抗癲癇薬治療に加えて、または単独療法において治療するため、睡眠時無呼吸の治療のため、ならびに神経保護のために使用できる。
【０１０５】
また、塩基または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物の形態で、および必要に応じて適した賦形剤を含む混合物としての本発明の少なくとも１種の化合物の有効用量を含む薬剤組成物も本発明の主題である。このような賦形剤は、製薬形態および所望の投与様式に従って選択する。
【０１０６】
従って、本発明の薬剤組成物は、経口、舌下、皮下、筋肉内、静脈内、局所、気管内、鼻腔内、経皮、直腸または眼内投与を対象とできる。
【０１０７】
単位投与形は、例えば、錠剤、ゲルカプセル剤、顆粒剤、散剤、経口または注射用溶液または懸濁液、経皮パッチまたは坐剤であり得る。局所投与にはポマード、ローション剤および点眼剤を想定してもよい。
【０１０８】
例として、本発明の化合物の錠剤の形態での投与単位形には以下の成分を含めることができる：
本発明の化合物 ５０．０ｍｇ
マンニトール ２２３．７５ｍｇ
クロスカラメロース（ｃｒｏｓｃａｒａｍｅｌｌｏｓｅ）ナトリウム ６．０ｍｇ
コーンスターチ １５．０ｍｇ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ２．２５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ３．０ｍｇ
前記単位形は、剤形に従い、体重１ｋｇあたり０．０１から２０ｍｇの有効成分の毎日投与を可能にするよう投与される。
【０１０９】
より高用量または低用量が適切である特別な場合もあり得、このような用量も本発明の関連から逸脱しない。常套手段に従って、各患者に対して適切な投与量は、投与様式、体重およびこの患者の応答によって医師が決定する。
【０１１０】
この別の側面によれば、本発明はまた、患者への、有効量の本発明の化合物、またはこの医薬的に許容される塩または水和物または溶媒和物の投与を含む、前記の病状の治療方法に関する。
【発明の開示】
【０００１】
本発明の化合物は、一般式（Ｉ）に対応する
【０００２】
【化２】
式中、
Ｒ１は、水素原子、または１個またはそれ以上のフッ素原子で場合によって置換された直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ７）アルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基、または１個もしくは２個のメトキシ基で場合によって置換されたフェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基、または（Ｃ２−Ｃ４）アルケニル基、または（Ｃ２−Ｃ４）アルキニル基のいずれかを表し；
Ｒ２は、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ７）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基のいずれかを表し；
Ｘは、水素原子、またはハロゲン原子およびトリフルオロメチル基、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基および（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基から選択される１またはそれ以上の置換基のいずれかを表し；
Ｒ３は、水素原子、またはハロゲン原子およびトリフルオロメチル基、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基、フェニル基、シアノ基、アセチル基、ベンゾイル基、（Ｃ１−Ｃ６）チオアルキル基、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルスルホニル基、カルボキシル基ならびに（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル基から選択される１またはそれ以上の置換基、または、一般式ＮＲ４Ｒ５またはＳＯ２ＮＲ４Ｒ５またはＣＯＮＲ４Ｒ５で表される基のいずれかを表し、ここで、Ｒ４およびＲ５は各々独立して水素原子または直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表すか、またはＲ４およびＲ５は、これらを有する窒素原子とともにピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を形成する。
【０００３】
式（Ｉ）の化合物は、Ｒ２が２、３、４、５または６位のいずれにあるかに応じて２または３の不斉中心を含む。従ってこれらは鏡像異性体またはジアステレオ異性体の形態で存在しうる。これらの鏡像異性体およびジアステレオ異性体、ならびにラセミ混合物をはじめとするこれらの混合物は、本発明の一部を成す。
【０００４】
さらに詳しくは、式（Ｉ）の化合物は、ピペリジン置換基のシスまたはトランスの立体化学を有するトレオ（（１Ｓ、２Ｓ）および（１Ｒ、２Ｒ））またはエリトロ（（１Ｓ、２Ｒ）および（１Ｒ、２Ｓ））の鏡像異性体またはジアステレオ異性体の形態で、またはこのような異性体の混合物として存在しうる。
【０００５】
式（Ｉ）の化合物は、塩基もしくは酸付加塩の形態で存在しうる。このような付加塩は、本発明の一部を成す。
【０００６】
この塩は、医薬的に許容される酸を用いて調製することが有利であるが、例えば、式（Ｉ）の化合物を精製または単離するのに有用なこの他の酸の塩も、本発明の一部を成す。
【０００７】
また、式（Ｉ）の化合物は、水和物または溶媒和物の形態で、すなわち１またはそれ以上の水分子とのまたは溶媒との会合または化合の形態で存在しうる。このような水和物および溶媒和物もまた、本発明の一部を成す。
【０００８】
本発明の化合物は、グリシン輸送体ｇｌｙｔ１および／またはｇｌｙｔ２の特異的阻害物質のような特定の活性を示す。
【０００９】
Ｒ１が水素原子以外である一般式（Ｉ）の化合物は、以下のスキーム１によって示されるプロセスによって調製できる。
【００１０】
【化３】
Ｒ１、Ｒ２およびＸが前記で定義の通りである（Ｒ１は水素原子以外）一般式（ＩＩ）のジアミンと、Ｙが活性化ＯＨ基または塩素原子を表し、Ｒ３が前記で定義の通りである一般式（ＩＩＩ）の活性化酸または酸塩化物とのカップリングを、当業者に公知の方法を用いて実施する。
【００１１】
Ｒ２が３、４、５または６位にある一般式（ＩＩ）のジアミンは、以下のスキーム２によって示されるプロセスによって調製できる。
【００１２】
第１の経路によれば、Ｒ２が前記で定義の通りであり、Ｂｏｃが１，１−ジメチルエトキシカルボニル基を表す一般式（ＩＶ）のピペリジンのα−リチオ化を、ＴＭＥＤＡ（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン）の存在下、エーテル溶媒、例えばジエチルエーテル中、−７８℃で、ｓ−ブチルリチウムを用いて実施し、形成されたリチオアミンを、Ｘが前記で定義の通りである一般式（ＶＩ）のベンズアルデヒド誘導体とこのまま反応させる。このようにして、一般式（ＶＩＩＩ）のアルコールと一般式（ＩＸ）の環状カルバメートの混合物が得られる。
【００１３】
また、これらの化合物は、以下のように第２の経路によって得ることもできる：一般式（Ｖ）のアルデヒドは、文献に記載された方法に従って調製するか、または上記の条件下でリチオ化およびジメチルホルムアルデヒドとの縮合後、一般式（ＩＶ）のピペリジンから調製する。次いで、エーテル溶媒、例えばジエチルエーテル中、−３０℃から室温の間で、Ｘが前記で定義の通りであり、Ｍが金属、例えばリチウムを表す一般式（ＶＩＩ）の誘導体と反応させると、一般式（ＶＩＩＩ）および（ＩＸ）の化合物が得られる。トレオ／エリトロ配置の一般式（ＶＩＩＩ）のアルコールを、トレオ配置の一般式（ＸＩ）のアルコールへ以下のように２段階で変換する：アルコールを、塩素系溶剤、例えばジクロロメタン中、室温で、酸化剤、例えばクロロクロム酸ピリジニウムを用いて酸化させ、一般式（Ｘ）のケトンとし、次いで、このケトンをエーテル溶媒、例えばテトラヒドロフラン中、−７８℃から室温の間で、還元剤、例えばＫ−Ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ（登録商標）またはＬ−Ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ（登録商標）（水素化トリ−ｓ−ブチルホウ素カリウムまたはリチウム）を用いて、ジアステレオ選択的に還元し、一般式（ＸＩ）のトレオ配置のアルコールとする。
【００１４】
次いで、トレオ配置の一般式（ＸＩ）のカルバメートを、エーテル溶媒、例えばテトラヒドロフラン中、室温から還流温度の間で、混合水素化物、例えば水素化リチウムアルミニウムの作用によって還元し、一般式（ＸＩＩ）のトレオＮ−メチルアミノアルコールとする。同じ還元条件下で、一般式（ＩＸ）のトレオ環状カルバメートも一般式（ＸＩＩ）のトレオＮ−メチルアミノアルコール誘導体となる。
【００１５】
一般式（ＩＸ）のトレオ／エリトロ環状カルバメート混合物は、一般式（ＸＩＩ）のトレオ／エリトロ誘導体の混合物となり、これをシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製および分離すると、純粋なトレオ化合物と純粋なエリトロ化合物が得られる。
【００１６】
【化４】
次いで、一般式（ＸＩＩ）のトレオアルコールを、Ｒ１がメチル基を表す一般式（ＩＩ）のトレオ中間体へ２段階で変換する：まずアルコール官能基を、塩素系溶剤、例えばジクロロメタン中、および塩基、例えばトリエチルアミンの存在下、０℃から室温で、塩化メタンスルホニルの作用によって、求電子性基、例えばメタンスルホン酸基へ変換し、次いで、この求電子性基を、アルコール、例えばエタノール中、密閉媒質、例えばオートクレーブ中、−５０℃から室温の間で、−５０℃の液化アンモニアと反応させる。
【００１７】
また、トレオ配置の一般式（ＸＩ）のカルバメートを、アルコール、例えばメタノール中で、強塩基、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて脱保護すると、一般式（ＸＩＩＩ）のトレオアミノアルコールが得られる。同じ加水分解条件下で、一般式（ＩＸ）の環状カルバメートは一般式（ＸＩＩＩ）のアミノアルコールとなる。
【００１８】
次いで、塩基、例えば炭酸カリウムの存在下、極性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中、室温から１００℃の間で、Ｒ１が前記で定義の通りであるが、水素原子以外であり、Ｚがハロゲン原子を表す、式Ｒ１Ｚのハロゲン化誘導体を用いて、Ｎ−アルキル化を実施すると、一般式（ＸＩＶ）のアルキル化誘導体が得られる。次いで、一般式（ＸＩＶ）のアルキル化誘導体を、一般式（ＸＩＩ）のアルコールに関して記載されるように一般式（ＩＩ）の中間体へ変換する。
【００１９】
このプロセスを、一般式（ＩＸ）のエリトロ誘導体を用いて上記と同様に実施すると、一般式（Ｉ）のエリトロ化合物が得られる。
【００２０】
Ｒ２が２位にある一般式（ＩＩ）のジアミンは、以下のスキーム３に示されるプロセスによって調製できる。
【００２１】
【化５】
Ｒ１が前記で定義の通りである一般式（ＸＶ）のピペリジノンを、還流テトラヒドロフラン中で、一般式（ＸＶＩ）の有機金属試薬と反応させ、反応媒質をカリウムシアン化物溶液で処理すると、一般式（ＸＶＩＩ）のアミノニトリルが得られる。次いで、この生成物を、エーテル溶媒、例えばジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン中、−９０℃から−３０℃の間で、Ｘが前記で定義の通りである一般式（ＶＩＩ）のリチウム化誘導体と反応させると、一般式（ＸＶＩＩＩ）の中間体イミンが得られ、これを、プロトン性溶媒、例えばメタノール中、０℃から室温の間で、還元剤、例えば水素化ホウ素ナトリウムを用いて還元すると一般式（ＩＩ）のトレオ第一アミンが得られる。
【００２２】
Ｒ１が水素原子を表す一般式（Ｉ）の化合物は、Ｒ１が
−例えば酸化剤またはルイス酸、例えば三臭化ホウ素を用いてピペリジン環の窒素を脱保護することによって、または水素分解によって、場合によって置換されていてもよいフェニルメチル基、
−または、例えばＰｄ０複合体を用いてピペリジン環の窒素を脱保護することによる、アルケニル基、好ましくはアリル基
のいずれかを表す、一般式（Ｉ）の化合物から調製でき、Ｒ１が水素原子を表す一般式（Ｉ）の化合物が得られる。
【００２３】
一般式（ＸＶ）のピペリジノンは市販されている。
【００２４】
さらに、一般式（Ｉ）のキラル化合物は、キラルカラムでの高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によるラセミ化合物の分離によって、またはキラル酸、例えば酒石酸、カンファースルホン酸、酒石酸ジベンゾイルまたはＮ−アセチルロイシンを用いることによる、アルコール系の溶媒中でのジアステレオ異性体の塩の分別再晶出および優先再晶出を介する、一般式（ＩＩ）のラセミアミンの分割によって得ることができる。
【００２５】
一般式（ＩＶ）のピペリジン類は、当業者に公知の方法によれば、市販されているかまたは文献に記載されている対応するピペリジン類の窒素を、例えば、Ｂｏｃ基で保護することによって調製する。一般式（ＩＶ）のピペリジンからリチオピペリジンを形成する方法および一般式（ＶＩ）のベンズアルデヒドとのこの反応は、Ｊ．Ｏ．Ｃ．、５５、（１９９０）、２５７８から２５８０頁に記載されているものと同様である。Ｘが水素原子を表す一般式（ＶＩＩ）のフェニルリチウム化合物は市販されている。この置換誘導体は、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、５７、３３、（１９９６）、５９０５から５９０８頁に記載されているものと同様の方法によって調製できる。Ｒ２が２、４、５および６位にあるメチル基を表す一般式（Ｖ）のアルデヒドは、Ｊ．Ｏ．Ｃ．、５８、（１９９３）、１１０９から１１７頁およびＪ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．１、（２００２）、１４３８から１４４３頁に記載されている。式Ｒ１Ｚのハロ誘導体は市販されている。一般式（ＩＩＩ）の特定の酸および酸塩化物は市販されているか、またはこれらが新規のものである場合には、特許ＥＰ−０５５６６７２およびＵＳ−３８０１６３６ならびにＪ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、（１９２７）、２５、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、（１９９２）、１７８９から１７９２頁、Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．、（１９８４）、１９３８から１９５０頁およびＪ．Ｏ．Ｃ．、（１９８０）、５２７頁に記載されたものと同様の方法によって得ることができる。
【００２６】
以下の実施例は、本発明のいくつかの化合物の調製を例示する。微量元素分析、ＩＲおよびＮＭＲスペクトルならびにキラルカラムでのＨＰＬＣにより構造を確認し、化合物のエナンチオマー純度を得る。
【００２７】
実施例の表題中の括弧内に示した数字は、後で示す表の最初の列の数字に対応する。
【００２８】
化合物名中、ハイフン「−」はこの語句の一部を成し、下線記号「＿」は単に改行を示すのに役立つ；この時点で改行が起こらない場合は削除されなくてはならず、通常のハイフンまたはスペースで置き換えてはならない。
【実施例１】
【００２９】
（化合物１）
シス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
【００３０】
１．１． １，１−ジメチルエチルシス−［２−ヒドロキシ（フェニル）メチル−６−メチル］ピペリジン−１−カルボキシレート
１ｇ（４．４ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチルシス−２−ホルミル−６−メチルピペリジン−１−カルボキシレートを、窒素雰囲気下、５０ｍｌ丸底フラスコに入れた無水テトラヒドロフラン１５ｍｌに入れ、この媒質を−７８℃に冷却し、テトラヒドロフランに溶かした臭化フェニルマグネシウムの１Ｍ溶液４．４ｍｌ（４．４ｍｍｏｌ）を滴下し、この混合物を２時間攪拌しながら−５０℃まで昇温させる。
【００３１】
飽和塩化アンモニウム水溶液を用いて加水分解した後、水相を分離し、酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、残渣を、酢酸エチルとシクロヘキサンの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。１．１５ｇのアルコールがトレオ／エリトロジアステレオ異性体混合物の形態で得られる。
【００３２】
１．２． １，１−ジメチルエチルシス−２−メチル−６−（フェニルカルボニル）−ピペリジン−１−カルボキシレート
ジクロロメタン２０ｍｌ中に懸濁した０．１２ｇ（１．５ｍｍｏｌ）の酢酸ナトリウム、および１．２ｇ（５．５ｍｍｏｌ）のクロロクロム酸ピリジニウムを、１００ｍｌ丸底フラスコへ逐次入れ、この後ジクロロメタン２０ｍｌに溶かした１．１５ｇ（３．７６ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチルシス−［２−ヒドロキシ（フェニル）メチル−６−メチル］ピペリジン−１−カルボキシレートの溶液を添加する。この混合物は急速に黒変し、これを室温で４時間攪拌させておく。
【００３３】
エチルエーテル３０ｍｌを加え、混合物を濾過し、すすぎ、減圧下で濃縮し、残渣を、酢酸エチルとシクロヘキサンの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００３４】
０．４６ｇのケトンが白色の固体の形態で得られる。
【００３５】
融点：９２から９３℃。
【００３６】
１．３． １，１−ジメチルエチルシス−トレオ−［２−ヒドロキシ（フェニル）−メチル−６−メチル］ピペリジン−１−カルボキシレート
０．４６ｇ（１．５ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチルシス−２−メチル−６−（フェニルカルボニル）ピペリジン−１−カルボキシレートを、１００ｍｌ丸底フラスコに入れた無水テトラヒドロフラン４０ｍｌに入れ、この溶液を−７８℃に冷却し、テトラヒドロフランに溶かしたＬ−Ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ（登録商標）（水素化トリ−ｓ−ブチルホウ素リチウム）の１Ｍ溶液４．６ｍｌ（４．６ｍｍｏｌ）を滴下し、混合物を−７８℃で５時間攪拌する。
【００３７】
得られた混合物を、冷条件下で３．２ｍｌの水および３．２ｍｌの３５％過酸化水素水溶液で徐々に加水分解し、この混合物を２時間攪拌しながら室温に戻す。
【００３８】
得られた混合物を水および酢酸エチルで希釈し、相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、残渣を、酢酸エチルとシクロヘキサンの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００３９】
０．３８ｇのトレオ−シス異性体が無色の油状物質の形態で得られる。
【００４０】
１．４． シス−トレオ−（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタノール
０．２４ｇ（６．３ｍｍｏｌ）の水素化リチウムアルミニウムを、窒素雰囲気下、２５ｍｌ二口フラスコに入れた無水テトラヒドロフラン７ｍｌに入れ、この混合物を還流まで加熱し、テトラヒドロフラン３ｍｌに溶かした０．３８ｇ（１．２ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチルシス−トレオ−［２−ヒドロキシ（フェニル）メチル−６−メチル］ピペリジン−１−カルボキシレートの溶液を加え、この混合物を３．５時間還流で維持する。
【００４１】
得られた混合物を冷却し、０．１Ｍ酒石酸カリウムナトリウム溶液で徐々に加水分解し、この混合物を一晩攪拌する。得られた混合物を濾過し、沈殿をテトラヒドロフランですすぎ、濾液を減圧下で濃縮し、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００４２】
０．１１ｇの無色の油状生成物が得られる。
【００４３】
１．５． シス−トレオ−（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）フェニル−メタンアミン
０．１１ｇ（０．５２ｍｍｏｌ）のシス−トレオ−（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタノールおよび０．１１ｍｌ（０．７８ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを、窒素雰囲気下、２５ｍｌ丸底フラスコに入れた無水ジクロロメタン７ｍｌに入れ、この媒質を０℃に冷却し、０．０６ｍｌ（０．７８ｍｍｏｌ）の塩化メタンスルホニルを加え、この混合物を２時間かけてゆっくりと室温に戻らせ、減圧下で濃縮する。
【００４４】
液化アンモニアを、マグネチックスターラーを備えたオートクレーブに入れ、−５０℃に冷却し、無水エタノール３０ｍｌに溶解した前記で調製した粗メタンスルホン酸塩溶液を加え、オートクレーブを閉じて混合物を４８時間攪拌する。この混合物を丸底フラスコへ移し、濃縮乾固し、残渣を水およびジクロロメタンで希釈し、相を分離し、水相をジクロロメタンで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、０．１ｇのアミンを油状化合物の形態で単離し、これを次の工程でさらなる精製を行わずに用いる。
【００４５】
１．６． シス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
０．１３ｇ（０．５８ｍｍｏｌ）の２−クロロ−３−トリフルオロメタン−安息香酸、０．１１ｇ（０．５９ｍｍｏｌ）の１−［３−（ジメチルアミン）プロピル］−３−エチルカルボジイミドヒドロクロリドおよびジクロロメタン４ｍｌに溶解した０．０３ｇ（０．２４ｍｍｏｌ）のジメチルアミノピリジンを、２５ｍｌ丸底フラスコに逐次入れ、ジクロロメタン１ｍｌに溶かした０．１０ｇ（０．４８ｍｍｏｌ）のシス−トレオ−（１，６−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタン−アミンを加え、この混合物を５時間攪拌させておく。
【００４６】
得られた混合物を水で処理し、ジクロロメタンで数回抽出する。有機相を水で、この後１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発除去した後、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００４７】
０．１８ｇの油状生成物が得られ、これを２−プロパノール中１Ｎ塩化水素溶液から塩酸塩の形態で単離する。
【００４８】
０．１２ｇの塩酸塩が白色の固体の形態で最終的に単離される。
【００４９】
融点：２０８から２０９℃。
【実施例２】
【００５０】
（化合物９）
シス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
【００５１】
２．１． シス−７−メチル−１−フェニルヘキサヒドロ［１，３］オキサゾロ［３，４−ａ］ピリジン−３−オン
無水ジエチルエーテル１３０ｍｌに溶解した１４．２ｇ（７１．２ｍｍｏｌ）の１，１−ジメチルエチル４−メチル−ピペリジン−１−カルボキシレートを、アルゴン雰囲気下、１ｌの丸底フラスコへ入れ、この媒質を−７０℃に冷却する。１４ｍｌ（９２．５ｍｍｏｌ）のＴＭＥＤＡ（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン）を加え、続いてシクロヘキサン中ｓ−ブチルリチウムの１．３Ｍ溶液７０ｍｌ（９２．５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を０．５時間かけて攪拌しながら３０℃まで戻させる。
【００５２】
次いで、無水ジエチルエーテル４０ｍｌ中のベンズアルデヒド（予め蒸留済み）１１．３３ｍｌ（１０６．８ｍｍｏｌ）の溶液を加え、この混合物を１２時間かけて攪拌しながら室温まで戻させる。
【００５３】
水を用いて加水分解した後、水相を分離し、酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００５４】
３．３ｇの無色の油状物質のシストレオ／エリトロ異性体の混合物が得られる。
【００５５】
２．２ シス−トレオ−（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタノール
２．７１ｇ（７１．５ｍｍｏｌ）の水素化リチウムアルミニウムを、窒素雰囲気下、５００ｍｌ二口フラスコに入れた無水テトラヒドロフラン１２０ｍｌに入れ、この混合物を還流まで加熱し、テトラヒドロフラン４０ｍｌに溶かした３．３３ｇ（１４．３ｍｍｏｌ）のシス−７−メチル−１−フェニルヘキサヒドロ［１，３］オキサゾロ［３，４−ａ］ピリジン−３−オンの溶液を加え、還流を５．５時間継続した。
【００５６】
この混合物を冷却し、０．１Ｍ酒石酸カリウムナトリウム溶液を用いて徐々に加水分解し、一晩攪拌する。
【００５７】
得られた混合物を濾過し、沈殿をテトラヒドロフランですすぎ、濾液を減圧下で濃縮し、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００５８】
０．９５ｇの生成物が無色の油状物質の形態で得られる。
【００５９】
２．３． シス−トレオ−（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタン−アミン
０．９５ｇ（４．３ｍｍｏｌ）のシス−トレオ−（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタノールおよび０．９ｍｌ（６．５ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを、窒素雰囲気下、１０ｍｌ丸底フラスコに入れた無水ジクロロメタン４０ｍｌに入れ、この媒質を０℃に冷却し、０．５ｍｌ（６．５ｍｍｏｌ）の塩化メタンスルホニルを加え、この混合物を２時間かけてゆっくりと室温に戻らせ、減圧下で濃縮する。
【００６０】
液化アンモニアを、マグネチックスターラーを備えたオートクレーブに入れ、−５０℃に冷却し、無水エタノール３０ｍｌに溶解した前記で調製した粗メタンスルホン酸塩溶液を加え、オートクレーブを閉じて混合物を４８時間攪拌する。この混合物を丸底フラスコへ移し、濃縮乾固し、残渣を、水およびジクロロメタンで希釈し、相を分離し、水相をジクロロメタンで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、０．８ｇのアミンが油状化合物の形態で単離され、これを次の工程でさらなる精製を行わずに用いる。
【００６１】
２．４． シス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
０．９８ｇ（４．３８ｍｍｏｌ）の２−クロロ−３−トリフルオロメタン−安息香酸、０．８５ｇ（４．４６ｍｍｏｌ）の１−［３−（ジメチルアミン）プロピル］−３−エチルカルボジイミドヒドロクロリドおよびジクロロメタン２０ｍｌに溶解した０．２２ｇ（１．８３ｍｍｏｌ）のジメチルアミノピリジンを、５０ｍｌ丸底フラスコに逐次入れ、ジクロロメタン４ｍｌに溶解した０．８ｇ（３．６６ｍｍｏｌ）のシス−トレオ−（１，４−ジメチル−２−ピペリジル）フェニルメタンアミンを加え、この混合物を１２時間攪拌する。
【００６２】
得られた混合物を水で処理し、ジクロロメタンで数回抽出する。有機相を水で、この後１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発除去した後、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００６３】
０．３２ｇの油状生成物が得られ、これを２−プロパノール中、０．１Ｎ塩化水素溶液から塩酸塩の形態で単離する。
【００６４】
０．２８ｇの塩酸塩が白色の固体の形態で最終的単離される。
【００６５】
融点：２０９から２１１℃。
【実施例３】
【００６６】
（化合物５）
トランス−トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，５−ジメチル−２−ピペリジル）−（４−フルオロフェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
【００６７】
１，１−ジメチルエチル４−メチルピペリジン−１−カルボキシレートを１，１−ジメチルエチル５−メチルピペリジン−１−カルボキシレートに、またベンズアルデヒドを４−フルオロ−ベンズアルデヒドに置き換え、実施例２と同じように実施することにより、対応するアルコールとイソキサゾリドンの混合物が得られる。得られたイソキサゾリドンを水素化リチウムアルミニウムで還元するとトランス−トレオアミノアルコール化合物が得られ、２−クロロ−３−トリフルオロ−メタン安息香酸を用いて実施例２の工程２．３および２．４に記載の方法に従ってこれを用いる。
【００６８】
融点：２２０から２２２℃。
【実施例４】
【００６９】
（化合物１０）
トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，２−ジメチル−２−ピペリジル）（フェニル）−メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
【００７０】
４．１． １，２−ジメチルピペリジン−２−カルボニトリル
テトラヒドロフラン中、１．４Ｍ臭化メチルマグネシウム溶液２２ｍｌ（３１ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、コンデンサーおよびマグネチックスターラーを備えた５００ｍｌ三口フラスコへ入れ、続いてテトラヒドロフラン２０ｍｌに溶かした５ｇ（４４．２ｍｍｏｌ）の１−メチルピペリジン−２−オンの溶液を添加し、この混合物を２時間攪拌しながら還流する。
【００７１】
この混合物を放冷し、５０ｍｌの２Ｎ塩酸溶液を加え、得られた混合物を酢酸エチルで抽出する。次いで、水相を重炭酸ナトリウムでｐＨ６に調整し、２．９ｇ（２．８ｍｍｏｌ）のシアン化カリウムを加える。次いで、この混合物を２５℃で１２時間攪拌する。
【００７２】
１０％重炭酸ナトリウム溶液を添加し、混合物を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、３ｇの生成物が油状化合物の形態で得られ、これを次の工程でさらなる精製を行わずに用いる。
【００７３】
４．２． １−（１，２−ジメチル−２−ピペリジル）−１−フェニルメタンアミン
フェニルリチウムの溶液を、マグネチックスターラーを備えた２５０ｍｌ丸底フラスコ中、アルゴン雰囲気下、−７８℃でテトラヒドロフラン５０ｍｌに溶かした６．８ｇ（４３．４ｍｍｏｌ）のブロモベンゼンおよびブチルリチウム１７．４ｍｌ（ヘキサン中２．５Ｍ）で出発して調製する。テトラヒドロフラン５０ｍ１に溶かした３ｇ（２１．７１ｍｍｏｌ）の１，２−ジメチルピペリジン−２−カルボニトリルの溶液を−７８℃で入れ、この混合物（黄色の溶液）を攪拌し、１時間かけて室温に戻させる。水を加え、得られた混合物を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、イミンを減圧下で濃縮する。残渣を、メタノール５０ｍｌを入れた２５０ｍｌ丸底フラスコ中に入れる。この混合物を０℃まで冷却し、４ｇ（１０８ｍｍｏｌ）の水素化ホウ素ナトリウムを徐々に加える。混合物の温度を１時間かけて室温に戻させる間、１時間攪拌を継続する。この混合物を減圧下で濃縮し、残渣を水および酢酸エチルに入れる。この相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、３．２ｇの生成物が油状化合物の形態で得られ、これを次の工程でさらなる精製を行わずに用いる。
【００７４】
４．３．トレオ−２−クロロ−Ｎ−［（１，２−ジメチル−２−ピペリジル）−（フェニル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミドヒドロクロリド１：１
０．４１ｇ（１．８ｍｍｏｌ）の１−（１，２−ジメチル−２−ピペリジル）−１−フェニルメタンアミン、０．３ｍｌ（２．２５ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンおよび０．５４ｇ（２．２５ｍｍｏｌ）の２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）−ベンゾイルクロリドを、１００ｍｌ丸底フラスコに入れたジクロロメタン２０ｍｌに逐次入れ、この混合物を室温で１時間攪拌する。
【００７５】
得られた混合物を水で処理し、ジクロロメタンで数回抽出する。有機相を水で、この後１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発除去した後、残渣を、ジクロロメタンとメタノールの混合物で溶出するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。
【００７６】
０．３６ｇの油状生成物が得られる。
【００７７】
この生成物を、２−プロパノール中、塩化水素０．１Ｎ溶液を用いて塩酸塩へ変換する。
【００７８】
０．１４ｇの塩酸塩は白色の固体の形態で最終的に単離される。
【００７９】
融点：２３９から２４１℃。
【００８０】
以下表は、いくつかの本発明の化合物の番号の化学構造および物理特性を説明する。
【００８１】
「塩」の欄の「ＨＣｌ」は塩酸塩を意味する。
【００８２】
【表１】
【００８３】
本発明の化合物を一連の薬理学的試験に付し、これによって治療上有効な物質としてのこれらの価値が実証された。
【００８４】
天然のヒト輸送体ｇｌｙｔ１を発現するＳＫ−Ｎ−ＭＣ細胞におけるグリシン輸送の研究
天然のヒト輸送体ｇｌｙｔ１を発現するＳＫ−Ｎ−ＭＣ細胞（ヒト神経上皮細胞）における［１４Ｃ］グリシンの取り込みを、試験化合物の存在下または不在下で取り込まれた放射能を測定することにより調べる。細胞を、０．０２％フィブロネクチンで前処理したプレートで４８時間単層として培養する。実験の当日、培地を除去し、細胞をＫｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファー（［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸）ｐＨ７．４で洗浄する。バッファー（対照バッチ）または種々の濃度の試験化合物のいずれかの存在下または１０ｍＭグリシン（非特異的取り込みの測定）の存在下、３７℃で１０分間のプレインキュベーションの後、次いで、１０μＭの［１４Ｃ］グリシン（比放射能１１２ｍＣｉ／ｍｍｏｌ）を加える。インキュベーションを３７℃で１０分間継続し、ｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファーで２回洗浄して反応をクエンチする。次いで、液体シンチラント１００μｌを添加し、１時間攪拌した後、細胞によって取り込まれた放射能を推定する。計数はＭｉｃｒｏｂｅｔａ Ｔｒｉ−Ｌｕｘ（商標）カウンターで実施する。化合物の有効性は、対照バッチと１０ｍＭのグリシンを入れたバッチによって取り込まれた放射能の差によって定まるグリシンの特異的取り込みを５０％減少させる化合物の濃度であるＩＣ５０によって決定する。
【００８５】
この試験において最も活性のある本発明の化合物のＩＣ５０は、約０．００１から１０μＭである。
【００８６】
いくつかの化合物の個別の結果は次の通りである（μＭで表したＩＣ５０）：
化合物１ ０．５１
化合物５ ０．１
化合物９ ０．０９
化合物１０ ０．００８
【００８７】
マウス皮質ホモジネートにおける［１４Ｃ］グリシンの取り込みに対する化合物の阻害活性についてのｅｘ−ｖｉｖｏ研究
実験の当日に、体重２０から２５ｇの雄ＯＦ１ Ｉｆｆａ Ｃｒｅｄｏマウスに、調べる化合物の用量を増加させて、経口投与（蒸留水中Ｔｗｅｅｎ／メトセル（Ｍｅｔｈｏｃｅｌ）（商標）０．５％溶液中で、試験分子を乳鉢の中で粉砕した調製物）または腹膜内投与（分子の溶解度に従って、試験分子を生理食塩水に溶解したもの、またはＴｗｅｅｎ／メトセルの０．５％水溶液中で、乳鉢の中で粉砕した調製物）する。対照群はビヒクルで処置する。ｍｇ／ｋｇで表した用量、投与経路および処置時間を、調べる分子の関数として求める。投与から所定の時間後に動物を断頭により安楽死させた後、各動物の皮質を迅速に氷上に取り出し、計量し、４℃で保存するか、−８０℃で凍結する（いずれの場合もサンプルは最大１日間保存する）。各サンプルを、１０ｍｌ／組織１ｇの割合のｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファー中でホモジナイズする。各ホモジネート２０μｌを１０ｍＭのＬ−アラニンおよびバッファーの存在下、室温で１０分間インキュベートする。非特異的取り込みは、グリシン１０ｍＭを対照群へ添加することにより測定する。真空濾過により反応をクエンチし、保持される放射能を、Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｔｒｉ−ｌｕｘ（商標）カウンターを用いて計数することによって固体シンチレーションにより推定する。［１４Ｃ］グリシンの取り込みの阻害物質は、各ホモジネートに取り込まれる放射性リガンドの量を減少させる。化合物の活性は、対照群と比較して［１４Ｃ］グリシンの取り込みの５０％を阻害する用量である、このＥＤ５０によって評価する。
【００８８】
この試験で最も強力な本発明の化合物のＥＤ５０は、腹膜内または経口投与で０．１から５ｍｇ／ｋｇである。
【００８９】
マウス脊髄ホモジネートにおけるグリシン輸送の研究
輸送体ｇｌｙｔ２による［１４Ｃ］グリシンの取り込みを、マウス脊髄ホモジネートにおいて試験化合物の存在下または不在下で取り込まれる放射能を測定することにより調べる。
【００９０】
動物（実験当日の体重２０から２５ｇの雄ＯＦ１ Ｉｆｆａ Ｃｒｅｄｏマウス）を安楽死させた後、各動物の脊髄を迅速に採取し、計量し、氷上で保存する。サンプルを２５ｍｌ／組織１ｇの割合のｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファー（［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸）中でホモジナイズする。
【００９１】
５０μｌのホモジネートを、ｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファーと種々の濃度の試験化合物の存在下、または非特異的取り込みを測定するためグリシン１０ｍＭの存在下、２５℃で１０分間プレインキュベートする。次いで、［１４Ｃ］グリシン（比放射能＝１１２ｍＣｉ／ｍｍｏｌ）を２５℃で１０分かけて添加して最終濃度を１０μＭとする。真空濾過により反応をクエンチし、放射能を、Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｔｒｉ−ｌｕｘ（商標）カウンターで計数することによって固体シンチレーションにより推定する。化合物の有効性は、対照バッチと１０ｍＭのグリシンを入れたバッチによって取り込まれた放射能の差によって定まるグリシンの特異的取り込みを５０％減少させることが可能な濃度であるＩＣ５０によって決定する。
【００９２】
この試験において最も活性のある本発明の化合物のＩＣ５０は、約０．００１から１０μＭである。
【００９３】
いくつかの化合物の個別の結果は次の通りである（μＭで表したＩＣ５０）：
化合物１ ０．１２
化合物９ ０．０７
【００９４】
マウス脊髄ホモジネートにおける［１４Ｃ］グリシンの取り込みに対する化合物の阻害活性についてのｅｘ−ｖｉｖｏ研究
実験の当日に、体重２０から２５ｇの雄ＯＦ１ Ｉｆｆａ Ｃｒｅｄｏマウスへ、調べる化合物の用量を増加させて、経口投与（蒸留水中Ｔｗｅｅｎ／メトセル（商標）０．５％溶液中で、試験化合物を乳鉢の中で粉砕した調製物）または腹膜内投与（生理食塩水に溶解した試験化合物、または蒸留水中Ｔｗｅｅｎ／メトセル（商標）０．５％溶液中で、乳鉢の中で粉砕した試験化合物）する。対照群はビヒクルで処置する。ｍｇ／ｋｇで表した用量、投与経路、処置時間および安楽死の時間を、調べる化合物の関数として求める。
【００９５】
投与から所定の時間後に動物を断頭により安楽死させた後、脊髄を迅速に採取し、計量し、ガラスシンチレーションフラスコに入れ、砕氷中で保存するか、−８０℃で凍結する（いずれの場合もサンプルは最大１日間保存する）。各サンプルを、２５ｍｌ／組織１ｇの割合のｐＨ７．４ Ｋｒｅｂｓ−ＨＥＰＥＳバッファー中でホモジナイズする。各ホモジネート５０μｌをバッファーの存在下、室温で１０分間インキュベートする。
【００９６】
非特異的取り込みは、グリシン１０ｍＭを対照群へ添加することにより求める。
【００９７】
真空濾過によって反応をクエンチし、放射能を、Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ Ｔｒｉ−ｌｕｘ（商標）カウンターで計数することによって固体シンチレーションにより推定する。
【００９８】
［１４Ｃ］グリシンの取り込みの阻害物質は、各ホモジネートに取り込まれる放射性リガンドの量を減少させる。化合物の活性は、対照群と比較して［１４Ｃ］グリシンの取り込みの５０％を阻害するのに有効な用量である、このＥＤ５０によって評価する。
【００９９】
この試験で最も活性な本発明の化合物のＥＤ５０値は、腹膜内または経口投与で１から２０ｍｇ／ｋｇである。
【０１００】
本発明の化合物に対して実施した試験の結果により、これらが、脳に存在するグリシン輸送体ｇｌｙｔ１および脳または脊髄に存在するｇｌｙｔ２の阻害物質であることが示された。
【０１０１】
従って、本発明に記載の化合物を医薬、詳しくは、グリシン輸送体ｇｌｙｔ１および／またはｇｌｙｔ２を阻害する医薬を調製するために使用できる。
【０１０２】
従って、この別の側面によれば、本発明の主題は式（Ｉ）の化合物、または医薬的に許容される酸を含むこの付加塩、または式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和物を含む医薬である。
【０１０３】
本発明の化合物は、特に、認知症、精神病、詳しくは、統合失調症（欠損型および生産型）および神経抑制薬により誘発される急性または慢性錐体外路症状に関連する行動障害のため、多様な形の不安神経症、パニック発作、恐怖症、強迫性障害の治療のため、心因性鬱病をはじめとする、多様な形の鬱病を治療するため、アルコール中毒もしくはアルコールを断つことに起因する障害、性行動障害、摂食障害を治療するため、また偏頭痛を治療するために使用できる。
【０１０４】
さらに、本発明の化合物は、リウマチおよび急性の脊髄症状における有痛性筋拘縮を治療するため、髄質性または大脳性の痙性拘縮を治療するため、軽度から中程度の急性および亜急性疼痛の対症療法のため、激痛および／または慢性疼痛、神経性疼痛および難治性疼痛を治療するため、パーキンソン病および神経変性が原因のまたは神経抑制薬によって誘発されるパーキンソン病様症状を治療するため、原発性部分癲癇および続発性全般癲癇の単純症状または複合症状、混合型およびこの他の癲癇症候群を別の抗癲癇薬治療に加えて、または単独療法において治療するため、睡眠時無呼吸の治療のため、ならびに神経保護のために使用できる。
【０１０５】
また、塩基または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物の形態で、および必要に応じて適した賦形剤を含む混合物としての本発明の少なくとも１種の化合物の有効用量を含む薬剤組成物も本発明の主題である。このような賦形剤は、製薬形態および所望の投与様式に従って選択する。
【０１０６】
従って、本発明の薬剤組成物は、経口、舌下、皮下、筋肉内、静脈内、局所、気管内、鼻腔内、経皮、直腸または眼内投与を対象とできる。
【０１０７】
単位投与形は、例えば、錠剤、ゲルカプセル剤、顆粒剤、散剤、経口または注射用溶液または懸濁液、経皮パッチまたは坐剤であり得る。局所投与にはポマード、ローション剤および点眼剤を想定してもよい。
【０１０８】
例として、本発明の化合物の錠剤の形態での投与単位形には以下の成分を含めることができる：
本発明の化合物 ５０．０ｍｇ
マンニトール ２２３．７５ｍｇ
クロスカラメロース（ｃｒｏｓｃａｒａｍｅｌｌｏｓｅ）ナトリウム ６．０ｍｇ
コーンスターチ １５．０ｍｇ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ２．２５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ３．０ｍｇ
前記単位形は、剤形に従い、体重１ｋｇあたり０．０１から２０ｍｇの有効成分の毎日投与を可能にするよう投与される。
【０１０９】
より高用量または低用量が適切である特別な場合もあり得、このような用量も本発明の関連から逸脱しない。常套手段に従って、各患者に対して適切な投与量は、投与様式、体重およびこの患者の応答によって医師が決定する。
【０１１０】
この別の側面によれば、本発明はまた、患者への、有効量の本発明の化合物、またはこの医薬的に許容される塩または水和物または溶媒和物の投与を含む、前記の病状の治療方法に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）に対応する化合物
【化１】
（式中、
Ｒ１は、水素原子、または１個またはそれ以上のフッ素原子で場合によって置換された直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ７）アルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基、または１個もしくは２個のメトキシ基で場合によって置換されたフェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基、または（Ｃ２−Ｃ４）アルケニル基、または（Ｃ２−Ｃ４）アルキニル基のいずれかを表し；
Ｒ２は、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ７）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基のいずれかを表し；
Ｘは、水素原子、またはハロゲン原子およびトリフルオロメチル基、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基および（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基から選択される１またはそれ以上の置換基のいずれかを表し；
Ｒ３は、水素原子、またはハロゲン原子およびトリフルオロメチル基、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基、フェニル基、シアノ基、アセチル基、ベンゾイル基、（Ｃ１−Ｃ６）チオアルキル基、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルスルホニル基、カルボキシル基ならびに（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル基から選択される１またはそれ以上の置換基、または、一般式ＮＲ４Ｒ５またはＳＯ２ＮＲ４Ｒ５またはＣＯＮＲ４Ｒ５で表される基のいずれかを表し、ここで、Ｒ４およびＲ５は各々独立して水素原子または直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表すか、またはＲ４およびＲ５は、これらを有する窒素原子とともにピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を形成する；）
であって、遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態の化合物。
【請求項２】
トレオ配置であり、遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
（１Ｓ、２Ｓ）または（１Ｒ、２Ｒ）配置であり、遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態であることを特徴とする、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
エリトロ配置であり、遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
（１Ｓ、２Ｒ）または（１Ｒ、２Ｓ）配置であり；遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態であることを特徴とする、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物、または医薬的に許容される酸とこの化合物の付加塩、または式（Ｉ）の化合物の水和物もしくは溶媒和物を含むことを特徴とする、医薬。
【請求項７】
請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物、またはこの化合物の医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物と、少なくとも１種の医薬的に許容される賦形剤とを含むことを特徴とする、薬剤組成物。
【請求項８】
認知症、精神病に関連する行動障害、多様な形の不安神経症、パニック発作、恐怖症、強迫性障害、多様な形の鬱病、アルコール中毒もしくはアルコールを断つことに起因する障害、性行動障害、摂食障害および偏頭痛を治療するための医薬を製造するための、請求項１から５の一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項９】
拘縮、疼痛、パーキンソン病およびパーキンソン病様症状、癲癇、混合型およびこの他の癲癇症候群を別の抗癲癇薬治療に加えてまたは単独療法で、ならびに睡眠時無呼吸を治療するための、また神経保護のための医薬を製造するための、請求項１から５の一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項１】
一般式（Ｉ）に対応する化合物
【化１】
（式中、
Ｒ１は、水素原子、または１個またはそれ以上のフッ素原子で場合によって置換された直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ７）アルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基、または１個もしくは２個のメトキシ基で場合によって置換されたフェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基、または（Ｃ２−Ｃ４）アルケニル基、または（Ｃ２−Ｃ４）アルキニル基のいずれかを表し；
Ｒ２は、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ７）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基のいずれかを表し；
Ｘは、水素原子、またはハロゲン原子およびトリフルオロメチル基、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基および（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基から選択される１またはそれ以上の置換基のいずれかを表し；
Ｒ３は、水素原子、またはハロゲン原子およびトリフルオロメチル基、直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ基、フェニル基、シアノ基、アセチル基、ベンゾイル基、（Ｃ１−Ｃ６）チオアルキル基、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルスルホニル基、カルボキシル基ならびに（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシカルボニル基から選択される１またはそれ以上の置換基、または、一般式ＮＲ４Ｒ５またはＳＯ２ＮＲ４Ｒ５またはＣＯＮＲ４Ｒ５で表される基のいずれかを表し、ここで、Ｒ４およびＲ５は各々独立して水素原子または直鎖もしくは分岐（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表すか、またはＲ４およびＲ５は、これらを有する窒素原子とともにピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を形成する；）
であって、遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態の化合物。
【請求項２】
トレオ配置であり、遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
（１Ｓ、２Ｓ）または（１Ｒ、２Ｒ）配置であり、遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態であることを特徴とする、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
エリトロ配置であり、遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
（１Ｓ、２Ｒ）または（１Ｒ、２Ｓ）配置であり；遊離塩基または酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態であることを特徴とする、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物、または医薬的に許容される酸とこの化合物の付加塩、または式（Ｉ）の化合物の水和物もしくは溶媒和物を含むことを特徴とする、医薬。
【請求項７】
請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物、またはこの化合物の医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物と、少なくとも１種の医薬的に許容される賦形剤とを含むことを特徴とする、薬剤組成物。
【請求項８】
認知症、精神病に関連する行動障害、多様な形の不安神経症、パニック発作、恐怖症、強迫性障害、多様な形の鬱病、アルコール中毒もしくはアルコールを断つことに起因する障害、性行動障害、摂食障害および偏頭痛を治療するための医薬を製造するための、請求項１から５の一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項９】
拘縮、疼痛、パーキンソン病およびパーキンソン病様症状、癲癇、混合型およびこの他の癲癇症候群を別の抗癲癇薬治療に加えてまたは単独療法で、ならびに睡眠時無呼吸を治療するための、また神経保護のための医薬を製造するための、請求項１から５の一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【公表番号】特表２００７−５０８３６０（Ｐ２００７−５０８３６０Ａ）
【公表日】平成１９年４月５日（２００７．４．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５３４７９９（Ｐ２００６−５３４７９９）
【出願日】平成１６年１０月１５日（２００４．１０．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００４／００２６４２
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０３７７８２
【国際公開日】平成１７年４月２８日（２００５．４．２８）
【出願人】（５０４４５６７９８）サノフイ−アベンテイス (433)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年４月５日（２００７．４．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１０月１５日（２００４．１０．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００４／００２６４２
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０３７７８２
【国際公開日】平成１７年４月２８日（２００５．４．２８）
【出願人】（５０４４５６７９８）サノフイ−アベンテイス (433)
【Ｆターム（参考）】
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