ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤
【化１】
式（Ｉ）の化合物、またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物、それを含んでなる組成物、処置のため、とりわけ喘息およびＣＯＰＤの処置のための前記化合物および組成物の使用、ならびに前記化合物の製造方法が提供される。
式（Ｉ）の化合物、またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物、それを含んでなる組成物、処置のため、とりわけ喘息およびＣＯＰＤの処置のための前記化合物および組成物の使用、ならびに前記化合物の製造方法が提供される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ酵素、とりわけそのαおよびγキナーゼサブタイプの阻害剤である化合物（本明細書でｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤と称される）、ならびに治療、とりわけ肺の炎症性疾患を包含する炎症性疾患の処置におけるそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
それぞれ組織特異的発現パターンを表す４種のｐ３８ ＭＡＰＫアイソフォーム（それぞれα、β、γおよびδ）が同定されている。ｐ３８ ＭＡＰＫαおよびβアイソフォームは身体全体で遍在性に発現され、そして多くの異なる細胞型で見出される。ｐ３８ ＭＡＰＫαおよびβアイソフォームはある種の既知の小分子ｐ３８ ＭＡＰＫ阻害剤により阻害される。古い世代の化合物は、これらのアイソフォームの遍在性の発現パターンおよび該化合物のオフターゲット効果により高度に毒性であった。より最近の阻害剤は、ｐ３８ ＭＡＰＫαおよびβアイソフォームに高度に選択的でありかつより広範な安全の限界を有するように改良されている。
【０００３】
ｐ３８ ＭＡＰＫγおよびδアイソフォームについてより少なく既知である。これらのアイソフォームは（ｐ３８αおよびｐ３８βアイソフォームと異なり）特定の組織／細胞で発現される。ｐ３８ ＭＡＰＫδアイソフォームは、膵、精巣、肺、小腸および腎でより多く発現される。それはまたマクロファージ中でも豊富であり（非特許文献１）、かつ、好中球、ＣＤ４＋ Ｔ細胞および内皮細胞で検出可能である（非特許文献２、非特許文献３）。ｐ３８ ＭＡＰＫγの発現についてはほとんど知られていないが、しかしそれは脳、骨格筋および心、ならびにリンパ球およびマクロファージ中でより多く発現されている（非特許文献２）。
【０００４】
ｐ３８ ＭＡＰＫγおよびδの選択的小分子阻害剤は現在利用可能でないが、しかし１種の既存の阻害剤がパンアイソフォーム（ｐａｎ−ｉｓｏｆｏｒｍ）阻害作用を有する。ＢＩＲＢ ７９６は全部のアイソフォームを阻害するが、しかし、ｐ３８αおよびｐ３８βを阻害するものより高濃度でｐ３８γおよびｐ３８δを阻害する（非特許文献４）。ＢＩＲＢ ７９６はまた、上流のキナーゼＭＫＫ６若しくはＭＫＫ４によるｐ３８ ＭＡＰＫ若しくはＪＮＫのリン酸化も減少した。該著者らは、ＭＡＰＫへの阻害剤の結合により引き起こされるコンホメ−ション変化が、そのリン酸化部位および上流の活性化因子のドッキング部位の双方の構造に影響を及ぼし、従ってｐ３８ ＭＡＰＫ若しくはＪＮＫのリン酸化を減少させうるという可能性を論じた。
【０００５】
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼは、ヒト疾患における慢性の持続性炎症、例えば重症の喘息およびＣＯＰＤの開始および維持に関与するシグナル伝達経路の多くで中枢的な役割を演じていると考えられている。現在、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼが様々な炎症前サイトカインにより活性化されること、ならびに、その活性化がさらなる炎症前サイトカインの生成および放出をもたらすことを示す豊富な文献が存在する。事実、いくつかの臨床研究からのデータは、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤で処置中の患者における疾患活動性の有益な変化を示している。例えば、非特許文献１は、ヒトマクロファージからのサイトカイン放出に対するｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤の阻害効果を記述している。慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）の処置におけるｐ３８ ＭＡＰキナーゼの阻害剤の使用が提案されている。ｐ３８ ＭＡＰＫα／βを標的とする小分子阻害剤は、一般にコルチコステロイド非感受性であるＣＯＰＤを伴う患者から得た細胞および組織（非特許文献１）、ならびにｉｎ ｖｉｖｏ動物モデル（非特許文献５；非特許文献６）における炎症の多様なパラメータの低下
において有効であることが判明している。Ｉｒｕｓｅｎらもまた、核中のグルココルチコイド受容体（ＧＲ）の結合親和性の低下を介するコルチコステロイド非感受性に対するｐ３８ ＭＡＰＫα／βの関与の可能性を示唆している（非特許文献７）。ＡＭＧ５４８、ＢＩＲＢ ７９６、ＶＸ７０２、ＳＣＩＯ４６９およびＳＣＩＯ３２３を包含する様々なｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤での臨床経験が、非特許文献８に記述されている。
【０００６】
ＣＯＰＤは、根底にある炎症が、吸入コルチコステロイドの抗炎症効果に対し実質的に抵抗性であることが報告されている状態である。結果、ＣＯＰＤの効果的な一処置戦略は、固有の抗炎症効果を有しかつＣＯＰＤ患者からの肺組織の吸入コルチコステロイドに対する感受性を増大させることが可能であるの双方の介入を開発することであろう。Ｍｅｒｃａｄｏらの最近の刊行物（非特許文献９）は、ｐ３８γを発現停止させることがコルチコステロイドに対する感受性を回復させる可能性を有することを示している。
【０００７】
しかしながら、ヒトの慢性炎症性疾患の処置におけるｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤の潜在的利用性の定義および利用を妨害する主な障害物は、患者で観察される毒性であった。これは、進行された該化合物の多くの臨床開発からの撤退をもたらすのに十分に重篤であった。
【０００８】
今日までに開発された化合物は典型的に経口投与を意図している。この戦略は、適切な薬物動態プロファイルによりそれらの作用持続時間を達成する化合物を最適化することを必要とする。これは、臨床上の利益を提供するために投与の後および間に確立かつ維持される十分な薬物濃度が存在することを確実にする。このアプローチの必然的な結果は、全部の身体組織、とりわけ肝および消化管が、処置されている疾患によりそれらが悪影響を及ぼされていようといなかろうと、該薬物の治療的有効濃度に曝露されることがありそうであることである。
【０００９】
代替の一戦略は、炎症を起こした器官に該薬物を直接投与する処置アプローチ（局所療法）を設計することである。このアプローチは全部の慢性炎症性疾患を処置するのに適しているわけではない一方、それは肺疾患（喘息、ＣＯＰＤ）、皮膚疾患（アトピー性皮膚炎および乾癬）、鼻疾患（アレルギー性鼻炎）ならびに胃腸疾患（潰瘍性大腸炎）で広範囲に利用されている。
【００１０】
局所療法において、有効性は、（ｉ）該薬物が長期の作用持続期間を有しかつ適切な器官に保持されて全身毒性の危険性を最小限にすることを確実にすること、若しくは（ｉｉ）有効成分の所望の効果を持続するために利用可能である該薬物の「貯蔵所」を生成する製剤を製造することのいずれかにより達成し得る。アプローチ（ｉ）は抗コリン作用薬チオトロピウム（Ｓｐｉｒｉｖａ）により例示される。これは、ＣＯＰＤの処置として肺に局所投与され、かつ、その標的受容体に対する例外的高親和性を有して非常に遅いオフ速度（ｏｆｆ ｒａｔｅ）および必然的な長期の作用持続期間をもたらす。
【００１１】
改良された治療可能性を有する、とりわけより有効である、より長期間作用する、かつ／若しくはより少なく毒性であるｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤である新たな化合物を同定かつ開発する必要性が存続する。本発明の一目的は、ある種のサブタイプ特異性を伴いｐ３８ ＭＡＰキナーゼを阻害する化合物を提供することであり、それは良好な抗炎症の可能性を示す。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１２】
【非特許文献１】Ｓｍｉｔｈ，Ｓ．Ｊ．（２００６）Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１４９：３９３−４０４
【非特許文献２】ｗｗｗ．ｇｅｎｅｃａｒｄ．ｏｒｇ
【非特許文献３】Ｋａｒｉｎ，Ｋ．（１９９９）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．
【非特許文献４】Ｋｕｍａ，Ｙ．（２００５）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８０：１９４７２−１９４７９
【非特許文献５】Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｄ．Ｃ．ら（２０００）２７９：８９５−９０２
【非特許文献６】Ｎａｔｈ，Ｐ．ら（２００６）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．５４４：１６０−１６７
【非特許文献７】Ｉｒｕｓｅｎ，Ｅ．ら（２００２）Ｊ．Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１０９：６４９−６５７
【非特許文献８】Ｌｅｅら（２００５）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１２，：２９７９−２９９４
【非特許文献９】Ｍｅｒｃａｄｏら、２００７；Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｈｏｒａｃｉｃ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ａ５６
【発明の概要】
【００１３】
発明の要約
本発明により、式（Ｉ）の化合物
【００１４】
【化１】
【００１５】
またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
発明の詳細な記述
式（Ｉ）の塩の例は、ＨＣｌおよびＨＢｒ塩のような強無機酸の酸付加塩、ならびにメタンスルホン酸塩のような強有機酸の付加塩を包含する。
【００１７】
本明細書の開示は式（Ｉ）の化合物の溶媒和物にもまた及ぶ。溶媒和物の例は水和物を包含する。
【００１８】
本開示は、式中で明記される原子が天然に存在する若しくは天然に存在しない同位体である式（Ｉ）の化合物にもまた及ぶ。一態様において、該同位体は安定同位体である。従って、本開示の化合物は、例えば重水素含有化合物などを包含する。
【００１９】
式（Ｉ）の化合物の製造方法は、式（ＩＩ）の化合物：
【００２０】
【化２】
【００２１】
の式（ＩＩＩ）の化合物：
【００２２】
【化３】
【００２３】
ここでＬＧ１は脱離基（例えばクロロ）を表す、
との反応を含んでなる。
【００２４】
該反応は、適しては塩基（例えばジイソプロピルエチルアミン）の存在下で実施する。該反応は、適しては非プロトン性溶媒若しくは溶媒混合物、例えばＤＣＭおよびＤＭＦ中で実施する。
【００２５】
式（ＩＩ）の化合物は、式（ＩＶ）の化合物：
【００２６】
【化４】
【００２７】
の式（Ｖ）の化合物：
【００２８】
【化５】
【００２９】
および式（ＶＩ）の化合物：
【００３０】
【化６】
【００３１】
ここで、ＬＧ２およびＬＧ３はそれぞれ独立に脱離基を表す（例えばＬＧ２およびＬＧ３双方がイミダゾリルを表す）
との反応により製造しうる。
【００３２】
該反応は、適しては非プロトン性溶媒（例えばジクロロメタン）中で実施する。
【００３３】
式（Ｖ）の化合物は、式（ＶＩＩ）の化合物：
【００３４】
【化７】
【００３５】
の還元により、例えば炭素上に支持される白金のような触媒の存在下の水素化により製造しうる。
【００３６】
該反応は、適しては極性のプロトン性溶媒（例えばメタノールおよび酢酸、１：１）中で実施する。
【００３７】
式（ＶＩＩ）の化合物は、トリフェニルホスフィンおよびアゾジカルボン酸ジイソプロピルの存在下のようなミツノブ条件下での式（ＶＩＩＩ）の化合物：
【００３８】
【化８】
【００３９】
の式（ＩＸ）の化合物：
【００４０】
【化９】
【００４１】
との反応により製造しうる。
【００４２】
該反応は、適しては極性の非プロトン性溶媒（例えばテトラヒドロフラン）中で実施する。
【００４３】
あるいは、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｘ）の化合物：
【００４４】
【化１０】
【００４５】
の、上で定義された式（ＩＶ）の化合物
および式（ＸＩ）の化合物：
【００４６】
【化１１】
【００４７】
ここで、ＬＧ４およびＬＧ５はそれぞれ独立に脱離基を表す（例えば、ＬＧ４およびＬＧ５双方がイミダゾリルを表す）
との反応により製造しうる。
【００４８】
該反応は適しては極性の非プロトン性溶媒中で実施する。
【００４９】
式（Ｘ）の化合物は、式（ＸＩＩ）の化合物：
【００５０】
【化１２】
【００５１】
の還元により、例えば炭素上に支持される白金のような触媒の存在下での水素化により製造しうる。
【００５２】
式（ＸＩＩ）の化合物は、式（ＸＩＩＩ）の化合物：
【００５３】
【化１３】
【００５４】
ここでＬＧ６は脱離基（例えばクロロ）を表す、
および上で定義された式（ＶＩＩ）の化合物
の反応により製造しうる。
【００５５】
該反応は、適しては塩基（例えばジイソプロピルエチルアミン）の存在下で実施する。該反応は、適しては極性溶媒、例えばＤＣＭおよびＤＭＦの混合物中で実施する。
【００５６】
式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（ＸＩ）および（ＸＩＩＩ）の化合物は商業的に入手可能であるか若しくは既知であり、そして慣習的方法によ
り製造しうる。例えば、Ｒｅｇａｎ，Ｊ．ら；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２００３、４６、４６７６−４６８６、第ＷＯ００／０４３３８４号明細書、第ＷＯ２００７／０８７４４８号明細書、および第ＷＯ２００７／０８９５１２号明細書を参照されたい。
【００５７】
所望の若しくは必要な場合は、中間体化合物を慣習的保護基の使用により保護しうる。保護基およびそれらの除去手段は、Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ．ＧｒｅｅｎｅとＰｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓによる“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃにより刊行；第４版、２００６、ＩＳＢＮ−１０：０４７１６９７５４０に記述されている。
【００５８】
新規中間体は本発明の一局面として特許請求される。
【００５９】
さらに、本発明は、場合によっては１種若しくはそれ以上の製薬学的に許容できる希釈剤若しくは担体とともに式（Ｉ）の化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。
【００６０】
希釈剤および担体は非経口、経口、局所、粘膜および直腸投与に適するものを包含しうる。
【００６１】
上で挙げられたとおり、こうした組成物は、例えば、とりわけ液体溶液若しくは懸濁液の形態で非経口、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内若しくは動脈周囲投与のため；とりわけ錠剤若しくはカプセル剤の形態で経口投与のため；とりわけ散剤、点鼻薬若しくはエアゾル剤の形態で局所例えば肺若しくは鼻内投与、および経皮投与のため；例えば頬側、舌下若しくは膣粘膜への粘膜投与のため、ならびに例えば坐剤の形態で直腸投与のために製造しうる。
【００６２】
該組成物は単位剤形で便宜的に投与することができ、また、例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第１７版、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、ペンシルバニア州イーストン（１９８５）に記述されるところの製薬学的技術分野で公知の方法のいずれによっても製造しうる。非経口投与のための製剤は、滅菌水若しくは生理的食塩水、プロピレングリコールのようなアルキレングリコール、ポリエチレングリコールのようなポリアルキレングリコール、植物起源の油、水素化ナフタレン（ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ）などを賦形剤として含有しうる。鼻投与のための製剤は固体であることができ、そして賦形剤、例えば乳糖若しくはデキストランを含有しうるか、または点鼻薬若しくは定量スプレー剤の形態での使用のために水性若しくは油性溶液であってもよい。頬側投与のためには、典型的な賦形剤は、糖、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、アルファ化デンプンなどを包含する。
【００６３】
経口で投与可能な組成物は１種若しくはそれ以上の生理学的に適合性の担体および／若しくは賦形剤を含むことができ、そして固体若しくは液体の形態であってよい。錠剤およびカプセル剤は、結合剤、例えば、シロップ、アラビアゴム、ゼラチン、ソルビトール、トラガカント若しくはポリビニルピロリドン；乳糖、ショ糖、トウモロコシデンプン、リン酸カルシウム、ソルビトール若しくはグリシンのような増量剤；ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール若しくはシリカのような滑沢剤；およびラウリル硫酸ナトリウムのような界面活性剤とともに製造しうる。液体組成物は、懸濁化剤、例えばソルビトールシロップ、メチルセルロース、糖シロップ、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース若しくは可食脂肪；レシチン若しくはアラビアゴムのような乳化剤；アーモンド油、ココナッツ油のような植物油、タラ肝油若しくはラッカセイ油；ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）およびブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）のような保存剤のような慣習的な添加物を含有しうる。液体組成物は、単位剤形を提供するために例えばゼ
ラチン中に被包化しうる。
【００６４】
固体の経口剤形は、錠剤、２片硬殻カプセル剤および軟質弾性ゼラチン（ＳＥＧ）カプセル剤を包含する。
【００６５】
乾燥殻製剤は、典型的に、約４０％ないし６０％濃度のゼラチン、約２０％ないし３０％濃度の可塑剤（グリセリン、ソルビトール若しくはプロピレングリコールのような）、および約３０％ないし４０％濃度の水から構成される。保存剤、色素、乳白剤および着香料のような他の材料もまた存在しうる。液体充填物質は、ベヒクル、または鉱物油、植物油、トリグリセリド、グリコール、多価アルコールおよび界面活性剤のようなベヒクルの組合せ中に溶解、可溶化または（ミツロウ、硬化ヒマシ油若しくはポリエチレングリコール４０００のような懸濁化剤で）分散された固体の薬物あるいは液体の薬物を含んでなる。
【００６６】
適しては、式（Ｉ）の化合物は肺に局所投与される。これゆえに、われわれは、本発明により、場合によっては１種若しくはそれ以上の局所で許容できる希釈剤若しくは担体とともに式（Ｉ）の化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。肺への局所投与はエアゾル製剤の使用により達成しうる。エアゾル製剤は、典型的には、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）若しくはハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）のような適するエアゾル噴射剤中に懸濁若しくは溶解された有効成分を含んでなる。適するＣＦＣ噴射剤は、トリクロロモノフルオロメタン（噴射剤１１）、ジクロロテトラフルオロメタン（噴射剤１１４）およびジクロロジフルオロメタン（噴射剤１２）を包含する。適するＨＦＣ噴射剤はテトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）およびヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２２７）を包含する。噴射剤は、典型的には総吸入組成物の４０％ないし９９．５％、例えば４０％ないし９０重量％を含んでなる。該製剤は、補助溶媒（例えばエタノール）および界面活性剤（例えばレシチン、ソルビタントリオレエートなど）を包含する賦形剤を含みうる。エアゾル製剤はキャニスター中に包装され、そして適する一用量が（例えばＢｅｓｐａｋ、Ｖａｌｏｉｓ若しくは３Ｍにより供給されるところの）計量バルブによって送達される。
【００６７】
肺への局所投与は、水性溶液若しくは懸濁液のような加圧されない製剤の使用によってもまた達成しうる。これはネブライザーによって投与しうる。肺への局所投与は乾燥粉末製剤の使用によってもまた達成しうる。乾燥粉末製剤は、典型的には１〜１０ミクロンの質量平均径（ＭＭＡＤ）をもつ微粉形態の式（Ｉ）の化合物を含有することができる。該製剤は、典型的には、通常大きな粒子径例えば１００μｍ若しくはそれ以上の質量平均径（ＭＭＡＤ）の乳糖のような局所で許容できる希釈剤を含有することができる。例の乾燥粉末送達装置は、ＳＰＩＮＨＡＬＥＲ、ＤＩＳＫＨＡＬＥＲ、ＴＵＲＢＯＨＡＬＥＲ、ＤＩＳＫＵＳおよびＣＬＩＣＫＨＡＬＥＲを包含する。
【００６８】
式（Ｉ）の化合物は治療活性を有することを意図している。さらなる一局面において、本発明は医薬品としての使用のための式（Ｉ）の化合物を提供する。
【００６９】
式（Ｉ）の化合物は、ＣＯＰＤ（慢性気管支炎および肺気腫を包含する）、喘息、小児喘息、嚢胞性線維症、サルコイドーシス、特発性肺線維症、アレルギー性鼻炎、鼻炎、副鼻腔炎、とりわけ喘息、慢性気管支炎およびＣＯＰＤを包含する呼吸器障害の処置で有用であることが期待される。
【００７０】
式（Ｉ）の化合物は、アレルギー性結膜炎、結膜炎、アレルギー性皮膚炎、接触皮膚炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ若しくは変形性関節症に二次的な炎症を起こした関節を包含する局所（ｔｏｐｉｃａｌ）若しくは局所（ｌｏｃａｌ）治療により処置されう
るある種の状態の処置で有用であることもまた期待される。
【００７１】
式（Ｉ）の化合物は、関節リウマチ、膵炎、悪液質を包含するある種の他の状態の処置、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌および悪性黒色腫を包含する腫瘍の増殖および転位の阻害で有用であることもまた期待される。
【００７２】
従って、さらなる一局面において、本発明は、例えばそれの必要な患者に治療的有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することによる、上で挙げられた状態の処置での使用のための式（Ｉ）の化合物を提供する。
【００７３】
さらなる一局面において、本発明は、上で挙げられた状態の処置のための医薬品の製造のための式（Ｉ）の化合物の使用を提供する。
【００７４】
さらなる一局面において、本発明は、有効量の式（Ｉ）の化合物若しくはその製薬学的組成物を被験体に投与することを含んでなる、上で挙げられた状態の処置方法を提供する。
【００７５】
本開示は、前記状態の１種若しくはそれ以上の処置における製薬学的組成物／製剤の使用にもまた及ぶ。
【００７６】
「処置」という用語は予防的ならびに治療的処置を包含することを意図している。
【００７７】
式（Ｉ）の化合物は、１種若しくはそれ以上の他の有効成分、例えば上で挙げられた状態を処置するのに適する有効成分とともに投与してもまたよい。例えば、呼吸器障害の処置のための可能な組合せは、ステロイド（例えばブデソニド、ベクロメタゾンプロピオン酸エステル、フルチカゾンプロピオン酸エステル、モメタゾンフランカルボン酸エステル、フルチカゾンフランカルボン酸エステル）、βアゴニスト（例えばテルブタリン、サルブタモール、サルメテロール、ホルモテロール）、および／若しくはキサンチン（例えばテオフィリン）との組合せを包含する。
【図面の簡単な説明】
【００７８】
【図１】ＬＰＳ誘発性好中球蓄積試験における式（Ｉ）の化合物のＢＡＬＦ中の好中球数に対する前投与時間を示す。
【図２】ＬＰＳ誘発性好中球蓄積試験における式（Ｉ）の化合物の好中球の阻害％に対する前投与時間を示す。
【図３】たばこ煙に曝露したマウスのＢＡＬ中の活性化マクロファージ数に対する式（Ｉ）の化合物の投与の効果を示す。
【図４】たばこ煙に曝露したマウスのＢＡＬ中の好中球数に対する式（Ｉ）の化合物の投与の効果を示す。
【図５】卵アルブミンを投与した、卵アルブミン感作したパラインフルエンザを接種したモルモットの肺機能に対する式（Ｉ）の化合物の効果を示す。
【００７９】
実施例
【実施例１】
【００８０】
Ｎ−［４−（｛４−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）ウレイド］ナフタレン−１−イルオキシ｝メチル）ピリジン−２−イル］−２−メトキシアセトアミド（１）
２−アミノ−４−［（４−ニトロナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（３）
【００８１】
【化１４】
【００８２】
−１５℃のＴＨＦ（５０ｍＬ）中の４−ニトロナフトール（５．１７ｇ、２７．３ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１０．７５ｇ、４１．０ｍｍｏｌ）および２−アミノピリジン−４−メタノール（２）（５．０９ｇ、４１．０ｍｍｏｌ）の溶液に、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（ＤＩＡＤ）（８．０７ｍＬ、４１．０ｍｍｏｌ）を一滴ずつ添加した。該混合物をＲＴで一夜攪拌し、そして揮発性物質をその後真空中で除去した。粗生成物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）から摩砕し、濾過分離しかつＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で洗浄した。ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）からの第２の摩砕が２−アミノ−４−［（４−ニトロナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（３）（４．５４ｇ、５６％）を黄色固形物：ｍ／ｚ ２９６（Ｍ＋Ｈ）＋（ＥＳ＋）として生じた。
【００８３】
２−アミノ−４−［（４−アミノナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（４）
【００８４】
【化１５】
【００８５】
メタノール（２００ｍＬ）および氷酢酸（２００ｍＬ）中の２−アミノ−４−［（４−ニトロナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（３）（４．５０ｇ、１５．２４ｍｍｏｌ）の溶液にＴｈａｌｅｓの「Ｈ−ｃｕｂｅ」フローリアクター（２ｍＬ／分、４０℃、５５ｍｍ １０％Ｐｔ／Ｃ Ｃａｔ−Ｃａｒｔ（Ｒ）、全Ｈ２）を通過させ、そして揮発性物質をその後真空中で除去した。粗生成物を、ＭｅＯＨ中１％アンモニア溶液で溶出するＳＣＸ捕捉および遊離にかけ、そして溶媒を真空中で除去して２−アミノ−４−［（４−アミノナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（４）（３．８２ｇ、９４％）を藤色固形物：ｍ／ｚ ２６６（Ｍ＋Ｈ）＋（ＥＳ＋）として生じた。
【００８６】
１−｛４−［（２−アミノピリジン−４−イル）メトキシ］ナフタレン−１−イル｝−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）尿素（５）
【００８７】
【化１６】
【００８８】
ＤＣＭ（１５ｍＬ）中の１，１’−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）（４．１８ｇ、２５．８０ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＣＭ（１５ｍＬ）中の３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−アミン（６）（５．９１ｇ、２５．８０ｍｍｏｌ）の溶液を窒素下に一滴ずつ４０分にわたり添加した。生じる溶液をＲＴで１時間攪拌し、そしてその後、２−アミノ−４−［（４−アミノナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（４）（３．８０ｇ、１２．８９ｍｍｏｌ）の溶液に窒素下に一滴ずつ添加した。該混合物を一夜攪拌し、そして揮発性物質をその後真空中で除去した。粗物質を、ＤＣＭ中０ないし６％ＭｅＯＨで溶出するフラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ １２０ｇ）により精製して、１−｛４−［（２−アミノピリジン−４−イル）メトキシ］ナフタレン−１−イル｝−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）尿素（５）（４．２７ｇ、６３％）：ｍ／ｚ ５２１（Ｍ＋Ｈ）＋（ＥＳ＋）を生じた。
【００８９】
Ｎ−［４−（｛４−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）ウレイド］ナフタレン−１−イルオキシ｝メチル）ピリジン−２−イル］−２−メトキシアセトアミド（１）
【００９０】
【化１７】
【００９１】
ＤＣＭおよびＤＭＦの混合物（１０：１、１１ｍＬ）中の１−｛４−［（２−アミノピリジン−４−イル）メトキシ］ナフタレン−１−イル｝−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）尿素（５）（５２６ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１８４μＬ、１．０６ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、塩化メトキシアセチル（９２μＬ、１．０１ｍｍｏｌ）を添加した。ＲＴで１時間後に、ＤＩＰＥＡ（１８４μＬ、１．０６ｍｍｏｌ）および塩化メトキシアセチル（９２μＬ、１．０１ｍｍｏｌ）のさらなるアリコートを連続して添加し、そして攪拌を１時間継続した。ＭｅＯＨ中
１％アンモニア溶液（４０ｍＬ）を添加しかつ該混合物を１５分間攪拌し、そしてその後真空中で濃縮した。粗生成物を、ＤＣＭ中０ないし６％ＭｅＯＨで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ４０ｇ）により精製して、Ｎ−［４−（｛４−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）ウレイド］ナフタレン−１−イルオキシ｝メチル）ピリジン−２−イル］−２−メトキシアセトアミド（１）（２８６ｍｇ、４９％）：ｍ／ｚ ５９３（Ｍ＋Ｈ）＋（ＥＳ＋）を提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．２７（９Ｈ、ｓ）、２．３９（３Ｈ、ｓ）、３．３２（３Ｈ、ｓ）、４．０８（２Ｈ、ｓ）、５．３９（２Ｈ、ｓ）、６．３６（１Ｈ、ｓ）、７．０３（１Ｈ、ｄ）、７．２８（１Ｈ、ｄｄ）、７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．４４（２Ｈ、ｍ）、７．５６−７．６４（３Ｈ、ｍ）、７．９３（１Ｈ、ｍ）、８．３０−８．３５（３Ｈ、ｍ）、８．５８（１Ｈ、ｓ）、８．７９（１Ｈ、ｓ）および１０．０２（１Ｈ、ｓ）。
【００９２】
生物学的試験
ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験
【００９３】
【表１】
【００９４】
これらのアッセイの記述は後に続くとおりである。
【００９５】
酵素阻害アッセイ
化合物の酵素阻害活性を、ドナーおよびアクセプター双方のフルオロフォア（Ｚ−ＬＹＴＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で標識した合成ペプチドを使用する蛍光共鳴エネルギー転移（ＦＲＥＴ）により測定した。簡潔には、組換えリン酸化ｐ３８ ＭＡＰＫγ（ＭＡＰＫ１２：Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）をＨＥＰＥＳ緩衝液で希釈し、所望の最終濃度の化合物と混合し、そして室温で２時間インキュベートした。ＦＲＥＴペプチド（２μＭ）およびＡＴＰ（１００μＭ）を次に酵素／化合物の混合物に添加しかつ１時間インキュベートした。発色試薬（プロテアーゼ）は蛍光マイクロプレートリーダーでの検出前に１時間添加した。部位特異的プロテアーゼはリン酸化されていないペプチドのみを切断しかつＦＲＥＴシグナルを除外する。各反応のリン酸化レベルを、フルオレセイン発光（アクセプター）に対するクマリン発光（ドナー）の比を使用して計算し、高い比は高リン酸化および低い比は低リン酸化レベルを示す。各反応の阻害パーセントを阻害されない対照に関して計算し、そして５０％阻害濃度（ＩＣ５０値）をその後濃度反応曲線から計算した。
【００９６】
ｐ３８ ＭＡＰＫα（ＭＡＰＫ１４：Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）について、酵素活性を下流の分子ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ２の活性化／リン酸化を測定することにより間接的に評価した
。ｐ３８ ＭＡＰＫαタンパク質をその不活性標的ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ２（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）および化合物と室温で２時間混合した。ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ２のリン酸化標的であるＦＲＥＴペプチド（２μＭ）およびＡＴＰ（１０μＭ）をその後該酵素／化合物の混合物に添加しかつ１時間インキュベートした。発色試薬をその後添加し、そして、蛍光による検出がアッセイプロトコルを終了する前１時間、該混合物をインキュベートした。
【００９７】
ＬＰＳ誘発性ＴＮＦα放出：効力
ヒト単球細胞株Ｕ９３７細胞を、ホルボールミリステートアセテート（ＰＭＡ；１００ｎｇ／ｍｌ）との４８ないし７２時間のインキュベーションによりマクロファージ型細胞に分化させた。適切な場合は、細胞を最終濃度の化合物と２時間プレインキュベートした。細胞をその後０．１μｇ／ｍｌのＬＰＳ（大腸菌（Ｅ．Ｃｏｌｉ）：Ｏ１１１：Ｂ４、Ｓｉｇｍａから）で４時間刺激し、そしてサンドイッチＥＬＩＳＡ（Ｄｕｏ−ｓｅｔ、Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍｓ）によるＴＮＦα濃度の測定のため上清を収集した。ヒト単球細胞株ＴＨＰ−１もまたこのアッセイに使用した。ＴＨＰ−１細胞を１μｇ／ｍｌのＬＰＳ（大腸菌（Ｅ．Ｃｏｌｉ）：Ｏ１１１：Ｂ４、Ｓｉｇｍａから）で４時間刺激し、そしてＴＮＦα濃度の測定のため上清を収集した。ＴＮＦα産生の阻害パーセントを、ベヒクル対照との比較により試験化合物の各濃度で計算し、そして、生じる濃度反応曲線から５０％阻害濃度値（ＩＣ５０）を決定した。
【００９８】
ＭＴＴアッセイ
分化Ｕ９３７細胞を化合物とともに５％ＦＣＳ中４時間若しくは１０％ ＦＣＳ ２４時間および７２時間プレインキュベートした。上清を２００μｌの新たな培地で置換し、そして１０μｌのＭＴＴストック溶液（５ｍｇ／ｍｌ）を各ウェルに添加した。１時間のインキュベーション後に培地を除去し、２００μｌのＤＭＳＯを各ウェルに添加し、そしてプレートを５５０ｎｍで吸光度を読み取る前１時間軽く振とうした。
【００９９】
細胞生存率の低下パーセントを、ベヒクル（０．５％ＤＭＳＯ）処理に関して各ウェルについて計算した。結果、ベヒクルに関する薬物処理についての細胞生存率の明らかな増加を、負のパーセントとして表にする。
【０１００】
ｉｎ ｖｉｖｏ試験
マウスにおけるＬＰＳ誘発性好中球増加
非絶食マウスに、ＬＰＳ処置の開始に関して示された時点（「前投与」）にベヒクル若しくは試験物質いずれかを気管内経路により投与した。Ｔ＝０で、マウスを曝露チャンバーに入れかつＬＰＳに曝露した。ＬＰＳ投与８時間後に動物を麻酔下にし、気管にカニューレ処置し、そして気管カテーテルを介して肺中に１ｍｌのＰＢＳを注入することおよび取り除くことによりＢＡＬＦを抽出した。ＢＡＬＦサンプル中の総白血球数および白血球百分率をＮｅｕｂａｕｒ血球計算器を使用して測定した。ＢＡＬＦサンプルのサイトスピンスメアを室温で２００ｒｐｍで５分間の遠心分離により調製し、そしてＤｉｆｆＱｕｉｋ染色系（Ｄａｄｅ Ｂｅｈｒｉｎｇ）を使用して染色した。油浸顕微鏡検査を使用して細胞を計数した。
【０１０１】
結果を図１および２に示す。好中球数のデータはＢＡＬＦ１ｍＬあたりの細胞の総数および百分率数（ベヒクルに関する試験物質）の平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．（ｎ＝８）として報告する。
【０１０２】
たばこ煙モデル
Ａ／Ｊマウス（雄性、５週齢）を、小動物向けのたばこ煙吸入実験装置（ＳＩＳ−ＣＳ型；柴田科学株式会社、東京）を使用して、１１日間１日あたり３０分間たばこ煙（４％たばこ煙、圧縮空気で希釈）に曝露した。試験物質を、最後のたばこ煙曝露後３日間１日
２回、鼻内に（５０％ＤＭＳＯ／ＰＢＳ中溶液３５μｌ）かつ治療的に与えた。最終投与１２時間後に動物を麻酔し、気管にカニューレ処置しかつ気管支肺胞洗浄液（ＢＡＬＦ）を収集した。肺胞マクロファージおよび好中球の数を、抗マウスＭＯＭＡ２抗体（マクロファージ）若しくは抗マウス７／４抗体（好中球）を使用するＦＡＣＳ分析（ＥＰＩＣＳ（Ｒ）ＡＬＴＲＡ ＩＩ、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ，Ｉｎｃ．、米国カリフォルニア州フラートン）により測定した。
【０１０３】
結果を、活性化肺胞マクロファージについて図３に、および好中球について図４に示す。細胞数のデータは平均±ＳＥＭとして示す。この試験に使用したたばこ煙モデルはコルチコステロイド不応性の系として報告されており（Ｍｅｄｉｃｈｅｒｌａ Ｓ．ら、（２００８）；Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．３２４（３）：９２１−９）、そして、フルチカゾンプロピオン酸エステルが、ＬＰＳ誘発性好中球蓄積の８０％超の阻害を生じた同じ用量である５０μｇ／ｍｌ（３５μｌ、１日２回、鼻内）で気道への好中球若しくはマクロファージいずれの蓄積も阻害しなかったことが確認された。
【０１０４】
図３で、
＃＃＃空気曝露とたばこ煙曝露の間の有意差。
***たばこ煙（ＣＳ）対照に対しＰ＜０．００１（ＡＮＮＯＶＡ、Ｄｕｎｎｅｔｔの多重比較）、ｎ＝６〜１１
【０１０５】
図４で、
＃＃＃空気曝露とたばこ煙曝露の間の有意差。
たばこ煙（ＣＳ）対照に対し*Ｐ＜０．０５若しくは***Ｐ＜０．００１（ＡＮＮＯＶＡ、Ｄｕｎｎｅｔｔの多重比較）、ｎ＝６〜１１
【０１０６】
卵アルブミン投与／パラインフルエンザ感染モデル
（ステロイド抵抗性のｉｎ ｖｉｖｏモデル）
雄性Ｄｕｎｋｉｎ−Ｈａｒｔｌｅｙモルモット（３００〜３５０ｇ、ｎ＝６／群）を、第２および６日に１ｍｌ生理的食塩水中１００μｇの卵アルブミン（ＯＶＡ）＋１００ｍｇのＡｌ２（ＯＨ）３で感作した（ｉ．ｐ．）。パラインフルエンザウイルス（ＰＩＶ−３；１０６感染単位）若しくはウイルスを含まない培地を第１１および１２日に鼻に注入した。動物を１日あたり１．５ｍｇの用量の噴霧フルチカゾンプロピオン酸エステルで処置した。初期の試験は、この用量のフルチカゾンプロピオン酸エステルがＰＩＶ３培地で処置した感作動物での卵アルブミン媒介性肺機能変化を阻害したことを確立した。第１０〜１５日からの実施例１（１日あたり４．５ｍｇ）若しくはベヒクル（ＤＭＳＯ：エタノール：生理的食塩水、３０：３０：４０％）。全動物に第１５日に噴霧ＯＶＡ（１０μｇ／ｍｌ）を１時間投与し、そして比気道コンダクタンス（ｓＧａｗ）の反復測定を、全身プレチスモグラフィーを用いて２４時間にわたり行った。ＯＶＡ投与後のｓＧａｗの測定をベースラインからの変化％としてプロットする。図５を参照されたい。
【０１０７】
図５ データは６回の観察の平均として示す；（●）ＰＩＶ３＋ベヒクル処置；（■）ＰＩＶ３＋フルチカゾンプロピオン酸エステル処置；（▲）ＰＩＶ３＋実施例１処置
【０１０８】
要約
ｉｎ ｖｉｔｒｏの生物学的試験は、式（Ｉ）の化合物が、抗炎症活性のｉｎ ｖｉｔｒｏモデル（分化Ｕ９３７細胞およびＴＨＰ−１細胞からのＬＰＳ誘発性ＴＮＦα放出）で良好な有効性をもつｐ３８ ＭＡＰキナーゼサブタイプαおよびγの強力な阻害剤であることを示す。ＭＴＴ結果から、該化合物は使用される濃度で明白な細胞毒性を表さないと結論づけうる。
【０１０９】
ｉｎ ｖｉｖｏの生物学的試験は、式（Ｉ）の化合物が、前投与が１２時間若しくはそれ以上であっても有意の阻害により示されるところの長い効果持続時間を伴い、動物モデルでＬＰＳ誘発性好中球蓄積の阻害において有効であることを示す。さらに、式（Ｉ）の化合物はステロイド抵抗性の炎症の２種のｉｎ ｖｉｖｏモデルで有効であることが示された。
【０１１０】
本明細および後に続く請求の範囲を通じて、文脈が別の方法で必要としない限り、「含んでなる（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という語、ならびに「含んでなる（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および「含んでなること（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」のような変形は、述べられた整数値、段階、整数値の群若しくは段階の群の包含を意味しているが、しかしいかなる他の整数値、段階、整数値の群若しくは段階の群の除外も意味していないことが理解されるであろう。
【０１１１】
本明細書で言及される全部の特許および特許出願はそっくりそのまま引用することにより組み込まれる。
【０１１２】
本記述および請求の範囲がその一部を形成する本出願は、いかなるその後の出願に関しても優先権の基礎として使用しうる。こうしたその後の出願の請求の範囲は、本明細書に記述されるいずれの特徴若しくは特徴の組合せにも向けられうる。それらは、製品、組成物、方法若しくは使用の請求項の形態をとることができ、そして例としてかつ制限を伴わずに、請求の範囲を包含しうる。
【０１１３】
略語
Ａｃ アシル
ＡＴＰ アデノシン−５’−三リン酸
ＢＡＬＦ 気管支肺胞洗浄液
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
ＣａｔＣａｒｔ（Ｒ） 触媒カートリッジ（商品名）
ＣＤＩ カルボニルジイミダゾール
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＡＤ アゾジカルボン酸ジイソプロピル
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＣＯＰＤ 慢性閉塞性肺疾患
ＤＩＡＤ アゾジカルボン酸ジイソプロピル
ＤＩＢＡＬ−Ｈ 水素化ジイソブチルアルミニウム
ＤＩＰＥＡ Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン
Ｅｔ エチル
ＦＣＳ ウシ胎児血清
ｈ 時間（１若しくは複数）
ＨＲＰ ワサビペルオキシダーゼ
ＪＮＫ ｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ
ＭＡＰＫ マイトジェンタンパク質活性化タンパク質キナーゼ
Ｍｅ メチル
ＰＢＳ リン酸緩衝生理的食塩水
ＰＰｈ３ トリフェニルホスフィン
ＲＴ 室温
ＳＣＸ 固体支持陽イオン交換
ＳＤＳ ドデシル硫酸ナトリウム
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＴＮＦα 腫瘍壊死因子α
ＴＭＢ ３．３’，５．５’−テトラメチルベンジジン
ＭＴＴ 臭化３−（４，５−ジメチルチアゾル−２−イル）−２，５
−ジフェニルテトラゾリウム
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ酵素、とりわけそのαおよびγキナーゼサブタイプの阻害剤である化合物（本明細書でｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤と称される）、ならびに治療、とりわけ肺の炎症性疾患を包含する炎症性疾患の処置におけるそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
それぞれ組織特異的発現パターンを表す４種のｐ３８ ＭＡＰＫアイソフォーム（それぞれα、β、γおよびδ）が同定されている。ｐ３８ ＭＡＰＫαおよびβアイソフォームは身体全体で遍在性に発現され、そして多くの異なる細胞型で見出される。ｐ３８ ＭＡＰＫαおよびβアイソフォームはある種の既知の小分子ｐ３８ ＭＡＰＫ阻害剤により阻害される。古い世代の化合物は、これらのアイソフォームの遍在性の発現パターンおよび該化合物のオフターゲット効果により高度に毒性であった。より最近の阻害剤は、ｐ３８ ＭＡＰＫαおよびβアイソフォームに高度に選択的でありかつより広範な安全の限界を有するように改良されている。
【０００３】
ｐ３８ ＭＡＰＫγおよびδアイソフォームについてより少なく既知である。これらのアイソフォームは（ｐ３８αおよびｐ３８βアイソフォームと異なり）特定の組織／細胞で発現される。ｐ３８ ＭＡＰＫδアイソフォームは、膵、精巣、肺、小腸および腎でより多く発現される。それはまたマクロファージ中でも豊富であり（非特許文献１）、かつ、好中球、ＣＤ４＋ Ｔ細胞および内皮細胞で検出可能である（非特許文献２、非特許文献３）。ｐ３８ ＭＡＰＫγの発現についてはほとんど知られていないが、しかしそれは脳、骨格筋および心、ならびにリンパ球およびマクロファージ中でより多く発現されている（非特許文献２）。
【０００４】
ｐ３８ ＭＡＰＫγおよびδの選択的小分子阻害剤は現在利用可能でないが、しかし１種の既存の阻害剤がパンアイソフォーム（ｐａｎ−ｉｓｏｆｏｒｍ）阻害作用を有する。ＢＩＲＢ ７９６は全部のアイソフォームを阻害するが、しかし、ｐ３８αおよびｐ３８βを阻害するものより高濃度でｐ３８γおよびｐ３８δを阻害する（非特許文献４）。ＢＩＲＢ ７９６はまた、上流のキナーゼＭＫＫ６若しくはＭＫＫ４によるｐ３８ ＭＡＰＫ若しくはＪＮＫのリン酸化も減少した。該著者らは、ＭＡＰＫへの阻害剤の結合により引き起こされるコンホメ−ション変化が、そのリン酸化部位および上流の活性化因子のドッキング部位の双方の構造に影響を及ぼし、従ってｐ３８ ＭＡＰＫ若しくはＪＮＫのリン酸化を減少させうるという可能性を論じた。
【０００５】
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼは、ヒト疾患における慢性の持続性炎症、例えば重症の喘息およびＣＯＰＤの開始および維持に関与するシグナル伝達経路の多くで中枢的な役割を演じていると考えられている。現在、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼが様々な炎症前サイトカインにより活性化されること、ならびに、その活性化がさらなる炎症前サイトカインの生成および放出をもたらすことを示す豊富な文献が存在する。事実、いくつかの臨床研究からのデータは、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤で処置中の患者における疾患活動性の有益な変化を示している。例えば、非特許文献１は、ヒトマクロファージからのサイトカイン放出に対するｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤の阻害効果を記述している。慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）の処置におけるｐ３８ ＭＡＰキナーゼの阻害剤の使用が提案されている。ｐ３８ ＭＡＰＫα／βを標的とする小分子阻害剤は、一般にコルチコステロイド非感受性であるＣＯＰＤを伴う患者から得た細胞および組織（非特許文献１）、ならびにｉｎ ｖｉｖｏ動物モデル（非特許文献５；非特許文献６）における炎症の多様なパラメータの低下
において有効であることが判明している。Ｉｒｕｓｅｎらもまた、核中のグルココルチコイド受容体（ＧＲ）の結合親和性の低下を介するコルチコステロイド非感受性に対するｐ３８ ＭＡＰＫα／βの関与の可能性を示唆している（非特許文献７）。ＡＭＧ５４８、ＢＩＲＢ ７９６、ＶＸ７０２、ＳＣＩＯ４６９およびＳＣＩＯ３２３を包含する様々なｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤での臨床経験が、非特許文献８に記述されている。
【０００６】
ＣＯＰＤは、根底にある炎症が、吸入コルチコステロイドの抗炎症効果に対し実質的に抵抗性であることが報告されている状態である。結果、ＣＯＰＤの効果的な一処置戦略は、固有の抗炎症効果を有しかつＣＯＰＤ患者からの肺組織の吸入コルチコステロイドに対する感受性を増大させることが可能であるの双方の介入を開発することであろう。Ｍｅｒｃａｄｏらの最近の刊行物（非特許文献９）は、ｐ３８γを発現停止させることがコルチコステロイドに対する感受性を回復させる可能性を有することを示している。
【０００７】
しかしながら、ヒトの慢性炎症性疾患の処置におけるｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤の潜在的利用性の定義および利用を妨害する主な障害物は、患者で観察される毒性であった。これは、進行された該化合物の多くの臨床開発からの撤退をもたらすのに十分に重篤であった。
【０００８】
今日までに開発された化合物は典型的に経口投与を意図している。この戦略は、適切な薬物動態プロファイルによりそれらの作用持続時間を達成する化合物を最適化することを必要とする。これは、臨床上の利益を提供するために投与の後および間に確立かつ維持される十分な薬物濃度が存在することを確実にする。このアプローチの必然的な結果は、全部の身体組織、とりわけ肝および消化管が、処置されている疾患によりそれらが悪影響を及ぼされていようといなかろうと、該薬物の治療的有効濃度に曝露されることがありそうであることである。
【０００９】
代替の一戦略は、炎症を起こした器官に該薬物を直接投与する処置アプローチ（局所療法）を設計することである。このアプローチは全部の慢性炎症性疾患を処置するのに適しているわけではない一方、それは肺疾患（喘息、ＣＯＰＤ）、皮膚疾患（アトピー性皮膚炎および乾癬）、鼻疾患（アレルギー性鼻炎）ならびに胃腸疾患（潰瘍性大腸炎）で広範囲に利用されている。
【００１０】
局所療法において、有効性は、（ｉ）該薬物が長期の作用持続期間を有しかつ適切な器官に保持されて全身毒性の危険性を最小限にすることを確実にすること、若しくは（ｉｉ）有効成分の所望の効果を持続するために利用可能である該薬物の「貯蔵所」を生成する製剤を製造することのいずれかにより達成し得る。アプローチ（ｉ）は抗コリン作用薬チオトロピウム（Ｓｐｉｒｉｖａ）により例示される。これは、ＣＯＰＤの処置として肺に局所投与され、かつ、その標的受容体に対する例外的高親和性を有して非常に遅いオフ速度（ｏｆｆ ｒａｔｅ）および必然的な長期の作用持続期間をもたらす。
【００１１】
改良された治療可能性を有する、とりわけより有効である、より長期間作用する、かつ／若しくはより少なく毒性であるｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤である新たな化合物を同定かつ開発する必要性が存続する。本発明の一目的は、ある種のサブタイプ特異性を伴いｐ３８ ＭＡＰキナーゼを阻害する化合物を提供することであり、それは良好な抗炎症の可能性を示す。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１２】
【非特許文献１】Ｓｍｉｔｈ，Ｓ．Ｊ．（２００６）Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１４９：３９３−４０４
【非特許文献２】ｗｗｗ．ｇｅｎｅｃａｒｄ．ｏｒｇ
【非特許文献３】Ｋａｒｉｎ，Ｋ．（１９９９）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．
【非特許文献４】Ｋｕｍａ，Ｙ．（２００５）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８０：１９４７２−１９４７９
【非特許文献５】Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｄ．Ｃ．ら（２０００）２７９：８９５−９０２
【非特許文献６】Ｎａｔｈ，Ｐ．ら（２００６）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．５４４：１６０−１６７
【非特許文献７】Ｉｒｕｓｅｎ，Ｅ．ら（２００２）Ｊ．Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１０９：６４９−６５７
【非特許文献８】Ｌｅｅら（２００５）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１２，：２９７９−２９９４
【非特許文献９】Ｍｅｒｃａｄｏら、２００７；Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｈｏｒａｃｉｃ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ａ５６
【発明の概要】
【００１３】
発明の要約
本発明により、式（Ｉ）の化合物
【００１４】
【化１】
【００１５】
またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
発明の詳細な記述
式（Ｉ）の塩の例は、ＨＣｌおよびＨＢｒ塩のような強無機酸の酸付加塩、ならびにメタンスルホン酸塩のような強有機酸の付加塩を包含する。
【００１７】
本明細書の開示は式（Ｉ）の化合物の溶媒和物にもまた及ぶ。溶媒和物の例は水和物を包含する。
【００１８】
本開示は、式中で明記される原子が天然に存在する若しくは天然に存在しない同位体である式（Ｉ）の化合物にもまた及ぶ。一態様において、該同位体は安定同位体である。従って、本開示の化合物は、例えば重水素含有化合物などを包含する。
【００１９】
式（Ｉ）の化合物の製造方法は、式（ＩＩ）の化合物：
【００２０】
【化２】
【００２１】
の式（ＩＩＩ）の化合物：
【００２２】
【化３】
【００２３】
ここでＬＧ１は脱離基（例えばクロロ）を表す、
との反応を含んでなる。
【００２４】
該反応は、適しては塩基（例えばジイソプロピルエチルアミン）の存在下で実施する。該反応は、適しては非プロトン性溶媒若しくは溶媒混合物、例えばＤＣＭおよびＤＭＦ中で実施する。
【００２５】
式（ＩＩ）の化合物は、式（ＩＶ）の化合物：
【００２６】
【化４】
【００２７】
の式（Ｖ）の化合物：
【００２８】
【化５】
【００２９】
および式（ＶＩ）の化合物：
【００３０】
【化６】
【００３１】
ここで、ＬＧ２およびＬＧ３はそれぞれ独立に脱離基を表す（例えばＬＧ２およびＬＧ３双方がイミダゾリルを表す）
との反応により製造しうる。
【００３２】
該反応は、適しては非プロトン性溶媒（例えばジクロロメタン）中で実施する。
【００３３】
式（Ｖ）の化合物は、式（ＶＩＩ）の化合物：
【００３４】
【化７】
【００３５】
の還元により、例えば炭素上に支持される白金のような触媒の存在下の水素化により製造しうる。
【００３６】
該反応は、適しては極性のプロトン性溶媒（例えばメタノールおよび酢酸、１：１）中で実施する。
【００３７】
式（ＶＩＩ）の化合物は、トリフェニルホスフィンおよびアゾジカルボン酸ジイソプロピルの存在下のようなミツノブ条件下での式（ＶＩＩＩ）の化合物：
【００３８】
【化８】
【００３９】
の式（ＩＸ）の化合物：
【００４０】
【化９】
【００４１】
との反応により製造しうる。
【００４２】
該反応は、適しては極性の非プロトン性溶媒（例えばテトラヒドロフラン）中で実施する。
【００４３】
あるいは、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｘ）の化合物：
【００４４】
【化１０】
【００４５】
の、上で定義された式（ＩＶ）の化合物
および式（ＸＩ）の化合物：
【００４６】
【化１１】
【００４７】
ここで、ＬＧ４およびＬＧ５はそれぞれ独立に脱離基を表す（例えば、ＬＧ４およびＬＧ５双方がイミダゾリルを表す）
との反応により製造しうる。
【００４８】
該反応は適しては極性の非プロトン性溶媒中で実施する。
【００４９】
式（Ｘ）の化合物は、式（ＸＩＩ）の化合物：
【００５０】
【化１２】
【００５１】
の還元により、例えば炭素上に支持される白金のような触媒の存在下での水素化により製造しうる。
【００５２】
式（ＸＩＩ）の化合物は、式（ＸＩＩＩ）の化合物：
【００５３】
【化１３】
【００５４】
ここでＬＧ６は脱離基（例えばクロロ）を表す、
および上で定義された式（ＶＩＩ）の化合物
の反応により製造しうる。
【００５５】
該反応は、適しては塩基（例えばジイソプロピルエチルアミン）の存在下で実施する。該反応は、適しては極性溶媒、例えばＤＣＭおよびＤＭＦの混合物中で実施する。
【００５６】
式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（ＸＩ）および（ＸＩＩＩ）の化合物は商業的に入手可能であるか若しくは既知であり、そして慣習的方法によ
り製造しうる。例えば、Ｒｅｇａｎ，Ｊ．ら；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２００３、４６、４６７６−４６８６、第ＷＯ００／０４３３８４号明細書、第ＷＯ２００７／０８７４４８号明細書、および第ＷＯ２００７／０８９５１２号明細書を参照されたい。
【００５７】
所望の若しくは必要な場合は、中間体化合物を慣習的保護基の使用により保護しうる。保護基およびそれらの除去手段は、Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ．ＧｒｅｅｎｅとＰｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓによる“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃにより刊行；第４版、２００６、ＩＳＢＮ−１０：０４７１６９７５４０に記述されている。
【００５８】
新規中間体は本発明の一局面として特許請求される。
【００５９】
さらに、本発明は、場合によっては１種若しくはそれ以上の製薬学的に許容できる希釈剤若しくは担体とともに式（Ｉ）の化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。
【００６０】
希釈剤および担体は非経口、経口、局所、粘膜および直腸投与に適するものを包含しうる。
【００６１】
上で挙げられたとおり、こうした組成物は、例えば、とりわけ液体溶液若しくは懸濁液の形態で非経口、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内若しくは動脈周囲投与のため；とりわけ錠剤若しくはカプセル剤の形態で経口投与のため；とりわけ散剤、点鼻薬若しくはエアゾル剤の形態で局所例えば肺若しくは鼻内投与、および経皮投与のため；例えば頬側、舌下若しくは膣粘膜への粘膜投与のため、ならびに例えば坐剤の形態で直腸投与のために製造しうる。
【００６２】
該組成物は単位剤形で便宜的に投与することができ、また、例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第１７版、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、ペンシルバニア州イーストン（１９８５）に記述されるところの製薬学的技術分野で公知の方法のいずれによっても製造しうる。非経口投与のための製剤は、滅菌水若しくは生理的食塩水、プロピレングリコールのようなアルキレングリコール、ポリエチレングリコールのようなポリアルキレングリコール、植物起源の油、水素化ナフタレン（ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ）などを賦形剤として含有しうる。鼻投与のための製剤は固体であることができ、そして賦形剤、例えば乳糖若しくはデキストランを含有しうるか、または点鼻薬若しくは定量スプレー剤の形態での使用のために水性若しくは油性溶液であってもよい。頬側投与のためには、典型的な賦形剤は、糖、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、アルファ化デンプンなどを包含する。
【００６３】
経口で投与可能な組成物は１種若しくはそれ以上の生理学的に適合性の担体および／若しくは賦形剤を含むことができ、そして固体若しくは液体の形態であってよい。錠剤およびカプセル剤は、結合剤、例えば、シロップ、アラビアゴム、ゼラチン、ソルビトール、トラガカント若しくはポリビニルピロリドン；乳糖、ショ糖、トウモロコシデンプン、リン酸カルシウム、ソルビトール若しくはグリシンのような増量剤；ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール若しくはシリカのような滑沢剤；およびラウリル硫酸ナトリウムのような界面活性剤とともに製造しうる。液体組成物は、懸濁化剤、例えばソルビトールシロップ、メチルセルロース、糖シロップ、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース若しくは可食脂肪；レシチン若しくはアラビアゴムのような乳化剤；アーモンド油、ココナッツ油のような植物油、タラ肝油若しくはラッカセイ油；ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）およびブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）のような保存剤のような慣習的な添加物を含有しうる。液体組成物は、単位剤形を提供するために例えばゼ
ラチン中に被包化しうる。
【００６４】
固体の経口剤形は、錠剤、２片硬殻カプセル剤および軟質弾性ゼラチン（ＳＥＧ）カプセル剤を包含する。
【００６５】
乾燥殻製剤は、典型的に、約４０％ないし６０％濃度のゼラチン、約２０％ないし３０％濃度の可塑剤（グリセリン、ソルビトール若しくはプロピレングリコールのような）、および約３０％ないし４０％濃度の水から構成される。保存剤、色素、乳白剤および着香料のような他の材料もまた存在しうる。液体充填物質は、ベヒクル、または鉱物油、植物油、トリグリセリド、グリコール、多価アルコールおよび界面活性剤のようなベヒクルの組合せ中に溶解、可溶化または（ミツロウ、硬化ヒマシ油若しくはポリエチレングリコール４０００のような懸濁化剤で）分散された固体の薬物あるいは液体の薬物を含んでなる。
【００６６】
適しては、式（Ｉ）の化合物は肺に局所投与される。これゆえに、われわれは、本発明により、場合によっては１種若しくはそれ以上の局所で許容できる希釈剤若しくは担体とともに式（Ｉ）の化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。肺への局所投与はエアゾル製剤の使用により達成しうる。エアゾル製剤は、典型的には、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）若しくはハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）のような適するエアゾル噴射剤中に懸濁若しくは溶解された有効成分を含んでなる。適するＣＦＣ噴射剤は、トリクロロモノフルオロメタン（噴射剤１１）、ジクロロテトラフルオロメタン（噴射剤１１４）およびジクロロジフルオロメタン（噴射剤１２）を包含する。適するＨＦＣ噴射剤はテトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）およびヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２２７）を包含する。噴射剤は、典型的には総吸入組成物の４０％ないし９９．５％、例えば４０％ないし９０重量％を含んでなる。該製剤は、補助溶媒（例えばエタノール）および界面活性剤（例えばレシチン、ソルビタントリオレエートなど）を包含する賦形剤を含みうる。エアゾル製剤はキャニスター中に包装され、そして適する一用量が（例えばＢｅｓｐａｋ、Ｖａｌｏｉｓ若しくは３Ｍにより供給されるところの）計量バルブによって送達される。
【００６７】
肺への局所投与は、水性溶液若しくは懸濁液のような加圧されない製剤の使用によってもまた達成しうる。これはネブライザーによって投与しうる。肺への局所投与は乾燥粉末製剤の使用によってもまた達成しうる。乾燥粉末製剤は、典型的には１〜１０ミクロンの質量平均径（ＭＭＡＤ）をもつ微粉形態の式（Ｉ）の化合物を含有することができる。該製剤は、典型的には、通常大きな粒子径例えば１００μｍ若しくはそれ以上の質量平均径（ＭＭＡＤ）の乳糖のような局所で許容できる希釈剤を含有することができる。例の乾燥粉末送達装置は、ＳＰＩＮＨＡＬＥＲ、ＤＩＳＫＨＡＬＥＲ、ＴＵＲＢＯＨＡＬＥＲ、ＤＩＳＫＵＳおよびＣＬＩＣＫＨＡＬＥＲを包含する。
【００６８】
式（Ｉ）の化合物は治療活性を有することを意図している。さらなる一局面において、本発明は医薬品としての使用のための式（Ｉ）の化合物を提供する。
【００６９】
式（Ｉ）の化合物は、ＣＯＰＤ（慢性気管支炎および肺気腫を包含する）、喘息、小児喘息、嚢胞性線維症、サルコイドーシス、特発性肺線維症、アレルギー性鼻炎、鼻炎、副鼻腔炎、とりわけ喘息、慢性気管支炎およびＣＯＰＤを包含する呼吸器障害の処置で有用であることが期待される。
【００７０】
式（Ｉ）の化合物は、アレルギー性結膜炎、結膜炎、アレルギー性皮膚炎、接触皮膚炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ若しくは変形性関節症に二次的な炎症を起こした関節を包含する局所（ｔｏｐｉｃａｌ）若しくは局所（ｌｏｃａｌ）治療により処置されう
るある種の状態の処置で有用であることもまた期待される。
【００７１】
式（Ｉ）の化合物は、関節リウマチ、膵炎、悪液質を包含するある種の他の状態の処置、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌および悪性黒色腫を包含する腫瘍の増殖および転位の阻害で有用であることもまた期待される。
【００７２】
従って、さらなる一局面において、本発明は、例えばそれの必要な患者に治療的有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することによる、上で挙げられた状態の処置での使用のための式（Ｉ）の化合物を提供する。
【００７３】
さらなる一局面において、本発明は、上で挙げられた状態の処置のための医薬品の製造のための式（Ｉ）の化合物の使用を提供する。
【００７４】
さらなる一局面において、本発明は、有効量の式（Ｉ）の化合物若しくはその製薬学的組成物を被験体に投与することを含んでなる、上で挙げられた状態の処置方法を提供する。
【００７５】
本開示は、前記状態の１種若しくはそれ以上の処置における製薬学的組成物／製剤の使用にもまた及ぶ。
【００７６】
「処置」という用語は予防的ならびに治療的処置を包含することを意図している。
【００７７】
式（Ｉ）の化合物は、１種若しくはそれ以上の他の有効成分、例えば上で挙げられた状態を処置するのに適する有効成分とともに投与してもまたよい。例えば、呼吸器障害の処置のための可能な組合せは、ステロイド（例えばブデソニド、ベクロメタゾンプロピオン酸エステル、フルチカゾンプロピオン酸エステル、モメタゾンフランカルボン酸エステル、フルチカゾンフランカルボン酸エステル）、βアゴニスト（例えばテルブタリン、サルブタモール、サルメテロール、ホルモテロール）、および／若しくはキサンチン（例えばテオフィリン）との組合せを包含する。
【図面の簡単な説明】
【００７８】
【図１】ＬＰＳ誘発性好中球蓄積試験における式（Ｉ）の化合物のＢＡＬＦ中の好中球数に対する前投与時間を示す。
【図２】ＬＰＳ誘発性好中球蓄積試験における式（Ｉ）の化合物の好中球の阻害％に対する前投与時間を示す。
【図３】たばこ煙に曝露したマウスのＢＡＬ中の活性化マクロファージ数に対する式（Ｉ）の化合物の投与の効果を示す。
【図４】たばこ煙に曝露したマウスのＢＡＬ中の好中球数に対する式（Ｉ）の化合物の投与の効果を示す。
【図５】卵アルブミンを投与した、卵アルブミン感作したパラインフルエンザを接種したモルモットの肺機能に対する式（Ｉ）の化合物の効果を示す。
【００７９】
実施例
【実施例１】
【００８０】
Ｎ−［４−（｛４−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）ウレイド］ナフタレン−１−イルオキシ｝メチル）ピリジン−２−イル］−２−メトキシアセトアミド（１）
２−アミノ−４−［（４−ニトロナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（３）
【００８１】
【化１４】
【００８２】
−１５℃のＴＨＦ（５０ｍＬ）中の４−ニトロナフトール（５．１７ｇ、２７．３ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１０．７５ｇ、４１．０ｍｍｏｌ）および２−アミノピリジン−４−メタノール（２）（５．０９ｇ、４１．０ｍｍｏｌ）の溶液に、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（ＤＩＡＤ）（８．０７ｍＬ、４１．０ｍｍｏｌ）を一滴ずつ添加した。該混合物をＲＴで一夜攪拌し、そして揮発性物質をその後真空中で除去した。粗生成物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）から摩砕し、濾過分離しかつＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で洗浄した。ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）からの第２の摩砕が２−アミノ−４−［（４−ニトロナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（３）（４．５４ｇ、５６％）を黄色固形物：ｍ／ｚ ２９６（Ｍ＋Ｈ）＋（ＥＳ＋）として生じた。
【００８３】
２−アミノ−４−［（４−アミノナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（４）
【００８４】
【化１５】
【００８５】
メタノール（２００ｍＬ）および氷酢酸（２００ｍＬ）中の２−アミノ−４−［（４−ニトロナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（３）（４．５０ｇ、１５．２４ｍｍｏｌ）の溶液にＴｈａｌｅｓの「Ｈ−ｃｕｂｅ」フローリアクター（２ｍＬ／分、４０℃、５５ｍｍ １０％Ｐｔ／Ｃ Ｃａｔ−Ｃａｒｔ（Ｒ）、全Ｈ２）を通過させ、そして揮発性物質をその後真空中で除去した。粗生成物を、ＭｅＯＨ中１％アンモニア溶液で溶出するＳＣＸ捕捉および遊離にかけ、そして溶媒を真空中で除去して２−アミノ−４−［（４−アミノナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（４）（３．８２ｇ、９４％）を藤色固形物：ｍ／ｚ ２６６（Ｍ＋Ｈ）＋（ＥＳ＋）として生じた。
【００８６】
１−｛４−［（２−アミノピリジン−４−イル）メトキシ］ナフタレン−１−イル｝−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）尿素（５）
【００８７】
【化１６】
【００８８】
ＤＣＭ（１５ｍＬ）中の１，１’−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）（４．１８ｇ、２５．８０ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＣＭ（１５ｍＬ）中の３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−アミン（６）（５．９１ｇ、２５．８０ｍｍｏｌ）の溶液を窒素下に一滴ずつ４０分にわたり添加した。生じる溶液をＲＴで１時間攪拌し、そしてその後、２−アミノ−４−［（４−アミノナフタレン−１−イルオキシ）メチル］ピリジン（４）（３．８０ｇ、１２．８９ｍｍｏｌ）の溶液に窒素下に一滴ずつ添加した。該混合物を一夜攪拌し、そして揮発性物質をその後真空中で除去した。粗物質を、ＤＣＭ中０ないし６％ＭｅＯＨで溶出するフラッシュクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ １２０ｇ）により精製して、１−｛４−［（２−アミノピリジン−４−イル）メトキシ］ナフタレン−１−イル｝−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）尿素（５）（４．２７ｇ、６３％）：ｍ／ｚ ５２１（Ｍ＋Ｈ）＋（ＥＳ＋）を生じた。
【００８９】
Ｎ−［４−（｛４−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）ウレイド］ナフタレン−１−イルオキシ｝メチル）ピリジン−２−イル］−２−メトキシアセトアミド（１）
【００９０】
【化１７】
【００９１】
ＤＣＭおよびＤＭＦの混合物（１０：１、１１ｍＬ）中の１−｛４−［（２−アミノピリジン−４−イル）メトキシ］ナフタレン−１−イル｝−３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）尿素（５）（５２６ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１８４μＬ、１．０６ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、塩化メトキシアセチル（９２μＬ、１．０１ｍｍｏｌ）を添加した。ＲＴで１時間後に、ＤＩＰＥＡ（１８４μＬ、１．０６ｍｍｏｌ）および塩化メトキシアセチル（９２μＬ、１．０１ｍｍｏｌ）のさらなるアリコートを連続して添加し、そして攪拌を１時間継続した。ＭｅＯＨ中
１％アンモニア溶液（４０ｍＬ）を添加しかつ該混合物を１５分間攪拌し、そしてその後真空中で濃縮した。粗生成物を、ＤＣＭ中０ないし６％ＭｅＯＨで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｂｉｏｔａｇｅ ４０ｇ）により精製して、Ｎ−［４−（｛４−［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾル−５−イル）ウレイド］ナフタレン−１−イルオキシ｝メチル）ピリジン−２−イル］−２−メトキシアセトアミド（１）（２８６ｍｇ、４９％）：ｍ／ｚ ５９３（Ｍ＋Ｈ）＋（ＥＳ＋）を提供した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．２７（９Ｈ、ｓ）、２．３９（３Ｈ、ｓ）、３．３２（３Ｈ、ｓ）、４．０８（２Ｈ、ｓ）、５．３９（２Ｈ、ｓ）、６．３６（１Ｈ、ｓ）、７．０３（１Ｈ、ｄ）、７．２８（１Ｈ、ｄｄ）、７．３６（２Ｈ、ｍ）、７．４４（２Ｈ、ｍ）、７．５６−７．６４（３Ｈ、ｍ）、７．９３（１Ｈ、ｍ）、８．３０−８．３５（３Ｈ、ｍ）、８．５８（１Ｈ、ｓ）、８．７９（１Ｈ、ｓ）および１０．０２（１Ｈ、ｓ）。
【００９２】
生物学的試験
ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験
【００９３】
【表１】
【００９４】
これらのアッセイの記述は後に続くとおりである。
【００９５】
酵素阻害アッセイ
化合物の酵素阻害活性を、ドナーおよびアクセプター双方のフルオロフォア（Ｚ−ＬＹＴＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で標識した合成ペプチドを使用する蛍光共鳴エネルギー転移（ＦＲＥＴ）により測定した。簡潔には、組換えリン酸化ｐ３８ ＭＡＰＫγ（ＭＡＰＫ１２：Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）をＨＥＰＥＳ緩衝液で希釈し、所望の最終濃度の化合物と混合し、そして室温で２時間インキュベートした。ＦＲＥＴペプチド（２μＭ）およびＡＴＰ（１００μＭ）を次に酵素／化合物の混合物に添加しかつ１時間インキュベートした。発色試薬（プロテアーゼ）は蛍光マイクロプレートリーダーでの検出前に１時間添加した。部位特異的プロテアーゼはリン酸化されていないペプチドのみを切断しかつＦＲＥＴシグナルを除外する。各反応のリン酸化レベルを、フルオレセイン発光（アクセプター）に対するクマリン発光（ドナー）の比を使用して計算し、高い比は高リン酸化および低い比は低リン酸化レベルを示す。各反応の阻害パーセントを阻害されない対照に関して計算し、そして５０％阻害濃度（ＩＣ５０値）をその後濃度反応曲線から計算した。
【００９６】
ｐ３８ ＭＡＰＫα（ＭＡＰＫ１４：Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）について、酵素活性を下流の分子ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ２の活性化／リン酸化を測定することにより間接的に評価した
。ｐ３８ ＭＡＰＫαタンパク質をその不活性標的ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ２（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）および化合物と室温で２時間混合した。ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ２のリン酸化標的であるＦＲＥＴペプチド（２μＭ）およびＡＴＰ（１０μＭ）をその後該酵素／化合物の混合物に添加しかつ１時間インキュベートした。発色試薬をその後添加し、そして、蛍光による検出がアッセイプロトコルを終了する前１時間、該混合物をインキュベートした。
【００９７】
ＬＰＳ誘発性ＴＮＦα放出：効力
ヒト単球細胞株Ｕ９３７細胞を、ホルボールミリステートアセテート（ＰＭＡ；１００ｎｇ／ｍｌ）との４８ないし７２時間のインキュベーションによりマクロファージ型細胞に分化させた。適切な場合は、細胞を最終濃度の化合物と２時間プレインキュベートした。細胞をその後０．１μｇ／ｍｌのＬＰＳ（大腸菌（Ｅ．Ｃｏｌｉ）：Ｏ１１１：Ｂ４、Ｓｉｇｍａから）で４時間刺激し、そしてサンドイッチＥＬＩＳＡ（Ｄｕｏ−ｓｅｔ、Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍｓ）によるＴＮＦα濃度の測定のため上清を収集した。ヒト単球細胞株ＴＨＰ−１もまたこのアッセイに使用した。ＴＨＰ−１細胞を１μｇ／ｍｌのＬＰＳ（大腸菌（Ｅ．Ｃｏｌｉ）：Ｏ１１１：Ｂ４、Ｓｉｇｍａから）で４時間刺激し、そしてＴＮＦα濃度の測定のため上清を収集した。ＴＮＦα産生の阻害パーセントを、ベヒクル対照との比較により試験化合物の各濃度で計算し、そして、生じる濃度反応曲線から５０％阻害濃度値（ＩＣ５０）を決定した。
【００９８】
ＭＴＴアッセイ
分化Ｕ９３７細胞を化合物とともに５％ＦＣＳ中４時間若しくは１０％ ＦＣＳ ２４時間および７２時間プレインキュベートした。上清を２００μｌの新たな培地で置換し、そして１０μｌのＭＴＴストック溶液（５ｍｇ／ｍｌ）を各ウェルに添加した。１時間のインキュベーション後に培地を除去し、２００μｌのＤＭＳＯを各ウェルに添加し、そしてプレートを５５０ｎｍで吸光度を読み取る前１時間軽く振とうした。
【００９９】
細胞生存率の低下パーセントを、ベヒクル（０．５％ＤＭＳＯ）処理に関して各ウェルについて計算した。結果、ベヒクルに関する薬物処理についての細胞生存率の明らかな増加を、負のパーセントとして表にする。
【０１００】
ｉｎ ｖｉｖｏ試験
マウスにおけるＬＰＳ誘発性好中球増加
非絶食マウスに、ＬＰＳ処置の開始に関して示された時点（「前投与」）にベヒクル若しくは試験物質いずれかを気管内経路により投与した。Ｔ＝０で、マウスを曝露チャンバーに入れかつＬＰＳに曝露した。ＬＰＳ投与８時間後に動物を麻酔下にし、気管にカニューレ処置し、そして気管カテーテルを介して肺中に１ｍｌのＰＢＳを注入することおよび取り除くことによりＢＡＬＦを抽出した。ＢＡＬＦサンプル中の総白血球数および白血球百分率をＮｅｕｂａｕｒ血球計算器を使用して測定した。ＢＡＬＦサンプルのサイトスピンスメアを室温で２００ｒｐｍで５分間の遠心分離により調製し、そしてＤｉｆｆＱｕｉｋ染色系（Ｄａｄｅ Ｂｅｈｒｉｎｇ）を使用して染色した。油浸顕微鏡検査を使用して細胞を計数した。
【０１０１】
結果を図１および２に示す。好中球数のデータはＢＡＬＦ１ｍＬあたりの細胞の総数および百分率数（ベヒクルに関する試験物質）の平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．（ｎ＝８）として報告する。
【０１０２】
たばこ煙モデル
Ａ／Ｊマウス（雄性、５週齢）を、小動物向けのたばこ煙吸入実験装置（ＳＩＳ−ＣＳ型；柴田科学株式会社、東京）を使用して、１１日間１日あたり３０分間たばこ煙（４％たばこ煙、圧縮空気で希釈）に曝露した。試験物質を、最後のたばこ煙曝露後３日間１日
２回、鼻内に（５０％ＤＭＳＯ／ＰＢＳ中溶液３５μｌ）かつ治療的に与えた。最終投与１２時間後に動物を麻酔し、気管にカニューレ処置しかつ気管支肺胞洗浄液（ＢＡＬＦ）を収集した。肺胞マクロファージおよび好中球の数を、抗マウスＭＯＭＡ２抗体（マクロファージ）若しくは抗マウス７／４抗体（好中球）を使用するＦＡＣＳ分析（ＥＰＩＣＳ（Ｒ）ＡＬＴＲＡ ＩＩ、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ，Ｉｎｃ．、米国カリフォルニア州フラートン）により測定した。
【０１０３】
結果を、活性化肺胞マクロファージについて図３に、および好中球について図４に示す。細胞数のデータは平均±ＳＥＭとして示す。この試験に使用したたばこ煙モデルはコルチコステロイド不応性の系として報告されており（Ｍｅｄｉｃｈｅｒｌａ Ｓ．ら、（２００８）；Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．３２４（３）：９２１−９）、そして、フルチカゾンプロピオン酸エステルが、ＬＰＳ誘発性好中球蓄積の８０％超の阻害を生じた同じ用量である５０μｇ／ｍｌ（３５μｌ、１日２回、鼻内）で気道への好中球若しくはマクロファージいずれの蓄積も阻害しなかったことが確認された。
【０１０４】
図３で、
＃＃＃空気曝露とたばこ煙曝露の間の有意差。
***たばこ煙（ＣＳ）対照に対しＰ＜０．００１（ＡＮＮＯＶＡ、Ｄｕｎｎｅｔｔの多重比較）、ｎ＝６〜１１
【０１０５】
図４で、
＃＃＃空気曝露とたばこ煙曝露の間の有意差。
たばこ煙（ＣＳ）対照に対し*Ｐ＜０．０５若しくは***Ｐ＜０．００１（ＡＮＮＯＶＡ、Ｄｕｎｎｅｔｔの多重比較）、ｎ＝６〜１１
【０１０６】
卵アルブミン投与／パラインフルエンザ感染モデル
（ステロイド抵抗性のｉｎ ｖｉｖｏモデル）
雄性Ｄｕｎｋｉｎ−Ｈａｒｔｌｅｙモルモット（３００〜３５０ｇ、ｎ＝６／群）を、第２および６日に１ｍｌ生理的食塩水中１００μｇの卵アルブミン（ＯＶＡ）＋１００ｍｇのＡｌ２（ＯＨ）３で感作した（ｉ．ｐ．）。パラインフルエンザウイルス（ＰＩＶ−３；１０６感染単位）若しくはウイルスを含まない培地を第１１および１２日に鼻に注入した。動物を１日あたり１．５ｍｇの用量の噴霧フルチカゾンプロピオン酸エステルで処置した。初期の試験は、この用量のフルチカゾンプロピオン酸エステルがＰＩＶ３培地で処置した感作動物での卵アルブミン媒介性肺機能変化を阻害したことを確立した。第１０〜１５日からの実施例１（１日あたり４．５ｍｇ）若しくはベヒクル（ＤＭＳＯ：エタノール：生理的食塩水、３０：３０：４０％）。全動物に第１５日に噴霧ＯＶＡ（１０μｇ／ｍｌ）を１時間投与し、そして比気道コンダクタンス（ｓＧａｗ）の反復測定を、全身プレチスモグラフィーを用いて２４時間にわたり行った。ＯＶＡ投与後のｓＧａｗの測定をベースラインからの変化％としてプロットする。図５を参照されたい。
【０１０７】
図５ データは６回の観察の平均として示す；（●）ＰＩＶ３＋ベヒクル処置；（■）ＰＩＶ３＋フルチカゾンプロピオン酸エステル処置；（▲）ＰＩＶ３＋実施例１処置
【０１０８】
要約
ｉｎ ｖｉｔｒｏの生物学的試験は、式（Ｉ）の化合物が、抗炎症活性のｉｎ ｖｉｔｒｏモデル（分化Ｕ９３７細胞およびＴＨＰ−１細胞からのＬＰＳ誘発性ＴＮＦα放出）で良好な有効性をもつｐ３８ ＭＡＰキナーゼサブタイプαおよびγの強力な阻害剤であることを示す。ＭＴＴ結果から、該化合物は使用される濃度で明白な細胞毒性を表さないと結論づけうる。
【０１０９】
ｉｎ ｖｉｖｏの生物学的試験は、式（Ｉ）の化合物が、前投与が１２時間若しくはそれ以上であっても有意の阻害により示されるところの長い効果持続時間を伴い、動物モデルでＬＰＳ誘発性好中球蓄積の阻害において有効であることを示す。さらに、式（Ｉ）の化合物はステロイド抵抗性の炎症の２種のｉｎ ｖｉｖｏモデルで有効であることが示された。
【０１１０】
本明細および後に続く請求の範囲を通じて、文脈が別の方法で必要としない限り、「含んでなる（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という語、ならびに「含んでなる（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および「含んでなること（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」のような変形は、述べられた整数値、段階、整数値の群若しくは段階の群の包含を意味しているが、しかしいかなる他の整数値、段階、整数値の群若しくは段階の群の除外も意味していないことが理解されるであろう。
【０１１１】
本明細書で言及される全部の特許および特許出願はそっくりそのまま引用することにより組み込まれる。
【０１１２】
本記述および請求の範囲がその一部を形成する本出願は、いかなるその後の出願に関しても優先権の基礎として使用しうる。こうしたその後の出願の請求の範囲は、本明細書に記述されるいずれの特徴若しくは特徴の組合せにも向けられうる。それらは、製品、組成物、方法若しくは使用の請求項の形態をとることができ、そして例としてかつ制限を伴わずに、請求の範囲を包含しうる。
【０１１３】
略語
Ａｃ アシル
ＡＴＰ アデノシン−５’−三リン酸
ＢＡＬＦ 気管支肺胞洗浄液
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
ＣａｔＣａｒｔ（Ｒ） 触媒カートリッジ（商品名）
ＣＤＩ カルボニルジイミダゾール
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＡＤ アゾジカルボン酸ジイソプロピル
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＣＯＰＤ 慢性閉塞性肺疾患
ＤＩＡＤ アゾジカルボン酸ジイソプロピル
ＤＩＢＡＬ−Ｈ 水素化ジイソブチルアルミニウム
ＤＩＰＥＡ Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン
Ｅｔ エチル
ＦＣＳ ウシ胎児血清
ｈ 時間（１若しくは複数）
ＨＲＰ ワサビペルオキシダーゼ
ＪＮＫ ｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ
ＭＡＰＫ マイトジェンタンパク質活性化タンパク質キナーゼ
Ｍｅ メチル
ＰＢＳ リン酸緩衝生理的食塩水
ＰＰｈ３ トリフェニルホスフィン
ＲＴ 室温
ＳＣＸ 固体支持陽イオン交換
ＳＤＳ ドデシル硫酸ナトリウム
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＴＮＦα 腫瘍壊死因子α
ＴＭＢ ３．３’，５．５’−テトラメチルベンジジン
ＭＴＴ 臭化３−（４，５−ジメチルチアゾル−２−イル）−２，５
−ジフェニルテトラゾリウム
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物。
【請求項２】
１種若しくはそれ以上の製薬学的に許容できる希釈剤若しくは担体とともに請求項１に記載の化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項３】
医薬品としての使用のための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
ＣＯＰＤ（慢性気管支炎および肺気腫を包含する）、喘息、小児喘息、嚢胞性線維症、サルコイドーシス、特発性肺線維症、アレルギー性鼻炎、鼻炎、副鼻腔炎、
アレルギー性結膜炎、結膜炎、アレルギー性皮膚炎、接触皮膚炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ若しくは変形性関節症に二次的な炎症を起こした関節、
関節リウマチ、膵炎、悪液質、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌および悪性黒色腫を包含する腫瘍の増殖および転移の阻害
から選択される状態の処置若しくは予防でとしての使用のための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
ＣＯＰＤ（慢性気管支炎および肺気腫を包含する）、喘息、小児喘息、嚢胞性線維症、サルコイドーシス、特発性肺線維症、アレルギー性鼻炎、鼻炎、副鼻腔炎、
アレルギー性結膜炎、結膜炎、アレルギー性皮膚炎、接触皮膚炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ若しくは変形性関節症に二次的な炎症を起こした関節、
関節リウマチ、膵炎、悪液質、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌および悪性黒色腫を包含する腫瘍の増殖および転移の阻害
から選択される状態の処置若しくは予防のための医薬品の製造のための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項６】
例えばそれの必要な患者に治療的有効量を投与することにより、有効量の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物
若しくは請求項２に記載の製薬学的組成物を被験体に投与することを含んでなる、
ＣＯＰＤ（慢性気管支炎および肺気腫を包含する）、喘息、小児喘息、嚢胞性線維症、サルコイドーシス、特発性肺線維症、アレルギー性鼻炎、鼻炎、副鼻腔炎、
アレルギー性結膜炎、結膜炎、アレルギー性皮膚炎、接触皮膚炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ若しくは変形性関節症に二次的な炎症を起こした関節、
関節リウマチ、膵炎、悪液質、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌および悪性黒色腫を包含する腫瘍の増殖および転移の阻害
から選択される状態の処置方法。
【請求項７】
式（ＩＩ）の化合物：
【化２】
の、式（ＩＩＩ）の化合物：
【化３】
ここでＬＧ１は脱離基を表す、
との反応を含んでなる、式（Ｉ）の化合物、またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物の製造方法。
【請求項８】
式（Ｘ）の化合物：
【化４】
の、式（ＩＶ）の化合物：
【化５】
および式（ＸＩ）の化合物：
【化６】
ここでＬＧ４およびＬＧ５はそれぞれ独立に脱離基を表す、
との反応を含んでなる、式（Ｉ）の化合物、またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物の製造方法。
【請求項９】
式（Ｘ）の化合物：
【化７】
またはその保護された誘導体若しくはその塩。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物。
【請求項２】
１種若しくはそれ以上の製薬学的に許容できる希釈剤若しくは担体とともに請求項１に記載の化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項３】
医薬品としての使用のための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
ＣＯＰＤ（慢性気管支炎および肺気腫を包含する）、喘息、小児喘息、嚢胞性線維症、サルコイドーシス、特発性肺線維症、アレルギー性鼻炎、鼻炎、副鼻腔炎、
アレルギー性結膜炎、結膜炎、アレルギー性皮膚炎、接触皮膚炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ若しくは変形性関節症に二次的な炎症を起こした関節、
関節リウマチ、膵炎、悪液質、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌および悪性黒色腫を包含する腫瘍の増殖および転移の阻害
から選択される状態の処置若しくは予防でとしての使用のための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
ＣＯＰＤ（慢性気管支炎および肺気腫を包含する）、喘息、小児喘息、嚢胞性線維症、サルコイドーシス、特発性肺線維症、アレルギー性鼻炎、鼻炎、副鼻腔炎、
アレルギー性結膜炎、結膜炎、アレルギー性皮膚炎、接触皮膚炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ若しくは変形性関節症に二次的な炎症を起こした関節、
関節リウマチ、膵炎、悪液質、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌および悪性黒色腫を包含する腫瘍の増殖および転移の阻害
から選択される状態の処置若しくは予防のための医薬品の製造のための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項６】
例えばそれの必要な患者に治療的有効量を投与することにより、有効量の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物
若しくは請求項２に記載の製薬学的組成物を被験体に投与することを含んでなる、
ＣＯＰＤ（慢性気管支炎および肺気腫を包含する）、喘息、小児喘息、嚢胞性線維症、サルコイドーシス、特発性肺線維症、アレルギー性鼻炎、鼻炎、副鼻腔炎、
アレルギー性結膜炎、結膜炎、アレルギー性皮膚炎、接触皮膚炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ若しくは変形性関節症に二次的な炎症を起こした関節、
関節リウマチ、膵炎、悪液質、非小細胞肺癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌および悪性黒色腫を包含する腫瘍の増殖および転移の阻害
から選択される状態の処置方法。
【請求項７】
式（ＩＩ）の化合物：
【化２】
の、式（ＩＩＩ）の化合物：
【化３】
ここでＬＧ１は脱離基を表す、
との反応を含んでなる、式（Ｉ）の化合物、またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物の製造方法。
【請求項８】
式（Ｘ）の化合物：
【化４】
の、式（ＩＶ）の化合物：
【化５】
および式（ＸＩ）の化合物：
【化６】
ここでＬＧ４およびＬＧ５はそれぞれ独立に脱離基を表す、
との反応を含んでなる、式（Ｉ）の化合物、またはその全部の互変異性体を包含するその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物の製造方法。
【請求項９】
式（Ｘ）の化合物：
【化７】
またはその保護された誘導体若しくはその塩。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２０１２−５０４５９０（Ｐ２０１２−５０４５９０Ａ）
【公表日】平成２４年２月２３日（２０１２．２．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２９６３６（Ｐ２０１１−５２９６３６）
【出願日】平成２１年１０月２日（２００９．１０．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００９／０５１３０３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０３８０８５
【国際公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【出願人】（５１１０７９１４８）レスピバート・リミテツド (10)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年２月２３日（２０１２．２．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１０月２日（２００９．１０．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００９／０５１３０３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０３８０８５
【国際公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【出願人】（５１１０７９１４８）レスピバート・リミテツド (10)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]