充填量不足認識システムを有するバイオセンサは、サンプル容量に反応して、1またはそれ以上の分析対象物のためにサンプルを解析するかどうかを評価する。充填量不足認識システムは、ポーリングシグナルおよび試験励起シグナルをサンプルに対して印加する。ポーリングシグナルは、1またはそれ以上のポーリング出力シグナルを生成し、おそらくはそれを使用して、サンプルが存在するタイミングを検出し、そしてサンプルが解析のために十分な容量を有するかどうかを決定する。試験励起シグナルは、1またはそれ以上の試験出力シグナルを生成し、それを使用してサンプル中の1またはそれ以上の分析対象物濃度を測定することができる。 （もっと読む）

標的分子に特異的に結合する３本指タンパク質ドメインを含むタンパク質足場、例えば抗体模倣足場、かかるタンパク質をコードするポリヌクレオチド、かかるタンパク質を使用する方法、およびかかる足場のライブラリーがここに提供される。
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本発明は、改変第IX因子ポリペプチド、例えば１以上のアミノ酸置換を有する第IX因子ポリペプチドに関する。本発明はまた、改変第IX因子ポリペプチドを作成する方法、および改変第IX因子ポリペプチドを使用する方法、例えば、血友病 B に罹患している患者を処置するために改変第IX因子ポリペプチドを使用する方法に関する。
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【課題】種々の生物学的及び化学的組成物の分析に応用されるマイクロ流体の分析方法及び装置。
【解決手段】遠心力及び毛細管力を用いるデバイス内でマイクロリットル液体試料、特に生物学的試料を分析する。試料は、後続の工程で分析されるべき試料の量を規定する1個以上の計量ウェルまで毛細管力によって移動する。規定量の試料は、計量ウェルから、各計量された試料内に含まれる分析物の量を測定する1個以上の調整ウェル及び試薬ウェルまで移動する。 （もっと読む）

モジュレーターのアミノ酸配列がＢ−ドメインに存在するか、またはモジュレーターのアミノ酸配列がＢ−ドメインの一部または全てのアミノ酸配列を置換している第ＶＩＩＩ因子を含む第ＶＩＩＩ因子融合タンパク質または第ＶＩＩＩ因子融合ヘテロダイマーを記載している。本発明の融合タンパク質および融合ヘテロダイマーをコードする核酸、融合タンパク質および融合ヘテロダイマーを生産するための方法、医薬組成物、および凝固欠乏症を本発明の融合分子で処置する方法も記載されている。 （もっと読む）

本発明は、細胞培養の生理学的状態をモニターする方法に関する。いくつかのパラメーター、例えば、細胞生存度、増殖、代謝プロフィール、および生産性が、細胞培養物の代謝フィンガープリントまたはメタボロミクスプロフィールを確立するためにモニターされうる。
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治療を必要とする患者に、１以上の生体適合性ポリマーに１以上のアミノ酸部位で共有結合した凝固因子またはそのムテインの有効量を皮下または皮内投与することを含む、血友病の治療方法。 （もっと読む）

提供されるのは、シリカをベースとする活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）アッセイによる、ＰＥＧ化血液凝固因子の凝固活性の測定方法である。ＰＥＧ化血液凝固因子は、シリカをベースとするＡＰＴＴアッセイでは活性の低下を示すと見出され、ＡＰＴＴ反応混合物へのＰＥＧの添加は、その活性を回復させると示された。ＡＰＴＴアッセイにおけるＰＥＧ化血液凝固因子の凝固活性の測定方法が提供される。
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【課題】支持された乾燥試薬を含有する区域に、その区域での試料の流れを所定の均一なやり方で向け、空気のパージを促進する構造的特徴を設けることにより、マイクロ流体装置を用いて得られる分析結果を改善する。
【解決手段】１０μL以下の生物学的液体試料を分析試験するための、試薬又はコンディショニング剤が基材上に固定化されている少なくとも一つの空間を含むマイクロ流体装置であって、前記試薬を含有する前記基材上に前記試料を所定の均一なやり方で導き、前記空間から空気を排除するための、前記空間中に配置された前記試料の流れに対して直角に配置された柱状物の二つ以上の列を有する柱状物の均一な配列である微細構造を含む。 （もっと読む）

本発明は、多発性硬化症（MS）に対する処置の有効性を決定するために有用な特定の遺伝子セットに関するものである。また、本発明は、MS処置の有効性を評価するために有用なこれらの遺伝子のアレイを提供する。また、MS処置効果を評価するための方法と、MSのインターフェロンβ-1Bの処置に対する患者応答における中和抗体を検出するための方法を提供する。 （もっと読む）