（ａ）サンプルから光を集光するよう構成される対物レンズシステム；（ｂ）対物レンズシステムから受光された集光された光の一部を入力光として通過させるよう位置決めされる第１のアパーチャ；（ｃ）第１のアパーチャから受光された入力光を透過するよう位置決めされる第１のレンズ；（ｄ）第１のレンズから受光された入力光を第１の面で空間に分散させるよう構成される分散素子；（ｅ）空間に分散した光を透過するよう位置決めされる第２のレンズ；（ｆ）第２のレンズから受光された、空間に分散した光の一部を、検出光として通過させるよう位置決めされる第２のアパーチャ；および（ｇ）検出光を受光するよう位置決めされ、サンプルの、少なくとも１つの画像を形成するよう構成される検出器を含む、システムがここに開示される。
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【課題】スポット単体の位置ばらつきがあるマイクロアレイ基板の測定方法を提供する。
【解決手段】スポットに予め固定された第一の試薬と化学反応して発光する第一の基質を添加するステップと、前記スポットの光を撮影して１次測光画像を生成するステップと、前記１次測光画像から前記スポットの位置を特定した１次測光解析画像を生成するステップと、前記第一の基質を除去した後、前記マイクロアレイ基板上に検体と第二の試薬を添加し結合反応させ、前記スポットに予め固定された抗体と結合しなかった前記検体と前記第二の試薬を除去するステップと、前記第二の試薬と化学反応して発光する第二の基質を添加するステップと、前記スポットの光を撮影して２次測光画像を生成するステップと、前記１次測光解析画像を用いて前記２次測光画像内の前記スポットの位置を特定し、前記スポットの発光量を測定するステップとで構成される。 （もっと読む）

被験体においてＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ（Ｍｔｂ）感染を検出するための方法を開示し、被験体は、小児、潜伏性Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染症に罹患している被験体である。また、本方法は、被験体における肺外Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染の検出も開示する。本方法には、Ｍｔｂポリペプチドを特異的に認識するＣＤ８^＋Ｔ細胞の存在を検出することが含まれる。本方法には、生物学的試料中のＣＤ８^＋Ｔ細胞の存在を検出するためのｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイが含まれる。
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分析の、診断の、又は予後のアッセイにおいて有用な種の単一分子分析を開示する。例示的実施形態において、アッセイは開示する方法によって調製された試料を利用し、アッセイに予想外の感度及び頑強さをもたらすものである。方法を、サイトカインアッセイを参照にすることによって非限定的に記載する。
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【課題】 細胞やタンパク質などの分子を測定する際に得られる画像の画質の劣化を防止する。
【解決手段】 観察対象を区画する非晶質のフッ素樹脂から形成された区画壁を有し、区画壁で囲まれる領域内に溶液が注入される構造体と、構造体と溶液との境界面にて全反射させるように、構造体に向けて光を照射する光源と、光源からの光が全反射したときに生じるエバネッセント光により照明された観察対象又は溶液中の物質からの光を集光する光学系と、光学系と共に区画壁を含む撮像視野を形成し、区画壁で囲まれる領域内に存在する観察対象又は溶液中の物質の画像を取得する撮像装置と、を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

コンピュータが実施する融解曲線データの解析の方法は、以下の工程を含む：（ａ）融解曲線データをパラメータモデルフィッティングすること、（ｂ）融解曲線データの主成分分析を実施すること、及び（ｃ）融解曲線データを群にクラスタリングするために主成分を利用すること。このような方法によって融解曲線の形状及び位置における変異の効率的な解析が可能になり、教師付き及び教師なしのデータセット双方についてこれらの変異を統計的に定量することが可能になる。現在の融解解析法は、各未知のものの統計的測定も可能にしないし、教師なしデータセット（すなわち、存在する群の未知の数）の決定も可能にしない。本発明に係る方法は特に、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を実施した後の試料におけるｄｓＤＮＡの特定配列を同定するのに有利であり得る。 （もっと読む）

【課題】対象の形状と光学成分とを同時に取得できるイメージ分光器において、センサ近接場光の制御を可能にする装置を提供する。
【解決手段】イメージ分光器は、対象からの光を受ける対物レンズからの光を二次元平面で多数の微小区域に分割するマイクロレンズアレイと、各マイクロレンズアレイを透過した光から近接場光を得るスリットアレイを配置してあり、顕微鏡下での細胞の蛍光局所やフォトルミネッセンス、ラマンなどへの応用される。 （もっと読む）

本発明は、媒体を汚染に晒すことなく媒体中の検体を測定するシステムおよび方法を提供する。システムおよび方法は、ルアーキャップに埋め込まれ、読取りデバイスにデータを無線で送信することができる、小型のセンサデバイスの新規な組み合わせを用いる。
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【課題】コヒーレントアンチストークスラマン散乱光および多光子励起の蛍光の観察を同一の装置において同時に行うことを可能とし、種々の観察方法により標本を観察する。
【解決手段】極短パルスレーザ光を射出するレーザ光源４と、極短パルスレーザ光を第１の光路６、第２の光路７、および第３の光路３７に分岐する分波装置５と、第１の光路６を導光されるパルスレーザ光Ｌ１の周波数分散量を調節する第１の周波数分散装置９と、第２の光路７を導光されるパルスレーザ光Ｌ２の周波数を変換するフォトニッククリスタルファイバ１０、第３の光路３７を導光されるパルスレーザ光Ｌ３の周波数分散量を調節する第２の周波数分散装置３０と、各光路を導光されてきたパルスレーザ光を合波する合波装置８と、合波されたパルスレーザ光を標本Ａに照射する集光レンズ１３とを備えるレーザ顕微鏡装置１を採用する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質（例えば、免疫グロブリン）に結合する分子を単離するおよび／または除去するために使用される、タンパク質をベースとするアフィニティークロマトグラフィー媒質（例えば、プロテインＡ、プロテインＧおよびプロテインＬをベースとするアフィニティークロマトグラフィー媒質）からの、タンパク質漏出を定量する方法を提供する。
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【課題】本発明は、液漏れ部位の検出及び特定が困難な鉄道車両或いは移動車両であっても液漏れ部位の検出及び特定が可能な液漏れ検出装置を得る。
【解決手段】本発明の実施例は通過車両の機器に紫外光をパルス照射して検出対象を蛍光発光させる紫外パルス光源と、前記蛍光発光を用い観測波長を光学的に選択し、二次元計測する二次元計測手段と、通過車両の監視部位を検出する監視部位検出手段と、前記照射された紫外光の反射光を遮光する照射光遮光手段と、前記二次元計測手段へノイズ光が直接入射するのを防止する遮光手段と、前記二次元計測手段による二次元計測結果及び前記監視部位検出手段による監視部位を表示記録する表示記録手段を備える。 （もっと読む）

【課題】光減衰部材によりオペレータの眼に有害な励起光が入ることを防止するとともに、分注器の位置を確認でき、安全に手動分注を行うことができ、さらに、右利き、左ききのどちらのオペレータに対しても光減衰部材の脇に設けた領域により手動による分注ができ、分注のやり易い光学顕微鏡を提供すること。
【解決手段】遮光又は試料環境維持のためのハウジングを備え、観察対象である生体試料を内包する標本容器に手動により分注可能にするために、該ハウジング１に設けられた開閉可能な扉４を有する光学顕微鏡において、該扉が開状態のときにできる開口部２の一部が、特定の波長の光を遮断する光減衰部材４により塞がれているようにした。 （もっと読む）

固定され膜透過処理が施された細胞内における、メッセンジャーリボ核酸分子（ｍＲＮＡ分子）の標的配列に対するプローブ処理方法であって、前記細胞を少なくとも３０種類の過剰の核酸ハイブリダイゼーションプローブに浸すステップと、未結合のプローブを除去するために、前記固定された細胞を洗浄するステップと、前記プローブからの蛍光を検出するステップとを含み、前記標的配列は、ヌクレオチド１５−１００個で、少なくとも３０種類の重複しないプローブ結合領域を含み、前記プローブのそれぞれは同一の蛍光標識１個だけで標識され、かつ、前記プローブのそれぞれは前記標的配列の異なるプローブ結合領域に相補的である核酸配列を含むことを特徴とする、プローブ処理方法。 （もっと読む）

【課題】紙葉類等に漉き込まれた糸状蛍光発光や細線による燐光発光を検知することが可能な蛍光・燐光検知装置を提供すること。
【解決手段】蛍光発光又は燐光発光を結像レンズによって開口するスリットに結像し、このスリットを通過した発光光量を拡散板で拡散してセンサで検知する蛍光・燐光検知装置において、スリットの縦横の長さを被検出蛍光体の縦横の長さの所定の倍数を超えない範囲で構成することにより、Ｓ／Ｎ比の良好な蛍光・燐光検知装置にすることができる。 （もっと読む）

【課題】顕微鏡装置を構成する光学系により生じる偏光状態の変化を補正することが可能な顕微鏡装置を提供する。
【解決手段】顕微鏡装置１００を、照明光Ｌ１を射出する光源１と、ＮＡが１以上の領域を透過する照明光Ｌ１を試料３０に照射する対物レンズ４と、照明光Ｌ１を直線偏光状態に変換するポラライザ５と、ポラライザ５を透過した照明光Ｌ１を対物レンズ４の瞳面４ａに集光する集光レンズ６と、試料３０を出射し、対物レンズ４を透過した観察光Ｌ２を集光して試料３０の像Ｉを結像する結像レンズ８と、透過する光の偏光面がポラライザ５と直交するように配置されたアナライザ９と、ポラライザ５と集光レンズ６との間に配置された第１のコンペンセータ７と、から構成とする。 （もっと読む）

眼等の層システムにおける蛍光を正確にプロットするための方法。本発明の目的は、層システムにおける蛍光を可能な限り簡便に且つ少ない労力で評価するための方法を提供することにあり、該方法により蛍光の総合的な減衰挙動を非常に正確に評価することができ、且つ同時に層システムの個々の蛍光の発生場所を推定することができる。本発明に従えば、層システムの個々の層における蛍光について、それぞれの層における蛍光の開始時間示す層特異的時間依存性パラメータを求め、蛍光の総合的な減衰挙動を計算するためのモデル関数において考慮することによって、層システムの個々の層における蛍光の起点（ｔｃ_ｉ）がそれぞれ決定される。本発明は、生物学や医学、生産工学等、層構造を有する物体の分析に応用される。 （もっと読む）

【課題】 低ｐＨで蛍光強度が増大する新規高分子化合物及び該新規高分子化合物を有する蛍光プローブを提供すること。
【解決手段】 疎水環境感受性蛍光色素を有する高分子化合物であって、前記高分子化合物の周囲のｐＨが低下した場合に、ｐＨが５．５以上７．４未満の範囲で、二次構造がランダムコイルからヘリックスへと変化し、前記疎水環境感受性蛍光色素の周囲の疎水性が上がること、を特徴とする高分子化合物。 （もっと読む）

【課題】分光器によってスペクトルを測定可能であるとともに、簡便にカラー画像を表示することができる光学顕微鏡、及びカラー画像の表示方法を提供すること。
【解決手段】本発明の第１の態様にかかる光学顕微鏡１００は、レーザ光源１０と、光ビームをＹ方向に走査するＹ走査装置４０と、対物レンズ２３と、光ビームをＸ方向に走査するＸ走査装置２０と、スペクトルを測定するための分光器３１と、ラインＣＣＤカメラ５０が設けられている。そして、分光器３１での測定されたスペクトルを色情報に変換し、光検出器での検出結果によって輝度情報が取り出されている。色情報と輝度情報がカラー画像信号に変換される。 （もっと読む）

【課題】
フローサイトメータにおける検出対象微生物の誤カウントを低減する。
【解決手段】
本発明では、蛍光色素が結合した物質を、検出対象試料に導入するステップと、検出対象試料をフィルターでろ過するステップと、フィルター上に捕捉された検出対象微生物を、洗浄液を用いて洗浄するステップと、フィルター上に捕捉された検出対象微生物を、ろ液側から分散液を注入することによって回収するステップと、蛍光微粒子計測機を用いて、回収した検出対象微生物を計測するステップとを含む、微生物計測方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】スルホン化ジアリールローダミン化合物として、ヌクレオシド、ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、およびポリペプチドの蛍光標識として有用であるものを提供すること。
【解決手段】本発明の化合物は、蛍光核酸分析（例えば、自動化ＤＮＡ配列決定）およびフラグメント分析、ハイブリダイゼーションアレイにおけるプローブハイブリダイゼーションの検出、核酸増幅産物の検出などの分野における特定の用途を見出している。本発明の別の局面は、エネルギー移動色素化合物を包含し、この化合物は、第一の波長において光を吸収し、かつそれに応答して励起エネルギーを放射し得る、ドナー色素；このドナー色素によって放射された励起エネルギーを吸収し、かつそれに応答して第二の波長において蛍光を発し得る、アクセプター色素；ならびに、このドナー色素およびアクセプター色素を連結するためのリンカー、を含有する。 （もっと読む）