【課題】試料中における微生物又はウィルスを、高い検出精度で、安定して検出することができる蛍光反応検出装置を提供すること。
【解決手段】制御部５１は、フィルタ３を透過させる励起光Ｘの波長と強度との少なくとも一方を変更して、複数種類の励起時デジタル画像Ｄ１，Ｄ２をカメラ４によって撮影する。画像処理部５２は、複数種類の励起時デジタル画像Ｄ１，Ｄ２について、それぞれ１つの画素単位ごとの色空間データを求め、複数種類の励起時デジタル画像Ｄ１，Ｄ２におけるそれぞれ同じ位置にある画素単位の色空間データ同士で照合演算して、各画素単位ごとに演算処理データを求める。判定部５３は、各画素単位ごとの演算処理データを、予め特定蛍光反応８１について求めた演算処理データの規定範囲と照合して、試料８中における特定蛍光反応８１の有無を検出する。 （もっと読む）

【課題】当該サンプルと同一のものに対して、所定の部位に発光たんぱく質が局在しているか否かを確認することができる所定部位発光量測定方法および所定部位発光量測定装置などを提供すること。
【解決手段】本発明における所定部位発光量測定装置は、移行塩基配列および発光関連遺伝子に加えてさらに蛍光タンパク質を発現する蛍光関連遺伝子を融合した融合遺伝子が導入されたサンプルと、サンプルを収納する容器と、容器を配置するステージと、サンプルの発光画像を撮像する発光画像撮像ユニットと、サンプルの蛍光画像を撮像する蛍光画像撮像ユニットと、情報通信端末と、で構成されている。 （もっと読む）

【課題】試薬価格において、ユーザーに負担がかからない白血球の分類及びヘモグロビン濃度を測定できる血液分析装置及び血液分析方法を提供する。
【解決手段】血液分析装置は、血液試料と標識物質を含まない溶血剤とから、標識物質を含まない測定試料を調製する試料調製部と、測定試料から蛍光情報と少なくとも２種類の散乱光情報とを生成する光情報生成部と、蛍光情報と２種類の散乱光情報とに基づいて、測定試料中の白血球を、少なくとも、単球と、好中球と、好酸球と、他の集団との４つに第１分類する制御部とを備える。 （もっと読む）

【課題】試料中における微生物又はウィルスを、高い検出精度で、安定して検出することができる蛍光反応検出装置を提供すること。
【解決手段】制御部５１は、フィルタ３を透過させる励起光Ｘの波長と強度との少なくとも一方を変更して、複数種類の励起時デジタル画像Ｄ１，Ｄ２をカメラ４によって撮影する。画像処理部５２は、複数種類の励起時デジタル画像Ｄ１，Ｄ２について、それぞれ画素単位ごとの色空間データを、それぞれ別々に所定の規定範囲と照合し、複数種類の励起時デジタル画像Ｄ１，Ｄ２における各画素単位ごとの２値化データをそれぞれ求める。判定部５３は、複数種類の励起時デジタル画像Ｄ１，Ｄ２における各画素単位の２値化データのそれぞれ同じ位置にある画素単位同士で照合演算して求めた各画素単位ごとの演算処理データに基づいて、試料８中における特定蛍光反応８１の有無を検出する。 （もっと読む）

【課題】試料中における特定の微生物又はウイルスを、高い検出精度で安定して検出することができる特定生物成分検出方法を提供すること。
【解決手段】試料に対して第１励起光及び第２励起光をそれぞれ照射し、試料の表面をそれぞれ撮影して第１励起時デジタル画像及び第２励起時デジタル画像を取得する（Ｓ１〜Ｓ４）。第１励起時デジタル画像と第２励起時デジタル画像について画素単位ごとに求めた色空間データを、それぞれ別々に所定の規定範囲と照合し、第１励起時デジタル画像と第２励起時デジタル画像における画素単位ごとの２値化データをそれぞれ求める（Ｓ５〜Ｓ８）。複数種類の励起時デジタル画像Ｄ１，Ｄ２における各画素単位の２値化データのそれぞれ同じ位置にある画素単位同士で照合演算して求めた画素単位ごとの演算処理データに基づいて、試料中における特定蛍光反応の有無を検出する（Ｓ９〜Ｓ１３）。 （もっと読む）

【課題】小型で軽量なＸＹガルバノミラーペアを有する走査型顕微鏡を提供する。
【解決手段】走査型顕微鏡は、照明光であるレーザ光を射出する光源であるレーザユニットと、このレーザ光を集光して標本１６に照射する対物レンズと、レーザユニットと対物レンズとの間に配置され、レーザ光により標本１６の面を走査するための走査部である制御型及び共振型ガルバノスキャナ１１，１２と、を有する。そして、制御型及び共振型ガルバノスキャナ１１，１２は、第１ミラーであるＸミラー１１Ｘ，１２Ｘと、第２のミラーであるＹミラー１１Ｙ，１２Ｙと、を有し、Ｘミラー１１Ｘ，１２Ｘ及びＹミラー１１Ｙ，１２Ｙを、レーザ光の入射角が４５°より小さくなるように配置する。 （もっと読む）

【課題】誤差の少なく信頼性の高い画像取得が可能な観察装置、画像観察方法、及び被検体を提供する。
【解決手段】被検物を保持するステージと、タイム・ディレイ・インテグレーション方式により被検物を撮像する第１の撮像素子と、被検物と第１の撮像素子とを相対移動させる移動機構と、ステージに保持される被検物を撮像することで所定の情報を取得する第２の撮像素子と、第２の撮像素子の撮像結果に基づいて、第１の撮像素子における蓄積電荷信号の転送状態を制御する制御部と、を備える。 （もっと読む）

【課題】生細胞の顕微鏡画像を取得中に、細胞を特定し、特定した細胞の種類を認識可能な細胞画像解析システムを提供する。
【解決手段】細胞周期の特定の期に特異的に蛍光を発する蛍光タンパクが導入された生細胞の画像を時系列に取得する装置１と、画像を用いて生細胞の解析を行うコンピュータを備えた画像解析装置２を有する。画像解析装置２は、コンピュータを、画像における蛍光輝度が所定の閾値を上回る或いは隣接輝度との輝度差が所定の閾値を上回る画素群を細胞領域として特定する手段２ａ、蛍光に対応する細胞周期の期が格納されたテーブルと照合して、当該生細胞の細胞周期の期を検出する手段２ｂ、当該生細胞の細胞周期の期が別の期に変化するまでの時間を計測する手段２ｃ、細胞周期の期の時間を用いて、少なくとも細胞の種類を同定する手段２ｈとして機能させる画像解析ソフトウェアを備える。 （もっと読む）

【課題】磁性粒子による結合物の局在化を利用した検出方法の実用性を高める。
【解決手段】被検出物質Ａと特異的に結合する第１の結合物質Ｂ₁に、磁性粒子Ｍを内包すると共に液体試料中で極性を示す官能基が表面修飾された磁性体含有誘電体粒子Ｐが付与されてなる磁性付与結合物質Ｂｍと、被検出物質Ａと特異的に結合する第２の結合物質Ｂ₂に光応答性標識Ｏが付与されてなる標識結合物質Ｂｏとを、被検対象である液体試料Ｓと混合して結合反応させ、試料セル１０内に磁界を発生させて、局所領域に磁性付与結合物質Ｂｍを引き寄せ、磁性付与結合物質Ｂｍを引き寄せた状態で、局所領域を含む所定領域Ｅのみに励起光を照射して、所定領域に存在する光応答性標識Ｏから光信号を生じさせ、光信号を検出する。ここで、磁性体含有誘電体粒子Ｐにおける磁性粒子Ｍの体積含有率は５０％以下とし、誘電体材料として励起光に対し透明な材料を用いる。 （もっと読む）

【課題】 共焦点顕微鏡又は多光子顕微鏡による光計測を用いた走査分子計数法に於いて、観測されるべき試料溶液毎に光学調整を行う必要のない構成を提供すること。
【解決手段】本発明の発光粒子からの光を検出し分析する技術は、顕微鏡の対物レンズのレンズ表面に試料溶液を載置し、顕微鏡の光学系の光路を変更することにより試料溶液内に於いて光学系の光検出領域の位置を移動させながら、試料溶液内の発光粒子からの光を検出し、これにより、光検出領域内を横切る発光粒子を個別に検出し、発光粒子のカウンティングや発光粒子の濃度又は数密度に関する情報の取得を可能にする。 （もっと読む）

【課題】補正用測定時にプローブ先端部に既知の光学的環境を与える補正用測定環境構成物を提供するにあたり、単一の当該補正用測定環境構成物により複数種類の既知の光学的環境を簡便な操作により確実に手際よく与えることができ、その結果、精度良く補正を実施することができるようにする。
【解決手段】開口部６６から挿入されたプローブの先端部１１にそれぞれ既知で相互に異なる光学的環境を与える内部空間を有する補正用測定環境構成物６０（７０，８０）であって、内部空間内で一の光学的環境に置かれた先端部の挿入方向に沿った当該先端部の移動又は部品（７２）の移動に従って、異なる一の光学的環境を先端部に与える。先端部に対向する隔壁部材６４（７４，８４）が開放されて、異なる一の光学的環境が展開する。 （もっと読む）

【課題】照明光の標本への集光性能を変化させることなく照明光を２次元的に走査する。
【解決手段】光源２からの照明光の波面を変調する空間光変調素子１４と、非平行な２つの軸線回りにそれぞれ揺動する第１のミラー５ａおよび第２のミラー５ｂを有し、空間光変調素子１４により波面が変調された照明光を２次元的に走査するスキャナ５と、該スキャナ５の第１のミラー５ａ上から第２のミラー５ｂ上に像をリレーする第１のリレー光学系９と、第２のミラー５ｂ上から対物光学系６の瞳位置に像をリレーする第２のリレー光学系１０とを備える顕微鏡装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】広い範囲の対象物に対して高い識別性をもつ小型の多波長蛍光計測装置を得る。
【解決手段】海面１００上の漂流物２００にこのレーザー光１２が照射されると、漂流物２００の表面でこのレーザー光１２が反射された反射光１３の他に、漂流物２００の表面を構成する物質は、蛍光１４を発する。光電子増倍管２１ａ〜２１ｃは、各々がフィルター２２ａ〜２２ｄ、受光光学系２３ａ〜２３ｄを介して蛍光１４を受光し、これを電気信号として出力する。この４つのフィルター２２ａ〜２２ｄとしては、帯域の中心をそれぞれ４００ｎｍ、４５０ｎｍ、５００ｎｍ、５５０ｎｍとし、その半値幅を４０ｎｍ以上とした広帯域のフィルターが用いられている。 （もっと読む）

【課題】 連続的な酵素反応をFRETを用いてリアルタイムに単分子蛍光検出する場合，ドナーの波長シフトが，FRET効率を低下させたり，アクセプタ用検出チャネルへの漏れ込みシグナルの割合を変化させたりするため，検出精度が低下する
【解決手段】 ドナー光を含む波長範囲の光とそれ以外のアクセプタ光を含む波長範囲の光とを分離し、ドナーの光を含む波長範囲の光の強度変化に基づいて、アクセプタ光への漏れ込み信号を測定して補正をする。 （もっと読む）

【課題】走査顕微鏡により試料を画像化する方法および装置を提供する。
【解決手段】走査顕微鏡により試料（２８）を画像化する方法と装置を開示する。複数の試料点を走査ビーム（１４）により連続する走査時間区間で走査し、それぞれに走査された試料点からの発光の強度を、関連する走査時間区間内に繰り返し感知し、それぞれに走査された試料点から感知された強度から強度平均値を平均値画像点信号として求め、平均値画像点信号を合成して平均値ラスタ画像を生成するようになされている。さらに、それに加えて、それぞれに走査された試料点において感知された強度から強度分散値を分散画像点信号として求め、分散画像点信号を合成して分散ラスタ画像信号を生成するようになされている。 （もっと読む）

【課題】測定対象のガスの温度及び成分濃度を多点同時に計測することを可能にするガスの温度及び成分濃度計測装置を提供する。
【解決手段】複数の計測点Ｓに向かってレーザー光Ｒ１を照射するレーザー光照射手段１０と、レーザー光Ｒ１を照射することによって計測点Ｓで発生する光Ｒ２を受光する受光手段１１と、受光手段１１で受光した光Ｒ２を分光する分光手段４と、分光手段４で分光した光の特性を検出する検出手段１２とを備える。また、受光手段１１は、複数の計測点Ｓに対応して設けられた複数の光ファイバ２５と、複数の計測点Ｓで発生した光Ｒ２を、対応する光ファイバ２５の端面２５ａに集光する集光手段２０とを備える。 （もっと読む）

【課題】装置の複雑化を防止しつつ、検出光学系の焦点位置と試験片の位置とを精度良く合わせる。
【解決手段】試験片９上における分析対象物の状態を検知するクロマトグラフィー分析装置１は、光源２と、光源２から出射された光を試験片９に導き、当該試験片９に対する照射光Ｓを出射する照射光学系３と、光電変換を行う受光センサ４と、照射光Ｓに起因して試験片９で生じる検出対象光Ｔを受光センサ４に導く検出光学系５と、試験片９を駆動対象物として試験片９の厚み方向Ａに移動させる駆動装置８と、駆動装置８により駆動対象物を駆動させつつ光源２から光を出射させて受光センサ４での受光量の変化を検出することにより、検出光学系５の焦点位置と、試験片９の位置とを一致させるとともに、この状態で光源２から光を出射させて受光センサ４からの出力信号に基づいて分析対象物の状態を特定する制御部７とを備える。 （もっと読む）

【課題】時間分解蛍光測定装置において、測定対象物から発せられた蛍光の検出効率を向上させる。
【解決手段】測定対象物３０には、励起光が照射される。蛍光検出手段２４は、測定対象物３０から発せられた蛍光を検出する。蛍光検出手段２４は、複数の検出器が所定方向に一列に配列された検出器群を有する。光学素子２３は、蛍光が蛍光検出手段２４に入射するまでの間の光路中に配置される。光学素子２３は、励起光が測定対象物３０に照射された後、時間経過と共に蛍光が検出器群の複数の検出器のうちの異なる検出器で検出されるように、蛍光の進行方向を変化させる。ＰＣ２６は、検出器群での蛍光の検出結果に基づいて、蛍光寿命を算出する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、波長の光で標本部位の照射位置決めを特定し、異なる波長の光で標本部位を照射する機能や、照射色、照射強度、照射スポット径、照射時間を情報処理手段からの指令により簡単に自在変更できる光照射装置を提供することである。
【解決手段】本発明は、結像手段１と像成形手段３と照明手段２を有し、ユーザ入力に基づいて情報処理を行い、前記像形成手段３による像の形成を制御する情報処理手段４を備えた光照射装置１０である。 （もっと読む）

【課題】時間分解蛍光測定装置において、広い設置場所や煩雑な光軸調整を必要とすることなく、容易に光の分離数を増加させる。
【解決手段】測定対象物３０には、励起光が照射される。光学分離手段２１は、測定対象物３０から発せられた蛍光を、複数のレンズを用いて複数の部分光に分離する。光学遅延手段２２は、分離された複数の部分光のそれぞれを、長さが相互に異なる複数の光ファイバを用いて相互に異なる遅延時間だけ遅延する。撮像手段２５は、光学遅延手段２２で遅延された複数の部分光のそれぞれの光強度を同時に所定時間幅の間だけ検出する。ＰＣ２６は、光検出手段での各部分光の検出結果に基づいて、蛍光寿命を算出する。 （もっと読む）