【課題】ビームスプリッタの交換の度に使用者が検出側集光レンズのチルト調整機構を操作することなく、蛍光の光軸と検出側ピンホールとのずれを補正することができるコンフォーカル顕微鏡を提供すること。
【解決手段】光源と、前記光源から出射された光を波長選択手段を介して標本に集光する照明光学系と、前記標本からの光を前記波長選択手段を介して集光する集光光学系と、前記集光光学系の集光位置に配置されたピンホール板とを備えたコンフォーカル顕微鏡であって、前記ピンホール板の前に配置された集光レンズの光軸に対する傾斜角度を調整する調整機構と、前記波長選択手段の交換に伴って調整が必要となる前記傾斜角度に関する情報を前記波長手段ごとに記憶する記憶手段と、前記記憶手段に記憶された前記傾斜角度に関する情報に基づいて、前記調整機構を駆動する駆動手段とを備えたコンフォーカル顕微鏡。 （もっと読む）

【課題】標本から受容される光を集めるように配置されるとともに、分析軸に交差する光軸に概ね沿うよう光を向けるミラーを用いる構成において、分析軸と、光軸に沿って位置決めされる光学系との双方に対して、ミラーが正確かつ反復性をもって位置決めされるようにする。
【解決手段】ミラー（１８）は、分析軸上の作動位置に挿入可能、かつ分析軸から離れた非作動位置に後退可能である。調整可能な第１マウント（４４）が放物面ミラー（１８）の挿入位置を定める。また、調整可能な第２マウント（４６）が放物面ミラー（１８）の後退位置を定めるとともに、作動位置から非作動位置へ後退する間にミラーの位置を定める。 （もっと読む）

【課題】寸法のばらつきが大きい生体物質検出用基板を使用しても、生体物質検出用基板と検出用光学ユニットとの相対位置のばらつきを防ぐことのできる生体物質検出用基板およびそれを用いた生体物質検出装置を提供する。
【解決手段】生体物質を測定流路に移動させて前記生体物質の判別を行う生体物質検出用基板において、前記測定流路は離間部を介して同一円周上に複数個配置されており、前記同一円周上の前記離間部に貫通孔を設け、前記貫通孔を透過する光量が最大となる位置を前記測定流路の中心と定めることで、生体物質検出用基板と検出用光学ユニットとの相対位置のばらつきを防ぐ。 （もっと読む）

顕微鏡対象物を検査するための装置。レンズの下には複数のＬＥＤがアレイで配列される。ＬＥＤのいくつかは点灯され、ＬＥＤのいくつかは点灯されない。コンピュータは、ＬＥＤアレイを制御する。コンピュータは、アレイから選択されたＬＥＤをオンにして点灯されたＬＥＤを形成する。また、コンピュータは、アレイから選択されたＬＥＤをオフにして点灯されないＬＥＤを形成する。点灯されたＬＥＤは、レンズの下に点灯されたＬＥＤのパターンを形成する。好ましい実施態様においては、レンズはコンピュータ制御されるカメラに接続され、顕微鏡対象物は顕微鏡的結晶である。別の好ましい実施態様においては、ＵＶ ＬＥＤが利用されて結晶を上方から照射する。別の好ましい実施態様においては、ＵＶ ＬＥＤが利用されてハンプトン・ピンのループを照射し、Ｘ線結晶解析のためにハンプトン・ピンのループにおける結晶の位置を求める。
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【課題】 本発明は、装置構成が単純で、少なくとも２種類の蛍光を同時に検出することで高速測定を実現する遺伝子解析装置を提供することにある。
【解決手段】 複数のウェルが形成された試料容器の各ウェル内に収容されている試料が発する蛍光を検出する装置であって、少なくとも２箇所以上のウェルに励起波長の異なる２種類の励起照明を同時に照射する励起照明照射手段と、前記励起照明照射手段からの励起光を前記２箇所以上のウェル内に収容されている試料に同時に導光する２個以上の投光用ファイバと、前記２箇所以上のウェル内に収容されている試料からの蛍光を同時に導光する２個以上の受光用ファイバと、前記２個以上の受光用ファイバにより導光された蛍光波長の異なる２種類の蛍光を同時に検出する２個以上の蛍光検出手段と、を少なくとも具備することを特徴とする遺伝子解析装置を提供する。 （もっと読む）

肉厚の生体組織（４０）の高解像度分子イメージングための、単一光子励起蛍光による蛍光焦点変調顕微鏡システム（１０）およびその方法（２００）である。散乱光励起による背景蛍光信号を抑制するための手法である焦点変調を使用することで、光学切片および回折限界空間分解能は、多重散乱媒質内においても保持される。焦点変調顕微鏡システムは、励起光光路（３４）内に挿設された空間的位相変調器（１８）を有する。該変調器は、合焦容積まわりのコヒーレント励起光の空間的分布を、予め設定した周波数で周期的に変化させる。復調された蛍光を用いてディスプレイ（１１４）上に蛍光焦点変調画像（１２２、１４２）を形成することにより、同時的に共焦点画像（１２０、１４０）が得られる。
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【課題】全ての計測対象である細胞のような微細粒子を計測して全体の分布状況を確認した上で回収対象とする微細粒子を選択して、多くの数の微細粒子から標的とする微細粒子を効率良く探索して選択的に効率よく回収することができる微細粒子のスクリーニング装置を提供する。
【解決手段】計測部１４は計測用チップ９０の微細粒子Ｍに光Ｌを照射して蛍光を発生させ、移動部１６は計測用チップ９０と回収プレート８０を載せて計測部１４に対して第１方向と第２方向に移動して位置決めでき、回収部１３は垂直方向に移動して位置決め可能な吸引・吐出キャピラリ１４０を有し、吸引・吐出キャピラリ１４０により蛍光を発する微細粒子Ｍ１を含めた全数の微細粒子Ｍを選択的に吸引して回収プレート８０の所定の位置に排出して回収する際に、光情報の解析結果から解析輝度の下限と上限から成る１つ以上の輝度領域を指定して、回収対象候補のウェルを選択可能である。 （もっと読む）

【課題】識別可能なビーズの種類を飛躍的に向上させること、該ビーズを利用する応用分析技術を提供すること。
【解決手段】個々のビーズが、所定の反応又は相互作用に関与する物質が固定化され得る表面を備えており、前記ビーズの撮影画像をコンピュータで解析することによって、複数のグループに識別が可能とされたビーズ群、該ビーズ群を構成するビーズの好適な製造方法、前記ビーズ群を利用する生化学的分析技術などを提供する。 （もっと読む）

【課題】周期的に振動する生体の観察像をぶれなく鮮明に取得する。
【解決手段】周期的に振動する生体Ｐの振動の基準波形を記憶する記憶部４と、生体Ｐの観察像を取得する観察光学系３と、該観察光学系３による観察範囲を移動させる駆動部５と、記憶部４に記憶されている基準波形に基づいて、観察光学系３による観察範囲が生体Ｐの振動に一致する形態で移動するように駆動部５を制御する制御部６とを備える生体観察装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】蛍光検出を正確に行うことすることができる撮像装置を提供する。
【解決手段】撮像装置は、受光面を備え、基板面上に形成された複数のスポットからなる少なくとも１つのスポットエリアを受光面にて撮像する撮像素子３９と、受光面上に付着した付着物を取り除くための清掃部４２と、を有する。 （もっと読む）

【課題】真空チャンバ内部の分圧分布を簡便に測定する分圧測定方法および分圧測定装置を提供することを目的とする。
【解決手段】真空チャンバ内に備える測定専用の局所プラズマ源９を測定箇所に移動させる移動ステップと、真空チャンバの壁部に設けられ、光が通過する窓を通して、局所プラズマ源が発生させたプラズマからの発光を受光し、受光した発光の発光強度を分光測定することにより、真空チャンバ内の分圧分布を測定する測定ステップとを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、バイオマーカーの発現が検出され定量化される領域又はコンパートメントを判別する方法の改良に関する。特に、本発明は、オペレーターの介入又は決定過程を最小限にして客観的に、マーカーで標識されたコンパートメントを画定するための自動化された方法に関する。当該方法は、特にプロテイン発現を定量化分析する組織学組織切片において組織、細胞又は細胞内コンパートメントの正確な画定を提供する。
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検体（２６）がレーザー光によって照射されている。その結果、ラーマンスペクトラム（６２）が、高いスペクトラム分解能でＣＣＤ（電荷結合素子）３４の検出要素６０の一つ以上の行または列に沿って分光される。その結果、電荷が、Ｙ´方向に転送され、ＣＣＤの出力レジスタ６４に貯蔵される。分光されたスペクトラムが、出力レジスタにある電荷の転送（矢印７２）と同時にＸ´方向に向かって行または列に沿って移動される。そして、移動期間に、スペクトラムにおける所定の波数からのデータが、出力レジスタの中に蓄積し続ける。これは、出力レジスタに向けた電荷の各行への転送が分散方向に直交するようにＣＣＤが構成されている場合においても、コンピューターの中で、後でデータのブロックを組み合わせることを必要とせず、広範囲のスペクトラムからのデータが高い分解能で収集可能とされる。
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【課題】薬剤に対する細胞の応答を計測する細胞応答計測装置及びそのためのチップを提供する。
【解決手段】チップ上に配置した１細胞のみの電気的状態の変化を計測することができる微小電極と、細胞が微小電極上に位置するように電極周囲を覆う細胞非接着性の壁と、細胞培養液が満たされた層と、この細胞培養液を還流し、かつ、必要によって薬剤を添加する手段と、上記微小電極の上方に位置した環状の比較電極と、上記、微小電極と比較電極を用いた細胞電位を計測し記録する手段と、チップ上に配置した１細胞の状態を光学的に計測する手段とからなる細胞応答計測装置。 （もっと読む）

【課題】 オートフォーカス動作を容易にして、画像を確実に取得することのできるウェルプレート、生物顕微鏡及び生物観察装置を提供する
【解決手段】 容器内部に載置された試料が底面６２を介して生物顕微鏡により観察される生物観察容器６０において、前記底面６２の表面６３に反射防止膜６５が形成されたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】試料における集光位置の深さが変動することによる散乱の変化に関わらず、簡易に鮮明な蛍光画像を取得する。
【解決手段】レーザ光を出射するレーザ光源と、該レーザ光源から出射されたレーザ光を試料Ａ上において走査させる走査部と、走査されるレーザ光の試料Ａ内における集光位置の深さを調節する集光深さ調節部と、試料Ａ内におけるレーザ光の集光位置から発せられる蛍光を検出する蛍光検出部と、集光深さ調節部によるレーザ光の試料Ａ内における集光位置の所定の基準深さの絶対高さＺ_１０を記憶する基準深さ情報記憶部と、レーザ光の各集光位置における、基準深さの絶対高さＺ_１０に対する相対高さｄ_１〜ｄ_５とレーザ光源、走査部または蛍光検出部の少なくとも１つの設定値ＨＷ_１〜ＨＷ_５とを対応づけて記憶するハードウェア設定記憶部とを備える走査型光学装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】 サンプル表面の２次元マップを得るのに必要な時間を減少させることを可能にする、サンプル表面を検査する分光画像形成システムを提供すること。
【解決手段】 本発明はサンプル（１）の表面（２）を検査する分光画像形成方法及びシステムに関する。分光画像形成システムは、対物光学系（５）を備える顕微装置又は全体観察装置と、分光計を含む筐体（６）と、サンプル表面（２）上の走査領域を照明するために顕微装置又は全体観察装置の対物光学系（５）と分光計の間に設けられかつサンプル表面（２）を二方向ＸとＹに走査できる走査手段（１１）とを備える。発明によれば、励起ビーム（８）が走査領域上を走査している間、走査領域上で測定された発光ビーム（９）のエネルギーは検出手段（１０）の画素について積分され、各画素線に対する平均分光データを生成し、記憶手段（１２）が検出手段（１０）に接続され、各画素線の前記平均分光データは記憶手段（１２）に向かって転送され、前記記憶手段（１２）はＭ本の画素線の平均分光データを記憶することができるメモリを備え、画像形成装置（１３）が記憶手段（１２）に接続され、Ｍ本の画素線の前記平均分光データは、走査領域の平均分光画像を得るために前記画像形成装置（１３）に向かって同時に送られる。 （もっと読む）

【課題】核酸の蛍光分光分析において、多数の試料を複数波長の励起光で励起し、複数波長の蛍光について短時間に検出する装置、機器及び方法を提供する。
【解決手段】励起光源モジュール（１１）にロータリー・フィルタ・ホイールを備え、ライトガイド（３１）で複数の反応セル（１）に励起光を照射し、発生した蛍光をライトガイド（３２）で検出モジュール（２１）に導光し、ロータリー・フィルタ・ホイール（２３）を備えた検出モジュールで検出する。 （もっと読む）

【課題】歪みを有する薄膜半導体結晶層と前記薄膜半導体結晶層を支持する支持層を有する試料において前記薄膜半導体結晶層の歪みを測定する方法および装置を提供する。
【解決手段】本発明による方法を実施する薄膜半導体結晶層の歪みを測定する装置は、可視光と紫外光を励起光として共通光軸で発生できる励起光源（１〜５）を備えている。顕微鏡室７には試料１１を支持するステージ１２が設けられている。投射光学系８，９，１０は、ステージ１２に支持された試料１１に前記励起光を投射する。分光器１８に設けられた分光手段は試料１１からの各ラマン散乱光をそれぞれ分光する。演算手段は、前記分光手段の出力から前記薄膜半導体結晶層の歪みを演算する。 （もっと読む）

【課題】内視鏡を用いた分光スペクトル測定の測定領域を広くする。
【解決手段】電子内視鏡は第１のライトガイド５２ａを有する。第１のライトガイド５２ａの出射端５２ａｏを挿入管に配置する。出射端５２ａｏよりコネクタよりの位置で第１のライトガイド５２ａを挿入管に固定する。第１のライトガイド５２ａに磁性カバー６１を巻付ける。第１〜第４の磁気コイル６２ａ、６２ｂ、６２ｃ、６２ｄは磁性カバー６１に対向する。第１のライトガイド５２ａの出射端５２ａｏが螺旋運動をするように、第１〜第４の磁気コイル６２ａ、６２ｂ、６２ｃ、６２ｄに駆動電流を流す。 （もっと読む）