【課題】非線形光学応答過程による所望の応答光を、バックグラウンドとなる不要応答光の発生を抑制して、良好なＳ／Ｎで検出できる光学顕微鏡を提供する。
【解決手段】刺激光光源１から出射される単一波長または複数の異なる波長からなる刺激光を試料８に集光し、該試料８から非線形光学応答過程により放出される応答光を検出する光学顕微鏡おいて、刺激光とは異なる波長からなり、刺激光の試料８への照射による副次的応答光の抑制効果を誘導するイレース光を出射するイレース光光源２を有し、イレース光を、刺激光の集光領域から放出される応答光は抑制せず、該応答光以外の副次的応答光は抑制するように、刺激光と同時に試料８に照射する。 （もっと読む）

【課題】高いレーザ技術や熟練を要することなく、取り扱いが容易な短パルス光源を用いて、試料に対して、よりピーク強度が高く、時間幅の短い光パルスを安定して照射でき、試料を容易に高精度で測定できる多光子励起測定装置を提供する。
【解決手段】光パルスを出射する短パルス光源2と、短パルス光源2から出射された光パルスを試料20に照射する照射光学系17,18,19と、光パルスの照射により試料20から発生する多光子励起にともなう信号光を検出する検出器24と、光ファイバ4の光強度依存の非線形効果を利用して、試料20に照射される光パルスのパルス幅を、短パルス光源2から出射される光パルスのパルス幅以下に短くし、かつ、試料20に照射される光パルスのスペクトル幅を、短パルス光源2から出射される光パルスのスペクトル幅より広くするように、パルス幅圧縮を行う光パルス圧縮手段4,13と、を有する。 （もっと読む）

【課題】非線形ラマン散乱光測定装置において、被検体を構成する分子を効率良く分析できるようにする。
【解決手段】広帯域ストークス光照射部４１により、ポンプ光Ｌｐと広帯域ストークス光Ｌｓｗとを被検体１へ同時に照射する。この照射を受けた被検体１から発せられる非線形ラマン散乱光Ｌｃｗのスペクトルをスペクトル取得部６０が取得して被検体１を構成する複数種類の分子が特定される。その後、狭帯域ストークス光照射部４２により、特定された複数種類の分子のうちの一部の分子を分析するための、広帯域ストークス光Ｌｓｗの波長範囲内のより狭い波長範囲に定められた１つ以上のピーク波長を持つ狭帯域ストークス光Ｌｓｎとポンプ光Ｌｐとを被検体１へ同時に照射する。この照射を受けた被検体１から発せられる非線形ラマン散乱光Ｌｃｎのスペクトルをスペクトル取得部６０が取得して前記一部の分子が分析される。 （もっと読む）

【課題】スイッチングＦＣＣＳ法を実施しつつも欠損のない相関曲線を取得し得る蛍光分光分析装置を提供する。
【解決手段】蛍光分光分析装置１００は顕微鏡部１１０と励起光制御部１３０と蛍光検出部１４０と信号処理部１５０と演算部１６０とを有している。顕微鏡部１１０は、対物レンズ１１４と、励起光と蛍光を分離するダイクロイックミラー１１６と、波長の異なる励起光を切り替えながら試料Ｓに照射する励起光照射部１２０とを有している。励起光制御部１３０は、励起光の切り替えを時間経過とともに変化させるように励起光照射部１２０を制御する。蛍光検出部１４０は、励起光の照射に応じて試料Ｓから発生する波長の異なる複数の蛍光を検出する。演算部１６０は、試料Ｓに照射される励起光の波長と蛍光検出部１４０で検出される蛍光の強度とに基づいて相関分析を行なう。 （もっと読む）

【課題】本発明は、特定のタンパク質又は細胞と結合若しくは相互作用しうるプローブ分子を候補化合物群からスクリーニングするに際し、生体類似の溶液環境で実施可能なスクリーニング用キットを提供することを課題とし、更には生体類似の溶液環境で実施可能なスクリーニング方法を提供することを課題とする。
【解決手段】蛍光波長及び／又は励起波長が異なる複数種の蛍光標識剤を含むキットによる。さらには、該キットを用いて、以下の工程を含む方法による。１）候補化合物に蛍光標識剤を付加する工程；２）特定のタンパク質又は細胞と、上記１）の蛍光標識剤を付加した対象化合物を水溶液中で混合する工程；３）上記２）で混合した物質を分画する工程；４）上記３）で得た、各分画について、２次元蛍光スペクトルを測定する工程；５）２次元蛍光スペクトルの測定結果を解析する工程。 （もっと読む）

ここで提案されるのは、試験体（１１２）の少なくとも１つの光学特性を決定する装置（１１０）である。装置（１１０）には、上記の試験体（１１２）に励起光（１２２）を加える調整可能な励起光源（１１４；４１０）が含まれている。装置（１１０）にはさらに試験体（１１２）から出射される検出光（１３２，１３６；３１４）を検出する検出器（１２８，１３０；３１２）が含まれている。上記の励起光源（１１４；４１０）には発光ダイオードアレイ（１１４）が含まれており、これは、少なくとも一部分がモノリシック発光ダイオードアレイ（１１４）として構成されている。このモノリシック発光ダイオードアレイ（１１４）にはそれぞれ異なる発光スペクトルを有する少なくとも３つの発光ダイオード（４２６）が含まれている。
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肉厚の生体組織（４０）の高解像度分子イメージングための、単一光子励起蛍光による蛍光焦点変調顕微鏡システム（１０）およびその方法（２００）である。散乱光励起による背景蛍光信号を抑制するための手法である焦点変調を使用することで、光学切片および回折限界空間分解能は、多重散乱媒質内においても保持される。焦点変調顕微鏡システムは、励起光光路（３４）内に挿設された空間的位相変調器（１８）を有する。該変調器は、合焦容積まわりのコヒーレント励起光の空間的分布を、予め設定した周波数で周期的に変化させる。復調された蛍光を用いてディスプレイ（１１４）上に蛍光焦点変調画像（１２２、１４２）を形成することにより、同時的に共焦点画像（１２０、１４０）が得られる。
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【課題】空間的、時間的に分解能の高い高感度な分光計測装置及びその方法を提供する。
【解決手段】被測定物Ｓの１輝点から多様な方向に向かって放射状に生じる散乱光や蛍光発光等の光線群（「物体光」ともいう）は、対物レンズ１２に入射し、透過した後、位相シフター１４の固定ミラー部１５及び可動ミラー部１６に到達する。そして、固定ミラー部１５及び可動ミラー部１６でそれぞれ反射された後、結像レンズ２２により検出部２４の結像面で干渉像を形成する。このような状態で、可動ミラー部１６を移動させると、検出部の結像面における干渉光の強度が徐々に変化し、インターフェログラムと呼ばれる結像強度変化（干渉光強度変化）の波形が得られる。このインターフェログラムをフーリエ変換することにより、被測定物Ｓの一輝点から発せられた光の波長毎の相対強度である分光特性を取得することができる。 （もっと読む）

本発明は、化学組成分析のための高波数（ＨＷ）ラマン分光法と、深度および形態学的情報を提供する光コヒーレンストモグラフィ（ＯＣＴ）とを統合した組織分析等の試料分析のための装置および方法を提供する。また、本発明は、結合されたＨＷラマン分光法およびＯＣＴを実施するための単一ダブルクラッド光ファイバに基づく側方観察光プローブを提供する。また、血管内カテーテルの実施形態および関連する血管の診断方法が提供される。
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【課題】
光源が発する光の強度の変動を補償する。
【解決手段】
光源から発せられる光を第１分光部（１２，１３）で分光し、所望の波長の光を励起光特定の波長（λ_Ex）として試料セル１５へ入射させる。試料セル部からの光を、第２分光部（１６，１７）で分光して蛍光検出部１８で、蛍光強度を測定する。一方、第１分光部で選択されない光特定の波長（λ_R）を検出する参照光検出部１９を設け、前記参照光検出部により検出された光の強度の出力を、スペクトルデータ記憶部２１に記憶する。スペクトルデータにおける励起光波長、参照光波長、参照光強度から、励起光強度を算出する。測定した蛍光強度と、算出された励起光強度を基に、蛍光分光光度計の出力を求める。 （もっと読む）

【課題】画像形成部材に用いられる定着器潤滑剤が、使用について認可されたコンパチブルかつ真正の材料であるかどうかを効率的に検知する。
【解決手段】定着器潤滑剤に少なくとも１つの蛍光タグを付け、蛍光タグが付けられた画像形成材料１０からの蛍光発光を刺激するためのエネルギー源２０を生成し、蛍光タグが付けられた定着器潤滑剤からの蛍光発光を刺激し、所定の波長において蛍光タグが付けられた定着器潤滑剤からの蛍光発光２５を測定し、試験定着器潤滑剤からの測定された蛍光発光が、所定の波長における蛍光タグが付けられた定着器潤滑剤からの所定の蛍光発光に合致するとき、試験画像形成材料を真正と識別することを含む。 （もっと読む）

【課題】生体内に存在する吸収物質の分布にかかわらず、観察対象における病変部等の異常組織の分布を精度よく検出する。
【解決手段】複数の波長の励起光を観察対象に照射する励起光照射部２と、該励起光照射部２から照射された励起光に対して観察対象から発生する蛍光のうち、特定の波長帯域の蛍光を透過するフィルタ１４と、該フィルタ１４を透過した蛍光を検出する光検出部１５と、該光検出部１５により検出された複数の波長の励起光に対する同一波長帯域の蛍光光量の比を演算する演算部１８とを備える蛍光観察装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】画像形成部材に用いられる材料が、使用について認可されたコンパチブルかつ真正の材料であるかどうかを効率的に検知する。
【解決手段】画像形成材料に少なくとも１つの蛍光タグを付け、蛍光タグが付けられた画像形成材料１０からの蛍光発光を刺激するためのエネルギー源２０を生成し、蛍光タグが付けられた画像形成材料からの蛍光発光を刺激し、所定の波長において蛍光タグが付けられた画像形成材料からの蛍光発光２５を測定し、試験画像形成材料からの測定された蛍光発光が、所定の波長における蛍光タグが付けられた画像形成材料からの所定の蛍光発光に合致するとき、試験画像形成材料を真正と識別することを含む。 （もっと読む）

【課題】被処理水の水質が変化しても、紫外線照射量を自動的に最適化し、紫外線照射処理水の安全性向上と、省エネルギー化とを同時に達成する。
【解決手段】紫外線照射槽２に流入する被処理水４の一部を蛍光分析計６に導き、蛍光波長を“４２５ｎｍ”に固定した状態で、励起スペクトルをスキャンし、励起ピーク波長を連続的に測定するとともに、蛍光分析計６の分析結果を使用して、紫外線照射量を最適化するのに必要な紫外線照射量目標値を演算して、紫外線照射装置３から出射される紫外線の量を制御する。 （もっと読む）

【課題】小型でありながら組立容易性を向上でき、厳密な組立を行わなくても、光学基板間の間隔寸法を精度よく検出して所望の分光特性を達成する。
【解決手段】間隔を空けて対向する２つの光学基板４ａ，４ｂと、該光学基板４ａ，４ｂの対向面に設けられた光学コート層３と、２つの光学基板４ａ，４ｂの間隔を変化させるアクチュエータ４ｃと、２つの光学基板４ａ，４ｂにそれぞれ設けられたセンサ電極６ａ，６ｂを有し、光学基板４ａ，４ｂの間隔を検出する静電容量センサ６とを備え、一方の光学基板４ａに設けられたセンサ電極６ａが他方の光学基板４ｂに投影される範囲内に、当該他の光学基板４ｂに設けられたセンサ電極６ｂが含まれる可変分光素子１を提供する。 （もっと読む）

【課題】従来の分光系よりも適応範囲の広い分光法を提供する。
【解決手段】幾つかの実施形態では、機械的及び／又は光学ズーム機構がモノクロメータ・システムのために提供される。例えば、第１の分解能を得るために、可動な検出器システムは、分散素子に対して検出器を位置付ける。次に、第２の異なる分解能を得るために、検出器システムは、分散素子に対して検出器を位置付ける。幾つかの実施形態では、複数の励起波長を使用することで、第１の試料領域の分光法が行われる。複数の励起波長を有する光を受信するようにするべく、複数の検出器が位置付けられる。 （もっと読む）

【課題】脅威物質の試料を基板に付着させるシステム及び方法を提供する。
【解決手段】単一の照明源は、基板上に付着した脅威物質を複数の光子で照明し、弾性散乱光子及びラマン散乱光子を発生する。基板上の脅威物質を識別する。このシステム及び方法は、脅威物質の存在または不在を検出するトリガモードと、脅威物質を識別する識別モードで動作する。
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【課題】小規模且つ安価な装置で高精細なスペクトラム情報を取得可能にする。
【解決手段】光子検知用のセルを複数個含むフォトセンサアレイ４２を集積回路内に設け、複数個の経路部分を含む走査経路（ｙ方向）をその上に設定する。アレイ４２による光子検知可能波長域即ちサブレンジはｙ方向位置Ｙ１，Ｙｎ，ＹＮ毎に異なり、各ｙ方向位置に存するセル群即ちサブレンジセル群は代表波長λ１，λｎ，λＮのサブレンジ内の光子を検知できる。走査器によりアレイ４２に対して信号光２０を相対走査運動（ｙ方向）させ信号光２０によって走査経路沿いにアレイ４２の表面を横断走査させると、各ｙ方向位置に位置するサブレンジセル群により対応するサブレンジ内の光子が検知される。信号光２０のｘ方向位置毎の成分即ち場所Ｌ１，Ｌｍ，ＬＭ毎に検知結果を組み合わせ、スペクトラム情報を取得する。 （もっと読む）

【課題】最適な結像を達成する試料の検査方法を提供する。
【解決手段】試料を顕微鏡で検査する方法は、試料を照明するために空間的にコヒーレントな光を少なくとも１つの連続的な波長範囲、または連続的に同調可能な波長範囲で発生し、試料および／または所定の検査方法に応じて照明光の１つまたは複数の波長または波長範囲を選択する。次に選択された波長または波長範囲の照明光で試料を照明し、引き続き照明光と該試料から来る放出光とを異なる光路に分離し、試料から反射する検出光路内の照明光を検出前に除去し、該放出光を検出する。このような方法では、照明光の波長または波長範囲の選択は、所定の制御変数（Ｒ）が最大値をとるように、該検出光と照明光との分離、および照明光の除去と同調される。 （もっと読む）

本発明の代表的な実施の形態の方法及び装置によると、例えば、第１のモダリティに基づいて、少なくとも一つのサンプルの少なくとも一つの部位から受信した第１の信号に関連する第１のデータを送出でき、第１のモダリティとは異なる第２のモダリティに基づいて少なくとも一つのサンプルから受信した第２の信号に関連する第２のデータを送出できる。基準に関連する第３のデータを受信できる。第１のデータ、第２のデータ及び第３のデータに基づいて更なるデータを生成できる。加えて、少なくとも一つのサンプルから受信した第２の信号に関連する第３のデータを取得できる。第３のデータの各々は、第１のモダリティ及び第２のモダリティとは異なる更なるモダリティに基づくことができ、更なるデータは、第３のデータに基づいて決定できる。更に、第１のモダリティをスペクトル符号化モダリティ、第２のモダリティを非スペクトル符号化モダリティとしてもよい。 （もっと読む）