【課題】哺乳動物における有機カチオン（ＯＣ）排泄の最終段階を担う輸送体タンパク質の実体を同定するとともに、有機カチオン（ＯＣ）輸送を測定するアッセイ系を構築する。
【解決手段】配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドを含有している脂質膜を提供する。 （もっと読む）

本発明は、異種のみのMHCクラスIおよび／またはクラスII（HLA分子）で拘束される、異種（ヒト）の機能的な免疫系と機能的な組織とを含むマルチキメラマウスの作製方法に関する。本発明はまた、組織特異的な疾患（感染性、腫瘍性または自己免疫性病変）の免疫病因の研究のための、前記方法により得ることができる該マルチキメラマウスの使用、ならびにこれら疾患に対するワクチンまたは免疫療法剤の設計および試験のための、それらの応用に関する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ヒト注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）との関連性の高い新規なモデル動物を提供する。
【解決手段】
ＰＩ３Ｋのサブユニットｐ８５αの機能を欠損させた動物に被験物質を投与し、その行動パターンを神経科学的な観点で解析することで、注意欠陥多動性障害の予防および／または治療剤として有用な物質をスクリーニングすることができる。従って、ＰＩ３Ｋのサブユニットｐ８５αの機能を欠損させた動物は、注意欠陥多動性障害の動物モデルとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＣＲ−１を含む乳癌予後マーカー及び肥満誘導組成物に関する発明である。
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【課題】自然免疫機構のみを有する生物を利用した微生物感染のモデルであって、獲得免疫機構を有する生物における微生物感染症の抗菌剤開発に有用なモデルを提供すること。
【解決手段】抗菌剤評価系として、自然免疫機構のみを有するカイコ幼虫が有用であるかについて検討した。カイコ幼虫への黄色ブドウ球菌あるいは緑膿菌の注射により、カイコ幼虫が感染死することを見出した。カイコ幼虫における抗菌剤の効果は、驚くべきことに、獲得免疫機構を有する生物であるヒトの臨床におけるこれら薬剤の有効性と一致していた。 （もっと読む）

【課題】ヒト培養細胞を用いて、メラノサイトを有し、組織学的及び機能的にヒト皮膚に類似し且つ的数量的及び利便性に優れたヒト再構成皮膚を構築する方法を提供する。
【解決手段】ヒト皮膚組織を非ヒト動物の体表面で再構成する方法であって、（ａ）細胞注入が可能な筒型のチャンバーを免疫不全非ヒト動物の背部皮膚に埋植し、（ｂ）チャンバー内にヒト培養線維芽細胞、ヒト培養ケラチノサイト及びヒト培養メラノサイトを含有する細胞懸濁液を注入し、（ｃ）細胞移植後７日以上経過後に、当該チャンバーの上底部を切断することにより筒部を全面開口せしめ、次いで、（ｄ）チャンバーを脱離することを特徴とするヒト皮膚組織の構築方法により得られるヒト皮膚組織。 （もっと読む）

【課題】非ヒト哺乳動物ＴＰＯ受容体に反応せず、ヒトＴＰＯ受容体に特異的に反応する試験物質の薬効評価が可能な非ヒト哺乳動物を提供する。
【解決手段】非ヒト哺乳動物ＴＰＯ受容体の膜貫通部位がヒトＴＰＯ受容体の膜貫通部位又はその一部で置換されたコンストラクトを利用して、ノックイン非ヒト哺乳動物を作出した。該ノックイン非ヒト哺乳動物を用いて、ヒトＴＰＯ受容体に反応する試験物質の薬効評価をすることができる。 （もっと読む）

【課題】肥満被検者の脂肪細胞のサイズを簡便に把握することができる手段、この手段を用いた肥満関連疾患診断方法、Mest発現調節因子検査方法及びMest発現調節因子のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】脂肪細胞中の中胚葉特異的転写物（Mest）の発現量を測定することにより肥満関連疾患を診断する方法。試験用動物に被試験物質を投与し、前記動物の脂肪細胞中のMestのmRNA量または血液中のMestタンパク質の量を測定し、上記被試験物質がMestのmRNA発現量を変化させる物質であるかを決定する、被試験物質がMest発現調節因子であるかの検査方法。２つ以上の被試験物質からなる群を用意し、各被試験物質を試験用動物に投与し、前記動物の脂肪細胞中のMestのmRNA量または血液中のMestタンパク質の量を測定し、上記群からMestのmRNA発現量を変化させる被試験物質を選択する、Mest発現調節因子のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質デアセチラーゼについての酵素アッセイに関する。より特定的には、本発明は、ホールセルを利用する、かかるアッセイに関する。本発明は、哺乳動物の体から直接的に採取されたホールセルにおける、タンパク質デアセチラーゼ活性のレベルの評価を可能にする、アッセイを提供する。
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【課題】心的外傷後ストレス障害のモデル動物として有用なアクチビン又はフォリスタチンを前脳で過剰発現する非ヒト動物またはその子孫を提供すること。
【解決手段】アクチビン又はフォリスタチンを前脳で過剰発現し、かつ、アクチビン又はフォリスタチンの前脳での過剰発現のオン・オフを人為的に制御できることを特徴とする、非ヒト動物またはその子孫。 （もっと読む）

検体試験のための試料を調製するためのシステム及び方法。該試料調製システムは、自立型容器を含むことができる。該方法は、ソース及び希釈剤を含む液体組成物を提供する工程と、該液体組成物を自立型容器により画定されるリザーバに配置する工程と、を含む。該方法は、該液体組成物をろ過して対象の検体を含むろ液を形成する工程と、該試料調製システムからろ液の少なくとも一部分を取り出して試料を形成する工程と、該対象の検体について該試料を分析する工程と、を更に含むことができる。
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【課題】外来性抗原に対するin vivoにおけるＥＲＫの関与の解明に役立つモデル動物およびその利用を提供する。
【解決手段】Ｂ細胞特異的にＥＲＫ遺伝子を改変してなる非ヒト動物、前記非ヒト動物の子孫動物、前記非ヒト動物から得られる組織または細胞、前記非ヒト動物を用いることを特徴とする、Ｔ細胞依存性の免疫応答を調節する物質のスクリーニング方法、前記非ヒト動物を用いることを特徴とする、ＩｇＧを優先的に産生させる抗体の製造方法、ならびに前記非ヒト動物を用いることを特徴とする、ＩｇＭを優先的に産生させる抗体の製造方法。 （もっと読む）

ＦＧＦＲ２遺伝子の増幅又は過剰発現を伴う結腸直腸癌の診断と治療のための方法と組成物が提供される。
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【課題】
本発明は、硬組織についてより精密な評価を行ない、正確かつ迅速に骨粗鬆症の評価を可能とする骨粗鬆症の評価方法を提供することにある。
【解決手段】
本発明の骨粗鬆症の評価方法は、硬組織における結晶の配向性を分析することにより、骨粗鬆症の評価を行うこと特徴とする。本発明の骨粗鬆症の評価方法の好ましい実施態様において、さらに、骨粗鬆症の原因因子に応じて、骨粗鬆症の評価を行うことを特徴とする。また、本発明の骨粗鬆症の評価方法の好ましい実施態様において、原因因子が、原発性骨粗鬆症、又は続発性骨粗鬆症であることを特徴とする。 （もっと読む）

本明細書中において、式Ｉ：によって表される化合物の異性体、エナンチオマー、ジアステレオ異性体または互変異性体、あるいはその検出可能な標識またはアフィニティタグで標識されたプロドラッグ、または医薬上許容される塩が開示され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^１ａ、Ｒ^１００、Ｒ^１００ａ、Ｒ^２、Ｒ^２００、Ｗ、ＢおよびＷ^１は、本明細書中で定義される。また、癌のような増殖性障害を治療するための式Ｉの化合物を用いる方法も開示される。

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本発明は、ＺＰＡポリペプチド、ＺＰＡポリペプチドに関する抗体、核酸分子、アンタゴニスト、アゴニスト、増強剤および組成物を提供し、そして、疾患の処置および予防ならびに医学的診断および研究に有用な上記のものを同定し、作製し、使用する方法を提供する。本発明はまた、内因性アポトーシス経路についてのモデル系も提供する。ある特定の実施形態において、本発明は、ゼブラフィッシュアポトーシス促進性（「ＺＰＡ」）ポリペプチドおよびポリヌクレオチドを提供する。１つの実施形態において、配列番号１、５、７および９から選択されるアミノ酸配列を有するポリペプチドが提供され、ここで、このポリペプチドは、ゼブラフィッシュＢｃｌ−２関連（「Ｂ２Ｒ」）アポトーシス促進性ポリペプチドである。
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【課題】抗原特異的なＣＴＬ誘導剤のスクリーニング方法等を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列をコードする、複数のヌクレオチド配列、前記のいずれかのヌクレオチド配列の相補鎖とストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡであって、かつ当該ＤＮＡの発現産物がHLA−A24拘束性抗原ペプチドと結合してＣＴＬ誘導能を有する、当該ＤＮＡのヌクレオチド配列を含有する遺伝子が導入されたトランスジェニックマウスに被験物質を投与し、当該被験物質に特異的なＣＴＬが誘導されたか否かを測定・評価することを特徴とする、抗原特異的なＣＴＬ誘導剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】マスト細胞の脱顆粒促進活性を有する化合物、および当該化合物を使用するマスト細胞脱顆粒阻害剤のアッセイ方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表わされるリゾホスファチジルスレオニン誘導体。


［式中、Ｒ^１はアルキル、アルケニル、またはアルキニル；Ｒ^３およびＲ^４は水素原子、アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはアラルキルオキシカルボニル；Ｒ^５およびＲ^６は水素原子またはアルキル；またはＲ^３とＲ^６は−ＣＨ_２−または−ＣＨ_２ＣＨ_２−；Ｒ^７は水素原子、アルキルまたはアラルキル；Ａは酸素原子または硫黄原子；Ｘは直接結合、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−または−ＣＨ（ＯＲ^１０）−；Ｚは直接結合または−ＣＨ_２−］ （もっと読む）

本発明は、ヒトの記憶性能に関連したDNA配列に関する。本発明はまた、（i）ヒトの記憶に影響を及ぼす疾患および病態のスクリーニング方法、（ii）ヒトの記憶に影響を及ぼす疾患および病態の治療に有用な物質を同定するための方法、ならびに（iii）ヒトの記憶に影響を及ぼす疾患および病態の治療に有用な物質および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】糖・脂質代謝能の改善剤、およびその開発に必要な手段の提供。
【解決手段】ＫＬＦ１５発現ベクターを含む、糖・脂質代謝能の改善剤；被験物質がＫＬＦ１５の発現を促進し得るか否かを評価し、ＫＬＦ１５の発現を促進し得る被験物質を、糖・脂質代謝能の改善に有効な物質として選択することを含む、糖・脂質代謝能の改善に有効な物質のスクリーニング方法；ならびにＫＬＦ１５遺伝子が脂肪細胞特異的に導入された、トランスジェニック非ヒト動物など。 （もっと読む）