癌についてヒトを治療する方法であって、少なくとも１回の投与量のラパチニブ、またはその医薬的に許容可能な塩もしくは組成物を患者に投与することを含んでなる（ここで、前記患者は、ＨＬＡ−ＤＱＡ１^＊０２０１、ＨＬＡ−ＤＱＢ１^＊０２０２、およびＨＬＡ−ＤＲＢ１^＊０７０１からなる群より選択される１つ以上の対立遺伝子多型を有さない）、方法が提供される。患者はまた、ＴＮＸＢにおいてｒｓ１２１５３８５５および／またはｒｓ１７２０７９２３の遺伝子型を含まない。 （もっと読む）

【課題】抗腫瘍剤として有用な物質及びそのスクリーニング方法等を提供する。
【解決手段】GSDMDの発現または機能を抑制する物質、具体的には、GSDMDをコードする遺伝子の転写産物に対するアンチセンス核酸、リボザイム核酸もしくはRNAi活性を有する核酸、又はGSDMDと結合する抗体等を有効成分として含有する、抗腫瘍剤、詳しくは血管新生阻害剤；及び、GSDMDをコードする遺伝子もしくはGSDMDの発現量を低下させる化合物を選択することを特徴とする、血管新生阻害剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、特に、アディポネクチン(ADIPOQ)の天然アンチセンスポリヌクレオチドを標的にすることにより、アディポネクチン(ADIPOQ)の発現および/または機能を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明はまた、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定、ならびにアディポネクチン(ADIPOQ)の発現に関連する疾患および障害の治療におけるそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】正確なマトリックス値を求めることのできる塩基配列解析装置を提供する。
【解決手段】末端塩基の種類毎に異なる蛍光色素で標識した核酸断片試料を塩基長に従って分離し、前記蛍光色素の種類に対応させた４つの検出手段Da、Dg、Dc、Dtから得られた蛍光強度波形信号に基づいて核酸の塩基配列を決定する際に用いられる塩基配列解析装置２０において、前記４つの検出手段の蛍光強度波形信号に基づく泳動波形を表示装置６０に表示させる泳動波形表示手段３１と、泳動波形表示手段３１によって表示された泳動波形上で、塩基の種類毎に後述の信号強度比率を求めるべき位置の指定をユーザから受け付ける指定入力受付手段３２と、指定入力受付手段３２で指定された位置における前記４つの検出手段の信号強度比率を求め、該信号強度比率から前記マトリックス値を決定するマトリックス値決定手段３３とを設ける。 （もっと読む）

【課題】現行の^３Ｈ−チミジン及びＢｒｄＵに基づく不定期ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）アッセイ又はＲＮＡ合成回復(ＲＲＳ)試験を簡易化し、感受性を改善した新規のＤＮＡ修復を指標とする試験に基づいた損傷ＤＮＡ修復能力を賦活する物質のスクリーニング方法等を提供する。
【解決手段】クリックケミストリー反応を利用したヌクレオチド蛍光検出方法（例えば末端アルキン修飾ヌクレオシドの取り込みを、アジド部分を含むレポーター分子で検出する方法）を用いて、ＵＤＳ活性を高感度かつ迅速に測定することにより、ＤＮＡ修復能を有する物質を選択することができる。 （もっと読む）

【課題】ヒト炎症性腸疾患（ＩＢＤ）に関連する、新規のＩ−１ポリペプチドおよびＩ−２ポリペプチドの核酸配列およびアミノ酸配列を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列と実質的に同じアミノ酸配列を含む、単離された炎症性腸疾患関連Ｉ−２ポリペプチド。特定のアミノ酸配列を有するＩ−２ポリペプチドに選択的に結合する、実質的に精製された抗体物質。このＩＢＤ関連Ｉ−１抗原およびＩ−２抗原を使用して、炎症性腸疾患を診断する方法および炎症性腸疾患を処置する方法。 （もっと読む）

【課題】メタボリックシンドロームの発症・予防に有効なリスクファクター及びその利用を提供する。
【解決手段】検査対象個体から取得した試料につき、クレアチニン濃度、ヘモグロビン濃度、ヘマトクリット値及び白血球数から選択される１種又は２種以上を指標として、メタボリックシンドロームの予防・発症に関係するリスクファクターを検査する。さらに、以下の要素から選択される１種又は２種以上を指標とする検査方法。アポリポプロテインＡI遺伝子におけるC／T多型ＳＮＰ、アポリポプロテインＣIII遺伝子におけるC／T多型ＳＮＰ及びアディポネクチンレセプター１遺伝子におけるA／G多型ＳＮＰ。さらに、エストロゲンレセプター２遺伝子におけるＣ／Ｇ多型ＳＮＰと喫煙との組み合わせ、アディポネクチンレセプター１遺伝子におけるＡ／Ｇ多型ＳＮＰと喫煙との組み合わせ。 （もっと読む）

本発明は、ホスト細胞のmTORに関する酵素の調節因子を用いて、ウイルス感染を治療又は防止する方法及び組成物を提供する。また、本発明は、ホスト細胞のmTORに関する酵素の調節因子及び小胞体ストレス応答(unfolded protein response)の調節因子を使用して、ウイルス感染を治療又は防止する方法及び組成物にも関する。 （もっと読む）

【課題】ストレプトコッカス・ピオゲネス（Streptococcus pyogenes）によって引き起こされる細菌感染の予防および治療のためのストレプトコッカス・ピオゲネス抗原の提供。
【解決手段】ストレプトコッカス・ピオゲネスからの高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片をコードする単離核酸分子。該高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片、そのような抗原の単離方法、およびその特定の使用。 （もっと読む）

【課題】生体内で強い炎症などの副作用を引き起こさず、骨芽細胞が存在するところでのみ作動し、軟骨形成を伴い自然治癒と同じ経過で骨形成を速やかに誘導する医薬の提供。
【解決手段】本発明は、炎症を起こさずに骨を処置するための、ＮＥＬＬ１を含む骨治療剤を提供することによって上記課題を解決した。本発明は、病巣掻爬もしくは切除後の骨欠損補填、骨折の治癒遷延、偽関節、仮骨延長術、人工関節置換術、脊椎固定術、軟骨移植、顎裂骨移植、外傷による骨欠損部補填、開頭術後骨欠損補填、歯槽提形成術、上顎洞底挙上術、歯槽骨再生、人工歯根周囲の顎骨再生等において用いられる。 （もっと読む）

Engrailed-2(EN2)遺伝子の核酸配列、又は当該遺伝子にコードされているEN2タンパク質のアミノ酸配列を含む、消化管癌特異的バイオマーカーを提示する。また、消化管癌の治療、診断、モニタリング及び画像化における、当該バイオマーカーの使用も提示する。 （もっと読む）

【課題】動物細胞およびトランスジェニック動物中のＨＢＭ、ＬＲＰ５、またはＬＲＰ６由来のＨＢＭ様ポリペプチドを発現させるために使用する方法および材料、また、ＨＢＭ様ポリペプチドを発現するトランスジェニック動物を提供する。
【解決手段】特定のコード配列、オリゴヌクレオチドプライマー、およびプローブを含む核酸、タンパク質、クローニングベクター、発現ベクター、形質転換された宿主。医薬組成物の開発方法、骨発達に関与する分子の同定方法、ならびに骨発達および脂質調整に関与する疾患の診断および治療方法。好ましい実施形態では、骨粗鬆症の治療、診断、および予防方法。 （もっと読む）

本発明は、細胞の経時寿命を延ばす方法であって、細胞中のＳＡＧＡ１、ＳＬＩＫおよび／またはＳＡＬＳＡ複合体の少なくとも１つの機能を破壊することを含む方法に関する。
（もっと読む）

【課題】基準試料を用いて測定装置の経時変化、装置間の器差をなくすことができ、高精度に蛍光測定が可能な核酸分析装置を実現する。
【解決手段】本発明は、ディスク状のカローセルの試料ホルダに蛍光色素を有する標準反応容器を設置し、光源である発光ダイオードを常時点灯させたまま、前記カローセルが円周方向に回転しながら、前記反応容器が検出ユニットを通過時に発する蛍光を蛍光検出素子で検出し、連続で複数の試料を分析するための核酸分析装置において、前記基準試料が検出ユニットを通過する度に、標準蛍光試料の蛍光信号出力が基準値になるように、発光ダイオードの電流値を調整する。 （もっと読む）

本発明は、ＭＤＡ−５タンパク質を活性化させるかまたはＮＯＸＡタンパク質レベルを増大させるかまたはオートファジーを誘発することができる薬剤の中で、癌を治療するための治療剤として使用される候補化合物を同定するための方法を提供する。これは、ｄｓＲＮＡセンサーであるＭＤＡ−５の活性化が、天然アンタゴニストであるＮＯＸＡ、ＭＣＬ−１の安定化を引き起こすことなく、腫瘍細胞において自律的かつ選択的に、オートファジーとアポトーシスの両方の活性化による癌細胞の破壊を誘発することができるという事実に基づく。本発明はまた、癌を治療するための医薬品を製造するために、ポリエチレンイミンポリカチオン（ＰＥＩ）などの担体と複合体化したポリイノシン酸−ポリシチジル酸（ｐＩＣ）などの同一または同様の性質の二本鎖ＲＮＡを使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病ＡＤと関連する新規な変異体およびＡＤを診断するための手段としてのキットにおけるそれらの使用、さらに、新規な治療薬を同定するための核酸分子または細胞／細胞系、同定手段の標識におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】新規の発毛・育毛促進剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】発毛又は育毛促進剤をスクリーニングする方法であって、候補薬剤を結合組織鞘細胞（DSc）に作用させ、前記細胞のCD36の発現を亢進させる薬剤を発毛又は育毛促進剤として選定することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、細胞の試料からの単離のための方法およびキットに関する。試料を、少なくともＭｇＣｌ_２を含む抽出溶液および／または好ましくは生存細胞の単離をもたらすイオン性液体で処理する。 （もっと読む）

本発明は、対象が免疫調節組成物による治療に応答する可能性を正確に判定するための方法であって、対象由来の試料中の１以上のマーカーを検出する工程を含み、少なくとも１つのマーカーは、表１または３〜５に示す単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）と連鎖する方法と、治療または継続治療に対して好適な対象を選択するためのアッセイ結果に基づいて、対象に適切な治療を提供するためのプロセスを提供する。 （もっと読む）

【課題】シグナル伝達および細胞周期調節に関連する遺伝子の活性を検出および調節するための改善された方法、ならびに癌および異常なリン酸化活性（例えば、キナーゼ活性）から生じる関連疾患状態に関連する疾患を処置するための改善された方法を提供すること。
【解決手段】Ｃ末端チロシンキナーゼドメインおよびＮ末端ドメインを含む融合ポリペプチドであって、当該融合ポリペプチドは、構成的に活性化されたキナーゼ活性を有し、その天然に存在する環境以外で存在し、かつ、以下の特徴：
（ａ）当該Ｃ末端ドメインは、第４染色体にコードされるタンパク質由来であること；
（ｂ）当該Ｎ末端ドメインは、第４染色体にコードされるタンパク質由来であること；および
（ｃ）当該融合タンパク質は、転座事象の産物ではないこと、
のうち少なくとも１つによってさらに特徴付けられる、融合ポリペプチド。 （もっと読む）