【課題】抗不安薬または抗うつ薬をスクリーニングする方法、および不安またはうつの研究用モデルマウスを提供すること。
【解決手段】（ｉ）成長ホルモンをマウスの海馬に連続投与する工程、
（ｉｉ）当該マウスに被験化合物を投与する工程、および、
（ｉｉｉ）当該マウスの脳実質における、Arc、Nr4a1、FosおよびNpas4からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子のmRNAの発現量を定量する工程、
を含む、抗不安薬または抗うつ薬をスクリーニングする方法、および、成長ホルモンをマウスの海馬に連続投与して得られる、不安またはうつの研究用モデルマウスを提供する。 （もっと読む）

【課題】検査者の経験に依拠せず、細胞診の正診率を向上させることのできる、腫瘍細胞の同定方法と装置の提供。
【解決手段】被検体画像からＮ／Ｃ比が０．５以上であるか判定する第１ステップと、第１ステップにおいてＮ／Ｃ比が０．５以上であると判定されたものについて、被検体画像から被検細胞のＮ／Ｃ比が０．８以上であるものを陽性であると判定する第２ステップと、被検体画像から被検細胞のクロマチン染色濃度が白血球のクロマチン染色濃度よりも高いものを陽性であると判定する第３ステップと、第１ステップにおいてＮ／Ｃ比が０．５以上でなかったもの、または、第２ステップおよび第３ステップにおいて陽性であると判定されなかったものについて、被検体画像から被検細胞の細胞質辺縁の外側に核の少なくとも一部が突出するものを陽性であると判定する第４ステップとを含む、腫瘍細胞の同定方法と、そのための装置。 （もっと読む）

【課題】個体において骨形成を促進させること。
【解決手段】本発明は、ＧＰＲ１１９受容体を用いて、個体において骨質量を増加させるために有用な化合物を同定する方法に関する。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、骨粗鬆症のような低骨質量によって特徴付けられる状態を治療するためまたは予防するための、および個体において骨質量を増加させるための治療剤として有用である。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、個体において骨形成を促進する。ある実施形態において、上記個体はヒトである。 （もっと読む）

【課題】細胞核を構成する構造体の解析を、イメージングを用いて行う方法の提供。
【解決手段】ａ）細胞核を構成する１種類又は複数種類の構造体と細胞核内の核酸とをそれぞれ標識し、ｂ）ａ）で標識された細胞の核酸の標識画像を取得し、ｃ）ａ）で標識された細胞の前記構造体の標識画像を、標識された構造体の種類ごとに別個に取得し、ｄ）ｂ）で取得された核酸の標識画像に基づいて細胞核領域を決定し、ｅ）ｃ）で取得された前記構造体の標識画像中の、ｄ）で決定された細胞核領域中の各画素の輝度値を測定し、１画素当たりの輝度値が閾値以上である１又は複数の領域を決定し、当該領域中の各画素の輝度値の統計値、総面積、総周囲長からなる群より選択される１以上を測定し、ｆ）ｅ）で測定された統計値に基づき、前記構造体の細胞内における存在量、局在、及び形態からなる群より選択される少なくとも１種を解析する、細胞核を構成する構造体の解析方法。 （もっと読む）

【課題】パラスポリン-2（PS2）の受容体がHep27タンパク質と同定され、PS2の受容体は細胞膜結合型でありうる。また、PS2とHep27タンパク質からなる複合体、Hep27に対する抗体を含む医薬組成物、Hep27を用いた医薬候補化合物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】基礎的生物研究分野、パラスポリン-2により処置可能な疾患又は状態の診断、治療、及び医薬品の開発の分野で有用であり、より具体的には、がん診断、がん治療技術、及び抗がん剤の開発のために用いることができる。 （もっと読む）

本明細書中で提供されるのは、少なくとも一の遺伝的バリアントの存在または不存在を検出すること、または補因子治療可能な症状に対する素因を決定すること、遺伝子バリアントに基づいた個別化された栄養的アドバイスプランを作成することにより、個人の遺伝子的構造に基づいた個人のためのビタミンなどの一またはそれ以上の補因子を同定するための方法およびシステムである。また、本明細書中で提供されるのは、遺伝子的構造により決定される補因子の調合物およびこれらの調合物を決定するためのおよび製造するための方法である。 （もっと読む）

【課題】筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を診断・治療するのに好適な筋萎縮性側索硬化症の診断マーカー、診断方法、及び、治療薬を提供する。また、ＡＬＳの治療薬や治療方法を開発するのに好適なモデル動物、及び、モデル細胞を提供する。
【解決手段】本発明に係る筋萎縮性側索硬化症の診断方法は、被験者から試料を採取して、当該試料から核酸を単離する単離工程と、単離された核酸から、ヒト１０番染色体 ＯＰＴＮ（Optineurin）遺伝子領域に示される塩基を検出する検出工程と、検出された塩基が、変異しているか否かを判定する判定工程と、を備える。 （もっと読む）

物質を生化学分析するためのチップカード状平板体（１）が、少なくとも２つのマイクロ流体装置（３，４）と、少なくとも１つのセンサチップ（２）とを有する。少なくとも１つのセンサチップ（２）が少なくとも１つの第１のマイクロ流体装置（３）に直接に接触している。ピペット状の第２のマイクロ流体装置（４）が一体的に平板体（１）に含まれているか、もしくはこれに接続されている。平板体（１）の使用方法は、平板体（１）の固定装置（６ａ，６ｂ）によりＥカップ（５）を平板体（１）にドッキングすること、およびＥカップ（５）と平板体（１）との間で第２のマイクロ流体装置（４）を介して液体を交換することを含む。 （もっと読む）

【課題】尿検査を行わず、血液検査のみで、慢性腎臓病の初期ステージの患者のスクリーニングを可能とする。
【解決手段】血液サンプル中に含まれる、グルタミン酸、グルタミン、オルニチン、アスパラギン酸、ヒドロキシプロリン、タウリン、ヒポタウリン、アデノシン、ヒポキサンチン、乳酸の少なくともいずれか一つを、慢性腎臓病の初期ステージを健常者と識別可能な慢性腎臓病判定用血清マーカーとして用いる。 （もっと読む）

母体試料から胎児核酸を分離、単離または富化するために、母親とその胎児との間で示差的にメチル化されているゲノム領域を利用する組成物およびプロセスが提供される。本明細書に記載の組成物およびプロセスは、染色体の異数性を検出することを含めた、非侵襲的な出生前診断のために特に有用である。本発明は、とりわけ、これらに限定されないが、胎児核酸の存在または非存在、胎児核酸の絶対量または相対量、胎児の性別、および異数性などの胎児の染色体異常を含めた胎児の遺伝形質を非侵襲的に検出するために有用なヒトの後成的なバイオマーカーを提供する。 （もっと読む）

【課題】更年期後の女性の健康維持に必要な女性ホルモン（エストロゲン）サプリメントの活性を迅速かつ正確に評価する方法を提供する。
【解決手段】エストロゲンを含有しない植物抽出物またはその希釈液に暴露したエストロゲン応答性ヒト培養細胞中の約２００種の細胞増殖の制御や発生・分化等の主要機能に関連した遺伝子の発現量の変動を、細胞増殖試験とＤＮＡマイクロアレイとの２つの手法によって、同条件で生理的濃度である１．０ｎＭの１７β−エストラジオール（エストロゲンの一種）を与えた場合と比較し、相関係数の値が種々のエストロゲン化合物相互の相関係数と同等以上である場合、植物抽出物は遺伝子発現レベルでエストロゲンに代替可能な生理活性をもつとする、エストロゲン類似物質の活性評価方法。 （もっと読む）

本発明は、固定された生物学的サンプルからの核酸またはタンパク質の回収を改善するための組成物および方法を提供する。

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【課題】本発明の課題は、老化を診断する方法を提供することである。
【解決手段】当該課題は、Ｂａｎｄ１、Ｂａｎｄ２、Ｂａｎｄ３、Ｂａｎｄ４、Ｂａｎｄ５、Ｂａｎｄ６、Ｂａｎｄ１０、Ｂａｎｄ１１、Ｓｐｏｔ１、Ｓｐｏｔ４、Ｓｐｏｔ７、Ｓｐｏｔ８、Ｓｐｏｔ１０、Ｓｐｏｔ１３、Ｓｐｏｔ２３及びＳｐｏｔ２７からなる群から選択される少なくとも１の遺伝子を検出し、その発現量の変化を検出することにより解決される。 （もっと読む）

【課題】拒絶反応の診断、免疫抑制剤の薬効の評価、及び免疫寛容の有無の判定を行うことができる遺伝子マーカー、並びに、遺伝子マーカーを指標として迅速かつ簡便に行うことができる、拒絶反応の診断方法、免疫抑制剤の薬効を評価する方法、免疫抑制剤の同定方法、免疫抑制剤の選択方法、免疫抑制剤の用量決定方法、免疫寛容の有無を判定する方法、及びキットを提供する。
【解決手段】拒絶反応により発現量が１．５倍以上上昇し、免疫抑制剤により発現量が１．５倍以上抑制された免疫関連遺伝子、特にＰＳＭＢ９遺伝子を遺伝子マーカーとして同定した。その遺伝子マーカーの発現量を指標とすることにより、拒絶反応の診断、免疫抑制剤の薬効の評価、及び免疫寛容の有無の判定を迅速かつ簡便に行うことが可能になる。 （もっと読む）

関節リウマチの同定方法、診断方法及び予後診断方法ならびに治療方法が提供される。効果的な関節リウマチの治療薬を同定する方法及び関節リウマチの治療薬への反応性を予測する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、Ｋ-ｒａｓ遺伝子又はタンパク質における変異を検出することによって、又はＲＴＫ及び／又はそれらのリガンドの過剰発現を検出することによって、Ｂ-Ｒａｆ阻害剤治療に感受性でない腫瘍を識別する予後予測的方法に関する。該方法を実行するためのキットもまた開示される。 （もっと読む）

鳥類由来の試料における、マレック病ウイルス血清型１型（ＭＤＶ−１）のワクチン株および／または毒性株の定量化のための方法であって：（ｉ）鳥類由来の生物学的試料を提供し、そして生物学的試料から核酸を場合によって単離し；（ｉｉ）（ｉ）の生物学的試料を：（ａ）（ｉ）の核酸試料内の、ＭＤＶ−１のワクチン株および毒性株間の一貫した単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）相違を含有するｐｐ３Ｂ遺伝子領域を増幅し；そして（ｂ）（ａ）の増幅された核酸と、ＭＤＶ−１のワクチン株のＳＮＰに特異的な検出可能核酸プローブおよび／またはＭＤＶ−１の毒性株のＳＮＰに特異的な検出可能核酸プローブを接触させる工程を含むリアルタイム定量的ＰＣＲ（ｑＰＣＲ）に供し；そして（ｉｉｉ）（ｉｉ）のプローブによって生成される検出可能シグナルの変化を測定する工程を含む、前記方法。ワクチンウイルスおよび毒性ウイルスの絶対定量化のための方法もまた提供する。
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【課題】従来技術のメタロセンの欠点を克服することができる新規な二官能化メタロセンを発見し、すなわちそれは：−メタロセン／オリゴヌクレオチド又はメタロセン／ペプチド接合体の自動化合成、−メタロセンとオリゴヌクレオチド又はメタロセンとペプチドの間の選択的カップリング、及び−使用されるシントンは、メタロセンによって変性されたヌクレオシドの形態ではなくメタロセンそのままであるので、前記接合体の製造コストの向上を可能にする。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される二官能化メタロセン。式中、Ｍｅは遷移金属であり、Ｙ及びＺは同一の場合は−（ＣＨ₂）_n−Ｏ−、−（ＣＨ₂）−Ｏ−[（ＣＨ₂）₂−Ｏ]_p−及び−（ＣＨ₂）_q−ＣＯＮＨ−（ＣＨ₂）_r−Ｏ−から選択され、又はＹが−（ＣＨ₂）_s−ＮＨ−でありＺが−（ＣＨ₂）_t−ＣＯＯ−であり、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓ、ｔはそれぞれ３と６、１と４、０と２、０と２、２と５、３と６の間の整数であり、R及びR’は水素原子又はオリゴヌクレオチド及びペプチドの合成に使用される保護基を表し、少なくともR又はR’のうち一つが前記保護基である。 （もっと読む）

癌についてヒトを治療する方法であって、少なくとも１回の投与量のラパチニブ、またはその医薬的に許容可能な塩もしくは組成物を患者に投与することを含んでなる（ここで、前記患者は、ＨＬＡ−ＤＱＡ１^＊０２０１、ＨＬＡ−ＤＱＢ１^＊０２０２、およびＨＬＡ−ＤＲＢ１^＊０７０１からなる群より選択される１つ以上の対立遺伝子多型を有さない）、方法が提供される。患者はまた、ＴＮＸＢにおいてｒｓ１２１５３８５５および／またはｒｓ１７２０７９２３の遺伝子型を含まない。 （もっと読む）

【課題】
脊椎動物の分化組織の秩序ある空間構成の形成及び維持に幅広く関わるものであり、試験管内及び生体内の両方において様々な脊椎動物組織のアレイを作成及び／又は維持するために用いることが可能で新規なｅｒｂＢレセプタ・リガンド族（たんぱく質）を提供する。
【解決手段】
本発明は、「小脳由来成長因子」又は「ＣＤＧＦ」と呼称する新規なｅｒｂＢレセプタ・リガンドの発見に関し、このたんぱく質は、明らかに、脊椎動物の分化組織の秩序ある空間構成の形成及び維持に幅広く関わるものであり、また、試験管内及び生体内の両方において様々な脊椎動物組織のアレイを作成及び／又は維持するために用いることができるものである。 （もっと読む）