【課題】医療機関内に患者が長時間居ることにより院内感染が発生したり、あるいは患者の症状が悪化したりすることを防止できる検査方法を得る。
【解決手段】被験者から採取された検体を用いて複数の疾患に対する陽性・陰性を検査装置により検査する方法において、複数の疾患の中のある１つの疾患について陽性が確認されたとき、その他の疾患に対する検査終了を待たずに、該陽性を示す検査結果を検査装置から出力させる。 （もっと読む）

【課題】自動対立遺伝子割当用の一体化したソフトウエア環境内の自動分析、及びインタラクティブ再検討及び分析の改良をサポートする方法及びアルゴリズムを提供する。
【解決手段】誤りのある対立遺伝子割当を低減するのに用いる一連の閾値を確立するための方法であって、当該方法が：（ｉ）信号強度の信号強度パターンを生成するステップ；（ｉｉ）各々の信号強度Ｉから負の対照信号ＩＮＣを減算して、該結果を、補正した正の対照信号ＩＰＣ−ＩＮＣで除算して、標準化強度率：ｒ＝（Ｉ−ＩＮＣ）／（ＩＰＣ−ＩＮＣ）を得るステップと；（ｉｉｉ）標準化した信号強度が前記閾値より大きい場合に、前記プローブと該配列との間の正の相互作用として指定すべく、前記反応パターンと、前記集合における前記プローブとの該ターゲット集合の基準反応パターンとの間の類似性を最大化するように標準化信号強度に対する閾値を設定するステップと；を具える方法。 （もっと読む）

【課題】Ｃ型肝炎ウイルス株の発癌性の評価方法およびその利用を提供する。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルスのＮＳ３タンパク質のアミノ末端領域における第５６位および第８６位のアミノ酸残基を検出する工程を含み、上記第５６位のアミノ酸残基がチロシンであり、かつ第８６位のアミノ酸残基がグルタミンであることを、高発癌性の指標とするＣ型肝炎ウイルス株の評価方法。 （もっと読む）

【課題】無細胞（in vitro）翻訳系を利用して特殊ペプチドライブラリーを構築し、標的タンパク質に結合する特殊ペプチドをスクリーニングするための技術を確立すること。
【解決手段】(i)特殊アミノ酸でアシル化されたtRNAを含む無細胞翻訳系によって、特殊アミノ酸がペプチド配列にランダムに導入された特殊ペプチドライブラリーを調製し；(ii)得られた特殊ペプチドライブラリーを標的物質に接触させ；そして、(iii)標的物質に結合する特殊ペプチドを活性ペプチドとして選択することを特徴とする、ペプチドライブラリーから標的物質に結合する特殊ペプチド化合物をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】 検査結果データや薬データを容易に入手することのできる遺伝子検査データ管理システムを提供する。
【解決手段】 遺伝子検査データ管理システム１は、検査結果データベース２と薬データベース３と管理サーバ４と登録更新サーバ７を備えている。検査結果データベース２には、肝薬物代謝酵素に関する遺伝子検査の結果として得られる遺伝子タイプの情報（検査結果データ）が登録される。薬データベース３には、複数の肝薬物代謝酵素の各々についての薬物の代謝能の情報（薬データ）が記録される。ユーザ端末６から管理サーバ４に要求コマンドが送られると、検査結果データまたは薬データがユーザ端末６に送信される。この場合、登録更新サーバ７により、検査結果データの登録や薬データの更新が行われる。 （もっと読む）

【課題】グルカゴンレセプターの発現を調節するための、化合物、組成物および方法を提供する。
【解決手段】グルカゴンレセプターをコードする核酸を標的としたオリゴヌクレオチドを含む組成物。グルカゴンレセプターの発現調節、ならびに、グルカゴンレセプターの発現に関連する疾患の診断および治療のためのこれら化合物を用いる方法が提供される。上記オリゴヌクレオチドはグルカゴンレセプターをコードする核酸の標的とし、グルカゴンレセプターの発現を調節する。 （もっと読む）

【課題】皮膚関連遺伝子を、被験者の遺伝子多型、年齢、性別及び肌の部位別の症状または各部位の症状の平均の相関関係を共分散構造分析により分析することにより検出する方法の提供。
【解決手段】被験者の遺伝子多型、年齢、性別及び肌の部位別の症状または各部位の症状の平均の相関関係を、相関係数ｒを下記式１により計算し、（式１）ｒ＝Σ（Ｘｉ−＜Ｘ＞）（Ｙｉ−＜Ｙ＞）／ｓｘ／ｓｙ（式中、Ｘｉ、Ｙｉは各々各サンプルの値を表し、＜Ｘ＞、＜Ｙ＞は各々平均値を表し、ｓｘ、ｓｙは各々標準偏差を表す）、ＸとＹに対するＺの影響を下記式２の一次回帰式（式２）Ｘ＝ａＺ＋ｅｘ、Ｙ＝ｂＺ＋ｅｙで捉え、ｅｘとｅｙの相関係数を求めることによりＸとＹの偏相関係数を計算して、共分散構造分析により分析する。 （もっと読む）

【課題】嗅覚受容体の活動を指標として悪臭抑制剤を探索する方法の提供。
【解決手段】以下の工程を含む悪臭抑制剤の探索方法：OR2W1、OR10A6、OR51E1、OR51I2及びOR51L1から選択される嗅覚受容体のいずれか１種に試験物質及び悪臭の原因物質を添加する工程；当該悪臭の原因物質に対する当該嗅覚受容体の活動を測定する工程；測定された活動に基づいて当該嗅覚受容体の活動を抑制する試験物質を同定する工程；当該同定された試験物質を、悪臭抑制剤として選択する工程。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡのメチル化異常を指標とする子宮頸がん発症高リスク群の検査用マーカーを提供する。さらに、当該マーカーを検出することによる、子宮頸がん発症高リスク群の検査方法を提供する。
【解決手段】ＭＩＫ１及びＭＩＫ２についてはプロモーター領域のＣｐＧ領域におけるＤＮＡがメチル化された遺伝子からなり、ＭＩＫ３についてはプロモーター領域のＣｐＧ領域におけるＤＮＡが脱メチル化された遺伝子からなるいずれかの遺伝子をマーカーとする。またこれらのマーカーのうち、いずれかを検出することによる。 （もっと読む）

【課題】ＳＰＦＳセンサー基板に複雑な構造を導入することなく、ＳＰＦＳセンサー基板を構成する金属薄膜の厚さのばらつきに由来する電場増強のばらつきの影響を排除し、これによりＳＰＦＳ等の測定精度や信頼性を高めることが可能となる、測定データの補正方法、およびこれを用いたアッセイ方法を提供する。
【解決手段】表面プラズモン共鳴センサーについて測定される蛍光シグナル（Ｓm）について、金属薄膜を介することなく蛍光分子層が形成された領域（Ｐ）および金属薄膜を介して蛍光分子層が形成された領域（Ｑ）で測定されるシグナル（Ｓp）および（Ｓq）から電場増強比Ｒを算出し、この電場増強比Ｒを用いて、補正されたシグナル（Ｓm1）に変換することを特徴とする蛍光シグナルの補正方法、並びに、この方法を用いたアッセイ方法。 （もっと読む）

【課題】皮膚バリアー機能回復効果物質をスクリーニングする新規手段の提供。
【解決手段】本発明は、候補薬剤が比較してケラチノサイトにおけるｃＧＭＰの産生を有意に抑制する場合に、当該候補薬剤が皮膚バリアー機能の回復を促進させると評価する、皮膚バリアー機能回復促進物質のスクリーニング方法、を提供する。 （もっと読む）

【課題】形態学的分析および生化学的分析の両方による分析を目的として、細胞または組織を保存するための方法および保存液の提供。
【解決手段】細胞学的アッセイ、分子アッセイまたはその両方を用いた疾患の存在または進行の評価のために、単一の少量の患者標本から単離した細胞およびその内容物を都合良く収集して保存する。細胞収集のための新規な普遍的収集培地により、単一の標本中に保存された細胞に対して細胞学的分析および直接的な分子分析を行うことが初めて可能となる。ヒトの状態を評価することを目的として細胞を分析するための新規な方法。 （もっと読む）

【課題】 区画化用の単一デバイスマイクロウェルに検査対象物操作（ＤＥＰおよびＥＰ）用の電極を統合することにより、簡便な装置とそれを用いた方法で検査対象物解析を行うことができる電気的機能を持つマイクロチャンバーアレイ装置およびそれを用いた検査対象物解析方法を提供する。
【解決手段】 電気的機能を持つマイクロチャンバーアレイ装置において、ＤＥＰを用いて細胞８を捕捉し、ＥＰを用いて細胞８を破砕するための、基板１上に形成される対向電極２を含み、この電極２が底部に形成されたマイクロウェル３を有するマイクロウェルアレイ４と、細胞８を含有する溶液または細胞成分の生化学的解析用の溶液９を導入するためのマイクロ流体チャネル５と、前記マイクロウェル３の限定された容積に細胞物質を閉じ込めるため、細胞８破砕の前に前記マイクロウェル３を密閉する膜６とを具備する。 （もっと読む）

【課題】Ali18の原因遺伝子を同定することにより、炎症性疾患又は骨粗鬆症の治療剤の新規なスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】被験物質が、Fgr遺伝子の発現を低下させるか否か、又はFgrタンパク質のリン酸化活性を低下させるか否かを評価することを含む、炎症性疾患又は骨粗鬆症の治療剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】軟骨細胞の同化刺激作用を誘導する化合物の同定方法を提供する。
【解決手段】化合物を、配列番号５８及び５９からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチドと接触させることと、軟骨細胞の同化刺激作用に関係する化合物−ポリペプチドの特性を測定することを含む。前記特性が、前記ポリペプチドに対する前記化合物の結合親和性であることと、軟骨細胞の同化刺激作用の指標となる生化学的マーカーを産生する生物学的経路の活性化であることを含む。 （もっと読む）

【課題】TDF様受容体の機能的モジュレーターとして働く組織分化因子(TDF)類似体を同定、設計、製造、および組成物を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する組織分化因子関連ポリペプチド(TDFRP)化合物。TDF様受容体の機能的モジュレーターとして働く分子の設計、同定、および製造する際に有用である、構造に基づく方法および組成物。TDF関連障害を検出、予防、および治療する方法。 （もっと読む）

【課題】ナノ細孔を通って移動する分子のモノマーを配向させる特性解析デバイス及び特性解析方法を提供することにより従来の分子特性解析技術の速度コトロール及び配向コントロールの問題を解決する。
【解決手段】ナノ細孔を通る電気的に荷電した分子の移動をコントロールするための方法であって、以下のステップ：ナノ細孔１２の分子入口とナノ細孔の分子出口との間にナノ細孔を横切って分子移動電圧を印加し；分子入口と分子出口との間での、ナノ細孔を通る分子の遅い前進のために、ナノ細孔に配置された少なくとも１つの電気プローブに、移動電圧に対し第１の電圧バイアスを印加し；及び分子を、分子入口と分子出口との間で、ナノ細孔を通って分子を前進させるために、ナノ細孔に配置された少なくとも１つの電気プローブに、移動電圧に対し第２の電圧バイアスを印加すること、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】電気化学的変化、特には、発電酵素により発生する電荷を電流として測定することにより、任意の標的物質を、迅速かつ高感度で、特には定量性をもって検出する方法を提供することを目的とする。本発明はまた、該検出方法に用いるための検出部および装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明により、支持体（好ましくは、磁気ビーズまたはプラスチックプレート）を用いた分子特異的な検出系に、発電酵素（グルコースオキシダーゼなど）を組み合わせ、そこで発生する電子を電流として検出することで、目的とする分子を定量的に検出する方法が提供される。さらには、その検出方法に適した電極セルならびに装置が提供される。 （もっと読む）

【課題】心疾患に関する再生医療において、心機能を再構築する助けとなることのできる薬物を同定及び開発するための、細胞ベースの検定の技術を提供する。
【解決手段】推定上の薬物の治療効果又は毒性効果を、in vitroで幹細胞から分化し、治療しようとする疾患に似た表現型を示すように誘導された細胞でその活性を検定することに基づいて判定する検定系。 （もっと読む）

【課題】単離された高純度のＸ染色体保有集団およびＹ染色体保有集団の精子を提供すること。
【解決手段】高い純度を有する、天然には存在しない精子の単離された集団（１５）、ならびに質量、容量、配向または発光される光のような特徴に基づいて、精子（２８）を区別する技術であって、分析の方法ならびにビーム形成光学要素（３０）および検出器（３２）のような装置。高純度を有する、単離された非天然の集団の精子は、高純度集団の精子に対する適用のほんの数例として述べる、哺乳動物からの子孫の性選択、卵の授精のための種々のインビトロプロトコル、人工授精のような種々のインボプロトコル、受賞動物または食肉動物の産生を含むビジネス方法、あるいは希少なまたは絶滅の危機にある動物の保存を含む多くの適用を有する。 （もっと読む）