【課題】テラヘルツ波の周波数帯の固有振動スペクトルの有無に関わらず物質の状態の変化を、テラヘルツ波を用いて検出することができる検出方法及び装置を提供する。
【解決手段】検出装置は、物質8を保持する検体保持部と、照射手段1、6と、検出手段1、7と、算出手段と、評価手段を有する。照射手段1、6は、検体保持部に保持される物質8にテラヘルツ波を照射する。検出手段1、7は、物質8から透過又は反射してきたテラヘルツ波を検出する。算出手段は、照射したテラヘルツ波に対する物質8の性質の周波数依存性を求め、物質8の性質の周波数依存性の、直線近似したときの直線の傾き又は直線の傾きを算出する。評価手段は、予め求められた基準状態の物質の性質の周波数依存性の直線の傾きと算出手段で算出した物質8の直線の傾きとを比較し、物質の状態の変化を評価する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質S6K2、PKCε、およびB-Rafのうち2つまたはそれ以上を含む複合体に関する。本発明は、複合体に特異的に結合する抗体、複合体の阻害剤、ならびに患者の化学療法抵抗性の診断および予防における抗体、阻害剤、および複合体の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】尿や血液などのような人体から分離された液体を検査容器に入れて直接的に検査できるようにした生体検査装置において、液体の廃棄や検査容器の洗浄などを容易に行えるようにするとともに、検査精度の向上を図れるようにする。
【解決手段】人体から排出された尿や血液などの液体を収納する検査容器５と、光を照射する発光器１と、発光器１から照射された光を分光する分光器３と、分光器３によって分光された光のうち液体を透過した光を受光する受光器６（６１、６２）とを備えてなる生体検査装置１００において、分光器３によって分光された光を検査容器５の外側から照射し、受光器６を検査容器５の対向する外側に設けて検査容器５からの透過光を受光する。また、分光器３によって分光された光を、検査容器５内における液体非収納領域５２と液体収納領域５３に照射し、それぞれの透過光を受光器６で受光する。 （もっと読む）

【課題】 凝集能力を有する血小板フラグメントの製造方法及びその使用。
【解決手段】 自然のままの血小板を超音波及び固定剤で処理して、凝集能力を有する血小板フラグメントを製造する。該血小板フラグメントは、例えばVWF活性を測定する方法におけるような凝集反応を含む、診断検査における使用のために好適である。 （もっと読む）

【課題】
血清、血漿、尿等の体液検体中のカルシウム濃度をクロロホスホナゾ−ＩＩＩを用いて測定する際に、濁りに基づく正誤差を受けずに正確に測定できるカルシウム濃度測定試薬および測定方法を提供する。
【解決手段】
本発明のカルシウム濃度測定試薬は、クロロホスホナゾ−ＩＩＩと、アニオン型界面活性剤およびアミン類からなる群から選ばれた少なくとも１種とを含有する。 （もっと読む）

【課題】尿などの液体試料中の微量アルブミンを特異的かつ簡便に、免疫学的測定法に匹敵するほどの感度で、そして、免疫学的測定法では測定できない変性アルブミン（免疫非応答性アルブミン）も含めて高感度に測定することのできる液状試薬を提供する。
【解決手段】液体試料中の微量アルブミンを測定するための液状試薬であって、化学式１で示される化学構造を有する指示薬と、ｐＨを１．０〜３．０に調整したクエン酸緩衝液および酢酸緩衝液のうちの少なくとも一方の緩衝液と、非イオン性界面活性剤と、を含ませた。
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【課題】尿などの液体試料中の微量アルブミンを特異的かつ簡便に、免疫学的測定法に匹敵するほどの感度で、免疫学的測定法では容易に測定できない変性アルブミンも含めて高感度に測定することのできる液状試薬を提供する。
【解決手段】液体試料中の微量アルブミンを測定するための液状試薬において、緩衝液と、化学式１で示される化学構造を有するアルブミン測定用指示薬と、増感剤としてのヒドロキシプロピルセルロースなどの水溶性高分子と、を含ませた。
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【課題】スクリーニング検査に相応しい色素結合法の原理で生体試料などの液体試料中の総蛋白質を測定する際に、アルブミンを含む幅広い蛋白質と反応し、極めて高い感度で総蛋白質を測定することのできる液状試薬を提供する。
【解決手段】液体試料中の総蛋白質を測定するための液状試薬において、化学式１で示される化学構造を有する蛋白質測定用指示薬と、ｐＨを１．０〜３．５に調整したギ酸緩衝液と、非イオン性界面活性剤と、を含ませた。
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【課題】装置が複雑化および大型化するのを抑制しながら、複数の分析項目を測定することが可能な血液凝固分析装置を提供する。
【解決手段】キュベット２５０中の血液試料と試薬とが混和された測定試料を測定する測定部７０を備え、キュベット２５０を保持するための挿入孔７１ａの側面から当該挿入孔７１ａに保持されたキュベット２５０へ向けて、血液凝固時間測定用の第１波長の光と、合成基質測定用の第２波長の光および免疫比濁測定用の第３波長の光の少なくともいずれか一方とを含む複数の波長の光を照射するランプユニット４０と、複数の波長の光が照射されたキュベット２５０中の測定試料からの光を受光する光電変換素子７２ｂとを含み、制御装置４は、ランプユニット４０から照射された複数の波長の光のうちのいずれかの波長の光に対応する光電変換素子７２ｂの受光結果に基づいて、その波長の光に対応する分析項目の分析結果を取得するようにしている。 （もっと読む）

【課題】安静時のエネルギー消費のみならず運動時におけるエネルギー消費を、呼気を用いて簡便に非侵襲的にしかも精度良く評価または測定する方法および当該方法に好適に用いる組成物（製剤組成物）を提供する。
【解決手段】エネルギー消費評価用組成物として、生体内で標識ＣＯ_２ガスに変換されて呼気中に排出される、同位元素Ｃ又はＯの少なくとも一方で標識されてなるピリミジン化合物を有効成分とする組成物を用いる。当該組成物を被験者に経口投与し、呼気内に排出される標識ＣＯ_２の量を測定する工程、当該呼気内に排出された標識ＣＯ_２の量からＣＯ_２生成速度（V_CO2）を算出する工程、および必要であれば、さらに当該ＣＯ_２生成速度（V_CO2）から、式「エネルギー消費量（Kcal/day）＝ＣＯ_２生成速度(mol/day）×134.25」に従ってエネルギー消費量を算出する工程を経て、被験者のエネルギー消費量を測定する。 （もっと読む）

標的の屈折率変動を識別するためのシステム及び方法が、本出願において説明されている。一実施形態は、標的から出てくる出射光の１つ又は複数の特性を識別することと、出射光の１つ又は複数の特性に基づき標的の屈折率変動を決定することを含む。屈折率変動を決定することは、さらに、屈折率変動の分散及び屈折率変動の空間相関長の１つ又は複数を決定することを含む。屈折率変動を決定することは、さらに、屈折率変動の分散及び屈折率変動の空間相関長の１つ又は複数を決定することを含む。
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【課題】場所を取らずに迅速かつ低コストで血液中の固体成分と液体成分とを分離する。
【解決手段】毛細管１１が具備する管状の流路に所定の緩衝液６１を充填し、緩衝液６１を充填した毛細管１１の流路に所定量の血液７１を注入し、この注入した血液７１を毛細管１１の流路で圧送することによって血液７１中の固体成分（血球７２）と液体成分（血漿７３）とを分離する。毛細管１１の流路に注入する血液７１の量は、その毛細管１１の流路の容積の１／２よりも小さければより好ましい。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質の検出及びタンパク質濃度の定量的決定のための試薬、方法及びキットを提供する。これらの試薬は、界面活性剤による妨害を排除するために、クーマシー色素などのタンパク質複合体形成色素及び、１種又は複数のデキストリンとを含む。
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【課題】本発明は、試料を加熱する際に用いる検出感度低下抑制剤を提供することを課題とする。また、この検出感度低下抑制剤剤を応用した検体試料の調製方法、及び被験物質の検出方法等を提供することを課題とする。
【解決手段】下記工程を少なくとも含むことを特徴とする、検体試料の調製方法等を提供すること。
工程１：植物由来のポリペプチドを試料に接触させる工程。
工程２：前記接触後の試料を加熱する工程。
また、上記の調整方法等によって調製される検体試料に、当該検体試料中に存在する被験物質と特異的に結合する物質を反応させ、当該検体試料中に存在する被験物質を検出する工程を少なくとも含むことを特徴とする、被験物質の検出方法等を提供すること。 （もっと読む）

【課題】尿中の旋光性成分の濃度を旋光度を用いて測定する際、樹脂を用いて尿中の測定阻害成分を除去する手法においては、樹脂の交換容量に限りがあるため、一定量以上の測定阻害成分は除去できなくなってしまう。そこで、樹脂量を少ない状態に保ったまま除去する場合、尿を希釈する方法が考えられるが、希釈倍率が低いと測定阻害成分が除去できない可能性があり、逆に倍率が高すぎると希釈倍率に反比例して測定精度が低下してしまう。
【解決手段】尿の透過率と測定阻害成分の相関を用いて尿の透過率より尿中の測定阻害成分の大まかな量を推測し、その量に最適な希釈倍率において尿を希釈することにより、測定阻害成分の除去が完全にでき、かつ、過剰に希釈しすぎて測定精度を低下させることもないため、高精度にグルコース濃度を測定することができる。
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【課題】容易かつ正確にＣ型肝炎の進行度を把握できるＣ型肝炎検査方法およびＣ型肝炎検査装置を提供すること。
【解決手段】Ｃ型肝炎の罹患の有無および進行度を検査するＣ型肝炎検査方法であって、被験者から採取した血液から血清試料を取得する血清取得ステップＳ２と、血清試料を、ゲルに点着させる血清点着ステップＳ４と、血清試料に含まれる成分をゲル内に拡散、凝集させて凝集物を形成させる凝集物形成ステップＳ５と、ゲルにおける血清試料の点着位置から凝集物の拡散方向に沿った当該凝集物の分布を測定する分布測定ステップＳ６と、分布測定ステップＳ６で検出された凝集物の分布に基づいて、前記被験者のＣ型肝炎の罹患の有無および進行度を判定する進行度判定ステップＳ７とを有する。これによれば、凝集物の分布に基づいて、被験者のＣ型肝炎の罹患の有無および進行度を、正確かつ客観的に把握することができる。 （もっと読む）

【課題】 光の焦点位置をずらすことにより粒状物情報の検出感度を向上させた分析ディスク及び分析装置を提供する。
【解決手段】 回転する分析ディスクの反射膜１３に光５の焦点位置を合わせることが可能な光照射部２と、照射した光５の透過光あるいは反射光あるいは散乱光を少なくとも２つ以上に分割された受光素子３で取得し、その差信号１６より分析ディスク上の粒状物情報をＳカーブ信号１７として取り出す手段を備え、光照射部２での制御もしくは分析ディスクに中間層１８を設けることによって焦点位置をずらすことで、感度よいＳカーブ信号１７を取得することができる。 （もっと読む）

【課題】透過光計測法と、レーザ粒子散乱計測法の双方の特徴を生かして組合せることにより、血小板凝集の度合を客観的に評価可能な新規な測定値を出力できる信頼性の高い血小板凝集測定を行なえるようにする。
【解決手段】試料セル１３に収容した多血小板血漿試料１６の透過光率を測定する透過率計測手段（１４、２２、２３…）、およびレーザ粒子散乱計測により、前記多血小板血漿試料の散乱光強度を測定する散乱光強度計測手段（１１、１２、１７〜２０…）の双方を有し、両計測手段の測定結果を入力するコンピュータ２１により透過率計測手段で測定された透過率と散乱光強度計測手段で測定された散乱強度の相関値、および透過率計測手段で測定された透過率に基づき異なる演算式を選択し、散乱光強度計測手段で測定された散乱強度を用いて血小板凝集能の評価値を演算し、出力する。 （もっと読む）

【課題】試料中の測定対象物を酸化還元反応を用いて測定する方法であって、信頼性に優れる測定値が得られる測定方法を提供する。
【解決手段】前記酸化還元反応に先立ち、スルホン酸化合物およびニトロ化合物の少なくとも一方を試料に添加して、前記試料中に含まれるヘモグロビンおよびヘモグロビン分解物の還元物質としての影響を排除し、その後、前記測定対象物由来の還元物質または酸化物質を発生させ、この量を酸化還元反応により測定し、この測定値から前記測定対象物の量を決定する。スルホン酸化合物としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ニトロ化合物としては、４−ニトロフェノール等が使用できる。 （もっと読む）

【課題】安全システムで使用するため、高感度で着目化学種状物を受動的に測定し、選択領域で化学的特異性を受動的に測定できる化学蒸気センサーが提供される。
【解決手段】蒸気濃縮器は化学物質蒸気状物の濃度を赤外線検出器で使用するため検出可能レベルまで増幅する。化学蒸気センサーの受動的測定に影響を及ぼす環境変動の補償が提供される。環境変動には、周囲の空気中の外来的な蒸気又はサンプル蒸気が蒸気状物源から化学物質センサーのサンプリング用吸引口へとドリフトするときサンプル蒸気の少なくとも一部分を逸らす空気流れが含まれ得る。一例では、エタノール蒸気が測定され、二酸化炭素トレーサー測定値が環境変動に対して調整されるエタノール蒸気測定値を計算するため使用される。一態様では、血液アルコール濃度を計算するため人工時間フィルターが二酸化炭素センサーの出力をエタノールセンサーの時間依存性に合致させるように設定される。 （もっと読む）