【課題】 皮膚刺激状態を、簡便で、効率的で、短時間で評価することができる手段の提供。
【解決手段】 上流プライマー及び下流プライマー、並びにレポーターとクエンチャーを有し前記両プライマーに挟まれた領域内で鋳型核酸とハイブリダイズする認識プローブを用い、５′→３′エキソヌクレアーゼ活性を有するDNA ポリメラーゼによりポリメラーゼ連鎖反応（PCR)を行うことによって皮膚由来抗ロイコプロテイナーゼ（ＳＫＡＬＰ）のmRNA又はcDNAを測定する方法において、特定の配列を有するプライマー対及びプローブを使用することを特徴とする方法。 （もっと読む）

ヒトＣＤＫ９遺伝子はＩＧＦ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＩＧＦ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＣＤＫ９の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、ＩＧＦのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本願発明は、エフェクタT細胞または制御性T細胞に選択的に結合するある分子の発見に、少なくとも部分的に基づく。したがって、細胞の異なるサブセットによる免疫応答は選択的に調節することができる。本願発明は、たとえば制御性T細胞およびエフェクタT細胞の活性化のバランスを調節（たとえば上方調節または下方調節）し、免疫応答の調節とそれらの応答の調節に有用な組成物を生じる方法に関連する。本願発明はまた、対象における制御性T細胞の機能に関するエフェクタT細胞の調節、またはエフェクタT細胞の機能に関する制御性T細胞の機能の調節から利益を得られる症状の診断、治療、または予防に有用な方法にも関連する。本願方法は、症状に関連する抗原に対してのエフェクタT細胞の激しすぎる応答によって特徴づけられる症状の診断、治療または予防、症状に関連する抗原に対してのエフェクタT細胞の弱い応答によって特徴づけられる症状の診断、治療または予防、症状に関連する抗原に対しての制御性T細胞の激しすぎる応答によって特徴づけられる症状の診断、治療または予防、症状に関連する抗原に対してのエフェクタT細胞の弱い応答によって特徴づけられる症状の診断、治療または予防に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、生理活性物質と同じ分子の相互作用を探索する方法と、生体内および試験管内の両方ともから標的分子をスクリーニングする方法に関する。本発明は、第１の探索物質と第２の探索物質を提供し、ここで第１の探索物質は外部から印加される作用力により位置が移動する移動反応物質(localizer)と結合し、第２の探索物質は標識物質(label)と結合する。
したがって、第１の探索物質と第２の探索物質の複合体は、外部から印加される作用力の強さを変化させることによって可逆的に探索され、これによって標的分子を効果的にスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

酸化および／または脱メチル化された抗原の調製のためのプロセスであって、このプロセスは、以下の工程を包含する：細胞を、ＵＶ照射、酸化試薬、重金属塩、薬物、ヌクレオシドアナログおよびヌクレオチドアナログ、ならびに酵素インヒビターからなる群より選択されるストレス因子で処理する工程；この細胞を溶解して、細胞溶解産物を得る工程；酸化および／または脱メチル化した抗原をこの細胞溶解産物から精製する工程。このプロセスによって調製された酸化および／または脱メチル化された抗原もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、患者の死亡あるいは心および／または血管イベントの増大した危険度を測定するための方法に関し、該方法は上記患者のｓＰＬＡ２活性を測定すること、上記活性を所定値と比較すること、を含み、上記所定値と比較して上記患者のより高いｓＰＬＡ２活性は、死亡あるいは心および／または血管イベントの増大した危険度を示す。 （もっと読む）

テネウリンシグナリングの検出方法であって、開裂テネウリン生成物の存在および／または量を測定し、開裂テネウリン生成物の存在および／または量とテネウリンシグナリングの相関関係を明らかにする段階を含む方法が提供される。本方法は、可能性のある抗腫瘍薬剤またはニューロン分化をモジュレーションする薬剤をスクリーニングするのに使用され得る。テネウリンの細胞質ドメインまたはその各標的、例えばポンシン、ＰＭＬおよびｚｉｃの存在を増加または減少させる能力について、試験物質を検定する。 （もっと読む）

本発明は一般式Ｉの蛍光発色団を含む，細胞または細胞の部分を選択的に染色するための発色団に関する。本発明は更に細胞の分別方法，細胞のターゲティング方法並びに細胞の同定方法に関する。
（もっと読む）

【課題】 煩雑な操作を必要としないので、迅速で容易に再現性の良い結果が得られる、塩基多型を明確にまた簡便に検出できる方法を提供する。
【解決手段】 特定の核酸配列を含む試料溶液にオリゴヌクレオチドを用いた増幅反応と同時およびまたは増幅反応後、該核酸配列に特異的に結合する第一のリガンドが結合したオリゴヌクレオチドおよび第二のリガンドが結合した塩基多型領域を特異的に認識するオリゴヌクレオチドを接触させ、塩基多型を検出する方法において、上記第二のリガンドの補捉剤が結合された固相担体および、上記第一のリガンドに結合する標識された生理活性物質を用いることを特徴とする塩基多型の同定方法。 （もっと読む）

Ｅ−セレクチンの発現に付随する新脈管形成を含む、医学的状態の診断もしくは治療のため、または組織工学のための組成物および方法が提供される。より具体的には、Ｐ−セレクチンに有意に結合する能力がない、Ｅ−セレクチン結合に対して選択的な化合物が使用される。本発明の方法はまた、新脈管形成を必要とする状態または関連する状態をインビボでスクリーニングする方法を提供し、この方法は、（ａ）温血動物に対して診断有効量の図１の化合物１〜１５のいずれか１つを投与する工程；および（ｂ）該動物において該化合物を検出する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】 一定温度、一段階操作で、迅速にＣＭＶ由来のβ２．７遺伝子のｍＲＮＡを増幅、検出することを特徴とする、ＣＭＶの検出および定量方法の提供。
【解決手段】 ＣＭＶ由来のβ２．７遺伝子のｍＲＮＡを、特異的に増幅可能なオリゴヌクレオチドプライマーの組み合わせを利用し、これらのオリゴヌクレオチドプライマーの組合せからなるＲＮＡ増幅工程を、インターカレーター性蛍光色素で標識されたオリゴヌクレオチドプローブを用いて測定する検出法によって、前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】バフィーコートの分離及び軸方向拡張に使用する管フロートシステムを提供する。
【解決手段】本システムは、透明又は半透明の可撓試料管１３０と、赤血球と血漿の中間の比重を有する硬質セパレータフロート１１０とを含む。試料管は、第１の断面内径を有する細長い側壁１３６を有する。フロートは、本体部と、本体部から突出して試料管の側壁を係合支持する１又は複数の支持部材とを含む。本体部及び支持部材は、遠心分離等により拡張されているときの試料管の第１の断面内径よりも小さい断面径を有する。本体部は、側壁の軸方向に沿う部分との間に環状空間を形成する。支持部材は、環状空間を横切って１又は複数の分析領域を生成する。遠心分離時には、遠心力が管の径を拡大させて、管内のフロートの密度に基づく軸方向移動を可能にする。その後、遠心力を弱めて管側壁を第１の径に戻すことにより、フロートを拘束してバフィーコート構成成分を分析領域にトラップする。
（もっと読む）

本発明は、(a) ドナー・フルオロフォア；ドナー・フルオロフォアの発光スペクトルと重なる吸収スペクトルを有するアクセプター；および切断部位がドナー・フルオロフォアとアクセプターとの間にあり、適切な条件下、共鳴エネルギー転移がドナー・フルオロフォアとアクセプターとの間で示される切断部位を含むクロストリジウム毒素認識配列を含むクロストリジウム毒素基質を有する細胞を試料と接触させ、(b) ドナー・フルオロフォアを励起させ、(c)接触細胞をコントロール細胞と比較して共鳴エネルギー転移を決定することによりクロストリジウム毒素活性を決定する方法を提供し、この方法では、コントロール細胞と比較した接触細胞の共鳴エネルギー転移における差異がクロストリジウム毒素活性を示す。 （もっと読む）

【課題】 撮像した細胞の画像から個々の細胞を識別すること。
【解決手段】 細胞の位相差画像に対してエッジ抽出処理を行い（ステップＳ２０）、細胞の輪郭を得る（ステップＳ３０）。また、核の蛍光画像を２値化した後（ステップＳ４０）、エッジ抽出処理を行い（ステップＳ５０）、核の輪郭を得る（ステップＳ６０）。細胞の輪郭を抽出した位相差画像に、核の輪郭を重ねあわせる（ステップＳ７０）。１つの細胞内に核が２つ以上存在している細胞を抽出し（ステップＳ８０）、１つの細胞の輪郭内に１つの核が含まれるように分割し（ステップＳ９０）、核の輪郭を１つ含む細胞の輪郭を１つの細胞と認識する（ステップＳ１１０）。 （もっと読む）

【課題】本発明は生化学・分子生物学レベルでの毛質の評価方法の提供を課題とする。
【解決手段】本発明は、毛髪のヤング率との相関関係が認められた、毛髪中におけるヘアケラチンＨａ２遺伝子、ヘアケラチンＨｂ２遺伝子、ＫＡＰ５．１遺伝子、ＫＡＰ５．２遺伝子、ＫＡＰ５．３遺伝子、ＫＡＰ５．４遺伝子及び／又はＫＡＰ５．５遺伝子の発現量を、ｍＲＮＡのリアルタイムポリメラーゼ連鎖方法を用いて測定することにより、毛質の指標とする評価方法及び該評価に用いるキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】バフィーコートの分離及び軸方向拡張に使用される管フロートシステムを提供する。
【解決手段】本システムは、透明または半透明の可撓試料管と、赤血球と血漿の中間の比重を有する硬質セパレータフロートとを含む。フロートは、径が縮小されて、試料管の内壁とフロートとの間に隙間を提供する本体部を含む。本体部上の１または複数の凸部は、可撓管を支持する働きをする。遠心分離時に、遠心力が管の径を拡大させて、管内におけるフロートの密度に基づく軸方向移動を可能にする。フロートは、フロート下方のトラップされた赤血球分内に生じた圧力を緩和することによって、バフィーコート層を含む環状間隙に赤血球が押し込まれるのを防ぐ圧力緩和システムをさらに備える。
（もっと読む）

本発明は、分子診断の分野、特に液晶アッセイ形式に基づく診断に関するものである。特に、本発明は、試料中の分析物の量を定量するために液晶アッセイ法を使用する、改善された基体および方法を提供する。また、本発明は、液晶アッセイ形式を使用することによって基体に対する分析物の非特異的な結合を検出するための材料および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 撮像した細胞の画像から個々の細胞を識別すること。
【解決手段】 細胞の位相差画像において、使用者によって指定された画像内に存在する任意の１つの細胞を含む領域内に対してエッジ抽出処理し（ステップＳ２０）、細胞の輪郭を得る（ステップＳ３０）。そして、抽出した細胞の輪郭を１つの細胞と識別する（ステップＳ４０）。 （もっと読む）

本発明は、細胞および蛍光ビーズなどの粒子の操作、加工または分析における、支持マトリックスとしてブロックポリマーを含む組成物の使用を提供する。好ましい実施形態では、この組成物は、ゲル-ゾル熱可逆性、ゲル化条件でのミセル形成、光学適合性、制御可能な界面活性特性、分子ふるい特性および生物学的適合性を示す。本発明のさらなる態様は、(a)粒子の操作、加工または分析に使用するためのブロックポリマー、蛍光ビーズおよび/または色素を含む支持マトリックス組成物、(b)支持マトリックス組成物中で被覆されたマルチチャンバープレートならびに(c)それを生み出すためのキットを提供する。
（もっと読む）

【課題】
（１）反応領域内の固相表面に対する核酸・インターカレーターなどの非特異的吸着の防止、（２）ハイブリダイゼーションの検出に用いるインターカレーターの結合特性の長時間保持、（３）ハイブリダイゼーション検出の際の洗浄工程の省略。
【解決手段】
反応領域Ｒ内に、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液Ｓを貯留又は保持させる相互作用検出方法を提供する。緩衝液Ｓの塩濃度を調整することにより、正に帯電した固相表面１１ａに対する、核酸（Ｄ、Ｔ）、インターカレーターの非特異的吸着を防止する。また、反応領域Ｒと、反応領域Ｒ内に貯留又は保持され、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液Ｓを含有する媒質Ｍと、を少なくとも備える相互作用検出部１、該相互作用検出部１を備えるＤＮＡチップを含むバイオアッセイ用基板、及び、ハイブリダイゼーションなどの相互作用を検出する装置を提供する。その他、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液などを含む試薬キットを提供する。
（もっと読む）