本発明は、本明細書において、ヒト胎盤増殖ホルモンの新規スプライシング変種として同定されたINSP105と称される新規タンパク質、ならびに疾患の診断、予防および治療のためのこのタンパク質およびコード遺伝子由来の核酸配列の使用に関する。
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本発明は、本発明においてヒト下垂体成長ホルモンの新規スプライシング変種として同定しINSP101と称する新規タンパク質、並びに前記タンパク質及びそのコード遺伝子に由来する核酸配列の疾患の診断、予防及び治療における使用に関する。
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本発明は、ＨＧＦ機能に作用する領域に突然変異を有するＨＧＦを含んでなるＨＧＦ／Ｍｅｔ修飾因子、及び該領域を標的とするアンタゴニストを提供する。さらに、本発明はこれらの修飾因子の同定方法、作製方法及び使用方法を提供する。
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本発明は、組換えタンパク質を精製するための方法に関し、該方法は好熱性細菌からの高度に塩基性のタンパク質を陽イオン交換クロマトグラフィー精製工程に使用する精製タグとして用いる。前記塩基性のタンパク質は、リボソームタンパク質であってもよい。組換えタンパク質は、真核生物または原核生物の宿主細胞で発現される。前記精製タグは、典型的に約9以上のｐＩを有し、約 15〜約 250のアミノ酸残基を具備する。
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【課題】 目的タンパク質のトランスジェニック鳥類における発現のさらなる効率化を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明は、目的タンパク質をコードする遺伝子および、ｍＲＮＡを安定化し得る転写後調節因子を組み込んだレトロウイルスベクターを用いて樹立したパッケージング細胞に自己複製能欠失型レトロウイルスを生産させ、孵卵開始後２４時間以降１２０時間の鳥受精卵の初期胚に感染させ、その胚を孵化および成長させて得られるＧ０トランスジェニックキメラ鳥類またはその子孫を提供する。 （もっと読む）

本発明は、自然に起こる成長ホルモン突然変異に関し；成長ホルモン機能不全について患者をスクリーニングする際の、又はそのような不規則性を処理するために適している変異体タンパク質を生産するための、成長ホルモン突然変異を検出するための方法及びその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞の大部分が系統陰性であって、ＣＤ４４抗原とＣＤ１１ｂ抗原の両方を発現する、単離骨髄球様骨髄細胞集団を提供する。これらの細胞は、ほ乳動物、特に眼球変性疾患に罹患したほ乳動物の眼に投与すると、有益な血管栄養活性及び神経栄養活性を有する。骨髄球様骨髄細胞は、ＣＤ４４（ヒアルロン酸受容体）に対する抗体、ＣＤ１１ｂに対する抗体又は両方に対する抗体で骨髄細胞を処理することと、フローサイトメトリーを用いて、ＣＤ４４及び／又はＣＤ１１ｂ発現細胞をポジティブ選択することによって、単離される。本発明の単離された骨髄球様骨髄細胞は、治療上有用であるタンパク質をコードする遺伝子を網膜に送達するために、この遺伝子を形質移入することができる。
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本発明は、（ａ）配列番号２のポリペプチド配列及び選択した標的タンパク質のポリペプチド配列を含むアミノ酸配列を有するポリペプチドを含む標的部分、及び（ｂ）標的部分と結合した結合部分を含む生物学的複合体であって、配列番号２のチオール基と結合部分中の官能基の間に共有結合を有する生物学的複合体を対象とする。本発明は、（ａ）配列番号２のポリペプチド配列及び選択した標的タンパク質のポリペプチド配列を含むアミノ酸配列を有するポリペプチドを含む標的部分、及び（ｂ）チオール基を有するアダプタータンパク質を含む結合部分を含む生物学的複合体であって、配列番号２のチオール基とアダプタータンパク質のチオール基の間にジスルフィド結合を有する生物学的複合体を対象とする。本発明は、前述の生物学的複合体中に利用される生物配列、並びに前述の生物学的複合体を使用する医薬調製物及び方法も対象とする。
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虚血性心疾患などの虚血性疾患を治療するために有用なプラスミドが記載される。プラスミドは、低酸素状態条件下で亢進制御されるプロモータ（RTP801）の調節下にて、血管内皮成長因子（VEGF）を発現する。虚血性疾患を治療するための医薬組成物には、低酸素状態により制御されるVEGFプラスミドおよび薬剤的に許容可能なキャリアの混合物が含まれる。虚血性疾患を治療するための方法には、そのような医薬組成物をそのような治療が必要なヒトに投与することを含む。 （もっと読む）

【課題】新規な宿主細胞及びタンパク質を生産する方法を提供する。
【解決手段】異種タンパク質の発現に有用な宿主細胞に関してその宿主細胞は有意に低下したレベルのメタロプロテアーゼを発現するために遺伝的に修飾される。さらに、真菌、細菌由来のインスリン、成長ホルモン、酵素、等の異種タンパク質を生産する方法に関し、その方法は適当な増殖培地中で前記宿主細胞を培養させ、続いて所望のタンパク質を回収することを含むものである。宿主細胞としては、サッカロミセス属の株、特にサッカロミセス・セレビシエを挙げることができる。 （もっと読む）

心血管疾患を治療する方法であって、それを必要とする患者に有効量のＦＧＦ−２１又はＦＧＦ−２１化合物を投与することを含む方法。 （もっと読む）

本発明は、一般に所望のポリペプチドを作製するための組換え方法に関する。これらの方法は、低減されたレベルのそのアイソフォーム不純物を含むポリペプチド生成物を生じる。特に、本発明は、（１）そのアイソフォーム不純物が低減した成長ホルモンを調製するための組換え方法、並びに（２）同様に、そのアイソフォーム不純物が低減した成長ホルモンアンタゴニスト（例えば、ペグビソマント）及びそのタンパク質中間体を調製するための組換え方法に関する。より具体的には、本発明の方法によって減少されるアイソフォーム不純物は、それぞれ、成長ホルモン及び成長ホルモンアンタゴニスト（又はその中間体）の、トリスルフィドアイソフォーム不純物及び脱ｐｈｅアイソフォーム不純物である。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ヒト成長ホルモンの（ｈＧＨ）の生産、精製及び単離に関する。より具体的には、本発明は、例えば、酵母、昆虫、哺乳動物及び細菌宿主細胞などの宿主細胞又は細胞培地からの、実質的に精製されたｈＧＨの生産、精製及び単離に関する。本発明の方法は、ポリマー又はその他の分子に連結されたｈＧＨの精製についても有用である。 （もっと読む）

本発明は、ｈＥＰＲの簡便な高感度検出法を確立し、ｈＥＰＲを発現するヒト腫瘍の新規検出法を提供する。具体的には、本発明は、ヒト型エピレグリン（ｈｕｍａｎ ｅｐｉｒｅｇｕｌｉｎ；ｈＥＰＲ）を特異的に認識するモノクローナル抗体、及びこれを産生するハイブリドーマ、該抗体を用いたｈＥＰＲの高感度検出法を提供する。
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直交性のｔＲＮＡ、直交性のアミノアシルｔＲＮＡシンテターゼおよびｔＲＮＡ／シンテターゼの直交性対を含むタンパク質生合成機構の組成物および成分産生の方法が提供される。これらの直交性対を同定するための方法も、これらの直交性対を用いてタンパク質を生成する方法とともに提供される。 （もっと読む）

本発明は、野生型のヒトＦＧＦ−２１と比較して脱アミド化が減少したヒト線維芽細胞成長因子２１の新規な突然変異タンパク質に関する。タンパク質及びそれらをコードする核酸種が開示される。また、本発明は、上記核酸配列の増殖及び上記突然変異タンパク質を産生するためのベクター及び宿主細胞を具現化する。２型糖尿病、肥満症、又はメタボリック症候群を治療する方法もまた開示される。 （もっと読む）

組み換えアデノ随伴ウイルス（ｒＡＡＶ）ベクターが、哺乳類の中枢神経系（ＣＮＳ）に調節可能な導入遺伝子を送達するために提供される。また、ベクターを使用して神経変性病の患者を処置する方法、ならびにベクターを構築もしくは使用するか、あるいは本発明の方法を行うためのキットを提供する。導入遺伝子の配列は、小分子誘導体に応答する転写因子の一以上の結合部位を含む、プロモーター／エンハンサー領域から発現される。導入遺伝子の構築物および転写因子を含む構築物の両方が標的細胞に送達される。調節可能な導入遺伝子は、転写因子として同一のｒＡＡＶベクター上もしくは別々のベクター上で送達される。転写因子は２つのポリペプチド鎖、例えば、ＤＮＡ結合ドメインおよび転写活性ドメインを含んでよく、該ポリペプチド鎖は、ラパマイシンもしくはその非免疫原性の類似体などの二量体化物の存在下で活性化二量体を形成する。本発明のベクター、方法およびキットは、ＡＡＤＣもしくはＧＤＮＦなどの遺伝子をパーキンソン病のような神経変性病の患者の脳に送達するのに使用されてよく、脳におけるＡＡＤＣもしくはＧＤＮＦの発現は、後からラパマイシンもしくはラパマイシン類似物で患者を処置することによって調節可能である。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＥＰＯ中のＴ細胞に対するエピトープの同定、ならびに免疫原性の低減した新規な改変ＥＰＯ変異体を創出することがそれによって可能になる、ＥＰＯ由来のＴ細胞エピトープペプチドに関する。 （もっと読む）

修飾成長ホルモンポリペプチド、修飾成長ホルモンポリペプチドをコードする核酸分子および修飾成長ホルモンポリペプチドを作出する方法を提供する。また、修飾成長ホルモンポリペプチドを用いた治療法も提供する。 （もっと読む）

結合型成長ホルモンの作製の方法が提供され、ここにおいて、GH由来のアルデヒドまたはケトンが、双極性溶媒存在下、酸性pHで、アルコキシアミン、ヒドラジンまたは2-アミノチオール化合物と反応する。 （もっと読む）