【課題】 ドーパミン作動性細胞によるドーパミン取り込みを促進し、神経細胞の生存を促進する截形グリア細胞系由来神経栄養因子（截形ＧＤＮＦ）タンパク質と呼ぶ新規タンパク質の提供。
【解決手段】成熟ＧＤＮＦタンパク質と１種以上の截形ＧＤＮＦタンパク質を含むグリア細胞系由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）組成物であって、前記成熟ＧＤＮＦタンパク質が約４４ｋＤａの分子量をもち、前記截形ＧＤＮＦタンパク質が約２９〜４０ｋＤａの分子量をもつ前記ＧＤＮＦ組成物。および、組換え遺伝子工学技術により截形ＧＤＮＦタンパク質の獲得方法。 （もっと読む）

Ｃ末端切断がアミノ酸２８１およびアミノ酸３２９での位置またはアミノ酸２８１〜アミノ酸３２９の間での位置において存在するＣ末端切断された成熟型ミオスタチンペプチド、あるいは、そのフラグメント、変種または誘導体を含む、ミオスタチンアンタゴニスト活性を有する単離された組換えポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】生物学的活性を示しそして薬学的に用いられ得る人工蛋白質の製造。
【解決手段】アルブミンまたはアルブミンの変異体にカプリングさせた、治療活性を示すポリペプチドから誘導される活性部分を含んでいるポリペプチドの提供。その活性部分は、全ペプチド構造または構造的修飾（１種以上の残基の変異、置換、付加および／または欠失）によって全ペプチド構造から誘導される治療活性を有する構造のポリペプチド類である。 （もっと読む）

円順列変異した成長ホルモンポリペプチドアンタゴニスト；前記アンタゴニストを含む組成物、および前記アンタゴニストの投与から利益を受ける状態を治療する方法について記載する。 （もっと読む）

【課題】脊髄損傷患者に嗅神経鞘細胞または該細胞を含む粘膜組織を移植することにより脊髄を再建する再生治療するに際して、その再生治療効果を増強させる薬剤を提供する。
【解決手段】脊髄損傷患者に嗅神経鞘細胞または該細胞を含む粘膜組織を移植することにより脊髄を再建する再生治療における効果増強剤であって、ＨＧＦタンパク質またはそれをコードする核酸を有効成分とすることを特徴とする効果増強剤。 （もっと読む）

本発明は、新規のポリペプチド、それらの合成方法、新規のポリペプチドを含有する医薬組成物、並びに治療用途の医薬におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

調節された免疫原性を有する非天然にコードされたアミノ酸のポリペプチド、およびその使用が提供される。 （もっと読む）

【課題】治療用ポリペプチドの半減期を延長する技術を提供する。
【解決手段】目的のペプチドに結合した少なくとも２つの絨毛性ゴナドトロピン・カルボキシ末端ペプチド（ＣＴＰ）を含むポリペプチド及びそれをエンコードするポリヌクレオチドが開示されている。また、本発明の前記ポリペプチド及びポリヌクレオチドを含む医薬組成物、並びにその使用方法が開示されている。 （もっと読む）

ヒト骨形成タンパク質７（ｈＢＭＰ−７）変異体ペプチド鎖、これらのペプチド鎖をコードしている核酸、ならびに前記物質を作成および使用する方法が開示される。
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【課題】血管内皮増殖因子ファミリーの新規なタンパク質をコードするヒトｃＤＮＡを提供、及びその利用。
【解決手段】ＰＤＧＦファミリーの増殖因子の新規なメンバーであり、特に内皮細胞増殖および血管新生を刺激し、血管透過性を増大させる、ＶＥＧＦ−Ｄが記載される。また、それをコードするヌクレオチド配列、その生産方法、それに対する抗体およびその他のアンタゴニスト、それが発現するようにトランスフェクトまたはトランスフォームされた宿主細胞、それを含有する医薬組成物、そして医学上および診断上の適用におけるそれらの利用。 （もっと読む）

【課題】ペプチド系医薬品の使用に於いて、その薬品の有効性を増強する為に、特にその血液中での循環半減期を延長されたペプチド系医薬品の提供。
【解決手段】腎臓から排出され、その元の形態においてＩgＧのＦc領域を含まないようなポリペプチドを、ＩgＧのＦc領域のサルベージレセプター結合エピトープを含み、それにより増加した循環半減期を有するように改変する。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的活性を示す、ＧＤＦ−５由来の新規な生合成増殖因子変異体に関する。ヒトＧＤＦ−５の４５３位と４５６位の変異体を開示し、また、組織変性／破壊と関連した疾患の治療におけるこれらの変異体の使用を開示する。 （もっと読む）

非天然アミノ酸および非天然アミノ酸を少なくとも１つ含んでいるポリペプチドを検出する方法が、本明細書に開示される。非天然アミノ酸自身、またはポリペプチドの一部である非天然アミノ酸は、多種多様な官能基（オキシム基、カルボニル基、および／またはヒドロキシルアミン基など）を含み得る。また、翻訳後修飾された非天然アミノ酸ポリペプチド、および該ポリペプチドの検出方法が本明細書に開示される。 （もっと読む）

イントロンコード部分を含有する肝細胞成長因子（ＨＧＦ）のアイソフォームを包含するリガンドのアイソフォーム、及び、ＨＧＦアイソフォームを含有する医薬組成物を提供する。ＨＧＦリガンドアイソフォーム及びそれを含有する組成物は癌及び他の血管形成性の疾患のような疾患の治療方法において使用できる。本発明のアイソフォームは、ＨＧＦリガンドのＫ４ドメインの全て又は一部分を含有する単離されたＨＧＦポリペプチドアイソフォームである。一部分はＫ４ドメインにより呈される活性を付与するために十分であり、或いは、そこに由来する少なくとも１０、１５、２０、２５、３０以上のアミノ酸を含有する。これ等に包含されるものはイントロン融合蛋白であるＨＧＦアイソフォームポリペプチドである。単離されたＨＧＦポリペプチドアイソフォームはまたＳｅｒＰドメインの全て又は部分を包含できる。 （もっと読む）

本発明は、マルファン症候群及び関連する疾患を治療及び予防する方法及び組成物を提供する。本発明は更に、マルファン症候群並びに関連する病気、疾患及び症状の治療及び予防のための医薬組成物及びキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】 ＩＧＦＢＰ-１及びＩＧＦＢＰ-３に選択的に結合するＩＧＦ-Ｉ及びインシュリン変異体を提供する。
【解決手段】 天然配列ヒトＩＧＦ-Ｉの位置３、４、５、７、１０、１４、１７、２３、２４、２５、４３、４９又は６３のアミノ酸、あるいはそれらのアミノ酸と位置１２又は１６又は１２と１６の両方との組み合わせ、あるいはそれらの任意の組み合わせが、（ｉ）位置３においてはアラニン又はセリン、（ｉｉ）位置４においてはセリン、（ｉｉｉ）前記位置７においては任意のアミノ酸（ｉｖ）位置２４においてはアラニン又はグリシン、位置３、４、７又は２４以外の位置ではアラニン、グリシン、又はセリン残基で置換されたＩＧＦ-Ｉ変異体。これらの変異体はＩＧＦＢＰ-１及びＩＧＦＢＰ-３に選択的に結合する。これらのアゴニスト変異体は、例えば、各々ＩＧＦ-Ｉ及びインシュリンの半減期を向上させる。 （もっと読む）

位置Ｔｙｒ-７５、Ｔｙｒ-３０２、又はＡｓｐ-３０４に一又は複数の置換を有するＳ.モバレンス由来のトランスグルタミナーゼ。 （もっと読む）

本発明は、形質転換されたコケ植物、酵母、繊毛虫類または藻類細胞中などの非動物真核生物の細胞中において、異種のグリコシル化タンパク質を生成する方法に関する。特に本方法は、ヒメツリガネゴケ（Ｐｈｙｓｃｏｍｉｔｒｅｌｌａ ｐａｔｅｎｓ）細胞などのコケ植物細胞中で、例えばヒトなどの哺乳類で使用するための医薬品タンパク質などのシアル酸残基を含んでなる動物グリコシル化パターンを含んでなる、グリコシル化タンパク質を生成する方法、そのために必要なＤＮＡおよびＲＮＡなどの遺伝物質、ベクター、宿主細胞、その中に遺伝物質を導入する方法、およびその使用に関する。さらに本発明は、本発明の方法に従って得られる新規のポリペプチドおよびタンパク質に関する。さらに本発明は、形質転換された非哺乳類真核生物の細胞、組織または生物中で、シアル酸またはＣＭＰ−シアル酸を生成する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、マンニトール、アラビトール、グルシトールまたはグリセロール誘導性プロモーターを利用して細菌宿主において組換えペプチドを生産するための方法であって、前記ペプチドを生産する宿主細菌細胞が、マンニトール、アラビトールまたはグルシトール、またはそれらの誘導体または類似体を分解または代謝することができないようにされている、前記方法を提供する。本発明は、マンニトール、グルシトールまたはアラビトール、またはそれらの誘導体または類似体の代謝または分解を阻害するように遺伝的に変化した細菌細胞を提供する。本発明は、誘導性プロモーターから標的ポリペプチドの発現を誘導するためにマンニトール、アラビトール、グルシトールまたはグリセロールを利用し、組換えペプチドの生産のための発酵工程における安価で安定な炭素源誘導物質の使用を可能にする。
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【課題】
本発明は、ブレビバチルス属細菌を用いた、効率の良いポリペプチドの分泌発現方法の提供を課題とする。
【解決手段】
プロテインＡの免疫グロブリン結合ドメインまたはその部分的配列のＣ末端側に所望のポリペプチドを連結した融合生成物を、ブレビバチルス属細菌で分泌発現させる。本発明に従えば、所望のポリペプチドを含む融合生成物を効率良く生産でき、また、融合領域の有する親和性を利用して、当該融合生成物を培養液から簡便に精製できる。 （もっと読む）