本発明は、樹状細胞の機能および分化を調節し、移植片生存率を増加させることができる、ヒト細胞間接着分子−１（ＩＣＡＭ−１）に結合する抗体に関する。また、本発明は、前記抗体を含む医薬組成物、および疾患を治療するためにこれらを使用する方法を提供する。
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【課題】繰り返し使用でき、容易にかつ効率的に製造できるＮＨＬを治療するための抗体分子の提供。
【解決手段】ＣＤ２２に対する特異性を有するマウスモノクローナル抗体から得られる少なくとも１つのＣＤＲを含む抗体が開示される。少なくとも１つのＣＤＲが修飾ＣＤＲであるＣＤＲ移植抗体も開示される。さらに、抗体分子の鎖をコードするＤＮＡ配列、ベクター、形質転換宿主細胞、およびＣＤ２２を発現する細胞により仲介される疾患の治療における抗体分子の使用が開示される。 （もっと読む）

本発明は、天然グッドパスチャー抗原結合タンパク質アイソフォーム、かかるタンパク質に対するモノクローナル抗体、及びその使用方法を提供する。
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本発明は、アミロイドーシス、特にアルツハイマー病の診断、及び関連の態様のための、新規診断用アッセイに関する。特にモノクローナル抗体及び抗体アッセイが提供される。 （もっと読む）

【課題】炎症性疾患および／または癌と関連する抗原の存在によって特徴付けられる障害を処置および診断する組成物および方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、炎症性疾患および／または癌と関連する抗原の存在によって特徴付けられる障害を処置および診断する組成物および方法に関する。一局面において、本発明は、一般に免疫関連疾患（哺乳動物（ヒトを含む）における炎症性疾患を含む）の診断および処置に有用な組成物および方法に関する。本発明は、一部、哺乳動物における免疫応答に関与する化合物（ポリペプチドおよび抗体が挙げられる）の同定に基づいている。一局面において、本発明は、哺乳動物の炎症性障害を処置する方法に関し、ネイティブの配列ＳＴＩｇＭＡポリペプチド、ＰＲＯ３０１ポリペプチド、ＰＲＯ３６２ポリペプチドまたはＰＲＯ２４５ポリペプチドのアンタゴニストの治療的に有効量を、哺乳動物に投与する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】ヒトにおけるＩｌ−５媒介性病理を処置するために使用され得る高親和性抗体、特にヒト抗ＩＬ−５抗体を得ること。
【解決手段】本発明は、インターロイキン５（ＩＬ−５）（好ましくは、ヒトＩＬ−５）に特異的に結合する抗体およびその抗原結合部分に関する。本発明はまた、ヒト抗ＩＬ−５抗体に関し、この抗体としては、キメラ抗体、二重特異的抗体、誘導体化抗体、単鎖抗体または融合タンパク質の一部が挙げられる。本発明はまた、抗ＩＬ−５抗体およびこのような分子をコードする核酸分子由来の重鎖免疫グロブリン分子および軽鎖免疫グロブリン分子に関する。本発明はまた、抗ＩＬ−５抗体、これらの抗体を含む薬学的組成物を作製する方法ならびに診断および処置のための抗体およびその組成物を使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】食作用を増強し、コロニー形成を阻止し、および/またはペプチドグリカン（PepG）によって誘発または促進される毒性を抑制する、PepGに対する防御性モノクローナル抗体(MAb)を含む治療用組成物の提供。さらにはヒト抗体、ヒト化抗体、およびキメラ抗体も提供する。
【解決手段】グラム陽性細菌のペプチドグリカンに結合する防御性モノクローナル抗体を含む組成物。この抗体はまた、細菌全体に結合し、in vitroで細菌に対する食作用および死滅作用を増強し、in vivoでグラム陽性細菌による鼻腔でのコロニー形成を阻止する。 （もっと読む）

本発明はBAFF受容体(BAFFR)に特異的に結合する抗体に関する。より具体的には、本発明は、インビボでB細胞欠失活性をもちBAFFRアンタゴニストである特異的な抗体、並びに全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、その他の自己免疫疾患、リンパ腫、白血病及び骨髄腫といったB細胞を破壊し又は欠失させることで治療することができる病理学的疾患を治療するために該抗体を用いる組成物及び方法に関する。 （もっと読む）

本開示は、ＣＤ２８に特異的に結合する一価ポリペプチドドメイン及びＣＤ２８に特異的に結合する一価ポリペプチドドメインを含むＣＤ２８のアンタゴニストに関する。この開示は、一価でＣＤ２８に結合する抗体単一可変ドメインを含む一価ポリペプチドドメインを包含する。ＣＤ２８に結合するのに一価である抗体単一可変ドメインは、ＣＤ２８活性を阻害することができる。一つの側面では、一価抗ＣＤ２８抗体単一可変ドメインは、一側面では、実質的にＣＤ２８活性をアゴナイズせずに、ＣＤ２８に特異的に結合し、そしてＣＤ２８の活性に拮抗する抗体単一可変ドメインから成るか、又はそれを含む。別の側面では、この一価抗ＣＤ２８抗体単一可変ドメインは、ヒト抗体単一可変ドメインである。この開示は更に、個体のＣＤ８０及び／又はＣＤ８６のＣＤ２８との相互作用に拮抗する方法、及びＣＤ８０及び／又はＣＤ８６のＣＤ２８との相互作用を伴う疾患又は障害を処置する方法を包含し、その方法は、個体に一価抗ＣＤ２８抗体単一可変ドメインを投与することを伴う。
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【課題】ＣＲＳＰ（システインに富む分泌性タンパク質）ポリペプチド、タンパク質および核酸分子を提供する。
【解決手段】ヒトより完全長のＣＲＳＰタンパク質を単離することに加え、さらに、単離されたＣＲＳＰ融合タンパク質、抗原性ペプチドおよび抗ＣＲＳＰ抗体を取得する。また、ＣＲＳＰ核酸分子、本発明の核酸分子を含有する組換え発現ベクター、当該発現ベクターが導入された宿主細胞を作成し、該細胞を培養してＣＲＳＰタンパク質を製造する。ＣＲＳＰタンパク質は医薬、診断に有効である。 （もっと読む）

内因性ＬＩＮＧＯ−Ｉは、ニューロンの生存、軸索再生、オリゴデンドロサイトの分化、および髄鞘形成に対する負の調節因子である。内因性ＬＩＮＧＯ−Ｉ機能を遮断する抗ＬＩＮＧＯ−１抗体等の分子は、ニューロンおよびオリゴデンドロサイトの機能障害の治療のための治療剤として使用することができる。本発明は、ＬＩＮＧＯ−Ｉに対して特異的な抗体、および内因性ＬＩＮＧＯ−Ｉ機能のアンタゴニストとして、かかる抗体を使用する方法を提供する。本発明は、特定のハイブリドーマおよびファージライブラリー由来モノクローナル抗体、これらの抗体をコードする核酸、ならびに、これらの抗体を含むベクターおよび宿主細胞を更に提供する。本発明は、脊髄動物におけるオリゴデンドロサイトの生存および髄鞘形成を促進する方法を更に提供し、その方法は、有効量の抗ＬＩＮＧＯ−１抗体を、かかる治療を必要とする脊椎動物に投与することを含む。
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本発明は、ＦＧＦ−Ｒ４受容体の活性の阻害を可能にするＦＧＦ−Ｒ４受容体特異的拮抗薬分子に関する。前記拮抗薬は、特に、前記受容体の活性の阻害を可能にするＦＧＦ−Ｒ４特異的抗体である。また、本発明は、特に血管形成の分野における、及び特定の種類の癌の治療における前記抗体の治療的使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】ＮＧＦのような、疼痛の低分子のメディエーター（媒介因子）または悪化因子（ｅｘａｃｅｒｂａｔｏｒ）を標的にすることによる、疼痛の新規な安全かつ有効な治療方法の提供。
【解決手段】ヒト神経成長系（ＮＧＦ）と相互作用するか、またはそれに結合して、それによって、ＮＧＦの機能を中和する抗体。また、このような抗体の薬学的組成物、および抗ＮＧＦ抗体の薬学的に有効な量を投与することによってＮＧＦ機能を中和するため、そして特にＮＧＦ関連障害（例えば、慢性疼痛）を治療するための方法。抗ＮＧＦ抗体を用いてサンプル中のＮＧＦの量を決定する方法。 （もっと読む）

がんの診断、特徴付け、予後診断、および処置、ならびにがん幹細胞を特異的に標的化するための手段および方法を開示する。ヒトNotch受容体の細胞外ドメインの非リガンド結合性の膜近位領域に特異的に結合して腫瘍成長を阻害する抗体、および該抗体を対象に投与する段階を含む、がんを処置する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、放射性同位体で標識可能な抗ＣＤＨ３抗体に関する。さらに、本発明は、有効成分として抗ＣＤＨ３抗体を含む方法および薬学的組成物を提供する。ＣＤＨ３は膵臓癌、肺癌、結腸癌、前立腺癌、乳癌、胃癌、または肝臓癌の細胞において強く発現されるので、本発明は、膵臓癌、肺癌、結腸癌、前立腺癌、乳癌、胃癌、または肝臓癌の治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、安定性、溶解性、インビトロおよびインビボでのＴＮＦ結合、ならびに低免疫原性に対して最適化されている特定の軽鎖配列および重鎖配列を含む、ＴＮＦに特異的な、とりわけ安定かつ可溶性のｓｃＦｖ抗体およびＦａｂフラグメントに関する。前記抗体は、ＴＮＦ媒介性障害の診断および／または処置のためにデザインされている。本発明の組換え抗体を発現するための核酸、ベクター、および宿主細胞、これらを単離するための方法、ならびに医薬における前記抗体の使用も開示する。 （もっと読む）

ヒトＩＬ−６に結合する抗体及びその抗原結合部分が提供される。このような抗体及び抗原結合部分をコードする核酸、このような抗体及び抗原結合部分を作製する方法、このような抗体又は抗原結合部分を含む組成物、並びにこのような抗体又は抗原結合部分の使用も提供される。
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本明細書において、ラミニン−３３２の種々のドメインに対する抗体について論じる。前記抗体は、接着およびラミニン−３３２のマトリックス結合特性を低下させ、インビボでの腫瘍の成長および転移を阻害する。診断、予防、および／または治療の目的のための、医薬組成物および前記抗体を用いる方法を開示する。一実施形態において、本発明は、ラミニン−３３２のβ３鎖に対する抗体を含む組成物を提供し、この抗体は、β３鎖のドメインＩＩＩ〜ＶＩに結合する。
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本開示は、低下した凝集を有する免疫グロブリンおよび組成物、コンピュータツールを用いてそのような免疫グロブリンを生成するための方法および特に疾患の治療および予防においてそのような免疫グロブリンを使用するための方法に関する。一局面において、本発明は、（ｉ）少なくとも０．１５の空間的凝集傾向（５Å半径の球）を有するか、または（ｉｉ）０．０を超える空間的凝集傾向（５Å半径の球）を有し、かつ少なくとも０．１５の空間的凝集傾向（５Å半径の球）を有する残基の５Å以内にある、免疫グロブリンの保存ドメイン中の残基に少なくとも１つの凝集低下突然変異を含む、低下した凝集傾向を有する改変および／または単離免疫グロブリンが提供される。 （もっと読む）

本開示は、グリコシル化された及び脱グリコシル化されたヒトＰｌＧＦ−１、グリコシル化された及び脱グリコシル化されたヒトＰｌＧＦ−１を使用する方法、ヒトＰｌＧＦ−１に結合する抗体、抗体を使用する方法並びにヒトＰｌＧＦ−１イムノアッセイ及びキットに関する。
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