本発明は、α５β１に対する標的化結合剤およびかかる薬剤の使用に関する。より具体的には、本発明は、α５β１に向けられた完全ヒトモノクローナル抗体に関する。説明される標的化結合剤は、α５β１の活性および／または過剰産生に関連する疾患の治療に有用であり、かつ診断法として有用である。 （もっと読む）

ヒトＣＧＲＰ受容体（ＣＧＲＰ Ｒ）に結合する抗原結合タンパク質を提供する。抗原結合タンパク質をコードする核酸、ベクター、および抗原結合タンパク質をコードする細胞も提供される。本抗原結合タンパク質は、ＣＧＲＰ ＲのＣＧＲＰへの結合を阻害することができ、片頭痛の治療および／または予防を含む、多数のＣＧＲＰ Ｒ関連疾患において有用である。特定の実施形態では、本発明の発現ベクターで形質転換された細胞株もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヒト・アンギオポエチン2に対する抗体（抗ANG-2抗体）と、その製造方法と、その抗体を含む医薬組成物と、その利用法に関する。 （もっと読む）

【課題】
受動免疫感作による粥状動脈硬化の治療または予防的処置のために使用される,アポリポ蛋白質Ｂの酸化フラグメントを指向する抗体またはその抗体フラグメントを提供する。
【解決手段】
アポリポ蛋白質Ｂの酸化フラグメントを指向する抗体またはその抗体フラグメントであって，該酸化フラグメントがＩＥＩＧＬＥＧＫＧＦＥＰＴＬＥＡＬＦＧＫであり，該抗体または抗体フラグメントが，特定配列の可変重鎖領域（Ｖ_Ｈ）及び特定配列の可変軽鎖領域（Ｖ_Ｌ）を含む。 （もっと読む）

【課題】ＶＥＧＦ（Ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）−特異的なヒト抗体を提供する。
【解決手段】ＶＥＧＦは、発生過程の血管形成及び血管新生に決定的な役割をすることが知られている。ＶＥＧＦに特異的に結合するヒトから誘導された相補性決定領域（ＣＤＲ）とフレームワーク領域（ＦＲ）で構成されたヒト抗体。ＶＥＧＦに特異的なヒト抗体は、前記ＶＥＧＦが過発現して惹起される疾患の診断、疾患の分類、映像化、治療及び予後の判定などに使用することができる。 （もっと読む）

ヒトＦＰＮ１に結合し、その活性を阻害するモノクローナル抗体およびその抗原結合フラグメントを提供し、当該モノクローナル抗体およびその抗原結合フラグメントは、哺乳動物細胞からの鉄輸送を維持もしくは増加させるか、ならびに／あるいはインビボにて被験体における血清鉄濃度、網状赤血球数、赤血球数、ヘモグロビン、および／またはヘマトクリットを維持もしくは増加させるのに有効である。
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グアニル酸シクラーゼ受容体の増強物質、刺激物質およびアゴニストとして作用するモノクローナル抗体が開示される。 （もっと読む）

【課題】ヒトを含む、哺乳動物における免疫関連疾患の診断及び治療にとって有用な組成物及び方法を提供する。
【解決手段】哺乳動物の免疫反応を刺激した結果として得られるタンパク質ＰＲＯポリペプチドを取得同定し、更ににそれを用いることにより、免疫反応を抑制又は高め、免疫関連疾患を治療することができる。ＰＲＯポリペプチド、そのアゴニスト及びアンタゴニストもまた、免疫関連及び炎症疾患の治療・診断のための医薬及び薬剤を調製するために有用である。医薬及び薬剤は、製薬的に許容可能な担体と共に、ＰＲＯポリペプチド、そのアゴニスト又はアンタゴニストの治療的有効量を含む。 （もっと読む）

ＢＭＰ−６活性を制御することによる鉄の恒常性の調節が提供される。ヒトにおいて血清鉄レベルを変化させるためにＢＭＰ−６およびＢＭＰ−６タンパク質特異的試薬、例えば抗体を用いる方法が提供される。該抗体は、炎症のヘモクロマトーシスおよび貧血の予防および治療のための医薬組成物において有用である。
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ヒト抗ヒトIL-21モノクローナル抗体およびそれらを産生するハイブリドーマが提示される。これらの抗体の内のいくつかは、ネイティブなヒトIL-21タンパク質、組換え変異IL-21タンパク質、および/またはヒトIL-21のペプチド領域に結合する能力を有する。これらのヒト抗IL-21抗体は、自己免疫疾患および炎症性疾患、特に、濾胞ヘルパーT細胞、B細胞、T_H細胞、またはT_H17細胞によって媒介される疾患の治療的処置において有用である。

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ヒトインターロイキン−４受容体アルファ（ｈＩＬ−４Ｒα）に高い親和性（Ｋ_D）で結合し、ｈＩＬ−４及びｈＩＬ−１３活性を遮断することができる、単離されたヒト抗体又はその抗体フラグメント。 （もっと読む）

本出願は、癌における治療および診断方法のためのＮ−カドヘリンに対する完全ヒト抗体を提供する。
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免疫原性が減少したハイブリッド抗体およびその抗体結合断片ならびにそれらを作製する方法が提供される。該方法は、体細胞変異を受けたハイブリッド抗体またはその抗原結合断片の少なくとも１つのドナーフレームワーク領域内の１つまたは複数のアミノ酸残基を、生殖系列フレームワーク配列の対応する位置のアミノ酸残基で置き換える工程を含む。同じ生殖系列遺伝子ファミリーまたは生殖系列遺伝子ファミリーメンバー由来である少なくとも２つのドナーフレーム領域を含有するハイブリッド抗体またはその抗原結合断片であって、フレームワーク領域内の少なくとも１つのアミノ酸残基が生殖系列フレームワーク領域内の対応する位置のアミノ酸残基で置き換えられているハイブリッド抗体またはその抗原結合断片も提供される。ハイブリッド抗体またはその抗原結合断片はヒトフレームワーク領域および非ヒトＣＤＲを含有し得る。 （もっと読む）

【課題】
受動免疫感作による粥状動脈硬化の治療または予防的処置のために使用される,アポリポ蛋白質Ｂの酸化フラグメントを指向する抗体またはその抗体フラグメントを提供する。
【解決手段】
アポリポ蛋白質Ｂの酸化フラグメントを指向する抗体またはその抗体フラグメントであって，該酸化フラグメントがＩＥＩＧＬＥＧＫＧＦＥＰＴＬＥＡＬＦＧＫであり，該抗体または抗体フラグメントが，特定配列の可変重鎖領域（Ｖ_Ｈ）及び特定配列の可変軽鎖領域（Ｖ_Ｌ）を含む。 （もっと読む）

増加したインビボ半減期を有し、Ｆｃ領域に一又は複数のアミノ酸修飾がある変異体免疫グロブリンと、同免疫グロブリンを使用する方法が提供される。
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【課題】ＦＣレセプター結合親和性およびエフェクター機能の増加を有する抗原結合分子の提供。
【解決手段】本発明は、抗原結合分子（ＡＢＭ）に関する。特定の実施形態において、本発明は、ヒトＣＤ２０に特異的であるキメラ抗体、霊長類化抗体、またはヒト化抗体を含む、組換えモノクローナル抗体に関する。さらに、本発明は、このようなＡＢＭをコードする核酸分子、ならびにこのような核酸分子を含むベクターおよび宿主細胞に関する。本発明はさらに、本発明のＡＢＭを製造するための方法、および疾患の治療においてこれらのＡＢＭを使用する方法に関する。さらに、本発明は、Ｆｃレセプター結合の増加およびエフェクター機能の増加を有する抗体を含む改善された治療特性を有する、グリコシル化の修飾を有するＡＢＭに関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトVEGF及びヒトANG−２に対する二重特異的抗体類、それらの製造方法、前記抗体類を含む医薬組成物、及びそれらの使用に関する。
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【課題】膜結合タンパク質とレセプター、分泌タンパク質などの新規ポリペプチド及びこれらポリペプチドをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】特定の核酸配列を含んでなるベクター及びＣＨＯ細胞、酵母細胞、大腸菌などの宿主細胞、エピトープタグ配列、免疫グロブリンのＦｃ領域などの異種ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】マウスクラスIII、抗ＣＥＡ ｍＡｂの抗ＣＥＡ結合特性及びヒト患者におけるヒトｍＡｂの免疫原性を有する免疫学的試薬を提供する。
【解決手段】異種抗体のフレームワーク領域に移植された親マウスクラスIII、抗ＣＥＡモノクローナル抗体の相補性決定領域を有するヒト化モノクローナル抗体であって、このヒト化抗体が親マウスモノクローナル抗体の結合特異性は保持するものの、異種宿主においてそれよりも免疫原性が小さいヒト化モノクローナル抗体が提供される。好ましいマウスクラスIII、抗ＣＥＡモノクローナル抗体はＭＮ１４抗体であり、好ましい異種抗体はヒトに由来するものである。このヒト化モノクローナル抗体を産生するＤＮＡ構築物及びベクター、並びにそれを用いる診断用及び治療用複合体も提供される。 （もっと読む）

本発明は、配列番号２、４、６、および８からなる群に含まれるアミノ酸配列の一部である、ヒト、および非チンパンジー霊長動物のＣＤ３イプシロン鎖のエピトープに結合することが可能な第１の結合ドメインと、前立腺幹細胞抗原（ＰＳＣＡ）、Ｂリンパ球抗原ＣＤ１９（ＣＤ１９）、肝細胞増殖因子受容体（Ｃ−ＭＥＴ）、エンドシアリン、エクソン２によりコードされるＥｐＣＡＭのＥＧＦ様ドメイン１、線維芽細胞活性化タンパク質アルファ（ＦＡＰアルファ）、およびインスリン様増殖因子Ｉ受容体（ＩＧＦ−ＩＲまたはＩＧＦ−１Ｒ）からなる群から選択される抗原に結合することが可能な第２の結合ドメインとを含む二重特異性単鎖抗体分子に関する。本発明はまた、前記二重特異性単鎖抗体分子をコードする核酸のほか、それを作製するためのベクターおよび宿主細胞、ならびにプロセスも提供する。本発明はさらに、前記二重特異性単鎖抗体分子を含む医薬組成物、および前記二重特異性単鎖抗体分子の医療的使用にも関する。 （もっと読む）