本発明は、アンジオポイエチン−２（Ａｎｇ−２）に結合する抗体及びその使用方法を供する。本発明のいくつかの実施態様によると、抗体はヒトＡｎｇ−２に結合する完全ヒト抗体である。本発明の抗体は、とりわけ、血管形成を含む１つ又はそれ以上のＡｎｇ−２の生物学的活性に関わる疾患又は障害の処置のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、ＢＴＬＡに対して特異的に結合する化合物およびそれらの使用に関する。さらに具体的には、本発明は、ヒトＢＴＬＡを認識し、癌、炎症性疾患および自己免疫疾患におけるその活性を調節する完全ヒト抗体に関する。 （もっと読む）

【課題】癌の診断および治療剤として用いることができる遺伝子およびタンパク質を提供する。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント、これらを認識する抗体またはその抗原結合性フラグメント、または特定のヌクレオチド配列の少なくとも１２個の連続するヌクレオチド配列もしくはこれに相補的なヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチド。 （もっと読む）

【課題】インビトロおよびインビボでＨＧＦの生物学的活性を遮断する単一のモノクローナル抗体に対する必要性が存在する。本発明は、この必要性および他の必要性を満たす。
【解決手段】本発明は、肝細胞増殖因子に対する中和モノクローナル抗体、およびそのモノクローナル抗体を含む薬学的組成物、および例えば神経膠腫を阻害するためにそのような薬学的組成物を患者に投与する工程を包含する処置方法に関する。そのモノクローナル抗体は、ヒト肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）に結合し、かつＨＧＦを中和する。このモノクローナル抗体は、少なくとも１つのＨＧＦの生物学的活性、好ましくは複数または全てのＨＧＦの生物学的活性を阻害する。 （もっと読む）

本発明は、改良型抗血清アルブミン免疫グロブリン単一可変ドメイン、ならびにかかる可変ドメインを含むリガンドおよび薬物接合体、組成物、核酸、ベクターおよび宿主に関する。 （もっと読む）

グリコシル化されていない抗体Ｆｃドメインを有しているポリペプチドを含む方法および組成物。特定の実施形態では、ポリペプチドは、天然のＦｃドメインと比較して１つ以上の置換を含むグリコシル化されていないＦｃドメインを有する。さらに、いくつかの実施形態では、いくつかのＦｃ受容体に結合するが、他のものには結合しないＦｃドメインが含まれる。例えば、グリコシル化されたＦｃドメインの２倍以内のレベルでＦｃγＲＩに選択的に結合するが、他のＦｃ受容体に対する結合については有意には減少させられたグリコシル化されていないＦｃドメインを持つポリペプチドが提供される。さらに、修飾されたグリコシル化されていないＦｃドメインと第２の非Ｆｃ結合ドメイン（これは、抗体の抗原結合領域または非抗原結合領域であり得る）を有しているポリペプチドを使用して抗体依存性細胞媒介性細胞傷害性を促進するための方法および組成物が提供される。
（もっと読む）

【課題】血小板媒介凝集を調節する必要がある状態を治療するためのポリペプチドを提供する。
【解決手段】vWF、vWF A1ドメイン、活性化vWFのA1ドメイン、vWF A3ドメイン、gpIb、および／またはコラーゲンに対する少なくとも1個の単一ドメイン抗体を含むポリペプチド、該ポリペプチドの相同物、および／または該ポリペプチドの機能部分からなる。該ポリペプチドの生産方法、医療操作（たとえば、PCTA、ステント術）で使用される、該のポリペプチドによって器具をコートする方法、血小板媒介凝集を調節する作用薬をスクリーニングするための方法およびキット、ならびに血小板媒介凝集に関係する疾患の診断キットからなる。 （もっと読む）

Ｔｏｌｌ様受容体２に特異的結合を有する完全なヒト化抗体は、完全にヒト由来のアミノ酸配列を含む軽鎖および重鎖を包含する。軽鎖の可変領域は、配列番号：１の配列と実質的に相同性があるアミノ酸配列を含む。一方、重鎖領域の可変領域は、配列番号：４の配列と実質的に相同性があるアミノ酸配列を含む。また、提供するのは、このような抗体をコード化する核酸並びに医療における抗体の使用、特にＴｏｌｌ様受容体２の活性およびシグナリングによって介在される炎症および自己免疫疾患の治療を含む。
（もっと読む）

本開示は、２つ以上の異なるエピトープと結合することができる二重特異性抗体に関する。たとえば、本明細書中に記載の二重特異性抗体は、２つ以上の異なるタンパク質と結合することができ、タンパク質のうちの少なくとも２つは、Ｃ５ａ、Ｃ５ｂ、Ｃ５ａに対する細胞受容体（たとえばＣ５ａＲ１またはＣ５Ｌ２）、Ｃ５ｂ−９複合体、およびＣ５ｂ−６、Ｃ５ｂ−７、またはＣ５ｂ−８などの終末補体の構成成分または中間体から選択される。本明細書中に記載の二重特異性抗体は、たとえば、終末補体（たとえば、Ｃ５ｂ−９複合体のアセンブリおよび／もしくは活性）ならびに／またはＣ５ａアナフィラトキシン媒介性炎症（たとえば、炎症性免疫細胞のＣ５ａ媒介性化学走性）を阻害するために有用である。したがって、二重特異性抗体は、様々な補体経路関連障害を治療する方法において使用することができる。
（もっと読む）

本発明は、Ｎｏｔｃｈ１と特異的に結合するモノクローナル抗体を対象とする。一実施形態では、この抗体は、少なくとも第１のエピトープおよび第２のエピトープと結合し、第１のエピトープはＮｏｔｃｈ１負の調節領域（ＮＲＲ）のＬｉｎＡドメイン内にあり、第２のエピトープはＮｏｔｃｈ１ＮＲＲのＨＤ−Ｃドメイン内にある。
（もっと読む）

二重特異性抗原結合タンパク質、それらの製造方法、該抗体を含有してなる薬学的組成物、及びその使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、ＢＡＣＥ１に対する特異性を有する抗体に関する。より詳しくは、本発明は、ＢＡＣＥ１に結合しＢＡＣＥ１の活性を抑制しうるモノクローナル抗体、およびこれらの抗体の製造方法を提供する。該抗体は研究および医学的用途に使用されうる。具体的な用途はアルツハイマー病の治療のためのＢＡＣＥ１特異的抗体の使用を含む。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＣＣケモカイン受容体４（ＣＣＲ４）の細胞外ドメイン内のエピトープに結合し、かつマクロファージ由来ケモカイン（ＭＤＣ）ならびに／または胸腺および活性化調節ケモカイン（ＴＡＲＣ）のＣＣＲ４への結合を阻害することができる抗体を提供する。とりわけ、そのような抗体を含む免疫抱合体および組成物、ならびに特に医療および診断分野におけるそのような抗体を含む方法および使用も提供される。 （もっと読む）

上皮細胞接着分子（ＥｐＣＡＭ）に結合し、ＥｐＣＡＭに結合する既知の抗体に対して特定の利点、例えば、本発明の抗体は良好な親和性、良好な交差反応プロファイル、ならびに優れたＡＤＣＣおよびＣＤＣＣ活性を示す、抗体を開示する。特定の重鎖および軽鎖ＣＤＲを含む抗体を開示する。本発明は、よって、特に癌の治療における、これらの抗体およびその全使用に関する。本発明は、よって、癌治療のための新しい抗体ベースの組成物、方法、併用プロトコルを提供する。新しい抗ＥｐＣＡＭ抗体を使用した有利な免疫抱合体組成物および方法も提供する。 （もっと読む）

哺乳動物細胞において、哺乳動物細胞膜結合型ヒトＣＣＮ１又はそのＣＣＮ１ドメインを組換え発現させる方法において、ＣＣＮ１、又は哺乳動物細胞膜貫通ドメインにＣ末端で融合したそのＣＣＮ１ドメイン（ＣＣＮ１融合タンパク質）をコードするベクターで、哺乳動物宿主細胞を形質転換させ、前記宿主細胞において前記ＣＣＮ１又はＣＣＮ１ドメイン融合タンパク質を発現させ、前記膜結合ＣＣＮ１又は前記ＣＣＮ１ドメインを回収することを特徴とする方法。そして抗体の産生のための、そのような膜結合ＣＣＮ１及びドメインの使用。ヒトＣＣＮ１に対する抗体は疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

位置７９のセリン、位置９０のリジン、位置１３６のロイシン、位置２１１のアルギニン、位置２８９のセリン、およびその組合せを有するＦＸタンパク質をコードする単離核酸が提供される。改変ＦＸタンパク質をコードする遺伝子を有する細胞であって、第１の温度にて糖タンパク質をフコシル化する能力の低下を呈するが、第２の温度にて糖タンパク質をフコシル化する能力を呈する細胞が提供される。フコシル化の低下を有する糖タンパク質を作製するための方法および組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、抗ＩＬ−１３抗体および抗ＩＬ−３／抗ＩＬ−４ ｍＡｂｄＡｂを含むヒトＩＬ−１３に対する抗原結合タンパク質、それらを含む医薬品ならびに炎症性疾患（喘息またはＩＰＦなど）の治療および／もしくは予防におけるかかる抗原結合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、１つ以上の着目の分子を細胞中、特にCD11b受容体を発現する細胞中にデリバリーするためのタンパク質ベクターとしての使用に適した突然変異体CyaA/E570Q+K860ポリペプチドに関する。本発明はさらに、宿主において免疫応答を誘発するのに適したポリペプチド誘導体に関する。本発明はより特別には、毒素又はトキソイドの形態のいずれかであるアデニレートシクラーゼタンパク質（CyaA）に由来するポリペプチドであって、突然変異体である該ポリペプチドを対象とする。上記突然変異体ポリペプチドは、天然のCyaAの標的細胞に対する結合活性を保持することができ、好ましくは、天然のCyaAの標的細胞中へのN-末端ドメインを介する移行活性も保持し、さらに、天然のCyaA毒素のそれに比較して減少した又は抑制された膜孔形成活性を有する。
（もっと読む）

本発明は、ＨＧＦアンタゴニストとＶＥＧＦアンタゴニストとの組み合わせに関し、かつ、１つ以上のエピトープ結合ドメインに連結したタンパク質スキャフォールドを含むＨＧＦに結合する抗原結合タンパク質、それら構築物の製造方法及びその使用を提供する。ここでこの抗原結合タンパク質はそのうちの少なくとも１つがエピトープ結合ドメイン由来であり、そのうちの少なくとも１つがペアード（対になった）ＶＨ／ＶＬドメイン由来である、少なくとも２つの抗原結合部位を有する構築物である。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよびカニクイザル両方の補体タンパク質Ｃ３ｂと結合する抗体およびその抗原結合フラグメント、ならびにその組成物および使用方法に関する。 （もっと読む）