本発明は、幹細胞特異的マーカー分子に結合する第１の薬剤および組織特異的マーカー分子に結合する第２の薬剤を含む抗原結合コンストラクトについて記載する。特に、本発明は、この組織特異的マーカーが筋肉特異的マーカー分子であるコンストラクトについて記載する。かかるコンストラクトは、筋肉の再生または心臓疾患に用いるための医薬組成物に用いられ得る。 （もっと読む）

本発明は、三重又は四重特異性抗体、それらの製造及び使用に関する。
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本発明は、１つ以上のエピトープ結合ドメインに連結した受容体−Ｆｃ融合体を含む抗原結合タンパク質、そのようなタンパク質を製造するための方法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規ヒト抗インフルエンザ抗体ならびに関連する組成物および方法を提供する。これらの抗体は、インフルエンザ感染症の診断および治療に使用する。本発明は、Ｍ２ｅに対して特異的である完全ヒトモノクローナル抗体を提供する。任意選択で、抗体は、ヒトドナーのＢ細胞から単離される。例示的なモノクローナル抗体には、本明細書中に記載の８ｉ１０、２１Ｂ１５ ２３Ｋ１２、３２４１＿Ｇ２３、３２４４＿Ｉ１０、３２４３＿Ｊ０７、３２５９＿Ｊ２１、３２４５＿Ｏ１９、３２４４＿Ｈ０４、３１３６＿Ｇ０５、３２５２＿Ｃ１３、３２５５＿Ｊ０６、３４２０＿Ｉ２３、３１３９＿Ｐ２３、３２４８＿Ｐ１８、３２５３＿Ｐ１０、３２６０＿Ｄ１９、３３６２＿Ｂ１１、および３２４２＿Ｐ０５が含まれる。
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本発明は、相同ポリペプチドをコードするＤＮＡ配列のライブラリーを作製するための組成物および方法、ならびに天然で多様化されたポリペプチドバリアントを同定するための前記ライブラリーの使用を提供する。本発明は、１つまたはいくつかの相補性決定領域（ＣＤＲ）が、天然供給源から捕捉された対応するＣＤＲのコレクションにより置き換えられた合成抗体断片のコレクションを作製するための組成物および方法も提供する。本発明は、さらに、元のポリペプチドコード配列を改変する必要なく、合成または天然起源の多様化された配列を挿入することにより、ポリペプチドの部分を多様化するための組成物および方法を提供する。
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本発明は、Ｄｋｋ−１と結合する抗体およびその断片、より詳細には、Ｄｋｋ−１と結合するヒト化抗体およびその断片、さらにより詳細には、Ｄｋｋ−１と結合する完全ヒト化抗体および免疫学的に機能的な断片を提供する。また、Ｄｋｋ−１^＋細胞との結合について抗マウスＤｋｋ−１モノクローナル抗体の結合と競合する、抗体およびその断片も提供される。また、抗Ｄｋｋ−１抗体またはその断片をコードしている核酸、ならびに抗Ｄｋｋ−１抗体およびその断片の組換え発現のためにこれらの核酸が組み込まれている発現ベクターおよび宿主細胞も提供される。また、本発明の抗体およびその断片を調製する方法も提供される。また、骨同化剤も提供する。また、本発明の抗体またはその断片を含む医薬組成物も提供する。さらに、骨の減少をもたらす骨障害などの疾患、状態および障害を治療する方法を提供する。また、骨量の減少を治療または予防する方法、骨量の増加を誘導する方法、およびＷｎｔ活性を誘導する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＣＤ５２に対する結合特異性を有するヒト化免疫グロブリン、マウスモノクローナル抗体、およびキメラ抗体に関する。本発明はさらに、ヒト化免疫グロブリン軽鎖およびヒト化免疫グロブリン重鎖に関する。また、本発明は、ヒト化免疫グロブリンまたは免疫グロブリン軽鎖もしくは重鎖をコードする配列を含む単離された核酸、組換えベクター、および宿主細胞、ならびにヒト化免疫グロブリンを調製する方法にも関する。ヒト化免疫グロブリンを治療適用において使用して、例えば、自己免疫疾患、癌、非ホジキンリンパ腫、多発性硬化症、および慢性リンパ性白血病を治療することができる。 （もっと読む）

【課題】操作が簡便で、かつ測定精度、特異性、再現性に優れたフィブロネクチンフラグメントの測定手段を提供すること。
【解決手段】ヒトフィブロネクチンフラグメントと反応し、ヒトフィブロネクチンと反応しないことを特徴とする抗フィブロネクチンフラグメントモノクローナル抗体、当該モノクローナル抗体を含有する測定試薬、当該モノクローナル抗体を使用するフィブロネクチンフラグメントの測定方法、当該モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ。 （もっと読む）

タンパク質標的Ｄｉｃｋｋｏｐｆ−１（ＤＫＫ１）、Ｄｉｃｋｋｏｐｆ−４（ＤＫＫ４）または両方と結合する結合分子およびその断片を使用する方法（本明細書においてＤＫＫ１もしくはＤＫＫ４または両方に対する特異性を「ＤＫＫ１／４」として表す）が提供される。 （もっと読む）

【課題】癌を治療するための新しい治療薬、および癌を治療するための新しいより有効な療法の組み合わせを提供する。
【解決手段】EphA2と結合しEphA2に作用し、それによってEphA2リン酸化を増大しEphA2レベルを低下させる、有効量の抗体の投与を含むことからなる。また、EphA2と結合し、癌細胞の軟寒天中でのコロニー形成を阻害し、三次元基底膜または細胞外マトリックス調製物中での管状ネットワーク形成を阻害し、非癌細胞ではなく癌細胞上で露出したEphA2エピトープと優先的に結合し、かつ/またはK_offが低く、それによって腫瘍細胞増殖および/または転移を阻害する、有効量の抗体の投与を含むことからなる。さらに、EphA2抗体を単独でまたは1種もしくは複数の癌治療に有用な他の薬剤と組み合わせて含む医薬組成物の投与からなる。 （もっと読む）

本発明は、抗アクチビン受容体ＩＩＢ（ＡｃｔＲＩＩＢ）抗体の分野におけるものである。特に、筋肉障害、例えば、疾患または不使用による筋肉疲労を処置するための該抗体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患に対する改良された治療アプローチを提供すること。
【解決手段】ヒト化免疫グロブリン軽鎖またはその抗原結合断片をコードするヌクレオチド配列を含む単離された核酸であって、該ヒト化免疫グロブリン軽鎖またはその抗原結合断片は、ネズミＡｃｔ−１モノクローナル抗体の軽鎖の相補性決定領域（ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３）を含み、該相補性決定領域は、以下：
軽鎖： ＣＤＲ１ 配列番号：１２のアミノ酸４４−５９
ＣＤＲ２ 配列番号：１２のアミノ酸７５−８１
ＣＤＲ３ 配列番号：１２のアミノ酸１１４−１２２
に示されるアミノ酸配列を含み、軽鎖枠組み領域は、ＧＭ６０７’ＣＬ抗体の軽鎖（配列番号：８）に由来し、カバット２位のイソロイシンは、バリンに交換されており、その結果、該軽鎖またはその抗原結合断片を含む抗体が、α４β７インテグリンに選択的に結合する、核酸。 （もっと読む）

操作された多価および多重特異的な結合タンパク質、これらの製造方法、疾病の予防、診断および／または治療におけるこれらの使用。
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【課題】ヒトＤＣＤを認識するＩｇＧクラスのモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマおよび当該モノクローナル抗体の提供。
【解決手段】ヒトＤＣＤを抗原として免疫された動物の脾臓細胞を用い、得られた抗体産生能を有するハイブリドーマをスクリーニングすることで、ヒトＤＣＤを認識するＩｇＧクラスのモノクローナル抗体を産生し得るハイブリドーマを樹立した。そしてこのハイブリドーマを培養することにより、ヒトＤＣＤを認識するＩｇＧクラスのモノクローナル抗体の提供を可能とした。 （もっと読む）

【解決手段】ヒトインスリン様増殖因子Ｉ受容体（ＩＧＦ−ＩＲ）と特異的に結合することができる新規な抗体、特にマウス起源のモノクローナル抗体、キメラモノクローナル抗体およびヒト化モノクローナル抗体。
【効果】ＩＧＦ−ＩＲの過剰発現および／もしくは異常な活性化に関連した病気、ならびに／またはＩＧＦ１もしくはＩＧＦ２のＩＧＦ−ＩＲとの相互作用が介在するシグナル変換経路の過反応に関連した病気の予防または治療が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、標的特異的非抗体タンパク質の製造方法に関し、より具体的には、非抗体タンパク質のライブラリーから標的タンパク質の標的部位と構造的相補性を有する非抗体タンパク質を選別し、選別された非抗体タンパク質と標的タンパク質との結合エネルギーを計算して、選別された非抗体タンパク質の中から安定した結合エネルギーを有する非抗体タンパク質を選別し、選定された非抗体タンパク質と標的タンパク質とが直接接触するアミノ酸残基のうち、結合エネルギーが高いアミノ酸残基を選択し、選択されたアミノ酸残基を結合エネルギーが低いアミノ酸残基に置換する段階を含む標的特異的非抗体タンパク質の製造方法に関する。さらに、本発明は、前記方法によって製造されたＥＧＦＲ(Epidermal Growth Factor Receptor)ドメイン２に特異的に結合する標的特異的非抗体及びこれを含む癌治療用組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】炎症性疾患の新規治療薬の提供。
【解決手段】ヒト末梢血単核球画分でマウスを免疫し、得られた抗体のサイトカイン産生制御効果について検討したところ、PBMCによるIFNγ産生を単独で強く抑制する抗CD36抗体を見出した。他のサイトカイン産生に対する効果についても検討したところ、上記抗CD36抗体は代表的な炎症性サイトカインの産生を確実に抑制することが明らかになった。さらに上記抗CD36抗体に抗炎症性サイトカイン産生促進能があることを確認した。本発明の抗体は、主要な炎症性サイトカインの産生を抑制することにより、または抗炎症性サイトカインの産生を促進することにより、炎症性疾患治療を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、ＤＫＫ−１による媒介が原因となる疾患の治療に有効な、ヒトＤＫＫ−１に結合しかつヒトＤＫＫ−１の活性を阻害するヒト遺伝子操作抗体、その抗原結合フラグメントを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＩＬ−２３に対する抗原結合タンパク質、それらを含む医薬製剤、ならびに慢性関節リウマチ（ＲＡ）などの炎症性疾患の治療および／または予防における前記抗原結合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、三価の二重特異性抗体、それらの製造方法、前述の抗体を含む医薬組成物、及びその使用に関する。本発明の三価の二重特異性抗体は、第１の抗原に特異的に結合し、且つ、２つの抗体重鎖と２つの抗体軽鎖から成る全長抗体、並びに前記重鎖のうちの一方のＣ末端に融合しているＶＨドメイン、及び前記重鎖のうちのもう片方のＣ末端に融合しているＶＬドメインを含んでなり、ここで、前記ＶＨドメインと前記ＶＬドメインが一緒になって第２の抗原に特異的に結合する抗原結合部位を形成する。
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