【課題】哺乳動物における細胞変性を制御するための薬剤の有効成分として使用し得る物質を探索するために使用される、細胞変性制御能力を検定する方法等を提供する。
【解決手段】配列番号１〜３のいずれかで示されるアミノ酸配列等のアミノ酸配列を有する転写調節因子に依存的な細胞変性制御能力の検定方法であって、
（１）前記転写調節因子を発現する哺乳動物細胞に被験物質を接触させる第一工程、及び
（２）前記第一工程後に、前記哺乳動物細胞において前記転写調節因子のリン酸化の有無又はその程度と相関関係を有する指標値を測定する第二工程、及び
（３）第二工程により測定されたリン酸化の有無又はその程度と相関関係を有する指標値に基づき前記被験物質が有する前記能力を評価する第三工程、
を有することを特徴とする検定方法等。 （もっと読む）

高い生産性の細胞系が所望のレベルの蛋白発現も適切な品質の目的とする蛋白も生じさせるその能力について同定されるような、特定の医薬品、薬剤開発、および生物工学的方法における蛋白発現で使用するための、細胞系のハイスループットスクリーニング方法を開示する。
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本発明は、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）‐１６の１若しくは２種類以上の初期ポリペプチド、又はＨＰＶ‐１６の１若しくは２種類以上の初期ポリペプチドをコードする核酸を含んでなる組成物の、ＨＰＶ‐１６以外の少なくとも１種類のパピローマウイルスに起因する感染若しくは病理状態を予防又は治療する薬剤を製造するための使用に関する。本発明が特に対象とするのは免疫療法であり、特に、子宮頚部上皮内腫瘍（ＣＩＮ）へ、そして最終的には子宮頚癌へ至る可能性のあるＨＰＶの持続感染の予防及び治療である。 （もっと読む）

Ｔ１Ｒ２／Ｔ１Ｒ３味覚受容体のＴ１Ｒ２モノマーを利用した、甘味応答のアゴニストおよび調節剤を同定するための機能的方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、患者由来の生体試料中のニューロメジンU(NMU)遺伝子の発現レベルを決定することによって肺癌の予後を評価するための方法およびキットに関する。本方法および本キットは、非小細胞肺癌(NSCLC)の予後の評価にとって特に望ましい。さらに本発明は、NMUタンパク質と、成長ホルモン分泌促進物質受容体1b(GHSR1b)およびニューロテンシン受容体1(NTSR1)のヘテロ二量体との結合を阻害する化合物を検出することによって、癌、特に肺癌の治療薬剤をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、黄色ブドウ球菌の走化性阻害タンパク質（「ＣＨＩＰＳ」）の生物活性を有するポリペプチドを提供し、このポリペプチドは配列番号１のアミノ酸配列の変異体を含んでなる。好ましくは本ポリペプチドは、以下のアミノ酸、すなわち、Ｎ３１、Ｓ３２、Ｇ３３、Ｌ３４、Ｐ３５、Ｋ４０、Ｄ４２、Ｒ４６、Ｙ４８、Ｋ５０、Ｇ５２、Ｔ５３、Ｋ５４、Ｎ５５、Ｓ５６、Ａ５７、Ｑ５８、Ｋ６１、Ｅ６７、Ｋ６９、Ｌ７６、Ｎ７７、Ｐ７９、Ｄ８３、Ｌ９０、Ｋ９２、Ｋ１００、Ｋ１０１、Ｓ１０４、Ｋ１０５、Ｓ１０７、Ｙ１０８、Ｎ１１１及びＧ１１２のうち１つ又は複数が修飾されているＣＨＩＰＳ変異体である。好ましい実施形態において、本ポリペプチドのヒトにおける免疫原性は野生型ＣＨＩＰＳタンパク質より低い。本発明は、かかる変異ＣＨＩＰＳポリペプチドを作製及び使用する方法をさらに提供する。
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【課題】多種サブタイプFIVワクチンを用いて、広範囲のFIV株による感染からネコを守るための新規の方法および組成物に関する。
【解決手段】無細胞ウイルス全体またはウイルス感染細胞株のいずれかを含む多種サブタイプFIVワクチンについて記述する。本ワクチン組成物によるネコのワクチン接種法についても記述する。本発明の方法および組成物に従ってワクチン接種したネコは、同種または異種FIV株でチャレンジした場合、FIVに対して防御的液性および細胞性免疫反応を示す。本発明はまた、FIV易感染性である新規のネコ科細胞株およびその利用法にも関する。 （もっと読む）

新規な甘味受容体タンパク質、対応する核酸配列、発現ベクター、トランスフェクトされた宿主細胞、および上記物質を利用する甘味応答のリガンドを含む調節剤のためのスクリーニング方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 癌細胞の増殖を促進する生体内分子を同定し、その分子メカニズムに基づく抗癌剤の同定方法および抗癌剤を提供することを目的とする。さらに、本発明は、リンパ性白血病および悪性リンパ腫の診断方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 ユビキチン特異プロテアーゼ２０（Ubiquitin specific protease20; USP20）の阻害を指標とする、細胞増殖抑制剤の同定方法。披験リンパ球が白血病由来のリンパ球であるか否かを判定する方法であって、該披験リンパ球におけるユビキチン特異プロテアーゼ２０（Ubiquitin specific protease20; USP20）の発現量を測定する工程を含む判定方法。 （もっと読む）

本発明は、ＩＲＥＳ配列に対する新規な阻害性ポリヌクレオチドを提供する。本発明は、本発明の新規な阻害性ポリヌクレオチドを含む、遺伝子組み換えされた発現ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物、及びトランスジェニック植物をも提供する。本発明は、本発明の阻害性ポリヌクレオチドを使用する方法をさらに提供する。
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【課題】 光制御分子スイッチに関わる技術の提供。
【解決手段】 TLP1および／または変異型TLP1を用いることを特徴とする光制御分子スイッチ。TLP1のLOVドメインと相互作用因子とのタンパク質相互作用は光に依存してオン／オフされる光スイッチを利用する。TLP1のLOVドメインとVTC2、VTC2LおよびHDよりなる群より選ばれる相互作用因子とのタンパク質相互作用は光に依存してオン／オフされる光スイッチを利用する。上記光制御分子スイッチを用いる光による植物の生育制御方法。上記光制御分子スイッチに用いるための合成遺伝子を、生物の細胞、組織、もしくは器官または生物全体に対し、光による遺伝子転写のオン／オフによる遺伝子発現制御のために使用する方法。生物は植物、酵母または動物である。上記合成遺伝子を含む細胞、組織、器官または生物全体。 （もっと読む）

ＧＬＰ−１化合物に結合された、グルカゴンに結合する抗体を含む組成物、ならびに被験体において、例えば、代謝障害を処置するため、インスリン発現を増強するため、およびインスリン分泌を促進するために該組成物を使用する方法が提供される。このような方法は、例えば、糖尿病、耐糖能異常、インスリン抵抗性、種々の脂質障害、肥満症、心血管疾患および骨障害を処置するために用いられ得る。いくつかの組成物では、抗体は、（ｉ）重鎖可変領域、および（ｉｉ）軽鎖可変領域を含み、ＧＬＰ−１化合物は該重鎖可変領域または該軽鎖可変領域に結合される。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物又はその組織若しくは細胞（以下、哺乳動物等と記す。）におけるアポトーシスを制御するための薬剤の有効成分として使用し得る物質を探索するために有益である、アポトーシス制御能力を検定する方法等を提供する。
【解決手段】複数の特定の配列からなるアミノ酸配列等を有する転写調節因子に拠るアポトーシス制御能力の検定方法であって、（１）前記転写調節因子を発現する哺乳動物等と前記転写調節因子を実質的に発現しない哺乳動物等との両者に、各々独立して、被験物質を接触させる第一工程、及び（２）前記第一工程後に、前記の哺乳動物等においてグリア細胞の活性化の有無等を測定する第二工程、及び（３）第二工程により測定された活性化の有無等に基づき前記被験物質が有する前記能力を評価する第三工程、を有することを特徴とする検定方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）‐１８の１若しくは２種類以上の初期ポリペプチド、又はＨＰＶ‐１８の１若しくは２種類以上の初期ポリペプチドをコードする核酸を含んでなる組成物の、ＨＰＶ‐１８以外の少なくとも１種類のパピローマウイルスに起因する感染若しくは病理状態を予防又は治療する薬剤を製造するための使用に関する。本発明が特に対象とするのは免疫療法であり、特に、子宮頚部上皮内腫瘍（ＣＩＮ）へ、そして最終的には子宮頚癌へ至る可能性のあるＨＰＶの持続感染の予防及び治療である。 （もっと読む）

【課題】従来の抗ヒトCD40抗体に比べてより治療効果の高いことが期待されるアゴニスティックな抗ヒトCD40抗体又はその機能的断片の提供。
【解決手段】CD40に対し、アゴニスティックに作用する抗体又はその機能的断片。 （もっと読む）

我々は、甘味料を、閾値上濃度の他の甘味料と組み合わせて、閾値下から閾値近傍の濃度で使用することを含む、甘味を増強する方法を見出した。閾値近傍で使用される甘味料は、ヒト甘味受容体における有望な結合領域に基づいて選択される。本発明は、新規な味覚受容体タンパク質基づくアッセイによる、ヒトにおける味覚応答を調節することができる剤（甘味増強剤など）の同定、前記新規甘味受容体タンパク質を形成する核酸構築物を含む異種発現系、および新規甘味受容体タンパク質のスクリーニングにおける使用に関する。 （もっと読む）

シクロジペプチドの合成に関与する単離された、天然の、又は合成のポリヌクレオチド及び該ポリヌクレオチドによりコードされるポリペプチド、該ポリヌクレオチド又は任意の実質的に相同なポリヌクレオチドを含む組換えベクター、該ポリヌクレオチド又は該組換えベクターで改変された宿主細胞、並びにシクロ(Leu-Leu)シクロジペプチド及びその誘導体のインビトロ及びインビボでの合成方法、並びにそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】ＩＰ_３受容体結合タンパク質（ＩＲＢＩＴ）の標的分子を明らかにし、さらにＩＲＢＩＴの重要な生物学的機能を明らかにし、その機能の制御を確立する。
【解決手段】ＩＲＢＩＴ、ＩＲＢＩＴの発現／翻訳を制御する核酸、またはＩＲＢＩＴに対する抗体を含む組成物であって、（１）タンパク質合成、（２）イノシトールリン脂質代謝、および（３）細胞内ｐＨ、からなる群から選択される少なくとも１つの細胞内生物学的機能の制御のための組成物。 （もっと読む）

本発明は、細胞でのプログラムされた細胞死が予防若しくは遅延されるような、組換え第ＶＩＩＩ因子を発現する細胞中で１種若しくはそれ以上の抗アポトーシスポリペプチドを発現することによる、プログラムされた細胞死を予防若しくは遅延することに関する。本発明はまた、細胞による組換え第ＶＩＩＩ因子の産生が増大されるような細胞中で１種若しくはそれ以上の抗アポトーシスポリペプチドを発現することによる、組換え第ＶＩＩＩ因子の産生を増大させることにも関する。第ＶＩＩＩ因子を産生するのに有用な組換え細胞。
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本発明は、抗原提示細胞（ＡＰＣ）上のＩｇＥレセプタ（ＦｃεＲ）を標的とし、ＡＰＣに特異的な調整要素を提供してＤＮＡの発現を促進することによって媒介されるＡＰＣにおいて、ＤＮＡワクチンを集中および発現する新規アプローチを対象とする。本発明は、ＤＮＡを集中および発現するための新規ワクチン、およびそのような化合物、組成、およびそれらを含む製品を使用する方法を提供する。本ワクチンは、アレルギー性疾患の予防または治療に使用できる。 （もっと読む）