本発明は、酵素およびプロセスに関する。詳細には、細菌フィターゼ酵素およびその改変体をコードする核酸を用いて形質転換されるかまたはトランスフェクトされた宿主細胞を記載する。本発明は、新規なフィターゼであって、飼料用酵素として特に有用にかつ効果的にする特性を有するフィターゼを提供するので有利である。詳細には、本発明は、本明細書に記載のような単離されるか、および／もしくは精製された新規なフィターゼポリペプチド、またはその機能的なフラグメントもしくは改変体型もしくは修飾型に関する。本発明はまた、このようなフィターゼをコードする核酸配列を提供する。 （もっと読む）

開示されるのは細菌性微生物シュワネラ・ジャポニカ(Shewanella japonica)およびシュワネラ・オレヤナ(Shewanella olleyana)由来の完全な多価不飽和脂肪酸(PUFA)ポリケチドシンターゼ(PKS)系、ならびに生物学的に活性なその断片および相同体である。より詳細には、本発明は、そのようなPUFA PKS系をコードする核酸に関し、そのようなPUFA PKS系を含むそのタンパク質およびドメインに関し、そのようなPUFA PKS系を含む遺伝的に改変された生物(植物および微生物)に関し、ならびに本明細書において開示されるPUFA PKS系を作出するおよび使用する方法に関する。本発明は同様に、PUFAポリケチドシンターゼ(PKS)系の操作によって種々の多価不飽和脂肪酸(PUFA)およびその他の生物活性分子に富む脂質を効率的に産生するための遺伝的に改変された植物および微生物ならびに方法に関する。

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【課題】 新規の細胞間接着タンパク質（プロトカドヘリン）、およびこれらタンパク質をコードするポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】 プロトカドヘリン-42およびプロトカドヘリン-43と称する新規の細胞間接着タンパク質、およびこれらタンパク質をコードするＤＮＡ、ＲＮＡ、センス鎖またはアンチセンス鎖の形態のポリヌクレオチド。 （もっと読む）

本発明は、A-β又はその機能障害によって媒介され、或いはアミロイド斑形成によって媒介される疾患又は障害の治療のための、A-βに対する少なくとも１つのナノ抗体又はその機能的フラグメントを含む抗-A-βポリペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】 ヒト成長ホルモン変異体を提供する。
【解決手段】 (a)hＧＨアミノ酸の１７２等が、(1)Ｒ、Ｓ、Ｆ、Ｒ等よりなる群から選択され、(b)アミノ酸１０等が、(1)Ｈ、Ｇ、Ｎ、Ｎ等よりなる群から選択され、(c)アミノ酸の１７４がセリンであり、１７６がチロシンであり、そしてアミノ酸の１６７等が(1)Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｔ等よりなる群から選択され、(d)グルタメート₁₇₄がセリン₁₇₄によって置換され、フェニルアラニン₁₇₆がチロシン₁₇₆によって置換され、そして８個のアミノ酸が置換され、(e)(d)のhＧＨ変異体において、８個のアミノ酸Ｆ１０等が、(1)Ｈ、Ｇ、Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、Ｔ等よりなる群から順に選択され、(f)(e)が、アルギニン₁₅によって置換されたロイシン₁₅およびアルギニン₁₆₈によって置換され、(g)(e)が、フェニルアラニン₁₇₆をさらに含有するヒト成長ホルモン変異体。 （もっと読む）

肺炎連鎖球菌PBP2xに由来し、ミニPBP2xと呼ばれ、R6株のPBP2xタンパク質の配列(SWISSPROT P14677またはGENBANK 18266817)を参照して、74〜90位、186〜199位、218〜228位および257〜750位に位置するアミノ酸にそれぞれ対応するフラグメントの連鎖からなり、当該フラグメントのそれぞれの前に、１〜７アミノ酸のペプチドフラグメントが存在する改変された組換えタンパク質、および肺炎連鎖球菌のβ−ラクタム耐性株に対して活性である抗生物質を選択および同定するためにこのミニPBP2xタンパク質を使用すること。 （もっと読む）

本発明は、抗微生物性を有するオウサマペンギンの胃内容物の精製ペプチド又はそれらの類似体、及びそれらを含む薬剤、農学又は農業食品組成物を対象とする。 （もっと読む）

本明細書に開示された発明は、セリアック病を思案し、治療し、そして予防する方法において有用なエピトープに関連する。少なくとも一つのエピトープを含む治療用組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、一般には、癌患者から得たヒト組織における遺伝子発現の変化に関する。具体的には、本発明は、乳房、結腸、食道、腎臓、肝臓、肺、リンパ節、卵巣、膵臓、前立腺、直腸および／または胃の癌組織における発現が、対応する正常組織における発現に比べて異なるヒト遺伝子に関する。
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本発明は、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）現象に基づいたインフルエンザ感染および／または複製のための方法および組成物ならびにインフルエンザウイルスの阻害のための有効なｓｉＲＮＡおよびｓｈＲＮＡを同定するためのシステムおよびインフルエンザウイルス感染のメカニズムを研究するためのシステムを提供する。本発明はまた、他の感染性因子、特に体外から直接接近可能な細胞（例えば、皮膚細胞または粘膜細胞）に感染する感染性因子の感染、病原性、および／または複製の阻害のための方法および組成物を提供する。さらに、本発明は、インフルエンザウイルス転写物にターゲティングされたＲＮＡｉ誘導性物質（例えば、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、またはＲＮＡｉ誘導性ベクター）および任意の種々の送達因子を含む組成物を提供する。本発明は、さらに、インフルエンザ治療のための組成物の使用方法を含む。
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高レベルの発現効率とともに製造される非常に機能的な抗体をもたらす、抗体を植物細胞培養において製造するためのシステムおよび方法。本発明はまた、原寸の組み立てられた免疫グロブリンを大量製造するための宿主細胞、ベクターおよび方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にとって有用な組成物、並びに哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にこれら組成物を用いる方法に関する。
【解決手段】正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞で過剰発現する細胞表層ポリペプチド、あるいは正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞によって過剰発現する分泌ポリペプチドを同定し、さらに哺乳動物の癌の診断的検出及び治療上の処置にとって有用な組成物を生成するために、それらポリペプチド及びそれらのコード化核酸を利用する。 （もっと読む）

糖化最終産物受容体のリガンド結合要素（ＲＡＧＥ−ＬＢＥ）と免疫グロブリン要素とを含む融合蛋白質を開示する。また、ＲＡＧＥ−ＬＢＥと二量化ドメインとを含む融合蛋白質も開示する。また、このような融合蛋白質をコードする核酸、及び開示される核酸と蛋白質を使用して、例えば、ＲＡＧＥ関連疾患を治療するための方法も開示する。また、追加の組成物及び方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、貯蔵タンパク質の総量を減少させる方法およびそのために必要な技術の開発、そのような方法によって開発された植物およびその種子、ならびにそのような植物および種子の利用法を提供する。詳細には、プロラミンポリペプチドをコードする核酸配列に相補的な少なくとも１５の連続する核酸配列または該相補的な少なくとも１５の連続するヌクレオチド長を有する核酸配列に対して少なくとも約７０％相同な核酸配列を含む、核酸分子が提供される。植物において種子中のタンパク質の発現量を減少させる方法であって、Ａ）上記核酸分子を提供する工程；Ｂ）該核酸分子を該植物の細胞に導入する工程；Ｃ）該細胞を再分化させてトランスジェニック植物を作出する工程；およびＤ）該トランスジェニック植物から種子を得る工程、を包含する、方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、第1の結合特異性を有する第1の免疫グロブリン可変ドメイン、およびそれと相補的なまたは非相補的な、第2の結合特異性を有する免疫グロブリン可変ドメインを含んでなる二重特異性リガンドを提供する。 （もっと読む）

【課題】カルシウム依存性マキシクロライドチャンネルと同質の機能を有するポリペプチド及び該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドおよびその測定方法、それらの発現阻害化合物の同定方法、それらの異常に基づく疾患に用い得る医薬、該疾患の判定方法の提供。
【解決手段】特定の塩基配列で表されるポリヌクレオチド、その組換えベクターと形質転換体、前記ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、ポリペプチドを認識する抗体、ポリペプチドの製造方法、ポリヌクレオチドの発現および／またはポリペプチドの機能を阻害する化合物とその同定方法、ポリヌクレオチドの遺伝子産物の産生の亢進を起因とする疾患の防止剤および／または治療剤、防止方法および／または治療方法、該ポリペプチドおよび／または該ポリヌクレオチドの測定方法、並びに前記ポリヌクレオチド、ポリペプチド、組換えベクター、形質転換体および抗体を含有する試薬キット。 （もっと読む）

Ｐ.ファルシパルム(Ｐ. falciparumu)のメロゾイト表面タンパク質３(ＭＳＰ３)に遺伝子操作により結合されたＰ.ファルシパルムのグルタミン酸リッチタンパク質(ＧＬＵＲＰ)に由来する融合タンパク質は、分泌性組換えＧＬＵＲＰ−ＭＳＰ３ハイブリッド・タンパク質としてラクトコッカス ラクチス(Lactococcus lactis)において産生される。このハイブリッド・タンパク質で免疫化することにより、一つの部位で注射されるか若しくは、個々の分子を二つの異なる部位で同時に注射する二つの組換え分子で免疫化することより、個々のＧＬＵＲＰとＭＳＰ３ドメインに対する一貫して強い抗体応答をもたらす。違いは、ＭＳＰ３特異的抗体応答について最も強調されて、ＧＬＵＲＰ ＲＯ領域に位置するＴ細胞エピトープが、ＭＳＰ３領域内のＢ細胞エピトープの助けとなる。それ以上に、動物が、ＧＬＵＲＰとＭＳＰ３で免疫化されるとき、個々のマウスは、それぞれの分子に対する目だった抗体応答を高める傾向がある。いくつか動物では、ＧＬＵＲＰは、免疫優勢抗原であり、一方別の動物ではＭＳＰ３が、優勢な免疫原である。さらに、ハイブリッドは、個々の組換えタンパク質より抗原性が高い。臨床的に免疫化されたアフリカ人成人における、天然ＩｇＧ抗体のハイブリッド・タンパク質に対するＥＬＩＳＡタイターは、個々の組換えタンパク質に対するタイターより高い。マウス抗−ＧＬＵＲＰ−ＭＳＰ３ＩｇＧ抗体が、in vitroにおける原虫成長を単球依存的な方式で阻害することができるので、ハイブリッド・タンパク質はまた、潜在的な防御抗原であると示される。
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本発明は、新規腫瘍抑制遺伝子であるARTS-1の同定およびクローニング、ARTS-1にコードされる単離されたタンパク質、ならびにその作製法および使用法に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのそのような組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

本発明は、イヌＬ−ＰＢＥと称される、従来知られていなかったポリペプチドをコードするｃＤＮＡ；該遺伝子にコードされるイヌＬ−ＰＢＥポリペプチド；該ポリペプチドに対する抗体；および前記すべてを作成しそして用いる方法を提供する。 （もっと読む）