本発明は、ＣｒｇＥタンパク質を利用してスクリーニングする方法およびｃｒｇＥを発現するＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ細菌を利用してスクリーニングする方法を提供する。本発明はまた、ｃｒｇＲ遺伝子および／またはｃｒｇＥ遺伝子がノックアウトされている細菌を提供する。本発明はまた、Ｓｐｙ１５４２（ｃｒｇＥ）をコードするポリペプチドを含む融合タンパク質、およびＣｒｇＥを含有する薬学的組成物を提供する。
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【課題】 藍染め染色液作製工程における作製時間の短縮化及び工程の省略化を図ることにより、藍染めにおける生産性を向上させること。
【解決手段】 インジゴをロイコインジゴに還元する酵素、特に、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏｈｎｉｉが産生する新規なインジゴ還元酵素、該インジゴ還元酵素を産生する微生物であるＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏｈｎｉｉ ＢＣ−００１株（製評機構 受託番号 ＮＩＴＥ Ｐ−１５）及び該微生物の培養物から調製するインジゴ還元酵素の製造方法、並びにインジゴ還元酵素の用途を提供する。 （もっと読む）

ニューカッスル病に対するワクチンには、１つまたはそれ以上のＮＤＷ株の変異免疫原が含まれる。この変異免疫原は、モノクローナル抗体ｍＡｂ５４によって認識される、Ｆ糖タンパク上の抗原結合部位を欠如している。試薬キットおよび検査方法は、家禽の群れの中のワクチン接種されたメンバーを、野生型ニューカッスル病ウイルスに感染した可能性野あるメンバーから区別するのに役立つ。 （もっと読む）

生物膜からの細菌細胞の剥離を促進する、可溶性のβ−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼまたはその活性断片もしくは変異体の、単離核酸配列およびアミノ酸配列を提供する。表面にしっかり付着した生物膜コロニーを形成するが、細胞を媒体中に放出できない、または表面上に分散できない、単離された変異体細菌もまた提供する。さらに、可溶性のβ−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼを突然変異させることにより、またはその発現もしくは活性を変化させることにより、生物膜からの細菌細胞の剥離を調節する方法を記載する。さらに、細菌感染症を予防、抑制および処置するための組成物、方法およびデバイスも提供する。 （もっと読む）

この発明は、抗原発現腫瘍を治療して予防接種し、そして抗原の準顕性エピトープに対して免疫応答性を誘導する方法を提供し、ＬＬＯ断片の抗原への融合物又は抗原を発現する組換えリステリア株を含む。本発明は、Ｈｅｒ−２蛋白質又はその断片に用いられるリステリオリジン（ＬＬＯ）蛋白質断片を含む組換えペプチド、Ｈｅｒ−２蛋白質を発現する組換えリステリア、同一のものを含むワクチン及び免疫原性組成物、及び同一のものを含む、Ｈｅｒ−２免疫応答性を誘導して、Ｈｅｒ−２発現腫瘍を治療して予防接種する方法も提供する。
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本発明はニトリラーゼおよびそのニトリラーゼをコードする核酸に関する。加えて、新規なニトリラーゼおよびそれらを使用する方法も提供される。本ニトリラーゼは高いpHおよび温度における増加した活性および安定性を有する。 （もっと読む）

本発明は、単離された変異体ａｔｐＥタンパク質、および前記変異体ａｔｐＥタンパク質から出発してＡＴＰアーゼ結合ドメインの同定を提供する。本発明はまた、関連する核酸、ベクター、宿主細胞、製薬学的組成物および製品も提供する。本発明はさらに、試験化合物がａｔｐＥタンパク質、すなわち本発明のＡＴＰアーゼ結合ドメインと相互作用するかどうかの決定方法、ならびに、とりわけ抗菌薬、より具体的には抗ミコバクテリウム薬として、なおより具体的には被験体における結核を処置するための前記試験化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒトにおいて病原性である非運動性のグラム陰性双球菌であるＮｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ及びＮｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅに関して、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ細菌由来の抗原であるナイセリアアミン酸配列を含むタンパク質を提供する。
【解決手段】Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の特定のアミノ酸配列からなるタンパク質、これらをコードする核酸配列を提供する。これによりナイセリア細菌に起因する感染の診断・予防・または防止の為の手段を提供できる。 （もっと読む）

本発明は、in vivoにおける核酸の進化の分野に関し、遺伝子産物に多様性を導入するための方法および組成物を提供する。本発明は、細胞内での高頻度の変異事象に基づいて、所望の特性を有する新しい配列の生成を可能にする。ポリヌクレオチド配列に高頻度に変異が起こると、大集団の新しい配列異型が生じる。適当な選択および/またはスクリーニングを行うことで、変異型のポリヌクレオチド配列、ならびにその変異配列の発現から生じる産物の同定および単離が可能になる。 （もっと読む）

本発明は、ブドウ球菌感染症を予防しおよび治療するための薬物の製造における、ハプトグロビン受容体リガンド結合と相互作用する分子の使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、主要な花粉アレルゲンPhl p 4の遺伝子配列を提供することに関する。本発明はまた、低アレルゲン性作用を有する断片、部分配列の新規な組み合わせおよび点突然変異体を包含する。組換えＤＮＡ分子および誘導されたポリペプチド、断片、部分配列の新規な組み合わせおよびバリアントを、花粉アレルギー疾患の療法のために用いることができる。組換え方法により製造されたタンパク質を、花粉アレルギーのインビトロおよびインビボ診断のために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、Apx溶血性細胞溶解性エキソトキシンの膜貫通ドメインをコードする、apxIA遺伝子のセグメントにおいて少なくとも改変され、apxIIA遺伝子のセグメントにおいて任意で改変された、免疫原性非溶血性アクチノバチルス・プルロニューモニエ(Actinobacillus pleuropneumoniae)株を得る方法を提供する。本発明はまた、これを用いて得られた株およびブタ胸膜肺炎に対する弱毒生ワクチンも含む。 （もっと読む）

改変ＨＣＶ多エピトープ融合抗原（ＭＥＦＡ）が記述される。このタンパク質は、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼによるＭＥＦＡのタンパク分解性切断が阻害されるようにするための改変配列を含む。改変ＭＥＦＡを含むＨＣＶイムノアッセイも記述される。このＭＥＦＡは、ＨＣＶ ＮＳ３タンパク分解性切断部位を含むＨＣＶヘリカーゼドメインからの少なくとも１つのエピトープ及びＨＣＶ ＮＳ３タンパク分解性切断部位を含むＮＳ４領域からの少なくとも１つのエピトープを含み、これらのＨＣＶ ＮＳ３のタンパク分解性切断部位は、変異のない対応するＭＥＦＡのタンパク分解性切断と比較してＮＳ３による改変ＭＥＦＡのタンパク分解性切断が阻害されるように変異されている。さらに、この改変ＭＥＦＡは、ＨＣＶ感染個体からの生物学的サンプル中に存在する抗ＨＣＶ抗体と特異的に反応する。
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本発明は、ファージ形質導入システムを使用する、組み換え堪能（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｐｒｏｆｉｃｉｅｎｔ）宿主における形質のスタッキング方法を説明する。該方法は、遺伝因子の挿入および形質のスタッキングのために、宿主 染色体上の特異的部位と相同性を有する核酸組み込みカセットを使用する。該方法の繰り返しは、１つの遺伝因子上に、形質がスタッキングされる結果となる。 （もっと読む）

少なくとも１つの加熱ステップを伴う、食品を製造するための方法であって、前記製造方法における前記食品の中間形態に１種又は複数の酵素を添加することを含み、前記酵素は、前記食品の前記中間形態に存在し前記加熱ステップ中のアクリルアミド形成に関与するアミノ酸のレベルを低下させるのに有効な量で、前記加熱ステップの前に添加されるものである。本発明は、本発明の方法から得られた食品にも関する。 （もっと読む）

【課題】ＦＳＡＰマールブルクＩ変異体の存在を測定する方法の提供。
【解決手段】ＦＳＡＰマールブルクＩ変異体に向けられる抗体及びそれらの製造並びに、特に治療と診断における使用に関する。本抗体は、ＦＳＡＰ ＭＲ Ｉ変異体に特異的に結合するが、ＦＳＡＰ野生型タンパク質又はＦＳＡＰタンパク質における別の位置でのアミノ酸置換によって特徴付けられる他の変異体には結合しないという事実によって特徴付けられる。 （もっと読む）

本発明は、過剰増殖性細胞と関連した抗原のような、抗原に結合する抗体、および過剰増殖性疾患の治療方法に関する。本発明の抗体は、新生物形成のような、過剰増殖性疾患を治療するのに有用である。
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本発明は、ヒト個体がスタチン治療後に有害薬剤反応を受ける危険性あるかどうか、またはヒト個体がスタチンの高い、または低い応答者か、または良い、もしくは悪い代謝体であるこどうかを決定する診断法、およびオリゴおよび／またはポリヌクレオチドまたは誘導体を含み、ならびに抗体を含むキットを提供する。さらに本発明は、ヒト個体が心血管疾患の危険性があるかどうかを決定する診断法および抗体を含むキットを提供する。さらに本発明は、多型配列および他の遺伝子を提供する。本発明はさらに、治療薬を同定する方法に有用で、そして心血管疾患を処置するか、または薬剤応答に影響を与えるための薬剤の調製に有用である表現型関連（ＰＡ）遺伝子ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチドに関し、該ポリヌクレオチドは：ＰＡ遺伝子ポリペプチドに関する完全長のｃＤＮＡのような機能的周囲に含まれる、配列の章に示される対立遺伝子変異を含み、そしてＰＡ遺伝子プロモーター配列を含むか、もしくは含まない配列番号１〜８０を含んでなる群から選択される。 （もっと読む）

本発明は、活性のあるサイトカインおよび/またはケモカイン組成物、ならびに産生のための安価な手段、活性のあるサイトカインおよび/またはケモカイン組成物の改良細胞封入、活性のあるサイトカインおよび/またはケモカイン組成物の加工および送達を提供する。本発明はまた、サイトカインおよび/またはケモカイン組成物を含む改良組換え細胞(ARC)を動物またはヒトに投与する段階を含む、治療法および免疫応答を促進する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】成熟、完全長ヒトＫＧＦと比較して生物活性における増加を示す、成熟、完全長ヒトＫＧＦのフラグメントを提供すること。
【解決手段】単離されたポリペプチドであって、該ポリペプチドは成熟、完全長ヒトＫＧＦのフラグメントであり、ここで該ポリペプチドは、Ｂａｌｂ／ＭＫ生物活性アッセイにより測定される場合に、成熟、完全長ヒトＫＧＦと比較して生物活性における増加を示し、そして上皮細胞増殖を特異的に刺激し、そして該生物活性における増加は、生物活性における少なくとも約２倍の増加である、単離されたポリペプチド。 （もっと読む）