本発明は、ｉ）細胞をｓｉＲＮＡ分子、担体および光感作薬と接触させることと、ｉｉ）細胞に光感作薬を活性化させるのに有効な波長の光を照射することを含み、前記担体が非リポソーム剤形中のリポポリアミン、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、βシクロデキストリンアミンポリマー、アミン基含有デンドリマー、および陽イオン性ペプチドなどの陽イオン性ポリアミンを含む、ｓｉＲＮＡ分子を細胞のサイトゾル内に導入する方法に関する。本方法によって得ることができる細胞または細胞集団、ｓｉＲＮＡ分子および担体分子を含む組成物、キットおよび上記の物の治療上の使用も提供される。 （もっと読む）

本発明は、癌特異的転写複合体（CSTC）1を標的とする分子、ならびにCSTC標的化分子を含む組成物およびキットを提供し、かつ癌の処置、検出、およびモニタリングのためにCSTC標的化分子を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞毒性が低く、細胞内導入性および細胞内での発現を改善した核酸導入用組成物の提供。
【解決手段】ジ（Ｃ_12-16アルキル）ジメチルアンモニウムハライドおよびリン脂質、さらにコレステロールおよび／またはコレスタノールをを含有する細胞への核酸導入用組成物。ジメチルアンモニウムハライドがジテトラデシルジメチルアンモニウムハライド、リン脂質が、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、カルジオリピン、スフィンゴミエリン、プラスマロゲンおよびホスファチジン酸から選ばれる１種または２種以上である細胞への核酸導入用組成物。 （もっと読む）

【課題】表皮成長因子を短く処理するとＣａ^２＋流入とＰＬＤ２依存性機序を通じてグルコース−非依存的インシュリン分泌が促進されることを明らかにする。また、本発明は表皮成長因子が正常なまたは糖尿病のあるマウスで血しょうグルコース数値を減少させる新規の分泌促進剤であることを明らかにし、糖尿病で表皮成長因子による治療の可能性を提供すること。
【解決手段】本発明者らは短時間に表皮成長因子を処理した場合、Ｃａ^２＋の流入とＰＬＤ２−依存的機序を通じてインシュリン分泌をグルコース−非依存的に促進することを明らかにした。さらに本発明者らは表皮成長因子が正常及び糖尿病のあるマウスで血しょうグルコース数値をさげる新規な分泌促進剤であることを明らかにした。 （もっと読む）

本開示は、長さ８〜１６モノマーの化学的に修飾された高親和性モノマーを含むような化合物を含めた、短鎖アンチセンス化合物を記載する。効力が増大し、かつ、治療指数が改善したこのような特定の短鎖アンチセンス化合物は、細胞、組織および動物における標的核酸および／またはタンパク質の減少に有用である。したがって、本明細書中には、インビボで標的ＲＮＡを減少させるために有用な、高親和性ヌクレオチド修飾を含む短鎖アンチセンス化合物が提供される。このような短鎖アンチセンス化合物は、以前に記載されたアンチセンス化合物よりも低い用量で有効であり、毒性と処置のコストの低下を可能にする。さらに、記載される短鎖アンチセンス化合物は、経口投薬により高い効力を有する。 （もっと読む）

【課題】産生土壌等、土壌環境が不良である場所において、養分吸収の向上により生育が改善する樹木を提供する。
【解決手段】クエン酸分解経路の構成酵素のうち、ＮＡＤＰ特異的イソクエン酸脱水素酵素等一つまたは複数の酵素の発現が抑制されて、根からのクエン酸分泌能が強化されていることを特徴とするユーカリ属の樹木、ならびにその作出方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、標的遺伝子の発現を抑制するように設計された少なくとも１の二本鎖オリゴリボヌクレオチド（二本鎖ＲＮＡ）を含む薬剤に関する。
【解決手段】本発明によれば、その二本鎖ＲＮＡの１の鎖は、少なくとも一部が標的遺伝子に相補的である。標的遺伝子は下記の群から選択することができる：ガン遺伝子、サイトカイン遺伝子、Ｉｄ蛋白質遺伝子、発生遺伝子、プリオン遺伝子。標的遺伝子は、病原性生物（特に、プラスモディウム）において発現し得る。標的遺伝子はまた、好ましくはヒトに対して病原性であるウイルスまたはウイロイドの一部であり得る。 （もっと読む）

本発明は、ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）をコードする遺伝子に対抗する治療的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、および組み合わせたこれらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの使用に関する。これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドは、例えば喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、急性呼吸促迫症候群、気管支炎、慢性気管支炎、珪肺症、肺線維症、肺同種移植片拒絶、アレルギー性鼻炎、および慢性副鼻腔炎をはじめとする気道の炎症性疾患など、患者の細胞内ｃＡＭＰ低下と関連付けられている疾患、ならびに環式ＡＭＰレベルの増大またはＰＤＥレベルの低下が有益なその他の病状の治療において分析的ツールとして、および／または治療薬として使用されてもよい。
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ダイズ、キャノーラ、トウモロコシおよびワタ細胞を含む、植物細胞のリゾビア−媒介遺伝子形質転換の方法に関する。これらには、ＶｉｒＤ２依存性およびＶｉｒＤ２から独立した両方の方法が含まれる。利用する細菌種には、リゾビウム種、シノリゾビウム種およびメソリゾビウム種の菌株が含まれる。かかる形質転換に使用するベクターも開示する。 （もっと読む）

腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）細胞表面レセプターであるＴＮＦレセプター１（ＴＮＦＲ１）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングするか、またはＴＮＦα変換酵素（ＴＡＣＥ／ＡＤＡＭ１７）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングすることによってＴＮＦαを阻害するためのＲＮＡ干渉が提供される。このようなＴＮＦα標的をサイレンシングすることは、特に、眼の状態であるドライアイ、アレルギー性結膜炎または眼の炎症など、または、皮膚炎、鼻炎または喘息など、のＴＮＦα関連状態を有するか、またはＴＮＦα関連状態を発症する危険性がある患者を治療するのに有用である。
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本発明は、アレルギー疾患を治療することを目的とする化合物、方法および組成物を提供する。特に、遺伝子、ｇａｔａ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３またはエオタキシンに対する短鎖干渉リボ核酸（ｓｉＲＮＡ）であって、発現した標的ＲＮＡをＲＮＡ干渉機構により切断するものを提供する。かかるｓｉＲＮＡは、対象の気道炎症を軽減または予防することにより、アレルギーを治療するための薬物として有用である。 （もっと読む）

【課題】ヘアピンＤＮＡ構造と、植物中で転写後の遺伝子サイレンシング（ＰＴＧＳ）を起こさせるためのその使用方法を提供する。
【解決手段】配列番号３及び配列番号３のアンチセンス配列などのヌクレオチド配列を有し、細胞中で転写されたときに、遺伝子的に組換えられたＴＧＢ−３ウイルス配列が、二重鎖の自己相補的なＲＮＡ分子を生成できる遺伝子的に組換えられたＴＧＢ−３ウイルス配列。 （もっと読む）

真核細胞中へ高分子の改良された輸送のための組成物および方法が提供される。非エンベロープウイルスの融合タンパク質からの融合誘導ペプチドは、トランスフェクション剤、例えばカチオン性脂質、ポリカチオン性ポリマー、例えばＰＥＩおよびデンドリマーにより媒介される真核細胞のトランスフェクションの効率を高める。これらの融合誘導ペプチドは、真核細胞中へ高分子、例えば核酸を効率的に輸送するトランスフェクション複合体の一部として用いられる。様々な細胞および組織中へ高分子、例えば核酸、タンパク質、およびペプチドの導入のために用いられる新規カチオン性脂質およびカチオン性脂質の組成物も提供される。トランスフェクション複合体を製造するために、前記脂質は単独でまたは他の脂質と組み合わせて、および／または融合誘導ペプチドと組み合わせて用いられる。 （もっと読む）

本発明は、細胞の増殖を阻害することができる細胞変性物質としての特異的ＤＮＡ分子をゲノム中に含む細胞の使用法に関するものであり、前記阻害は、これらの増殖細胞が上述したＤＮＡ分子を含む前記細胞と接触したときに得られる。 （もっと読む）

【課題】ウメなどのバラ科果樹を容易かつ高い効率で形質転換することができる形質転換法、この方法によって形質転換された形質転換体、遺伝子組換えバラ科果樹などを提供する。
【解決手段】アグロバクテリウム法によるバラ科果樹の形質転換において、外植体の作成に使用する種子の採取時期を5月上旬から中旬の間、共存培養期間が3日間程度、除菌に使用する抗生物質をメロペンに限定することによって、高い確率で形質転換体を得ることができた。また、共存培養の前に超音波処理を施すことによって、形質転換効率を向上させることができた。さらに、この形質転換体に発根処理を施すことによって遺伝子組換えバラ科果樹を得ることができた。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、動物細胞に核酸を導入する際、遺伝子導入を妨げることなく、細胞障害を低減する方法を提供することにある。
【解決手段】核酸導入（トランスフェクション）用試薬を用いて動物細胞に核酸を導入する際の細胞障害を低減するための方法であって、核酸導入後に培地に酸性多糖成分を添加することを特徴とする細胞障害の低減方法。 （もっと読む）

ヒスタミン受容体Ｈ１のｍＲＮＡの発現を阻害するため、特にアレルギー性結膜炎、眼炎症、皮膚炎、鼻炎、喘息、又はアレルギーなどのＨＲＨ１関連状態を有するか、又はＨＲＨ１関連状態を発症する危険性がある患者を治療するためのＲＮＡ干渉を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、インターロイキン12を工業的に大量生産し得る方法を提供することを課題とする。
【解決手段】核多角体病ウイルスのDNAをインターロイキン12の蛋白質をコードするDNAで組み換えた組換え核多角体病ウイルスを感染させたカイコ幼虫の体液を酸性条件で処理することを特徴とするインターロイキン12の製造方法、その際の酸性条件はpH１〜4とすることが好ましい。またインターロイキン12はイヌインターロイキン12であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 遺伝子改変クローン動物を作製するための好適な核ドナー細胞を提供する。
【解決手段】 除核した卵を調製する工程、平滑筋様細胞を調製する工程、除核した卵と平滑筋様細胞を融合させる工程、及び融合卵を培養し、クローン胚を得る工程を含むクローン胚の作製方法、並びに前記クローン胚を用いたクローン動物の作製方法。 （もっと読む）

【課題】マクロファージーやリンパ球などの休止期細胞への遺伝子導入も可能な遺伝子導入剤を提供する。
【解決手段】芳香環に複数の高分子鎖が置換基として導入された高分子化合物と核酸とのポリプレックスに対し、Ｃ４５よりなるペプチドを吸着させてなる遺伝子導入剤。前記芳香環が炭素数５〜８の芳香環の、単環又は縮合環よりなることを特徴とする遺伝子導入剤。前記高分子鎖は、ポリアクリルアミド系高分子ブロック鎖又はポリアクリレート系高分子ブロック鎖であることを特徴とする遺伝子導入剤。 （もっと読む）