本発明は、癌関連遺伝子の分野にある。特に、本発明は、ＰＲＬＲ遺伝子またはタンパク質の発現の存在または不存在に基づいて癌または癌発現の可能性を検出する方法に関する。本発明は、ＰＲＬＲ遺伝子発現およびＰＲＬＲタンパク質活性をアップレギュレートまたはダウンレギュレートするための方法および分子も提供する。１つの実施形態において、本発明は、ＰＲＬＲ遺伝子の配列または発現レベルを決定する工程を含む、生体サンプル内で癌性細胞を検出する方法を提供する。この方法では、生物学的サンプルは、乳房、前立腺、肺または皮膚組織を含む。
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２つの遺伝子、A622およびNBB1に影響を及ぼすことにより、植物中のニコチン類縁アルカロイド量を低下させることができる。特に、A622およびNBB1 の一方または両方の抑制を利用してタバコ植物におけるニコチン量を低下させることができる。
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島細胞内でβTRPの発現を強化する。糖尿病の島細胞にβTRPをコードする発現カセットを導入することにより、グルコース応答性インスリン産生が改善された。したがって、本発明は、糖尿病の個体を治療するためにβTRP分子を同定する方法、および島細胞にβTRPを導入する方法を提供する。
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植物における内在性ＰＡＲＧタンパク質の活性を減少させることにより、乾燥、高い光強度、高い温度、栄養制限等を含む非生物的ストレス又は不利な成長条件に対する植物の耐性を増加させる方法及び手段を提供する。
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本発明の課題は、システイン残基をランダムにアミノ酸配列中に導入することによってジスルフィド結合をランダムに有するタンパク質を合成し、そのタンパク質の機能を解析することによって有用タンパク質を特定する方法であって、（ａ）少なくとも２以上のシステイン残基を含むタンパク質をコードするｍＲＮＡを１以上調製し、得られたｍＲＮＡのそれぞれをピューロマイシン又はピューロマイシン様化合物と連結してｍＲＮＡ−ピューロマイシン連結体（群）を得る工程；（ｂ）工程（ａ）で得られたｍＲＮＡ−ピューロマイシン連結体（群）と、翻訳系とを接触させてタンパク質を合成し、ｍＲＮＡ−ピューロマイシン−タンパク質連結体（群）を調製する工程；及び（ｃ）工程（ｂ）において調製されたｍＲＮＡ−ピューロマイシン−タンパク質連結体（群）と１以上の標的物質とを接触させ、ｍＲＮＡ−ピューロマイシン−タンパク質連結体（群）中のいずれかのタンパク質と該標的物質とが相互作用しているか否かを判定する工程を含む上記スクリーニング方法等によって解決される。
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本発明は、高等動物において持続性疼痛に関連している、感覚ニューロンの長期過剰興奮（long-term hyperexcitability）に関与する新規分子経路の知見に関する。それは、ニューロンの軸索への損傷の後、一酸化窒素シンターゼ活性の増強が一酸化窒素産生の増加をもたらし、そしてこれが次にグアニリルシクラーゼを活性化し、それによりcGMPのレベルを増加させるという知見に基づく。cGMPの増加はタンパク質キナーゼG（「PKG」）の活性化を招き、ついでこれは軸索に沿ってニューロン細胞体へ逆行性輸送され、そこでMAPKerkをリン酸化する。
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【課題】花粉症や気管支喘息等のアレルギーは、Ｔリンパ球や好酸球を中心とした炎症細胞の鼻や気管支の粘膜への浸潤による慢性炎症性疾患である。そのため、治療の中心はステロイド剤、抗アレルギー剤であり、さらには、炎症細胞が産生するサイトカインの産生抑制剤が用いられる。しかしこれらは対症療法であり、根治的療法ではない。
【解決手段】患者の血液よりＣＤ３陽性Ｔリンパ球を分離し、培地中でこのＣＤ３陽性Ｔリンパ球内に、転写因子ＮＦ−ＡＴが結合するＤＮＡ配列ＧＧＡＡＡＡを含むｒｉｂｂｏｎ ｓｈａｐｅｄ ｏｌｉｇｏｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｄｅｃｏｙ ＤＮＡを移入することを特徴とする花粉症、気管支喘息等のアレルギー患者におけるＴｈ２−タイプ サイトカインの産生を抑制するヒトリンパ球の製造方法。 （もっと読む）

【課題】細胞中へのポリヌクレオチドの取り込みを増加させるための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】以下の式


を有する生理学的ｐＨにて正味の正電荷を示す化合物であって、ここで、TaおよびTcは末端基である、化合物。上記化合物は、（１）細胞中へのポリヌクレオチドの取り込みの頻度を増加し得、（２）ポリヌクレオチドを縮合し得、そして（３）ポリヌクレオチドの血清および／またはヌクレアーゼ分解を阻害し得る。 （もっと読む）

【課題】 優れた安全性でポリヌクレオチドを細胞に導入する、前記ポリヌクレオチドの細胞導入方法を提供する。
【解決手段】 目的のポリヌクレオチドに、前処理として、予め下記式（５）で表される修飾核酸をホスホジエステル結合させ、前処理済みのポリヌクレオチドを細胞に接触させて、細胞への導入を行う。
【化１】
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本発明は、ロックト核酸（ＬＮＡ）モノマーを含有する新規な二重鎖短鎖干渉（ｓｉＲＮＡ）アナログを提供する。本発明の化合物は、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）として知られるプロセスによって、多数の生物において配列特異的な転写後遺伝子サイレンシングを誘発する。本発明の化合物は、非改変ｓｉＲＮＡと比較して改善された性質を有し、従って、例えば様々な癌形態の処置において治療薬として有用であり得る。より具体的には、本発明は、センス鎖およびアンチセンス鎖を含有するｓｉＲＮＡアナログ（ここで、各鎖は１２〜３５個のヌクレオチドを含み、そしてｓｉＲＮＡアナログは少なくとも１個のロックト核酸（ＬＮＡ）モノマーを含む）を提供する。 （もっと読む）

本発明は、約２℃と約８℃との間の温度で構造的に安定なコンジュゲート分子を含む組成物を提供する。いくつかの例では、コンジュゲート分子は、抗原、例えば、アレルゲンを含む。いくつかの例では、コンジュゲート分子は、ブタクサ抗原Ａｍｂ ａ１を含む。本発明は、このような組成物を作製及び使用する方法を提供する。個体における免疫応答を調節する方法であって、本明細書に記載した構造的に安定なコンジュゲート分子を含む組成物を投与することを含む前記方法が本明細書中に提供される。 （もっと読む）

本発明は、アポトーシス因子５Ａ１、又は単純に因子５Ａ１と呼ばれるアポトーシス特異的真核生物開始因子５Ａ１(ｅＩＦ５Ａ)、アポトーシス因子５Ａ１核酸、及びポリペプチド、並びに因子５Ａ１の発現を抑制するためにアンチセンス・ヌクレオチド又はｓｉＲＮＡを使用して細胞においてアポトーシスを阻害又は抑制する方法に関する。本発明はまた、アポトーシス因子５Ａの発現を抑制することにより、炎症促進性サイトカインの発現を阻害又は抑制することに関する。 （もっと読む）

【課題】
安定性、安全性に優れ、また高い遺伝子導入効率を有する非ウイルス性ベクター（分子複合体）を提供することを目的とする。
【解決手段】
培養細胞又は生体を構成する細胞に対し遺伝子を導入するための分子複合体であって、高分子と、細胞内でイオン化し得る無機塩と、遺伝子との混合物を高圧で処理することにより形成される分子複合体である。無機塩としては、ハイドロキシアパタイト（水酸化リン酸カルシウム）を用いることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】
植物細胞のα-リノレン酸含量をより簡易で効率的に低減させる方法を提供すること。
【解決手段】
ω−３脂肪酸不飽和化酵素遺伝子にナンセンス変異を導入した変異ω−３脂肪酸不飽和化酵素遺伝子を、植物細胞内で発現させることにより植物細胞内のα-リノレン酸含量を低減させる方法とする。また、ω−３脂肪酸不飽和化酵素遺伝子にナンセンス変異が導入された変異ω−３脂肪酸不飽和化酵素遺伝子が挿入されており、かつ該変異ω−３脂肪酸不飽和化酵素遺伝子が発現している植物とする。 （もっと読む）

Xが、C(O)OR¹, C(O)SR¹, C(O)NR¹R², 及びVZからなる群より選択され、R¹及びR²が、それぞれに独立に、水素、炭素数１から１０のアルキル、及び炭素数６から１０のアリールからなる群より選択され、Vが、易動性リンカー基であり、Zが、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（プロピレンイミン）、ポリ（リシン）、PAMAMデンドリマー、オクタアミン・デンドリマー、及びヘキサデカアミン・デンドリマーからなる群より選択され、Yが、-(CH₂)₂-, -(CH₂)₂-O-(CH₂)₂-, -(CH₂)₂-O-(CH₂)₂-O-(CH₂)₂-, 及び -(CH₂)₃-NHC(O)-(CH₂)₆-C(O)NH-(CH₂)₃-からなる群より選択される、式(I)によって表される繰り返し単位を含むポリマーは、核酸デリバリー用途に有用である。式(I)のポリアセタールは、好ましくは、適切なジオール及びジビルエーテルを反応させることによって製造される。好ましい態様では、式(I)とポリヌクレオチドとの間で形成された複合体は、トランスフェクション試薬として有用である。
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本発明は、真核細胞システムにおけるバイオ製薬蛋白質及び他の有用な蛋白質を産生する迅速で、用途の広い方法に関する。本発明は、アグロバクテリウムにより作製した遺伝子を生長した植物宿主へ導入し、次いで所定の蛋白質を回収することによる、モノクローナル抗体及び他の製薬に重要な蛋白質の効果的且つ安価な一過性産生方法を特徴とするものである。 （もっと読む）

本発明は、ヒトオレキシン受容体タンパク質をコードする組換え産生核酸分子を用いることなく、ヒトオレキシン−２受容体のモジュレーターを同定する新規の方法を提供する。本方法は、本発明の方法を実行するために既知の方法およびオレキシン−２受容体の自然発現のために選択された細胞系統を組み合わせて利用する。本発明の例示の方法は、非組換えヒトオレキシン−２受容体タンパク質を産生するためにＰＦＳＫ−１細胞を利用する。
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本発明は、２重ハイブリッドシステムを用いる、Ｂｃｌ−２タンパク質ファミリーの抗アポトーシスメンバーと相互作用する新規なペプチドの探求および同定に関する。より具体的には、本発明は、前記新規なペプチドと、Ｂｃｌ−２タンパク質ファミリーの抗アポトーシスメンバーとの間のタンパク質相互作用のモジュレーターをスクリーニングし、同定する方法に関する。前記方法に基づいて同定されたモジュレーターを、癌患者に、アポトーシス型および／または自己貪食型のプログラム細胞死を引き起こすために、投与する。 （もっと読む）

キメラプロモーター配列、並びに、キメラプロモーターに機能し得るように連結されたコード配列の挿入のためのクローニング部位を含んでなる核酸構築物であって、キメラプロモーターが：(a) hCMV前初期プロモーター配列；(b)hCMV主要前初期遺伝子のエクソン１、及び少なくともエクソン２の一部；並びに(c)hCMV主要前初期遺伝子のイントロンA領域の代わりに与えられる異種イントロンを含んでなる、前記核酸構築物。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物のリボヌクレオチド還元酵素Ｒ２遺伝子を指向するアンチセンスオリゴヌクレオチドを提供し、癌の治療で使用するためのこのアンチセンスオリゴヌクレオチドと１以上の化学療法剤の組み合わせを提供する。 （もっと読む）