【課題】口腔扁平上皮癌におけるｍｉｃｒｏＲＮＡの発現量の変化を指標として、口腔扁平上皮癌などの癌に特徴的な病態を示すｍｉｃｒｏＲＮＡ遺伝子を同定して癌の検出方法及び癌の増殖抑制剤を提供すること。
【解決手段】ｍｉｃｒｏＲＮＡの発現量の変化を指標として口腔扁平上皮癌の検出する方法、及びｍｉｃｒｏＲＮＡを用いた口腔扁平上皮癌の増殖抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、加齢関連状態または代謝障害を予防または処置するための方法、キットおよび組成物に関する。本発明のクロトー融合ポリペプチドは少なくとも１つのクロトータンパク質またはその活性なフラグメントを含む。該クロトー融合タンパク質は種々の加齢関連状態および代謝障害の処置および予防において有用である。 （もっと読む）

【課題】癌に冒されているヒト患者における上皮細胞成長因子受容体（EGFR）ターゲティング治療の有効性の可能性を決定するための新規方法及び治療法の提供。
【解決手段】上皮細胞成長因子受容体（EGFR）治療に対する癌の応答を決定するための方法に向けられる。好ましい態様において、erbB 1遺伝子のキナーゼドメインにおける少なくとも１つの相違の存在は、チロシンキナーゼ阻害剤ゲフィチニブに対する感受性を与える。したがって、これらの突然変異の診断検査法により、最も薬物に応答しそうな患者に対して、ゲフィチニブ、エルロチニブ、およびその他のチロシンキナーゼ阻害剤を投与することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、OBCAMおよびNTM遺伝子と関係がある癌の診断、予後および治療の方法を提供する。本発明の方法は、卵巣癌および結腸直腸癌に非常に適している。
【解決手段】患者の癌を診断する方法であって、
(i)患者から核酸を含むサンプルを得るステップ、および
(ii)前記核酸を
(a)OBCAM遺伝子もしくはその変異対立遺伝子と選択的にハイブリダイズする核酸、または、OBCAMのcDNAもしくはその変異対立遺伝子と選択的にハイブリダイズする核酸、または、それらの相補体、あるいは
(b)NTM遺伝子もしくはその変異対立遺伝子と選択的にハイブリダイズする核酸、または、NTMのcDNAもしくはその変異対立遺伝子と選択的にハイブリダイズする核酸、または、それらの相補体、あるいは
(c)(a)と(b)の両方
と接触させるステップを含む方法。 （もっと読む）

本発明は、新規ドメイン交換された、二価の二重特異的抗体類、それらの製造及び使用に関する。
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【課題】従来の育毛剤とは異なる新規な作用機構を有する、優れた育毛剤のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】ＡＢＣトランスポーター遺伝子とプリン誘導体に対する受容体遺伝子で形質転換させた細胞に対して被験物質を添加し、そのときの該細胞内へのカルシウム流入量を指標とする育毛作用を有する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】特定の配列より成る新規サイトカインに少なくとも９５％同一のポリヌクレオチドを含む、単離された核酸分子を提供する。
【解決手段】（ａ）完全なアミノ酸配列を有するニュートロカインαポリペプチドをコードする配列（ｂ）１９９６年１０月２２日のＡＴＣＣ寄託に含まれるｃＤＮＡクローンによってコードされる完全なアミノ酸配列を有するニュートロカインαをコードする配列（ｃ）ニュートロカインαポリペプチド細胞外ドメインをコードする配列（ｄ）ニュートロカインαポリペプチド膜貫通ドメインをコードする配列（ｅ）ニュートロカインαポリペプチド細胞内ドメインをコードする配列（ｆ）膜貫通ドメインを欠除する溶解性ニュートロカインαポリペプチドをコードする配列、及び（ｇ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、または（ｆ）の任意の配列に相補的な配列。 （もっと読む）

本発明は、間質性膀胱炎および／または有痛性膀胱症候群および／または膀胱痛症候群に関連する疼痛および／または下部尿路症状（ＬＵＴＳ）の治療または予防における抗ＮＧＦ抗体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規なｓｉＲＮＡ構造及びその用途に係り、さらに詳しくは、１９〜２１ヌクレオチド（ｎｔ）のアンチセンス鎖及び前記アンチセンス鎖に相補的な配列を有する１５〜１９ｎｔのセンス鎖からなる二本鎖のｓｉＲＮＡ分子（small interfering ＲＮＡ molecule）であり、前記ｓｉＲＮＡはアンチセンス鎖の５’方向の末端がブラント末端であり、アンチセンス鎖の３’末端に突出部分を有することを特徴とするｓｉＲＮＡ分子及びこれを用いた標的遺伝子の発現抑制法に関する。
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本発明は、非造血系癌細胞によって発現されるＣＤ４３およびＣＥＡ上のエピトープに特異的に結合する抗体（キメラおよびヒト化抗体など）を提供する。さらに、本発明は、診断および治療目的における、本明細書に記載の抗体の使用も提供する。詳細には、本発明の抗体は、非造血系癌細胞によって発現されるＣＤ４３および／またはＣＥＡのエピトープには特異的に結合するが、白血球またはＪｕｒｋａｔ細胞によって発現されるＣＤ４３には特異的に結合せず、かつ細胞毒コンジュゲーションおよび免疫エフェクター機能の非存在下で、非造血系癌細胞の細胞表面に発現するエピトープへの結合後、非造血系癌細胞のアポトーシスを誘導することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の分子および方法は、細胞の選択されたサブセットにおける治療用分子のインビボ産生の手段を提供する。
【解決手段】プレ−治療用分子であって、
ａ）標的プレ−ｍＲＮＡに対する結合領域、
ｂ）３’スプライス部位、５’スプライス部位、または３’および５’スプライス部位、
ｃ）ＲＮＡとして機能する配列、または治療用タンパク質、有用なタンパク質、もしくは遺伝子産物をコードする配列、
ｄ）スプライス調節配列、および
ｅ）治療用ＲＮＡのスプライスと産生に必要な配列成分、を含む上記分子。 （もっと読む）

【課題】いずれのクラスＩＩサイトカイン受容体が、特定のサイトカインに対する結合
に関する作用を行うことができるのかを同定することを本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、インターロイキン−２２受容体分子およびインターロイキン−２０受容体β分子を含有する、新規クラスIIサイトカイン受容体を同定することによって解決された。この複合体は、ｍｄａ−７およびＩＬ−２０を含むＩＬ−１０に相同なサイトカインに結合する。インターロイキン−２０、ｍｄａ−７およびＩＬ−１９の細胞における作用を阻害する方法についても併せて記載されている。後者は、例えば、乾癬等の皮膚疾患の治療に対して非常に有効である。 （もっと読む）

本発明は、細胞中のPIK3CA mRNAを標的化して、PIK3CAの発現を低下するオリゴマー化合物（オリゴマー）に関する。PIK3CA発現の低下は、ある特定の医学的障害、例えば過増殖疾患、例えば癌の治療にとって有利である。 （もっと読む）

本発明は、真核細胞におけるＤＮＡの配列特異的組換えに関与する、ａｔｔ組換え配列の変異体である、新規ヌクレオチド配列に関し、ここで、配列特異的組換えは、バクテリオファージλインテグラーゼＩｎｔによって行なわれる。そのような新規ａｔｔ組換え配列は、例えば、ａｔｔＰ．ｂ、ａｔｔＰ．ａ、ａｔｔＬ．ａ、ａｔｔＲ．ａ、およびａｔｔＲ．ｂである。本発明はさらに、少なくとも１つの組換え配列を含むヌクレオチド配列を含む第１のＤＮＡを細胞中に導入すること、少なくとも１つのさらなる組換え配列を含むヌクレオチド配列を含む第２のＤＮＡを細胞中に導入すること、およびバクテリオファージλインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えを行うことを含む、真核細胞におけるＤＮＡの配列特異的組換え方法に関し、ここで、前記第１または第２のＤＮＡの少なくとも一方は新規ａｔｔ組換え配列であり、例えば、ａｔｔＰ．ｂ、ａｔｔＰ．ａ、ａｔｔＬ．ａ、ａｔｔＲ．ａ、およびａｔｔＲ．ｂである。
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【課題】 非天然由来のイントロンを生成するための方法及び組成物を提供すること。
【解決手段】非天然由来のイントロンの構成成分は、皮膚細胞によって短鎖ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）及び／又はマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）分子になるようにプロセッシング可能であるので、細胞内の皮膚色素に関連する遺伝子及び／又は老化を引き起こす遺伝子に対して特異的な遺伝子サイレンシング効果を誘導することができる。このようにして得られた遺伝子サイレンシング効果は、肌色の明るさ及び美白に役立つのみならず、皮膚内の不必要な老化遺伝子の活性を抑制することにも効果的である。 （もっと読む）

本発明は、ｐＤＣ−ＳＩＧＮ遺伝子およびｐＬＳＥＣｔｉｎの両方の全長ｃＤＮＡおよび遺伝子の新規のヌクレオチド配列を含む新たなブタＤＣ−ＳＩＧＮおよびＬＳＥＣｔｉｎタンパク質をコードする独特なおよび全体的なゲノム配列のクローニング、同定および特徴付けに関する。また、ブタ単球由来樹状細胞から新たに発見したブタＩＣＡＭ−３アイソフォームをコードする核酸分子およびそれらの使用を提供する。具体的には、本発明は、ブタＤＣ−ＳＩＧＮ、ブタＩＣＡＭ−３、ブタＬＳＥＣｔｉｎをコードするヌクレオチド配列、ヌクレオチド配列の相補体もしくはヌクレオチド配列の機能的な定義された部分のうち１つ以上を含む単離された核酸分子またはブタもしくはヒト起源であり得るタンパク質に連結したタンパク質融合産物に関する。新たなブタ遺伝子を単離およびクローニングするため、ならびにウイルス、特に、エンベロープウイルスを繁殖させるための改良された方法において、新たなヌクレオチド配列を使用するための方法についても、本明細書においてさらに説明する。本発明は、ブタタンパク質、新たな抗体などを安定に発現することができる新たなトランスフェクト細胞または細胞系統をさらに含む。 （もっと読む）

本開示は、成長および分化因子８（ＧＤＦ８）に関連する新規分子、具体的には、ＧＤＦ８に特異的なエピトープおよび他のＧＤＦ８特異的拮抗剤、特に、ＧＤＦ８活性およびシグナルをｉｎ ｖｉｔｒｏおよび／またはｉｎ ｖｉｖｏで阻害し得る、抗ＧＤＦ８抗体または抗原結合タンパク質もしくはその断片を提供する。また、本開示は、ＧＤＦ８を検出および定量化するために使用する免疫アッセイも提供する。また、本開示は、ＧＤＦ８関連障害、たとえば、筋肉、骨、およびインスリン代謝の変性指令を診断、予防、寛解、および治療する方法も提供する。最後に、本開示は、本発明の抗体、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、およびベクターを使用することによる、そのような障害を治療するための医薬品を提供する。
【図１】

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【課題】細胞機能調節物質のスクリーニング方法及びアクチン細胞骨格の形成調節剤の提供。
【解決手段】以下の(a)又は(b)のタンパク質。(a) 特定の配列に示されるアミノ酸配列を含むタンパク質、(b) 特定の配列に示されるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ、Rock2タンパク質との結合活性を有するタンパク質。また、ニューロトニンまたはそのＣ末端側部分断片とRock2タンパク質との結合を調節する物質のスクリーニング方法、およびアクチン細胞骨格の形成調節剤。 （もっと読む）

本明細書に記載の配列番号１および配列番号２から成る群の中から選択されるアミノ酸配列と少なくとも９０％のアミノ酸同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドの非グリカン化形態の癌予防または治療用薬剤の製造での使用。 （もっと読む）

【課題】強いメラニン産生阻害作用を有し、かつ皮膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題もないメラニン産生阻害を有する皮膚組成物の提供。
【解決手段】ＥＤＥＭ（Endoplasmic Reticulum Degradation Enhancing α-mannosidase-like protein）をコードするｍＲＮＡを特異的に切断するｓｉＲＮＡを配合する皮膚組成物。さらに、カチオン性脂質を配合してもよい。該皮膚組成物は、チロシナーゼの成熟を阻害することで高いメラニン産生抑制効果を有する。 （もっと読む）