【課題】 動脈硬化に伴う疾患の予防および／または治療を目的とした、肝ＡＢＣＡ１（ＡＴＰ結合カセット膜トランスポーターＡ１）上昇作用を有する医薬をスクリーニングする新規な方法および該方法において用いられるＤＮＡを提供する。
【解決手段】 ＡＢＣＡ１遺伝子のイントロン１中のＳＲＥ配列を含み、プロモーター活性を有するＤＮＡを用いることを特徴とする、ＡＢＣＡ１遺伝子の転写を調整する作用を有する物質のスクリーニング方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９リガンドなどのＴＬＲリガンドのプロファイルを調節する、ある種のオリゴヌクレオチドの能力に関する。

（もっと読む）

本発明は、分泌型タンパク質であるセルピンa3nがグランザイムBに結合してその活性を阻害するという発見に関連する。本発明は、このように、グランザイムB阻害性のセルピンをコードするポリヌクレオチドを含む細胞、グランザイムB阻害性セルピンまたはグランザイムB阻害性セルピンをコードするポリヌクレオチドを含む薬学的組成物、グランザイムB阻害性セルピンを投与することによって免疫抑制を必要とす患者を処置するための方法、およびグランザイムB阻害性セルピンを発現する細胞（たとえば、膵島細胞）を移植する方法を提供する。

（もっと読む）

【課題】 治療的およびその他の遺伝子の真核細胞中への安全かつ効果的な導入を可能にするフォーミーウイルスベクター系を得る。
【解決手段】 フォーミーウイルス種由来の核酸および外因性核酸の、遺伝子工学を用いる試験管内組み換えによって作出され、そして適切な宿主細胞もしくは組み換え的に改変されたパッケージング（ゲノム詰め込み）細胞系によって作出される新規なベクター系を得た。 （もっと読む）

【課題】 外来遺伝子が導入されたか否かを容易かつ明瞭に判別でき、マーカータンパク質が生体の中の極限られた局所にしか発現しない、トランスジェニック動物の作出方法を提供すること。
【解決手段】 トランスジェニック動物の作出方法は、所望の外来遺伝子と、宿主細胞内で該外来遺伝子の発現を制御するプロモーターを含む核酸を受精卵若しくはクローン卵又は胚に導入し、該受精卵若しくはクローン卵又は胚から個体を発生させるトランスジェニック動物の作出方法において、水晶体において特異的に発現する遺伝子のプロモーターと、該プロモーターの下流に位置し、該プロモーターにより制御される、可視的に発現の有無を判定できるマーカータンパク質をコードするマーカー遺伝子を、前記核酸に連結して導入することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 miRNAとそれらのターゲットとなる１つまたは複数のターゲット遺伝子（ターゲットmRNA）を同定または予測すること。
【解決手段】 miRNAとそれらのターゲットとなる１つまたは複数のターゲットmRNAを予測又は同定する方法として、対象となる全mRNAにおける全ての部分配列がmiRNAと取り得る二本鎖RNAの最も安定な二次構造とその二次構造エネルギーを計算することにより、miRNAがmRNAとの結合において安定構造を取り得る全ての部分配列を探索し、次いで、対象部分配列または対象部分配列の周辺領域が、該当mRNAの部分配列と形成可能な最も安定な二次構造とその二次構造エネルギーを計算することにより、該当mRNAの対象部分配列がmiRNAと相互作用可能な構造であるかどうかを判定する。 （もっと読む）

【課題】組織特異的および標的RNA特異的リボザイムを提供すること。
【解決手段】５’自己触媒的切断リボザイム配列と、標的RNA特異的結合部位を含む触媒リボザイムと、３’自己触媒的切断リボザイム配列とをコードする配列の上流に、標的特異的プロモーター結合部位を含む、核酸。これらの核酸は、選択された部位で本発明のリボザイムを発現させるために使用され得る。リボザイムを投与することによる疾患の処置方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 げっ歯類よりもヒトのモデルとして適切な糖尿病発症トランスジェニック動物及びその作出方法を提供すること。
【解決手段】 トランスジェニックブタの作出方法は、肝細胞核因子−1αの二量化ドメインをコードする領域を含むが、正常な肝細胞核因子−1αをコードしない外来遺伝子と、該外来遺伝子の上流に位置し、ブタ細胞内で該外来遺伝子を発現させることができるプロモーターとを含む核酸を、受精卵若しくはクローン卵又は胚に導入し、該受精卵若しくはクローン卵又は胚から個体を発生させることを含む。 （もっと読む）

グルココルチコイド受容体の発現を調節するための化合物、組成物および方法が提供される。該組成物は、グルココルチコイド受容体をコードする核酸を標的とした、特定のｉｎ ｖｉｖｏ特性を有するアンチセンス化合物、とりわけアンチセンスオリゴヌクレオチドを含んでなる。グルココルチコイド受容体発現を調節するため、および疾患の処置のためのこれらの化合物の使用方法が提供される。 （もっと読む）

（ｉ）ＴＮＦαをコードする第１核酸配列、（ｉｉ）ジフテリア毒素をコードする第２核酸配列、及び（ｉｉｉ）癌特異的プロモーターを含む少なくとも１個の追加の核酸配列を含み、前記ＴＮＦαをコードする配列及びジフテリア毒素をコードする配列が前記癌特異的プロモーターの発現制御の下にある核酸構築物。構築物システム並びにその方法及び使用も提供される。 （もっと読む）

【課題】組換え体レトロウイルスベクターを用いてＴ細胞をインビトロで破壊する方法を提供する。
【解決手段】温血動物由来のT細胞を組換え体レトロウイルスベクターを用いてインビトロで破壊する方法であって、該組換え体レトロウイルスベクターがベクター構築物を保有するものであり、ここで該ベクター構築物は、T細胞の存在下でほとんどまたは全く細胞毒性を持たない化合物を毒性産物へと活性化する遺伝子産物の発現を指示するものであるか、あるいは、該ベクター構築物は、T細胞に対して細胞毒性である細胞毒性遺伝子をイベント特異性プロモーターおよび/または組織特異性プロモーターの転写制御下に含み、該イベント特異性プロモーターが活性化する該細胞毒性遺伝子が発現されるようになっている、方法。 （もっと読む）

本発明は、TDOA遺伝子と変形性関節症(OA)間の関連の同定から生じる。したがって、本発明は、TDOA遺伝子、その前駆体またはその産物(mRNA、cDNA、ゲノムDNA、またはタンパク質)のすべてまたは部分を検出することにより、OAを発症する患者の感受性を決定するための診断技術に関する。特に、本発明は、TDOA遺伝子のアレル変形を解析するための方法および材料、ならびに個体のOAを発症するリスクの同定におけるTDOA多型の使用に関する。TDOAタンパク質は、それ自身がOAと強い関連を有する過程であるインテグリンシグナル伝達に関与するタンパク質であるα-パキシリンに結合することが分かった。したがって、本発明はまた、OAのモジュレーターを同定するための方法に向けられ、それは、TDOA遺伝子を調節するか、またはTDOA:α-パキシリン結合を妨害する。 （もっと読む）

【課題】 今までにはない分子標的を利用し、がんの浸潤・転移を抑制することによって、より効果的ながんの治療薬を提供する
【解決手段】 浸潤性乳がんに特化されたAMAP1/パキシリン(paxillin)/コルタクチン(cortactin)の三者からなる蛋白質複合体の形成を阻害するために、AMAP1のプロリンリッチ配列とコルタクチンのSrcホモロジードメイン３（ＳＨ３）との結合を阻害するポリペプチドを合成する。 （もっと読む）

グルカゴン受容体の発現を調節するための化合物、組成物および方法が提供される。該組成物は、グルカゴン受容体をコードする核酸を標的とした、特定のｉｎ ｖｉｖｏ特性を有するアンチセンス化合物、とりわけアンチセンスオリゴヌクレオチドを含んでなる。グルカゴン受容体発現の調節のため、および疾患の処置のためのこれらの化合物の使用方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、Ｔ細胞介在性炎症疾患、自己免疫疾患、及び移植片拒絶反応の治療において有効な、単離Ｔ細胞受容体定常ドメイン、及びそれに由来するペプチド、及びこれらをコードする組換え構築体を対象とする。治療及び予防用ワクチン組成物、並びにこれらのタンパク質及びペプチド、タンパク質及びペプチドをコードするＤＮＡワクチン、及びそのＴ細胞ワクチンを使用する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明はグルコシル・トランスフェラーゼ様タンパク質(ＧＴ)をコードする遺伝子と骨関節症(ＯＡ)との関連性の確認から生じる。従って、本発明はＧＴ遺伝子の全体または部分、その前駆体または産物(ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、またはタンパク質)を検出することにより、ＯＡを発症する患者の罹病率を判定する診断技法に関する。取分け、本発明はＧＴ遺伝子の対立遺伝子変異を分析するための方法と材料に、またＯＡ発症の個々人の危険性の同定におけるＧＴ多型の使用に関する。また、本発明はＧＴ遺伝子またはそのコードされたタンパク質を調節するＯＡのモジュレーターを同定する方法に導くものである。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌の治療を可能とする新たな抗癌剤を提供すること。また、簡便に前立腺癌の診断を可能とする前立腺癌細胞の検定方法を提供すること
【解決手段】本発明にかかる抗癌剤は、プロサイモシンαの機能抑制用組成物を有効成分として含有する。機能抑制用組成物として、特に、プロサイモシンαの発現抑制用組成物が、プロサイモシンα遺伝子を標的遺伝子としてＲＮＡ干渉を生じさせる核酸であることが好ましい。当該核酸は、少なくとも２重鎖領域を有し、２重鎖領域における一方の鎖が、標的遺伝子の塩基配列中に含まれる、所定規則に従う配列（規定配列）と相同な塩基配列からなり、他方の鎖が、当該規定配列と相同な塩基配列と相補的な配列を有する塩基配列からなる。また、プロサイモシンα遺伝子の発現レベルを調べることにより、前立腺癌の進行度合いを判定することができる。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、アプタマーに、そして特に、ターゲット分子を刺激可能なアプタマーに、そして該アプタマーを用いる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】
ＷＮＫ１及びＷＮＫ４の基質を同定すること、両タンパク質の関連シグナル伝達経路を明らかにすること、両タンパク質の関連シグナル伝達経路を標的とする降圧剤を提供すること。
【解決手段】
本発明者らは、ＷＮＫ１及びＷＮＫ４とＳＰＡＫとが相互作用すること（相互に結合すること）、及び、ＷＮＫ１及びＷＮＫ４がＳＰＡＫを基質とし、ＳＰＡＫをリン酸化する作用があることを新規に見出した。そこで、本発明では、まず、ＳＰＡＫを基質とするＷＮＫ１、ＳＰＡＫを基質とするＷＮＫ４、ＷＮＫ１又は／及びＷＮＫ４の基質であるＳＰＡＫ、ＷＮＫ１及びＷＮＫ４とＳＰＡＫとが相互作用を促進又は抑制する降圧剤を提供する。
（もっと読む）

本発明は、サイトカインが病因に関与する免疫疾患を処置する材料および方法を、提供する。本発明の材料および方法は、自己免疫疾患の処置に有用である。本発明の材料および方法は、ヒトＩＬ−２３および／またはヒトＩＬ−１２サイトカインに結合することができ、それゆえそれらの生物学的活性を調節することができる核酸リガンドに関し、また、本発明の材料および方法は、免疫治療、自己免疫治療および癌治療における治療薬として有用である。
（もっと読む）