【課題】低分子の核酸にも適用可能であって、簡便かつ安全に定量することが可能な核酸の定量法、及び核酸の定量装置を提供する。
【解決手段】本発明に係る核酸の定量法は、蛍光色素を予め結合させた標識核酸を生物に投与、若しくは細胞の培養液に添加する工程（ａ）と、生物の体内に分布した、若しくは細胞に取り込まれた標識核酸を、生物由来の核酸、若しくは細胞由来の核酸と同時に抽出して精製する工程（ｂ）と、工程（ｂ）により得た精製物の蛍光強度を測定する工程（ｃ）と、工程（ｃ）の測定値に対し、工程（ｂ）中の標識核酸の損失量を考慮して、標識核酸の定量を行う工程（ｄ）とを備える。 （もっと読む）

本発明は、細胞表面上の天然の官能基にＤＮＡを連結させることによるＤＮＡと細胞とのコンジュゲートを提供する。細胞は、細胞壁がなくてもよく、又は細胞壁を有してもよい。修飾された細胞は基質表面に連結され、アッセイ又はバイオリアクターに用いることができる。
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【課題】所望の生物学的特性を与えるクローンを発現ライブラリーから同定する方法を提供する。
【解決手段】所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートによって発現される（ポリ）ペプチドと特異的に相互作用するリガンドをアレイ形態のクローンの前記ライブラリーの第一レプリカと接触させること、及び前記クローンのライブラリーを相互作用の発生について分析すること、及び／又は所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートに特異的な核酸プローブを用いて、アレイ形態に配置された前記クローンのライブラリーの第二レプリカとのハイブリダイゼーション又はオリゴヌクレオチド・フィンガープリントを実施すること、及び前記クローンのライブラリーを特異的なハイブリダイゼーションの発生について分析することからなる。 （もっと読む）

シェーグレン症候群患者において示差的に発現されるマイクロＲＮＡの同定が本明細書に開示されている。本明細書で同定された少なくとも１種の示差的に発現されるｍｉＲ遺伝子産物のレベルを測定することによって、被験体がシェーグレン症候群を有すると診断する方法が提供される。被験体の生体試料中の少なくとも１種のｍｉＲ遺伝子産物のレベルの、対照と比較した変化により、その被験体がシェーグレン症候群を有することが示される。シェーグレン症候群を有する患者において対照と比較して上方制御されるｍｉＲ遺伝子産物の発現を阻害する治療有効量の作用剤を患者に投与することによって、または、シェーグレン症候群を有する患者において対照と比較して下方制御される治療有効量の単離されたｍｉＲ遺伝子産物を患者に投与することによって、シェーグレン症候群を有する患者を治療する方法も提供される。 （もっと読む）

本明細書には、ポリマー合成のための方法、装置、及び他の成分が開示される。いくつかの実施形態において、多数の部位が互いに多重化されて、効果的な核酸合成が可能となる。
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【課題】測定された核酸の増幅量に相当する量をそのまま当てはめることができ、実際のＰＣＲ増幅効率を正確に反映することができる理論式を用いて、初期鋳型量を示す値を正確に決定することができる、標的核酸測定方法、標的核酸測定装置、標的核酸測定システム、および、標的核酸測定プログラムを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、核酸増幅反応における熱サイクル数、および、熱サイクル数ごとに測定された標的核酸の増幅量に相当する量を、理論式にあてはめることにより、被検試料中の初期鋳型量に相当する量を算出し、初期鋳型量に相当する量を、初期鋳型量を示す値に変換する標的核酸測定方法であって、理論式は、指数パラメータである環境係数、および、初期鋳型量に相当する量を含み、かつ、標的核酸増幅時の飽和量に相当する量、反応促進係数、および、反応阻害係数のうち少なくとも一つのパラメータを含むこと、を特徴とする。 （もっと読む）

特定の実施形態において、本発明は、１つ又は複数のヌクレオチドタグと、場合によりバーコードヌクレオチド配列とが標的ヌクレオチド配列に付加される増幅方法を提供する。他の実施形態において、本発明は、複数の第１入力ラインと複数の第２入力ラインとを含むマイクロ流体デバイスを提供する。このマイクロ流体デバイスはまた、第１チャンバの複数のセットと第２チャンバの複数のセットとを含む。第１チャンバの各セットは、複数の第１入力ラインのうちの１つと流体連通している。第２チャンバの各セットは、複数の第２入力ラインのうちの１つと流体連通している。マイクロ流体デバイスはさらに、複数の第２入力ラインの第１の部分と流体連通する複数の第１ポンプ素子と、複数の第２入力ラインの第２の部分と流体連通する複数の第２ポンプ素子とを含む。 （もっと読む）

【課題】感度を向上させたセンサを提供することを目的とする。
【解決手段】この目的を達成するために本発明は、基材５と、この基材５上に枝分かれしながら積み重なり、一体的に結合した複数の粒子８からなる蒸着層６と、この蒸着層６の粒子８の表面に接合した複数の機能性分子７とを備え、それぞれの粒子８の表面は、酸化アルミニウムを主成分とするものとした。これにより本発明は、基材５上の表面積を拡大し、機能性分子７を高密度に固定することができる。そしてその結果、センサの感度を高めることができる。 （もっと読む）

【課題】 流動体がリークすることがない、シール性が良い微細流路装置を提供する。
【解決手段】 微細流路装置においては、弾性部材（パッキン）２００が基板１００に接合され、弾性部材２００の裏面に形成された第１の溝２０２により基板１００上に流路が定められる。弾性部材２００は、パッキン１００の主面に対して垂直に延出された送入ポート２０８及び送出ポート２１０が設けられ、送入ポート２０８及び送出ポート２１０の夫々の先端が開口され、これら開口から第１の溝２０２に連通する貫通孔２１２及び２１４が形成される。弾性部材２００には、この裏面に第１の溝２０２と連通しない第２の溝２０４が第１の溝２０２と所定の間隔だけ離間して形成され、弾性部材２００と基板１００との密着面の面積が低減される。 （もっと読む）

複数の第一の領域を有する第一の表面および複数の第二の領域を有する第二の表面を有する装置が記述される。第一の表面および第二の表面は、互いに対向しており、第一の物質を有する複数の第一の領域のいずれもが第二の物質を有する複数の第二の領域に曝露されない少なくとも第一の位置から第二の位置へ互いに対して相対的に移動することができる。第二の位置においてあるときに、複数の第一および第二の領域、およびしたがって、第一および第二の物質は互いに曝露される。本装置は、第一の位置にあるときに、複数の第二の領域において、またはこれにより、物質を処分することができるように、複数の第一の第二の領域と連絡した一連のダクトをさらに含んでいてもよい。
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【課題】微量な反応液で、限界希釈法による核酸の定量を効率よく行う。
【解決手段】液体の流れる方向に垂直な断面の面積が、下流に向かうに従って段階的に大きくなる第１の流路１０３と、第１の流路１０３内に反応液を導入するための第１の開口部１０５と、第１の流路１０３内に反応液と混和しない液体を導入するための第２の開口部１０６を備え、第１の流路１０３内に、反応液と混和しない液体によって分離された反応液の液塊を大きさを段階的に変えて形成する。 （もっと読む）

【課題】微量な反応液でのＰＣＲ定量反応を実現するとともに、効率よく検査を行うことが可能な生体試料反応容器を得る。
【解決手段】透明基板１０２と、透明基板１０２に貼り合わされた核酸検出シート５０を備え、透明基板１０２は、核酸検出シート５０と貼り合わせる面が開口した複数の反応チャンバー１０３と、反応チャンバー１０３に繋がる反応液定量用流路１０４及び反応液導入用流路１０５とを備え、核酸検出シート５０は、フィルムシート５１と、フィルムシート５１上に設けられ、反応チャンバー１０３に重なるプライマー塗布領域５２と、フィルムシート５１と透明基板１０２を接着するための粘着剤５３とを備える。 （もっと読む）

【課題】試薬を長期に亘り安定して保存が可能で、かつ試薬の溶解性と混合性が高い試薬保持容器、およびこれを備えた検体検出装置を提供する。
【解決手段】試薬保持容器３２ａ、３２ｃは、内面に凹部を有し、少なくともこの凹部に試薬が乾燥保持される。検体検出装置は、検査器を装着可能な検査部２４、およびこの検査部を通って延び検体を流す微小流路２８を有する送液カセット２０と、送液カセットに接続され、微小流路に連通する試薬保持容器と、を備えている。 （もっと読む）

【課題】ろ紙を不要とした転写装置を実現する。
【解決手段】本発明の転写装置１００は、試料を含むゲル１０２に電解液を介して電圧を印加して、該試料をゲル１０２に接して配置された転写膜１０３へと転写する転写装置であって、一対の電極であるアノード電極１０４およびカソード電極１０１のうち、アノード電極１０４は鉄を含んでいる。転写時、アノード電極１０４の含む鉄は犠牲酸化剤として働くため、電解液の電気分解による気泡の発生を抑制することができる。 （もっと読む）

【課題】核酸ベースの試験のために生体内の転写プロフィールを保護する、血液および他の生物学的試料のための改良された方法および収集装置を提供すること。
【解決手段】所定の体積の生物学的試料、特に全血試料を収集するための収集容器および方法は、遺伝子誘導を安定化させ抑制するのに有効な量で、少なくとも１種の遺伝子誘導阻止剤を含む。遺伝子誘導阻止剤は、収集時点で生物学的試料中の核酸を安定化させ、室温で保管される場合に、試料中の生体外遺伝子誘導を阻止することができる。安定化剤には、陽イオン性化合物、洗剤、特に陽イオン性洗剤、カオトロピック塩、リボヌクレアーゼ阻害物質、キレート剤、有機溶媒、有機還元試薬、およびこれらの混合物が含まれる。生物学的試料は、動物から直接収集され、いずれの中間の処理または取扱いなしに、すぐに遺伝子誘導阻止剤と混合される。 （もっと読む）

【課題】温度制御対象物の温度制御領域に対して局所的にかつ高速に加熱又は吸熱を行うことができる温度制御装置を提供する。
【解決手段】略円環上に配置されている１又は複数の温度制御領域Ａ１を有する温度制御対象物Ａに対して加熱又は吸熱を行う温度制御装置。該装置は、温度制御対象物Ａの記温度制御領域Ａ１に接触するように配置されている略円環状の熱拡散板１１と、熱拡散板１１に熱拡散板に接触するように配置されている円盤状の熱拡散板１２と、熱拡散板１２に接触するように配置され熱拡散板１２に対し加熱又は吸熱を行う加熱吸熱手段１３と、を具備する。加熱吸熱手段１３は、熱拡散板１２に接触するように配置され熱拡散板１２に対し加熱又は吸熱を行うペルチェ素子１５を具備する。 （もっと読む）

【課題】簡便な操作で、迅速多検体処理可能なノロウイルスＲＮＡの精製方法を提供すること。
【解決手段】担体及び反応空間からなる反応容器であって、担体表面にリン脂質の親水部を構成するリン酸エステルより誘導される基を有する第一単位と電子求引性の置換基がカルボニル基に結合してなるカルボン酸誘導基を有する第二単位を含む高分子物質を有し、かつノロウイルスゲノムに高度に保存された領域の遺伝子配列を含む核酸プライマーが固定化されたノロウイルスＲＮＡの精製用反応容器で、好ましくは核酸プライマーがノロウイルスゲノムのオープンリーディングフレーム１（ＯＲＦ１）領域の３´末端約９０ｂｐ及びオープンリーディングフレーム２（ＯＲＦ２）領域の５´末端約２０ｂｐを含む領域において保存されている塩基配列に基づいて設定されているノロウイルスＲＮＡの精製用反応容器。 （もっと読む）

【課題】従来のアレイ用基板では達成できない可視化検出での感度を確保し、高価な蛍光試薬や特別な読取り装置を使用する必要がないアレイ用基板を提供する。
【解決手段】溶液不溶性かつ溶液不透過性の担体表面に検出対象物質を捕捉する物質を固定化し、該検対象物質を含む検体溶液を添加し、固定化した捕捉する物質に捕捉させ、その捕捉の状態を発色による可視化により検出する際に用いるアレイ用基板であって、基板全体又は、捕捉物質が固定化された部位が白色であるアレイ用基板。 （もっと読む）

【課題】対象生体物質を、ポリヌクレオチド抽出、増幅及び分析にかける発現プロファイリング分析装置を提供する。
【解決手段】ポリヌクレオチドを増幅する増幅デバイスと、増幅されたポリヌクレオチド産物の量を定量する分析デバイスとを含む装置。増幅デバイスはさらに、増幅用鋳型を調製するためのポリヌクレオチド抽出、又は定量されたポリヌクレオチド産物の配列同定を可能とする。本装置は、フラクション回収器を含む。これは、定量されたポリヌクレオチド産物を、その配列が同定される前に回収する。分析デバイスはさらにデータ生成を可能とする。または、別個のデータ生成デバイスによるデータ生成も可能である。本装置内のデバイスは、増幅及び分析を目的として流体又は信号を送る接続手段により接続される。 （もっと読む）

本発明は、リアルタイム核酸分析統合装置及びそれを利用した方法に関するもので、より詳細には、多様な種類の多数の生物学的試料から、試料に相応する遺伝子の定性分析または定量分析を同時に行うリアルタイム核酸分析統合装置及びそれを利用したターゲット核酸の検出方法であり、前記本発明によるリアルタイム核酸分析統合装置及びそれを利用したターゲット核酸の検出方法は、多様な検体から求められる多様なターゲットの検査が、迅速且つ正確に一度に処理されるため、病気の診断が必要な病院などで効率的に用いることができる長所がある。 （もっと読む）