【課題】 市販の核酸マイクロアレイは、既にプローブが固定化されており、自分で設計したプローブを搭載することはできない。核酸マイクロアレイを使用する研究者が、核酸マイクロアレイを製造する特別な設備装置を準備できない場合、自らが設計した核酸プローブによる核酸マイクロアレイを研究等に使用する場合は、製造設備を持っている事業者に依頼する必要がある。本発明は、簡便に所望の核酸プローブを固定化できる核酸マイクロアレイ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 検査対象となる核酸試料とはハイブリダイゼーションしない核酸プローブが固定された核酸マイクロアレイに対し、当該核酸プローブの相補配列とターゲット核酸の相補配列とを有する核酸プローブをハイブリダイゼーションすることによって、簡便に所望の核酸プローブを固定化した核酸マイクロアレイを製造できる。 （もっと読む）

【課題】分子認識サイトを有する機能性DNAを簡便な操作で集積化し、生体関連物質センシングのための基板及びこれを用いたＤＮＡ鎖の回収方法を提供する。
【解決手段】基板上に、アデニン、ウラシル、シトシン、グアニンから選ばれる核酸塩基モノマーの１種あるいは複数種を基板に固定化できるように修飾した核酸塩基モノマーを、自己組織化単分子膜(SAM)として二次元基板表面上に集積化した生体関連物質センシングのための基板。 （もっと読む）

【課題】低侵襲で生存率を高く維持したまま、細胞に物質を高効率で導入できるチップ駆動装置を提供すること。
【解決手段】可撓性を有するレバー部に対して所定の角度でディッシュ１４内の細胞方向に形成されたチップ部３６を所定の角度に保持しつつ、チップ部３６を上記細胞の方向に移動可能なチップ駆動装置１０において、上記チップ部３６を上記所定の角度に保持しつつ上記対象物の方向に移動する装置本体３０と、上記チップ部３６の移動を指示する操作モジュール３４と、上記装置本体３０から延伸し、倒立顕微鏡１２のコンデンサレンズ２６に取り付けられる顕微鏡アダプタ３２と、を備える。 （もっと読む）

【課題】低侵襲で生存率を高く維持したまま、細胞に物質を高効率で導入すること。
【解決手段】可撓性を有するレバー部に対して所定の角度でディッシュ１４内の細胞７０方向に形成されたチップ部を所定の角度に保持しつつ、チップ部を上記細胞７０の方向に移動可能なチップ駆動装置において、上記チップ部を形成した上記レバー部を取付けたシャフト５６が該チップ駆動装置の装置本体を装着した倒立顕微鏡のコンデンサレンズ２６に接触するのを回避（第１の要件）、上記レバー部の先端を確認するためのレバー部確認領域６６を確保（第２の要件）、上記シャフト５６がディッシュ側壁６８に接触するのを回避（第３の要件）、及び、上記ディッシュ１４が上記チップ部に対して相対移動するディッシュ可動領域７２を確保（第４の要件）、の４つの要件を満たすように、上記シャフト５６を設置する。 （もっと読む）

【課題】発生化学的試料を連続的に分析して、細胞成長のすべての段階において測定を行うことができるようにすることが可能な装置の提供。
【解決手段】光培養物連続試料を作る装置であって、発光培養物を成長させる容器６０２と、該容器に第一の流量で培養基を供給する供給装置と、前記容器内の培養物のルミネセンスの測定値を示すルミネセンス信号を生成させる装置と、前記容器内の培養物の濁り度の測定値を示す濁り度信号を生成させる装置と、前記容器から第二の流量で培養物を輸送する輸送装置と、前記ルミネセンスおよび濁り度信号に応じて前記第一の流量を比例的に制御する制御器６２１と、を有することを特徴とする装置。 （もっと読む）

【課題】染色体などの新規な伸長技術を提供する。
【解決手段】滴下された液体に含まれる、ファイバー化可能であるがファイバー化されていない直鎖状化合物を伸長するための基板は、平らな上面を備える、滴下用の１以上の台と、１以上の台のそれぞれの周縁を区画する溝と、台の周縁に対して、溝より外側にある、伸長された直鎖状化合物が固定されるための伸長領域とを備える。 （もっと読む）

【課題】インクジェット印刷技術を利用して基板上の任意の位置に細胞を配置するための方法を提供する。
【解決手段】細胞非接着性の性質を保持したアルブミンフィルム層を有する基板にタンパク変性剤や正電荷を有する高分子化合物の溶液を、インクジェット印刷技術を用いて滴下することで、その滴下された領域のみを細胞接着性へと変換し、基板上の任意の位置に細胞を配置した。 （もっと読む）

本発明は核酸同定および核酸検出のための組成物および方法に関する。本発明の組成物および方法は、試料からターゲット核酸を抽出し、フラグメント化し、フラグメント化されたターゲット核酸を使ってターゲット核酸テンプレートを作製し、それらターゲット核酸テンプレートを増幅法に付して核酸ナノボールを形成させることを含む。本発明は、ライゲーションによるシーケンシング法を含むさまざまなシーケンシング応用を使って、配列を検出し同定する方法も包含する。 （もっと読む）

【課題】遺伝子多型を高い精度で判定可能な遺伝子多型判定システムを提供する。
【解決手段】複数の反応槽と、複数の反応槽のそれぞれに異なる濃度で保存されている、遺伝子多型の第1のアレルを有する標的配列と相補的な第1のオリゴヌクレオチド及び遺伝子多型の第2のアレルを有する標的配列と相補的な第2のオリゴヌクレオチドとを備える遺伝子多型判定チップ100、核酸、並びに第1及び第2のオリゴヌクレオチドを混合する混合装置68、濃度毎に、核酸に結合した第1のオリゴヌクレオチドの第1の計測値と、核酸に結合した第2のオリゴヌクレオチドの第2の計測値とを測定する計測装置64、及び濃度毎における第1及び第2の計測値から、核酸の接合型を判定する判定装置69を備える。 （もっと読む）

【課題】気泡の形成を回避して，微小な疎水性の反応槽内部に試料溶液を導入し，前処理する。
【解決手段】試料前処理用デバイスは，平面基板２０１上に構築された，微小かつ疎水性の反応槽２０３を有し，反応槽の両端側に，反応槽内に試料を流入するための流入口２０４と，試料流入時に反応槽内部の空気を逃がすための流出口２０４を有し，流入口と流出口との間に少なくとも一箇所，反応槽幅が全体幅の８０％以下になっている部位を有している。反応槽は，平面基板に吸着しやすく，下面に反応槽となる窪みが加工されたシート２０２を吸平面基板の上に，吸着させることによって形成される。 （もっと読む）

【課題】細胞培養装置において、複数個の培養容器へセットで注液する際に、その流路において適切に液を分流させて、同時に等量の培養液を培養容器へ送る流体機構を提供する。
【解決手段】１個または複数個の凹部を有して、そこへ１個または複数個の培養容器を並べて収納することのできる培養容器セットにおいてスペースの効率から、マトリックス型にｍ×ｎ（行×列）個の培養容器をセットできる。ポンプを用いて、培養液の入ったタンクから適量の液分配のための多方弁により培養液を分液して、培養容器セットの複数の培養容器へ同時に送液する。その際、他方弁の出口において電磁弁一つ当たり水平方向に対して等しい高さのｍ個の出口を持ったブロックをｎ個用意して、電磁弁のＯＮ、ＯＦＦでそのブロック単位で、水平方向に対して等しい高さにある培養容器へ液を同時に入れる。そして、出口側のセンサにより、出口方向の電磁弁を制御し、等量の培地送液ができるようする。 （もっと読む）

【課題】簡便な手順で、高い配列相同性を有するｍｉＲＮＡをそれぞれ検出することができ、さらに検出感度も良好であるマイクロＲＮＡの検出方法を提供する。
【解決手段】ＲＮＡを含む試料からマイクロＲＮＡを検出する方法であって、親水性の表面を有し、かつ、この表面に固定され、前記マイクロＲＮＡの一部の配列と相補的な固定ＤＮＡプライマーを含む基板に、前記試料を接触させ、逆転写酵素およびモノヌクレオチドの存在下で、前記マイクロＲＮＡを鋳型とする前記固定ＤＮＡプライマーでの伸長反応操作を行い、伸長反応が起こった固定ＤＮＡプライマーを検出することを特徴とするマイクロＲＮＡの検出方法である。 （もっと読む）

【課題】流体回路を構成する第１の基板の溝全体が確実に表面処理されているマイクロチップおよび、塵や埃を発生させることなく、また、基板間の接合性が十分に高い、第１の基板の溝全体が確実に表面処理されたマイクロチップの製造方法を提供する。
【解決手段】表面に溝が形成された透明基板である第１の基板と、第２の基板とを、該第１の基板における溝を有する側の面が該第２の基板との貼り合わせ面となるように貼り合わせてなるマイクロチップであって、第１の基板が有する溝の側壁面および底面は、表面処理剤を含有する塗膜によって被覆されているマイクロチップおよびその製造方法である。 （もっと読む）

【課題】簡易な携帯用インキュベータであって、従来市販されているインキュベータと遜色ない培養能を有するインキュベータを提供する。
【解決手段】プレート等を出し入れする開閉口１２と、ガス吹き込み口１３を備えた略直方体状の気密性の高い携帯容器本体１０と、当該容器本体１０内部に緩衝材２１ｂで設けた容器収納スペース２２ａ，ｂを備えていることを特徴とするインキュベータとした。ＣＯ_２ガスを供給する場合、ガス吹き込み口１３から取扱者の呼気を吹き込むことができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ＲｅｃＡ様相同組換え蛋白質を用いた相同対合反応を検出する方法において、基板上に固定した単鎖のプローブＤＮＡと二重鎖のターゲットＤＮＡとのハイブリダイゼーションを確実に行わせるためにＲｅｃＡ様相同組換え蛋白質を反応させた単鎖のプローブＤＮＡフィラメント複合体を固定化する方法、及び標識化による標識の強度の測定による塩基配列の相同性を測定する方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、基板上に固定された少なくとも１種の単鎖ＤＮＡプローブに少なくとも１種のＲｅｃＡ様相同組換え蛋白質を反応させ、フィラメント複合体を形成させる段階（ａ）、及び、ターゲット二重鎖ＤＮＡを混合し、相同対合反応および鎖交換反応を起こさせる段階（ｂ）とを含んでなる基板に固定化されているフィラメント複合体とターゲット二重鎖ＤＮＡとを基板上でハイブリダイゼーションさせる方法、そのための固定化基板、及び当該方法を含んでなるターゲット二重鎖ＤＮＡ中の相同性を検出又は定量する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 単一ＤＮＡまたはＲＮＡ分子またはその部分を直接かつ実質的にリアルタイムでシークエンシングすることを可能にするシークエンシング方法論を提供する。
【解決手段】 本方法論は、検出システムによってモニターされる検出可能な特性を有する原子および／または分子標識を用いてポリメラーゼおよび／またはｄＮＴＰを修飾することを含む。 （もっと読む）

【課題】検体と予備処理や分析用の反応処理用の物質との少なくとも２つの被混合物質をマイクロ流路内で混合する場合に、これらの被混合物質相互の混合を促進して、より短時間に均質な混合状態を得るようにし、マイクロ流路チップでの混合処理に適用することで、マイクロ流路チップにおける分析処理の迅速化や、分析処理の精度向上を簡単な構成で実現する。
【解決手段】互いに隣接する第１の領域３５Ａと第２の領域３５Ｂに対し、第１の領域３５Ａを温調する第１の温調手段２１Ａと、第２の領域３５Ｂを温調する第２の温調手段２１Ｂとの設定温度を、制御手段４１によって、それぞれ異なる温度に設定して、第１の領域３５Ａと第２の領域３５Ｂとの間で被混合物質に効率よく対流を起こさせる。これによって、被混合物質の攪拌効果を向上させて被混合物質を狭いマイクロ流路１１内で効率よく混合させる。 （もっと読む）

【課題】培養液の入れ替え・かん流を行う為に必要な機能を有し、様々な生体試料の培養に使用可能な培養容器用蓋を提供する。
【解決手段】生体試料を培養するための培養容器３に被せて、前記培養容器の前記生体試料Ｓを収容する凹部を覆う培養容器用蓋２であって、前記培養容器に対向する内面と外面とを貫通する少なくとも２つの管路５ａ、５ｂを備え、前記管路の一方の端部Ａが該培養容器蓋を前記培養容器に被せた状態で前記培養容器の凹部底面に向かって突出し、該培養容器蓋の外側に配置される前記管路の他方の端部Ｂが前記端部Ａの突出方向に対して所定の傾きを有し、前記少なくとも２つの管路を保持する管路保持機構（６，７）と、前記端部Ａの先端と前記培養容器の凹部底面との距離を調整する高さ調整機構（６，８）と、前記端部Ａが前記培養容器の凹部底面に対してなす傾きを調整する角度調整機構（６，７）とを有する培養容器用蓋である。 （もっと読む）

【課題】少ない検体液で感度の高い検出が可能で、一度に複数の検体の処理を行うことができる核酸検出装置を得る。
【解決手段】検体の流れる方向に間隔をおいて形成された複数のプローブ領域を備えて形成された流路１０３と、流路１０３の両端に接続されたリザーバ１０４，１０５と、リザーバ１０４，１０５の開口部を覆うように設けられた気液分離膜１０６，１０７とを備え、気液分離膜１０６を介してリザーバ１０４がポンプ１４と接続され、ポンプ１４によって加圧、減圧を繰り返すことにより、リザーバ１０４とリザーバ１０５の間で、流路１０３内の検体液を往復移動させる。 （もっと読む）

【課題】生物学的な特徴に立脚した新たな精神疾患の判定方法、精神疾患を予防又は治療し得る新たな物質を探索する方法を提供すること。
【解決手段】階層的クラスタリングにより、統合失調症のモデル動物であるCaMKIIαへテロ欠損と近似する遺伝子発現パターンを有する精神疾患の患者が集積するクラスターを同定し、このクラスターに含まれる精神疾患患者の遺伝子発現プロファイルを、精神疾患非罹患者と比較することにより、精神疾患において発現レベルが変動する遺伝子を新たに見出した。本発明は該遺伝子を利用した精神疾患の判定方法、及び精神疾患を予防又は治療し得る物質の探索方法を提供する。 （もっと読む）