【課題】生物学的試験において使用するためのサンプル基板を提供すること。
【解決手段】本発明のサンプル基板は、少なくとも１つのサンプルウェルを規定する第１の部材、および少なくとも１つのサンプルウェル閉鎖要素を備える第２の部材を有する。少なくとも１つのサンプルウェル閉鎖要素は、対応するサンプルウェルを実質的にシールするように構成され得る。サンプル基板を充填する方法もまた提供される。１つの局面において、サンプル基板は、試験デバイス中で試験されるべき１つ以上のサンプルで充填され得る。このような試験デバイスは、サーマルサイクラーまたは他の適切な生物学的試験デバイスを含み得る。 （もっと読む）

【課題】ステージ上での生細胞培養において、気密性を備え、培養器具ごとステージ上から持ち運び可能な細胞培養器具を提供する。
【解決手段】蓋体１０２の開閉を必要とせずに、気密性を有するディッシュ収容部１０４と、外部から操作可能な注入ノズル１５０と、排出ノズル１５１と、リザーブタンク３１０を保持するタンクホルダ１３０と、を備え、ステージ上からチャンバ１０１ごと、取り外して持ち運びが可能な細胞培養器具を提供する。 （もっと読む）

【課題】マイクロアレイ基板の所定位置からスポットが位置ズレした場合でも、スポットの位置を特定して測定出来るマイクロアレイ装置を提供する。
【解決手段】複数のスポットを有するマイクロアレイ基板を撮像しデジタル画像データを出力する撮像部１４とスポットに関する情報を記憶したスポット情報記憶部１６とデジタル画像データからスポット毎の輝度分布曲線を算出しスポットの位置を解析するスポット位置解析部１５とスポット位置解析部１５が出力するスポット毎の輝度分布曲線のピークとなる座標とスポット情報記憶部から読み出したスポットに関する情報からスポット位置を特定するスポット位置特定部１７とスポット位置特定部１７が出力するスポット位置において測定を行う測定部１８を含む。 （もっと読む）

本発明は、肺疾患を有するかまたは肺疾患を有するリスクがある個体の細胞学的に正常な気道細胞において活性化された発癌経路、ならびに該経路の活性化と関連している特異的遺伝子発現パターン（バイオマーカー）の同定を提供する。このようなバイオマーカーおよび経路により、肺疾患（例えば、肺癌）の予後および／または診断のインジケーターが提供され得る。さらに、このような経路およびバイオマーカーにより、肺疾患の処置のための治療標的、ならびに処置の有効性の評価のためのマーカーが提供され得る。
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【課題】従来法よりも圧倒的に短時間に、且つ、簡便な操作で成される遺伝子の検出方法を提供すること。
【解決手段】基板を使用して検体中の遺伝子を検出する方法であって、（１）基板の表面に、オリゴＤＮＡプライマーを固定化する工程、（２）前記基板上に検体、ＰＣＲ用プライマーセット、ヌクレオチド単体、及びＤＮＡ伸長酵素を含む溶液を供給する工程、
（３）所定の熱サイクルを前記基板に加える工程、（４）前記オリゴＤＮＡプライマーの伸長を検出する工程、を含むことを特徴とする遺伝子の検出方法であり、（３）の工程において、溶液相での遺伝子の増幅、及び基板上での固相プライマーの伸長反応が進行するものである遺伝子の検出方法。 （もっと読む）

癌の診断および／または予後に、そして癌、例えば前立腺癌における治療決定をするために少なくとも有用なバイオマーカーが開示される。 （もっと読む）

本発明は、乳用動物における改善された適応度及び生産性を含む、望ましい動物の形質を改善するための方法を提供する。また、適応度及び／又は生産性と関連する多数のマーカーに関する乳用動物の遺伝子型を決定するための方法が提供される。本発明はまた、後代検定又は核群育種などの所定の使用に動物を選抜又は割り当てするための方法、育種用の潜在的親動物を採集するための方法、そして改善された後代動物を生産するための方法を提供する。上の方法の各々は、多数のＳＮＰ間の交互作用効果の組み込みを通して更に改善され得る。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、足場依存性細胞を培養することが可能であり、かつ、培養した細胞を容易に回収することができる表面を有する金属体を提供することを課題とする。
【解決手段】
微粒子ピーニング処理表面を有する細胞培養用金属体、当該金属体を含む、細胞培養用容器、当該細胞培養容器を備える細胞培養装置、並びに、当該金属体に細胞を播種する工程、金属体上で細胞を培養する工程、及び、細胞を金属体から剥離する工程を含む細胞調製方法、及び、当該方法により調製された細胞等。 （もっと読む）

本発明は、対象物を混入物から選別するためのホログラフィック光トラッピングを使用すること、および対象物についてその識別を決定するために（単一細胞）ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析を行うことを含む、法医学的サンプル中の対象物を選別し、該対象物を同定するための装置および方法に関する。加えて、対象物を選別するための支持体として用いられるチップは、単一細胞ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析を行うためにも使用できる。別の実施形態によれば、単一細胞ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析を行う前に、サンプルを流動させて対象物を選別するためにマイクロ流体チップが用いられる。マイクロ流体による流動および選別の非存在下または存在下において、ＨＯＴを利用する選別のために用いられるチップは、単一細胞ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析に用いられるものと同じであってもよい。
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【課題】哺乳類の細胞表面タンパク質遺伝子群の発現を迅速かつ網羅的に検出する
【解決手段】哺乳類の細胞表面タンパク質遺伝子群に対するプローブを設計する方法であって、以下の基準に従いプローブを設計する方法:
（１）細胞表面タンパク質の膜貫通領域またはＧＰＩアンカー修飾部位を選択する工程；
（２）選択された膜貫通領域もしくはＧＰＩアンカー修飾部位を含む50mer〜70merの塩基配列が40〜60％のＧＣ含有率を有する場合、50mer〜70merのプローブを決定する工程；
（３）細胞表面タンパク質が膜貫通領域を有し、且つ、膜貫通領域を含む50mer〜70merの塩基配列が40〜60％のＧＣ含有率を有し得ない場合、以下の順位3-1〜3-3に従い40〜60％のＧＣ含有率を有するプローブを設計する工程：
3-1. 膜貫通領域をコードする配列を中心に設計する
3-2. 膜貫通領域を含むexonの中であれば許容する
3-3. 隣接するexonにまたがる場合には膜貫通領域を含むexonの一部を必ず含むことを条件に許容する。
（４）細胞表面タンパク質がＧＰＩアンカー修飾部位を有し、且つ、ＧＰＩアンカー修飾部位を含む50mer〜70merの塩基配列が40〜60％のＧＣ含有率を有し得ない場合、以下の順位4-1〜4-3に従い40〜60％のＧＣ含有率を有するプローブを設計する工程：
4-1. GPIアンカー修飾部位をコードする配列を中心に設計する。
4-2. C末端の膜貫通領域を含むexonの中であれば許容する。
4-3. GPIアンカー修飾部位あるいは膜貫通領域を含むexonの中であれば許容する。
4-4. 隣接するexonにまたがる場合には GPIアンカー修飾部位あるいはC末端の膜貫通領域を含むexonの一部を含むことを条件に許容する。 （もっと読む）

核酸セグメントの平行配列決定を提供する実施形態が提供される。いくつかの実施形態では、１つの配列が少なくとも２種類の異なる配列決定技術によって配列決定され、結果が比較され、それにより、１つの技術の欠陥や長所を第２の技術によって補うことが可能となる。一実施形態において、本発明は、ポリヌクレオチドの配列決定のための方法を提供し、この方法は：核酸配列決定試薬の第１のセットを使用してポリヌクレオチドの第１の領域の配列を決定する工程；および核酸配列決定試薬の第２のセットを使用して該ポリヌクレオチドの第２の領域の配列を決定する工程を含み、ここで、該核酸配列決定試薬の第１のセットは該核酸配列決定試薬の第２のセットとは異なる。
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【課題】
本発明の目的は、塩基伸長反応によってＤＮＡ二本鎖中に取り込まれるヌクレオチドに付随する蛍光色素一分子と、未反応基質の蛍光分子と、を識別することに関する。
【解決手段】
本発明は、蛍光測定により試料中の核酸を分析する核酸分析デバイスにおいて、光照射により局在型表面プラズモンが発生し、かつ、試料中の核酸を分析するための核酸プローブや核酸合成酵素が前記表面プラズモンの発生部位に配置されていることに関する。本発明により、表面プラズモンによる蛍光増強効果を効率よく引き起こし、かつ、ＤＮＡプローブや核酸合成酵素を蛍光増強効果が及ぶ領域に固定できる為、蛍光分子付き未反応基質を除去しなくとも、塩基伸長反応を計測することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】細胞へのダメージを極力低減させることができる細胞捕捉装置および細胞捕捉方法を提供する。
【解決手段】通路３２は、細胞３５の大きさよりも小さい開口３３を区画する。通路３２には、通路３２内に負圧を発生させる負圧発生ユニット１６と、通路３２内に正圧を作用させる正圧生成ユニット１６とが接続される。負圧発生ユニット１６は通路３２内に負圧を発生させる。開口３３は細胞３５の大きさよりも小さいことから、負圧の発生に基づき細胞３５は開口３３に吸着する。細胞３５は開口３３を塞ぐ。こうして細胞３５は捕捉される。その一方で、正圧生成ユニット１６は通路内に正圧を作用させる。正圧の作用に基づき細胞３５は開口３３から引き離される。細胞３５は開口３３を開放する。こうした細胞３５は簡単に採取される。細胞３５へのダメージは極力低減される。 （もっと読む）

【課題】正極または負極に酵素とともに固定化する電子メディエーターの濃度の最適化により、電流密度あるいは出力密度の大幅な向上を図ることができるバイオ燃料電池およびその製造方法を提供する。
【解決手段】正極２と負極１とが電解質層３を介して対向した構造を有し、正極２および負極１のうちの少なくとも一方が、少なくとも一種の酵素および少なくとも一種の電子メディエーターが固定化された電極からなるバイオ燃料電池において、電極に固定化する電子メディエーターの濃度を、溶液中での測定により求められる電子メディエーターの酵素に対するミカエリス定数Ｋ_m の１０倍以上とする。 （もっと読む）

【課題】任意の形状の照射パターンを光照射時に生成し、細胞を一個一個選別してパターン化することが可能な細胞パターニング装置および細胞パターニング方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、光照射により細胞の接着性が変化する基板に対して所定波長の光を照射し、細胞のパターン化を行う細胞パターニング装置であって、基板に対して所定波長の光を照射する光照射部と、光照射部及び／又は基板の位置を変化させ、光の照射位置を変更させる駆動部と、を有し、光照射部は、所定波長の光を射出する複数の第１の光源を備え、複数の第１の光源がアレイ状に設けられる細胞パターニング装置が提供される。 （もっと読む）

【課題】複数の型のＨＰＶを高い特異性及び感度で検出するためのプライマーセット及びプローブの提供。前記プライマーセット及びプローブを利用して複数の型のＨＰＶを高い特異性及び感度で検出するための方法の提供。
【解決手段】型特異的なプライマーを用いてＨＰＶ遺伝子をＰＣＲにより増幅し、ＰＣＲ増幅産物をＤＮＡマイクロアレイとハイブリダイズさせて検出するＨＰＶ遺伝子を検出する。前記プライマーセット及びプローブを用いることで複数の型のＨＰＶを高い特異性及び感度で迅速かつ簡易に検出する。 （もっと読む）

核酸マイクロアレイの作製用設計配列を作る方法が記載される。本方法は、組織試料又は罹患状態の転写産物のハイスループット３’シークエンシングを使用して核酸マイクロアレイ用のプローブを設計する。また、組織中の転写産物の最３’側末端を標的とするプローブを有する核酸マイクロアレイも記載される。こうしたマイクロアレイは、好ましくは、転写産物が由来する組織に特異的な選択的ポリアデニル化配列を表す。また、組織における遺伝子発現について、偽陽性及び偽陰性結果を低減して評価するための、転写産物の最３’側末端を標的とするマイクロアレイの使用方法も記載される。 （もっと読む）

【課題】生物の標的ヌクレオチドがホモ接合であるかヘテロ接合であるかを検出する方法を開発する。
【解決手段】本発明は生物が標的ヌクレオチドにおいてホモ接合であるかヘテロ接合であるかを検出する方法を提供する。この方法は二つの異なって標識されるプローブＡ及びＢの制限部位の両側へのハイブリダイゼーション、制限エンドヌクレアーゼによる消化、及び結果として得られる消化産物中の標識の検出を組み合わせる。生物がホモ接合である場合は、該標識は１：１又は１：０の比で存在し、或いは生物がヘテロ接合である場合は該標識は１：２の比で存在することになる。固定化アレイ技術又は電気泳動分離のいずれかが使用しうる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、従来の核酸増幅反応とハイブリダイゼーション反応とを組み合わせた検査法において、短時間で検査を行う方法、装置を提供することにある。
【解決手段】上記の課題を解決するため本発明に係る方法は、試料溶液に含まれる標的核酸と、前記標的核酸と特異的に結合可能なプローブ核酸とをハイブリダイゼーションさせる方法であって、前記標的核酸と前記プローブ核酸とをハイブリダイゼーションさせるハイブリダイゼーション工程と、前記ハイブリダイゼーション工程を経た試料溶液を回収する回収工程と、前記回収された試料溶液に含まれる標的核酸を増幅する増幅工程と、前記増幅工程により増幅された標的核酸を前記プローブ核酸にハイブリダイゼーションさせる工程とを有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】接着性細胞の培養に使用した時に、培養中の細胞が細菌に汚染される機会が少なく、培養性能が良好で且つばらつきが少なく、経時的にも安定していて、取扱い易く、容易に培養状態が観察できる培養容器の製造方法を提供する。
【解決手段】易親水化樹脂面７を有する第１の容器壁３を形成する工程と、易親水化樹脂面の一部をマスクしてから親水化処理する工程と、第１の容器壁と柔軟性並びに酸素および二酸化炭素の透過性を有する第２の容器壁４とを、前記第１の容器壁と前記第２の容器壁との間に形成された空間に連通するポート５を挿入後、親水化されていない部分を熱接着して、周縁が密封された袋状容器を製造する。 （もっと読む）