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Fターム[4B063QA18]の内容

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Fターム[4B063QA18]に分類される特許

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迅速かつ高感度な分析物検出アッセイは、蛍光標識された微小回転楕円体粒子のウィスパリングギャラリーモードに基づく。核酸などの分析物に対するリガンドを粒子につなぎ止める。蛍光標識はフルオロフォアまたは量子ドットを含みうる。後者の場合には、粒子はメラミンホルムアルデヒドを含みうる。本アッセイは、水性試料中の分析物を検出するために用いることができる。

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【課題】コーディング核酸から提供された、単離されたPGEシンターゼの提供。
【解決手段】コーディング核酸から提供された、単離されたPGEシンターゼ、及びその製造および使用する方法。PGEシンターゼ活性のモジュレーター、特にインヒビターについてのアッセイ。 (もっと読む)


本発明は、STC2遺伝子の発現レベルを決定することにより、癌を検出および/または診断するための方法を提供する。この遺伝子は、癌細胞と正常細胞を区別することが発見された。さらに、本発明は、癌の治療において有用な治療剤をスクリーニングする方法、癌を治療するための方法も提供する。さらに、本発明は、癌の治療において有用であることが示唆される、STC2遺伝子を標的とする二本鎖分子も提供する。本発明の組成物および方法は、前立腺癌、より具体的には、去勢抵抗性前立腺癌および侵襲性前立腺癌に特に適用可能である。 (もっと読む)


創薬は、多くの挑戦に直面している複雑な仕事であり、多くの有望な候補が、病気の乏しい理解のためクリニックで効力がないかまたは毒性であると判明するように、少なからず、高い加害率を有する。従って、それらは生物学システムをターゲットにする。それ故、創薬の生産性を上昇させるために、薬剤ターゲットの完全な生物学的コンテキストおよび個々の遺伝子とタンパク質を越えた動きを考慮して、病気の分子機構のはるかにより深い理解を必要とすることについて、概して同意する。本方法は、活動のモード、毒性、あらゆる分子のターゲットおよび経路を体系的に示すためにラベルフリー細胞分析、特にDMRインデックスの使用に頼る。
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【課題】ヒトを含む、哺乳動物における免疫関連疾患の診断及び治療にとって有用な組成物及び方法を提供する。
【解決手段】哺乳動物の免疫反応を刺激した結果として得られるタンパク質PROポリペプチドを取得同定し、更ににそれを用いることにより、免疫反応を抑制又は高め、免疫関連疾患を治療することができる。PROポリペプチド、そのアゴニスト及びアンタゴニストもまた、免疫関連及び炎症疾患の治療・診断のための医薬及び薬剤を調製するために有用である。医薬及び薬剤は、製薬的に許容可能な担体と共に、PROポリペプチド、そのアゴニスト又はアンタゴニストの治療的有効量を含む。 (もっと読む)


【課題】老化といった肌質を評価することのできる新規なマーカーを探索し、分子レベルで当該肌質を評価する。
【解決手段】被験者から採取した生体由来試料における、E-cadherin遺伝子、T-cadherin(H-cadherin)遺伝子、Poliovirus receptor遺伝子、Integrin beta-1遺伝子、Laminin alpha 3遺伝子、Jagged 1遺伝子、Delta-like 1遺伝子及びKeratin 10遺伝子からなる群から選ばれる少なくとも1つの遺伝子の発現を測定し、測定対象の遺伝子の発現レベルに基づいて、上記被験者における皮膚老化度を評価する。 (もっと読む)


本発明は、生物において発現され、および前記生物の特定の表現型(特徴の形質)に関与する核酸配列の同定および、場合によっては単離についての新しい戦略に関する。本発明の手法を用いて、従来技術の既知の方法と対照的に、利用できるゲノムに関して情報が無いか限定されている、例えば(作物)植物のような生物における遺伝子の効率的な同定、単離、またはクローニングが可能となった。 (もっと読む)


【課題】がん細胞の挙動(増殖能、浸潤能)の評価に有用な評価モデル及びその構築法、並びにその用途(評価系)を提供すること。
【解決手段】以下のステップ(1)〜(5)を含む、がん細胞挙動評価モデルの構築法が提供される。(1)被験がん細胞を含む細胞集団を磁気ラベルするステップ;(2)細胞外マトリックス成分を含有する第1マトリックス材料で培養面がコートされた培養容器を用意するステップ;(3)磁気ラベルした前記細胞集団を前記培養容器に播種した後、磁力を作用させることによって、1スポットに1個又は複数個の細胞が存在するアレイ状パターンに前記細胞集団を配列させるステップ;(4)磁力を作用させた状態を維持しつつ、細胞外マトリックス成分及び培地を含有する液状の第2マトリックス材料を前記培養容器に添加することによって、ステップ(3)で配列した前記細胞集団を該第2マトリックス材料に包埋するステップ;(5)前記第2マトリックス材料をゲル化させるステップ。 (もっと読む)



本発明は、生物学的試料中の低量RNA種の検出のための方法およびキット、ならびに生物学的試料中のマイコプラズマ汚染の検出のための方法およびキットに関する。 (もっと読む)


六淫外邪による皮膚変化を定量する方法及びこれを用いた皮膚改善物質のスクリーニング方法に関し、より詳しくは、皮膚細胞培養システムにおいて各外邪刺激による細胞変化を測定する方法であって、培養する皮膚細胞に六淫外邪の適切な刺激原によって刺激を与え、細胞変化程度を細胞生化学的方法で測定することによって、既存に提示された概念的な六淫外邪の影響を科学的で且つ定量的に表現できるようにした六淫外邪による皮膚変化を定量する方法及びこれを用いた皮膚改善物質のスクリーニング方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、生体分子の2つ以上のイソ型のインビボ代謝を同時に測定するための方法を包含する。生体分子は、典型的には中枢神経系で産生される。 (もっと読む)


【課題】膀胱癌、乳癌、結腸癌、腎臓癌、肺癌、卵巣癌および膵臓癌についての診断的、予後的、予防的および/または治療的な標的の提供。
【解決手段】新規遺伝子0193P1E1B(193P1E1Bとも称される)およびそのコードタンパク質、ならびにその改変体。 (もっと読む)


標的細胞を、光を用いて、例えばin vivoまたはin vitroにて刺激することを、種々の方法及び装置を用いて実施する。一例として、光により活性化する分子をコードする核酸配列を含む、光により活性化する分子を送達するためのベクターが挙げられる。この光により活性化する分子は、例えば全トランスレチナールシッフ塩基の近くの位置への改変、すなわち開状態の持続時間を延ばすこと、を含む。他の態様及び実施形態は、イオンチャネルまたはポンプのための、または細胞において(例えば、in vivo環境及びin vitro環境において)電流をコントロールするための、システム、方法、キット、組成物及び分子に向けられる。
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【課題】ペクチネイタス・ハイカラエを、正確、迅速、かつ簡便に識別できるプローブおよびプライマーの提供。
【解決手段】特定な配列からなる塩基配列またはその相補配列で表されるポリヌクレオチドにハイブリダイズする少なくとも10塩基のポリヌクレオチドからなる、ペクチネイタス・ハイカラエ検出用プローブまたはプライマー。 (もっと読む)


本発明は、RNA−オリゴヌクレオチド二本鎖分離活性を有し、プライマーの不存在下でde novoRNA合成が可能であるRNA依存性RNAポリメラーゼを利用する鎖置換法を使用する、標的RNA配列の検出方法及びRNA増幅方法に関する。本発明は更に、そのような方法を実施するためのキットに関する。
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【課題】本発明は、生B.ヒオディセンテリア株を含むワクチンを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、一般にはブラキスピラ・ヒオディセンテリアのワクチン株に関する。詳細には、本発明は、一以上の病原性因子を有しないB.ヒオディセンテリアの単離生ワクチン株に関する。また、本発明は、ワクチン株を確認及び調製する方法にも関すると共に、下痢性疾患に対するワクチン組成物、及び該疾患を診断するための方法及びキットにも関する。 (もっと読む)


本発明は,集積回路から形成される生体適合電極であって,電極は,半導体基板を含み,及び,電極層は少なくとも部分的に多孔質バルブ金属酸化物を含む生体適合電極に関するものである。
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【課題】各々のウェルにおいて必要とされる液量を確保しつつ、各々のウェルに粒状物を1個ずつ収容できるプレート状容器を提供すること。
【解決手段】固体状の被収容物Aおよび液体状の被収容物Bが共に収容されるように、プレート状部材に複数の凹部が形成されて成るプレート状容器であって、
凹部の各々に被収容物Bを収容しつつ、凹部の各々に被収容物Aを1個ずつ収容するための収容制限部が、凹部の各内部に形成されていることを特徴とするプレート状容器。 (もっと読む)


【課題】メガスフェラ・スーシエンシスおよび/またはメガスフェラ・パウシボランスを、正確、迅速、かつ簡便に識別できるプローブおよびプライマーの提供。
【解決手段】特定の塩基配列またはその相補配列で表されるポリヌクレオチドにハイブリダイズする少なくとも10塩基のポリヌクレオチドからなる、メガスフェラ・スーシエンシスおよび/またはメガスフェラ・パウシボランス検出用プローブまたはプライマー、および、それらを用いたメガスフェラ・スーシエンシスおよび/またはメガスフェラ・パウシボランス検出方法および飲料の混濁可能性判定方法。 (もっと読む)


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