脈管透過性および病的血管形成を抑制するための化合物、組成物および方法をここに記載する。脈管透過性および病的血管形成を抑制することが可能な化合物および組成物を生産および選別するための方法もまた、本出願に記載する。製薬上の組成物は本出願に記載の組成物に含まれる。本出願に記載の組成物は、たとえば、脈管透過性および病的血管形成を抑制する方法であって、特定の血管形成、透過性および炎症性因子で、たとえば、ＶＥＧＦ、ｂＦＧＦおよびトロンビンのようなものによって誘発される脈管透過性および病的血管形成を抑制する方法が含まれるものにおいて有用である。特定の病気および条件群を処置するための方法もまた本出願において提供する。 （もっと読む）

【課題】アップルモザイクウイルスを検出する抗体の性能（力価及び特異性）、検体数及び評価を行う場所を選ばず、栽培時・収穫時・保管時等のあらゆる季節において、アップルモザイクウイルスを特異的かつ高感度に検出する方法を提供する。
【解決手段】検体からアップルモザイクウイルスのＲＮＡを抽出する抽出ステップと、特定な塩基配列からなる４種類のオリゴヌクレオチドを含むプライマーセットを用いて、このＲＮＡを鋳型にＲＴ−ＬＡＭＰ法によってｃＤＮＡの増幅反応を行う増幅ステップと、特定な塩基配列を含有するｃＤＮＡの増幅が増幅ステップで認められた場合にアップルモザイクウイルスが存在すると判断する判断ステップと、を含む検出方法。 （もっと読む）

試料中のヒトパルボウイルス／エリスロウイルス抗原を検出するための方法は、ｐＨの範囲が３．０〜４．０である緩衝液、適切にはクエン酸／クエン酸三ナトリウム緩衝液を試料と接触させ、続いて当該抗原を測定することを含む。抗原の測定は、ウイルス捕捉エンザイムイムノアッセイによることができる。当該方法は最近の感染についての良好な指標であり、それから血液産物を抽出する個々の血漿単位又はプールのスクリーニングに使用できる。 （もっと読む）

【課題】ＲＮＡ干渉を遺伝子発現抑制手段として用い、簡便、安価、かつ有効に、皮膚角化異常に関与すると考えられている、トランスグルタミナーゼ１の発現と、ケラチノサイトの分化を抑制する薬剤を提供する。
【解決手段】上記異常に関与すると考えられるVIC(Vasoactive Intestinal Contractor)遺伝子、ET-2/VIC mRNAの部分配列を標的とする、siRNA又はshRNA（ショートヘアピンＲＮＡ）を有効成分として含有する、該遺伝子発現抑制剤、角化異常障害の予防・治療、癌の予防・治療等に用いるその医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】食中毒、病原菌などの特定微生物を簡便かつ迅速に検出するデバイスを提供する。
【解決手段】サンプル中の目的微生物を検出するためのデバイスであって、サンプル採取手段、目的微生物を培養する培地を含む容器、および上記サンプルと上記培地とを混合する手段を備え、上記培地は、目的の微生物を増殖する第１の培地、および目的の微生物またはその産物に応答し得る成分を含む第２の培地を含み、この第１の培地および第２の培地は上記容器中で隔離して収容されている。 （もっと読む）

【課題】ホップ潜在ウイルスを検出する抗体の性能（力価及び特異性）、検体数及び評価を行う場所を選ばず、栽培時・収穫時・保管時等のあらゆる季節において、ホップ潜在ウイルスを特異的かつ高感度に検出する方法を提供する。
【解決手段】検体からホップ潜在ウイルスのＲＮＡを抽出する抽出ステップと、特定な塩基配列からなる４種類のオリゴヌクレオチドを含むプライマーセットを用いて、このＲＮＡを鋳型にＲＴ−ＬＡＭＰ法によってｃＤＮＡの増幅反応を行う増幅ステップと、特定な塩基配列を含有するｃＤＮＡの増幅が増幅ステップで認められた場合にホップ潜在ウイルスが存在すると判断する判断ステップと、を含む検出方法。 （もっと読む）

【課題】 より高感度に生体のストレスを測定する。
【解決手段】 本発明に係るストレス測定方法は、生体の唾液を採取して唾液サンプルとする唾液採取工程（Ｓ１０１）と、唾液サンプルに還元剤を加える還元剤付加工程（Ｓ１０２）と、唾液サンプルに酸化剤を加える酸化剤付加工程（Ｓ１０３）と、還元剤付加工程において還元剤が加えられ、酸化剤付加工程において酸化剤が加えられた唾液サンプルの化学発光をチオシアン酸イオンの濃度の指標として測定する発光測定工程（Ｓ１０４）と、チオシアン酸イオンの濃度から、所定の基準に基づいて生体のストレスを評価するストレス評価工程（Ｓ１０５）と、を含む。 （もっと読む）

患者組織サンプルにおける表１、２、３、４、５または６に列挙されているバイオマーカーの組合せの発現レベルを評価することを含む、Ｂｃｌ−２ファミリー阻害剤治療を受ける資格がある癌患者を同定するための及びＢｃｌ−２ファミリー阻害剤治療に対する患者応答をモニターするための方法。本発明の方法により、Ｂｃｌ−２ファミリー阻害剤治療を受けるべき患者をより効果的に同定し、治療に対する患者応答を判定することができる。
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【課題】本発明は、所定の特定の制限エンドヌクレアーゼに対する制限部位を複数含むと共に、その核酸の少なくとも一部分は未知である出発ＤＮＡの少なくとも一部分を制御増幅する方法に係わる。本発明方法は、ヒト、動物または植物のＤＮＡフィンガープリント形成、制限断片長さ多形性の同定に適用される。本発明を適用するためのキットも提供される。
【解決手段】本発明は、生物のＤＮＡを少なくとも１種の制限酵素で切断した後に得られる制限断片をＰＣＲ法により増幅させる新規な方法を提供する。この新規なＰＣＲ法の使用において、使用するオリゴヌクレオチドは公知のＤＮＡ配列には指向せずに制限断片の末端を識別するように設計される。 （もっと読む）

【課題】フォンヴィルブランド因子分解酵素により切断可能な基質を用いるフォンヴィルブランド因子分解酵素の分析方法において、極めて短時間でＡＤＡＭＴＳ１３活性量を正確に定量することができる分析方法及び分析用キットを提供する。
【解決手段】前記分析方法は、被検試料と前記基質との液中での接触を、基質と相互作用し、複合体を形成可能なカチオン性水溶性多糖類の存在下で実施する。前記分析用キットは、（１）フォンヴィルブランド因子分解酵素により切断可能な基質と、（２）基質と相互作用し、複合体を形成可能なカチオン性水溶性多糖類とを含む。 （もっと読む）

流体(106)中の粒子(104)を個別的に操作する-たとえば配向させるシステム(100)が記載されている。当該操作システム(100)は、流体チャネル(102)内での前記粒子(104)の捕獲を可能にする粒子捕獲システム(111)、及び前記粒子への剪断力勾配を制御する制御装置を有する。前記粒子への剪断力勾配は、前記粒子(104)を層流である前記流体チャネル(102)の中心から外すように位置設定し、又は前記層流自体を制御することによって制御される。それにより前記層流が、流れ発生装置(108)によって発生する。当該操作システム(100)は、粒子評価システム内で用いられて良いし、又は所定の配向下で前記粒子(104)への作用を行うのに用いられても良い。
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生体的サンプルにおける癌および関連する過形成を検出する自動的方法。 （もっと読む）

サイトカインと、ＩＬ−２７アゴニストを用いて胎児に対する母体の寛容を調節する方法とが提供される。さらに、子宮内膜への胚の着床を調節する方法および診断方法も提供される。一実施形態では、被検体はヒトであり、ＩＬ−２７アゴニストを、ａ）妊娠第１三半期；ｂ）妊娠第２三半期；ｃ）妊娠第３三半期；またはｄ）妊娠第１、妊娠第２および妊娠第３三半期中に投与する。上記ＩＬ−２７アゴニストは、ＩＬ−２７タンパク質であってもよく、このタンパク質はヒトＩＬ−２７であってもよい。
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【課題】広範な医用材料として有用なタンパク質吸着阻害表面を有する基材およびその用途の提供。
【解決手段】疎水性有機ポリマーからなる支持体の表面上に、該疎水性有機ポリマー特異的に親和性を有するペプチドの一端側にポリアルキレンオキシド鎖が導入されたペプチド誘導体からなる自己組織膜を有する基材。ペプチドは、ファージディスプレイ法で選択することができる。 （もっと読む）

本発明は、心房細動、心房粗動および脳卒中を含めた心臓不整脈への感受性を決定する手順および方法であって、心房細動、心房粗動および脳卒中に関連していることが判明した多型性マーカーにおける対立遺伝子の存在または不存在を評価することによる手順および方法に関する。本発明は、更に、このようなマーカーを評価するための試薬を包含するキット、およびこのような感受性マーカーを利用する診断方法、使用および手順に関する。 （もっと読む）

【課題】AMPキナーゼの活性化及び非活性化の制御方法を提供する。
【解決手段】プロテインホスファターゼ2Cε(PP2Cε)に対するRNA干渉を有効成分として含む薬。前記薬はAMPKが介在するシグナル由来の病気の予防治療に用いられること、またAMPKの脱リン酸化調整に用いられることを特徴とする薬。プロテインホスファターゼ2Cε(PP2Cε)とAMPキナーゼ（AMPK）の会合を阻害することを特徴とするAMPKが介在するシグナル由来の非ヒト哺乳動物に対する病気の治療方法。 （もっと読む）

ＭＮ／ＣＡ９ ｍＲＮＡの選択的にスプライスされた［ＡＳ］変異体およびその関連タンパク質であるＡＳのＭＮ/ＣＡ ＩＸについて、本明細書に開示する。大抵の組織において腫瘍形成および／または低酸素状態の前兆となる、腫瘍に関連した、完全長［ＦＬ］ＭＮ／ＣＡ９ ｍＲＮＡおよびＦＬのＭＮ／ＣＡ ＩＸとは異なり、ＡＳのＭＮ／ＣＡ９ ｍＲＮＡは、酸素正常状態で構成的に発現されるが、低酸素状態では刺激されず、ＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸは細胞膜に限定されない。ＡＳとＦＬの各ＭＮ／ＣＡ９発現を識別することを目的として、前新生物疾患／新生物疾患の診断／予後診断方法、ならびにこれらの方法に有用なプローブ、プライマー、および抗体を、本明細書に提供する。ＭＮ遺伝子およびタンパク質を含む前新生物疾患／新生物疾患の治療方法についても開示するが、この方法は、ＦＬのＭＮタンパク質（ＦＬ ＭＮ／ＣＡ ＩＸ）の触媒活性を阻害する、ＡＳのＭＮタンパク質（ＡＳ ＭＮ／ＣＡ ＩＸ）の能力に基づくものであり、これらの方法には、その阻害能力を有するＡＳのＭＮタンパク質断片を使用してもよい。これらの方法は、ＦＬのＭＮ／ＣＡ ＩＸのレベルと比較してＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸのレベルを増加させる工程を有していて差し支えない。典型的な治療法としては、ＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸ自体、ＡＳのＭＮ／ＣＡ９ ｍＲＮＡを発現するベクター、ＦＬのＭＮ／ＣＡ ＩＸの発現を遮断するが、ＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸは遮断しないアンチセンスオリゴヌクレオチド、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現するベクター、ＦＬのＭＮ／ＣＡ９イソ型に特異的なｓｉＲＮＡ、またはこれらＦＬのＭＮ／ＣＡ９イソ型に特異的なｓｉＲＮＡを発現するベクターなどの薬剤の投与が挙げられる。さらには、ＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸのレベルを調節可能な薬剤の同定方法についても開示する。 （もっと読む）

ＥｐｈＢ３特異性抗体、それと共にかかる抗体を含有する医薬組成物、医薬組成物を含有するキット、ならびにＥｐｈＢ３関連疾患または障害を予防および処置する方法が提供される。 （もっと読む）

アリールスルファターゼ又はそのアイソザイムの活性を測定するための検査キットであり、４−メチルウンベリフェリルスルフェート及び４−メチルウンベリフェロンを含む。この検査キットは、早期癌のスクリーニング、治療効果及び癌再発の監視のために使用することができる。 （もっと読む）

腫瘍に関連するヌクレオチド及びアミノ酸変異が提供される。変異を検出するための方法及び腫瘍を診断及び治療するための方法が提供される。 （もっと読む）