本発明は、以下の工程；ａ）この工程の前又は後で、生体分子を含有する試料からの溶液又は懸濁液を反応容器で調製する又は反応容器にそれを詰める、結合マトリクスを有する反応容器を遠心機にて配置することと、ｂ）第１の加速度値での少なくとも１回の第１の遠心工程及び第１の加速度値よりも高い第２の加速度値での少なくとも１回の第２の遠心工程を含む少なくとも１回の多段式遠心工程を組み入れることと、その際、ｃ）工程ｂ）は結合工程、洗浄工程及び／又は溶出工程であってもよいこととを含む、試料から生体分子を精製する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 腸管出血性大腸菌(EHEC)又は腸内病原性大腸菌(EPEC)を検出するための診断キットを提供する。
【解決手段】 腸管出血性大腸菌(EHEC)又は腸内病原性大腸菌(EPEC)を検出するための診断キットであって、eae遺伝子によりコードされるタンパク質又はそれらの一部に特異的な抗体であってeae遺伝子を発現する細菌の上皮細胞への結合の遮断能を保持する前記抗体を含む抗体試薬、を含む、前記診断キット。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、早期診断が可能な胃癌、肺小細胞癌、肺非小細胞癌等に対する新規腫瘍マーカーを提供すること。
【解決手段】ヒトから採取した生体試料中のカルモジュリン（Calmodulin）の発現量を測定する。カルモジュリンの発現を検出した場合、対象者は癌である可能性が高いと判定される。カルモジュリンの発現量の測定には、抗カルモジュリンモノクローナル抗体や、カルモジュリンのｍＲＮＡの存在を検出するためのプライマーセット若しくはプローブ、又はそれらの標識物が好適に用いられる。また、ヒト腫瘍細胞株を被検物質の存在下に培養し、細胞培養上清中のカルモジュリンの発現量を測定し、被検物質の非存在下における場合と比較・評価することにより、腫瘍の抑制剤・治療剤をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

本発明は、結腸直腸腺腫細胞及び腺癌細胞における遺伝子の発現差異、並びに、染色体異常とのその相互関係に関する。本発明は、腺癌細胞への腺腫の進行に結びつけられる染色体異常を検出するためのツールを提供する。本発明は、結腸直腸腫瘍をｉｎ ｖｉｖｏ及びｉｎ ｖｉｔｒｏで診断するための方法及びツールを開示する。 （もっと読む）

本発明は、子宮内膜又は卵巣の増殖性疾患に起因する腫瘍を抗エストロゲン療法に対して反応性であると特定するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法に関する。さらに、本発明は、子宮内膜又は卵巣の増殖性疾患を有する候補患者を抗エストロゲン療法に適すると特定するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法に関する。さらなる態様において、本発明は、子宮内膜又は卵巣癌を発症する危険がある、子宮内膜又は卵巣の非癌性増殖性疾患を有する個人を特定するｉｎ ｖｉｔｒｏでの方法を提供する。本発明はまた、上記の方法を実施するためのキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、早期診断が可能な胃癌、肺小細胞癌、肺非小細胞癌等に対する新規腫瘍マーカーを提供すること。
【解決手段】ヒトから採取した生体試料中のユビキチン（Ubiquitin）の発現量を測定する。ユビキチンの発現を検出した場合、対象者は癌である可能性が高いと判定される。ユビキチンの発現量の測定には、抗ユビキチンモノクローナル抗体や、ユビキチンのｍＲＮＡの存在を検出するためのプライマーセット若しくはプローブ、又はそれらの標識物が好適に用いられる。また、ヒト腫瘍細胞株を被検物質の存在下に培養し、細胞培養上清中のユビキチンの発現量を測定し、被検物質の非存在下における場合と比較・評価することにより、腫瘍の抑制剤・治療剤をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病の診断スクリーニングに関し、特にアルツハイマー病の病変の初期に起こる細胞変化の存在についてのスクリーニングに基づく診断試験の提供。
【解決手段】ヒト被験体におけるアルツハイマー病の診断方法であって、リンパ球や皮膚繊維芽細胞など非神経細胞におけるＧ１／Ｓ期移行での細胞周期調節欠損の存在に関するスクリーニングを含み、ＣＤＫＮ３、ｐ１５ink４Ｂ、ｐ１６inｋ４A、p19ink4D、p27kip1、p21cip1、p57kip2、及びＴＰ５３から選択される少なくとも１つの遺伝子中の突然変異、または対立遺伝子変異体の存在に関してスクリーニングすることを含む。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも2種のマイコバクテリウム・エスピー(Mycobacterium sp.)抗原を含む組成物および融合タンパク質、ならびにこのような組成物および融合タンパク質をコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はまた、結核菌感染の治療、予防および／または診断にこれらを使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、その癌患者中のマイクロＲＮＡ ｈｓａ−ｍｉＲ１３７、ｈｓａ−ｍｉＲ３７２、ｈｓａ−ｍｉＲ１８２＊、ｈｓａ−ｍｉＲ２２１およびｈｓａ−ｌｅｔ−７ａの発現レベルに基づいた癌患者の治療後生存見込みを予測する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】非侵襲的であり、且つ客観性の高い評価結果が得られる、毛髪の状態を評価する方法を提供すること。
【解決手段】
被験対象の毛髪より採取した毛幹を用いて遺伝子発現解析を行い、その結果によって毛髪の状態を評価する。好ましい一態様では毛幹から抽出したｍＲＮＡを試料として用いる。皮表に出た毛幹を遺伝子発現解析の試料として用いることから、本発明の毛髪状態評価法は非侵襲的であり且つ容易に実施可能なものとなる。 （もっと読む）

本発明は、アナプラズマ・プラチスのポリヌクレオチドおよびポリペプチドを検出するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】低妊孕性又は不妊症の病態や治療法を研究する上で有用なツールを提供する。
【解決手段】ジーンターゲッティング技術によりＭｅｉｃｈｒｏａｃｉｄｉｎ（ＭＣＡ）遺伝子の第１エクソンを欠失させたＭＣＡホモ欠損マウスは、精巣内では精細胞が見られるものの、副精巣において精子が見られず無精子症を呈する。従って、このＭＣＡホモ欠損マウスは、無精子症のモデル動物として有用である。 （もっと読む）

ガン細胞を検出する方法が開示される。この方法は、（ａ）電気的シグナルをもたらすことができる生成物を生じさせるように、酵素が細胞と基質との反応を触媒する条件のもと、細胞を酵素のための基質と接触させること；および（ｂ）電気的シグナルのレベルを測定することを含み、この場合、所定の閾値と比較した前記電気的シグナルのレベルの違いにより、ガン細胞が示される。この方法は、診断、ガン治療をモニタリングすること、ガンを処置する薬剤を同定すること、およびガン治療を個々に最適化することに適合化されることができる。 （もっと読む）

本発明は、α−ガラクトシダーゼＡの特異的薬理シャペロンの投与後に、ファブリー病に関連する代理マーカーの改善が存在するか否かを判定することによる、ファブリー病患者の治療方法を提供する。この方法には、個体に対して有効量の１−デオキシガラクトノジリマイシンを投与するステップが含まれ、ここで１−デオキシガラクトノジリマイシンは、α−ガラクトシダーゼＡの活性を増大させるために有効な量でα−ガラクトシダーゼＡに結合している。本発明は同様に、患者に由来する細胞の細胞質染色パターンに対する効果を評価することによってα−ガラクトシダーゼＡの特異的薬理シャペロンの投与後のファブリー病患者の治療応答を監視し増大させる方法であって、健常な個体に由来する細胞内の染色パターンに類似する細胞内の染色パターンの検出が、ファブリー病を患う個体が応答者であることの標示である方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、セラミドキナーゼ様（ＣＥＲＫＬ）遺伝子における遺伝子多型性とＱＴ間隔の延長に対する素因との間の関連を説明し、そのような素因を予測し、ＱＴ間隔を延長する化合物を、そのような素因を有する個体に投与し、化合物がＱＴ延長を誘発し得るか否かを決定する関連方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】公知の血糖センサ用酵素と比較して、さらに実用面において有利な血糖値測定用試薬に使用可能な酵素を提供すること。
【解決手段】野生型のフラビンアデニンジヌクレオチド依存性グルコースデヒドロゲナーゼ（ＦＡＤＧＤＨ）よりも熱安定性が向上した改変型ＦＡＤＧＤＨであって、好ましくは真核生物由来、さらに好ましくは糸状菌由来、さらに好ましくはＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属菌由来のＦＡＤＧＤＨであり、特定のアミノ酸配列を有するＦＡＤＧＤＨにおいて、少なくとも１つのアミノ酸が置換、欠失、挿入もしくは付加された一次構造を有する改変型ＦＡＤＧＤＨ。 （もっと読む）

【課題】非小細胞肺がんの予防・治療および診断薬などの提供。
【解決手段】特定の配列番号を有するタンパク質に対する抗体、上記タンパク質の活性もしくは機能を阻害する化合物またはその塩、上記タンパク質の発現を阻害する化合物またはその塩、また、特定の配列番号を有するタンパク質、上記タンパク質をコードするＤＮＡ，上記タンパク質の活性もしくは機能を促進する化合物またはその塩、上記タンパク質の発現を促進する化合物またはその塩、さらに、これらのタンパク質に対する抗体、これらのタンパク質をコードするＤＮＡが有効である。 （もっと読む）

本発明は、特にがんを処置する方法、がんを処置するための組成物、そしてがんを診断および／または検出するための方法および組成物に関する。特に本発明は、ＦＸＹＤ５過剰発現に関連したがんを処置し、診断し、そして検出するための組成物および方法を提供する。
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本発明は、ｆａｔｓｏ（ＦＴＯ）遺伝子中の一連のＳＮＰに属する、あるいは関連する核酸バイオマーカーの検出に基づいて、ヒトにおける肥満及び/あるいは２型糖尿病のリスク評価及び/あるいは診断及び/あるいは予後のための手段及び方法を提供する。本発明は、また、ヒトにおける肥満及び/あるいは２型糖尿病への罹患性に関連するＳＮＰハプロタイプの特定、ヒトにおける肥満及び/あるいは２型糖尿病を予防及び/あるいは治療するのに役立つ薬剤の選択、ヒトにおけるｆａｔｓｏ（ＦＴＯ）遺伝子をハプロタイプする手段及び方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】メタボリックシンドロームの発症の可能性を簡便かつ的確に予知するメタボリックシンドロームの予知検査方法を提供すること。
【解決手段】被験者から採取したサンプルに含まれるＦＡＢＰ３蛋白およびＦＡＢＰ３蛋白に対応するｍＲＮＡの少なくともいずれか一方を指標としてメタボリックシンドロームの予知検査を行う。ＦＡＢＰ３は、脂肪酸の細胞内輸送や取込みに関与しており、本発明者が新たに見出したように、ＦＡＢＰ３量はメタボリックシンドロームの兆候である体重および内臓脂肪量の増加、高血糖とインスリン抵抗性、または高血圧症に付随する心肥大などと強い相関性がある。したがって、ＦＡＢＰ３を指標にすることにより、メタボリックシンドロームの発症リスクや進行状況を早期に、かつ的確に診断することができる。 （もっと読む）