心不全の予後判断のための新規のトランスクリプトームのバイオマーカーは、新規に進行中の心不全と、心臓病との予後の予測の直接的な臨床用途となる。このアプローチは心臓治療の個別対応を向上させ、心不全の診断から１年以内に循環虚脱を起こす高リスク患者を同定するのに役立つはずである。 （もっと読む）

【課題】癌、特に前立腺癌の治療及び診断のための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】１又は複数の前立腺特異的ポリペプチド、その免疫原性部分、そのようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、そのようなポリペプチドを発現する抗原提示細胞、及びそのようなポリペプチドを発現する細胞に特異的なＴ細胞、を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】肺炎連鎖球菌の疾患の予防、制御のための新しい、ワクチンとして使用できる抗原性要素の提供。
【解決手段】肺炎連鎖球菌由来の分泌／放出（ｅｘｐｏｒｔｅｄ）される新規なタンパク質抗原が、それらをコードする核酸配列と共に、開示される。ワクチン及びスクリーニング法におけるそれらの使用も開示される。また、疾患予防、及び治療のために、上記新規な蛋白質抗原に対する抗体が提供される。抗体は上記疾患の検査にも応用できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、糖尿病関連遺伝子、特にホスホフルクトキナーゼをコードする遺伝子（ＰＦＫ）における対立遺伝子多型の同定、ならびに糖尿病素因および状態を診断するため、および治療剤に対する応答を予測するための、その使用に関する。
【解決手段】１つの態様によれば、本発明は、被検者における糖尿病、糖尿病に対する素質、または糖尿病もしくはそれに関連する状態の予後を診断するための方法であって、（ａ）被検者からの遺伝物質を含む生物学的試料を準備し、（ｂ）前記遺伝物質中の、ホスホフルクトキナーゼ（ＰＦＫ）をコードする少なくとも１つの遺伝子の核酸配列の存在を判定し、および（ｃ）糖尿病または糖尿病に対する素因を指し示す対立遺伝子多型に対する核酸配列を分析することを含む方法を提供する。 （もっと読む）

ヒドロキシベンゼン成分、及び同様な複素環構造の誘導体などの化学物質であって、その塩が含まれ、抗癌剤と抗腫瘍剤として作用し、とりわけ、癌細胞のような細胞中に存在する酵素と構造ポリペプチドの活性を変調し、又は癌細胞などの細胞系における遺伝子発現レベルを変調する化学物質が開示され、併せて、こうした化学物質を調製する方法、活性成分としてこうした化学物質を含む医薬組成物、及び治療薬剤としてこれらを使用する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】人間に重篤な病気を引き起こすウイルスについて、ウイルスの感染の仕組みの解明、あるいはワクチン製造のためのウイルスの複製方法や、ウイルス感染症の診断のためのウイルス力価・抗体の測定法、新種ウイルスの検出・同定法、および抗ウイルス剤のスクリーニング法を提供する。
【解決手段】ウイルスと同じ宿主由来のコウモリ腎臓に由来する細胞であって、ＳＶ４０（Ｓｉｍｉａｎｖｉｒｕｓ４０）ラージＴ抗原遺伝子を導入した長期継代可能な細胞株。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヒト肺がんの４病態について共通して用いることができ、当該４病態を識別してこれを特定することができるＤＮＡプローブ・セットおよび当該ＤＮＡプローブ・セットが搭載されたＤＮＡマイクロアレイを提供することを目的とする。
【解決手段】配列番号１〜８０で表されるＤＮＡ配列からなるオリゴヌクレオチドを含む、ＤＮＡプローブ・セットが搭載されたＤＮＡマイクロアレイを用いることによって、ヒト肺がんを特定することはもちろんのこと、その４病態を識別してこれを特定することができる。本発明のＤＮＡプローブ・セットは、従来以上に小型化されたＤＮＡマイクロアレイの作製を可能にすることによって、安価で高性能なヒト肺がんの分子診断システムの構築を実現する。 （もっと読む）

【課題】 高検出感度で動物核内受容体のリガンドの分析が可能な形質転換酵母を提供する。
【解決手段】 本発明の形質転換酵母は、動物核内受容体遺伝子およびレポーター遺伝子が発現可能に導入されており、かつ動物核内受容体リガンドと動物核内受容体との複合体を認識して前記レポーター遺伝子を発現し得る形質転換酵母であって、さらに、前記動物核内受容体に直接結合して前記レポーター遺伝子の転写を活性化する動物転写共役因子遺伝子を発現可能に含む形質転換酵母である。図１のグラフに示すように、本発明の形質転換酵母を使用すれば、動物核内受容体のリガンドを高感度で分析可能である。前記転写共役因子としては、例えば、ヒトＳＲＣ１が使用でき、前記レポーター遺伝子としては、β−ガラクトシダーゼ遺伝子を使用できる。 （もっと読む）

【課題】良性腫瘍が悪性転化することを予知できる指標（発癌予知マーカー）を提供することを課題とする。また、発癌予知マーカーの用途を提供することを課題とする。
【解決手段】エンドセリン受容体B又はエンドセリン-1からなる発癌予知マーカーが提供される。被験者より採取された検体中における発癌予知マーカーの発現量を指標とすることによって発癌の予知が可能となる。 （もっと読む）

【課題】胃ガンの診断に有用な組成物および胃ガンの検出方法を提供する。
【解決手段】被験者由来の生体試料中の複数の特定の配列で表される胃ガンマーカーとして胃ガンの検出において有用であるポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸、のいずれか１つまたは複数を測定することを含む、胃ガンを検出する方法、ならびに、胃ガンを診断または検出するための組成物からなる。 （もっと読む）

【課題】表現型（例えば、癌および細胞生存性）に関連する遺伝子を同定し、そして特徴付けるための方法および物質を提供する。
【解決手段】癌関連遺伝子を同定する方法であって、該方法は、以下：（ａ）腫瘍形成性が、癌遺伝子の発現が誘導されない条件下で、誘導可能な該癌遺伝子の発現に依存的である細胞を維持し、ここで、該細胞は、該癌遺伝子が発現される場合、腫瘍形成性である工程；
（ｂ）該細胞のゲノムに組込まれる核酸分子を、該細胞に導入し、これによって、該核酸分子が組込まれる遺伝子座をタグ化する工程；（ｃ）腫瘍形成性が、該核酸分子の組込みよって誘導されている細胞を同定する工程；ならびに（ｄ）該組込まれた核酸分子によって、（ｃ）の細胞中にタグ化されている遺伝子を、該癌関連遺伝子として同定する工程；を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は神経障害、特にFIG4遺伝子における変異に関係する。また、本発明はバリアントFIG4対立遺伝子を検出するためのアッセイ法、および疾患状態に伴うFIG4遺伝子多型および変異を検出するためのアッセイ法も提供する。 （もっと読む）

【課題】肺炎連鎖球菌由来の新規なタンパク質抗原、それらをコードする核酸配列、ワクチン及びスクリーニング法の提供。
【解決手段】特定の配列を有する肺炎連鎖球菌（ストレプトコッカス・ニューモニエ）に由来するタンパク質、該タンパク質をコードする核酸分子、該核酸分子及び／又はタンパク質の抗原及び／又は免疫原としての使用及び検出／診断における使用、並びに潜在的な抗微生物標的としての該タンパク質／核酸配列をスクリーニングする。 （もっと読む）

キメラC型肝炎ウイルスNS4Aタンパク質を発現する細胞を開示し、このような細胞を調製するためのベクターおよび方法、ならびにNS4Aタンパク質の会合的特徴を変化させる化合物を検出するためのスクリーニングアッセイ法において該細胞およびそれに含まれるキメラタンパク質を用いる方法も開示する。開示するスクリーニングアッセイ法は、C型肝炎ウイルスに対して特異的な抗ウイルス活性を示す化合物を同定するための化合物ライブラリーのハイスループットスクリーニングにおける使用に適している。

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【課題】本発明は、ヒト肺がんの４病態について共通して用いることができ、当該４病態を自動的に識別してこれを特定することができる、ヒト肺がん用分子診断システムを提供することを目的とする。
【解決手段】配列番号１〜８０で表されるＤＮＡ配列からなるオリゴヌクレオチドを含む、ＤＮＡプローブ・セットが搭載されたＤＮＡマイクロアレイから検体細胞の蛍光値と正常肺由来細胞の蛍光値を取得し、各スポットについて、蛍光値に関する４通りの評価を出力する。各スポットの上記評価結果と、予め用意された各病態の評価テーブルとを照合し、自動的に肺がんの診断結果を判定する。 （もっと読む）

【課題】大腸ガンの診断に有用なマーカーおよび大腸ガンの検出方法を提供する。
【解決手段】被験者由来の生体試料中の配列番号１〜１２で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸、のいずれか１つまたは複数を測定することを含む、大腸ガンを検出する方法、ならびに、大腸ガンを診断または検出するための組成物。 （もっと読む）

【課題】熱射病特異的な診断マーカーおよびそれらを用いた熱射病の診断方法の提供、熱射病の治療ターゲット候補およびそれらを用いた熱射病の治療方法の提供、並びに熱射病を治療する物質をスクリーニング方法の提供。
【解決手段】哺乳動物から採取した試料における、特定の塩基配列と同一もしくは実質的に同一の塩基配列を含む遺伝子または該動物におけるそれらのオルソログからなる群より選択される１以上の遺伝子の発現を測定することを含む、該動物における熱射病の診断のための検査方法。上記遺伝子の発現またはその産物の活性を制御する物質を含有してなる熱射病治療剤。 （もっと読む）

【課題】癌の診断および治療に役立つ腫瘍抑制因子遺伝子を提供する。
【解決手段】第１０染色体の特定の領域（１０ｑ２３.３）が腫瘍抑制遺伝子を含むことを同定され、該遺伝子の対応コード領域は新規な４７ｋＤタンパク質を表している。この生成物のドメインはプロテインチロシンホスファターゼの保存された触媒ドメインと正確に一致しており、リン酸化事象での機能的役割の可能性が示唆された。配列分析は、１０ｑ２３.３領域を定めるのに用いた腫瘍細胞株で該遺伝子の多数のエクソンが欠失していることが示され、該遺伝子が腫瘍抑制遺伝子として分類される。さらに、神経膠腫細胞および前立腺癌細胞の両者で該遺伝子中の多数の欠失の存在が示された。この腫瘍抑制因子（ＴＳ１０ｑ２３.３と称する）に関連する癌の診断および治療方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】ガン幹細胞の製造方法、当該方法によって製造されたガン幹細胞、当該ガン幹細胞を用いたガン幹細胞標的化物質のスクリーニング方法および抗ガン性物質のスクリーニング方法、当該方法によって得られる物質を含む医薬組成物、ならびに当該ガン幹細胞に特異的に発現するタンパク質またはｍＲＮＡを検出する工程を包含するガンの診断方法の提供。
【解決手段】正常細胞をＲａｓ活性化およびｐ５３欠乏に供する工程を包含するガン幹細胞の製造方法、当該方法によって製造されたガン幹細胞、当該ガン幹細胞を用いたガン幹細胞標的化物質のスクリーニング方法および抗ガン性物質のスクリーニング方法、当該方法によって得られる物質を含む医薬組成物、ならびに当該ガン幹細胞に特異的に発現するタンパク質またはｍＲＮＡを検出する工程を包含するガンの診断方法。 （もっと読む）

【課題】癌発生過程において起きる前癌症状である異形性について、その進行を正確に診断し、予後の予測、治療方針の決定に役立つ検査方法を提供する。
【解決手段】口腔扁平上皮癌（ＯＳＣＣ）の前癌症状である白板症状（ＬＰ）の組織から得られ、ＯＳＣＣとＬＰの間で発現量に明確な差のある、特定の塩基配列を有する３３個のマーカー遺伝子およびそれに対するヌクレオチドプローブ、ならびに該遺伝子にコードされるポリペプチドおよびそれに対する抗体を利用して、その発現量を測定する工程を含む検査方法。 （もっと読む）