堅固な基材と、基材を少なくとも部分的に覆う柔軟なカバー要素と、液体を収容するように適合された、及び１つ又はそれ以上の細胞、芽胞又はウイルスの、標的分子を含む内容物を放出するように適合された、基材中に形成された第一の構造と、液体を収容し、及び標的分子を捕捉するように適合された少なくとも１つの結合要素を含むように適合された、並びに標的分子の存在及び／又は量に対する指標となる値を測定するように適合された、基材中に形成された第二の構造と、少なくとも第一の構造及び第二の構造を相互接続する微小流体ネットワーク、並びに微小流体ネットワークの一部を選択的に閉鎖するために、基材に対して柔軟なカバー要素を押圧することによって、第一の構造と第二の構造の間に流体流を起こさせるように適合されたアクチュエータ要素と、を含む装置。
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本発明の実施形態は、胎児染色体異数性が、妊娠女性から得られる生体試料に存在するか否かを決定するための方法、システム、および装置を提供する。生体試料の核酸分子は配列決定され、その結果ゲノム断片が配列決定される。臨床的に重要な染色体およびバックグラウンド染色体の各々の量は、当該配列決定の結果から決定される。これらの量にから算出されるパラメータ（例えば、比率）は、一つ以上のカットオフ値と比較され、それにより胎児染色体異数性が存在するか否かの分類を決定する。
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【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞（MASC）に関し、より詳細には、MASCを入手し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 （もっと読む）

生体試料中に核酸配列の不均衡が存在するか否かを判定するための、方法、システム、及び装置が提供される。不均衡を判定するための1つ以上のカットオフ値、例えば2つの配列(又は配列のセット)の比率が選択される。このカットオフ値は、母体血漿等の母体核酸配列のバックグラウンドを含む試料中の胎児DNAのパーセンテージに、少なくとも部分的に基づき決定され得る。また、このカットオフ値は、反応あたりの配列の平均濃度に基づいても決定され得る。一つの側面において、このカットオフ値は、特定の核酸配列を含むことが見込まれる情報的ウェルの割合から決定され、その割合は、上述のパーセンテージ及び/又は平均濃度に基づき決定される。このカットオフ値は、逐次確率比検定(SPRT)等の、多くの異なる種類の方法を使用して決定され得る。
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【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管形成及び／又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法の提供。
【解決手段】製薬組成物は、これらの用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストに基づく。ここでの組成物により診断、予防又は治療される疾患は、創傷等の外傷、種々の癌、及びアテローム性硬化症及び心臓肥大を含む血管疾患を含み、新規なポリペプチド及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子を対象とする。またここで、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合したポリペプチドを含むキメラ分子、ポリペプチドに結合する抗体、及びポリペプチドの製造方法。 （もっと読む）

TREM-1リガンドが同定される。これは、TREM-1受容体に結合することが可能である様々な誘導体が、提供/同定されることを可能にする。TREM-1リガンド又は誘導体は、薬剤/候補薬剤のスクリーニングに使用されることができる。TREM-1リガンド/誘導体のTREM-1受容体への結合を遮断又は低下する物質は、敗血症、特に細菌又は真菌起源の敗血症の治療に有用であり得る。このリガンドに対する抗体は、敗血症、特に細菌又は真菌起源の敗血症の診断に有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、局所的に進行した、または転移性のヒト前立腺ガン異種移植片を有する、免疫欠損マウスを提供する。
【解決手段】
局所進行性もしくは転移性前立腺癌のヒト患者のために個別化された治療を選択する方法であって：
ａ．患者から得られた局所進行性もしくは転移性前立腺癌組織又は当該組織の懸濁液を免疫欠損ＳＣＩＤのメスマウス又は去勢されたマウスに移植し；
ｂ．処置を上記ＳＣＩＤマウスに施し；
ｃ．処置されたＳＣＩＤマウスにおける異種移植片の成長を、処置を施していない対照ＳＣＩＤマウスにおける異種移植片の成長と比較し；そして
ｄ．処置により、対照マウスに比較して処置マウスにおける異種移植片の成長の速度又は範囲が減少したなら、処置を患者のために選択する
ことを含む前記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】検体中の糖化免疫グロブリンを正確に測定してＩｇＡ型多発性骨髄腫等の疾患を正確に判定することができる判定方法を提供すること。
【解決手段】検体中の糖化免疫グロブリン中の免疫グロブリンの部位を、免疫グロブリンと結合可能な物質と結合させ、次いで、その結合した糖化免疫グロブリンの糖の部位のレベルを測定することにより、糖化免疫グロブリンを正確に測定することができ、ＩｇＡ型多発性骨髄腫等の疾患を正確に判定することができる。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の造血器腫瘍の治療のために有用な組成物と、同目的のためのこれら組成物の使用方法に関する。
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【課題】哺乳動物などの生体内の病原体とその他の物体を検出し、位置決めし
、追跡するための非侵襲的方法を提供すること。
【解決手段】生きている非ヒト哺乳類対象中の異種遺伝子の発現を検出するた
めの非侵襲的方法であって、該方法が、以下：導入遺伝子を含む細胞を有する非
ヒト哺乳類対象を提供する工程であって、ここで、（ｉ）該導入遺伝子が、生物
発光タンパク質または蛍光発生タンパク質をコードする異種遺伝子を含み、そし
て（ｉｉ）該対象は、不透明な組織を含む、工程；および不透明な組織を貫通す
る光子放射を光検出装置を用いて測定することによって、該異種遺伝子の発現を
検出する工程であって、ここで、該細胞による該異種遺伝子の発現が許容される
状況下に該対象が維持される、工程、を含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、炎症性筋障害のアッセイ方法、およびこれらのアッセイを行う場合に用い得るマイクロアレイプレートを対象とする。詳細には、本発明は、ＩＦＩ２７、ＩＦＩ４４Ｌ、ＥＰＳＴＩ１、ＣＭＰＫ２／ＬＯＣ１２９６０７、ＩＦＩ４４、ＨＥＲＣ５、ＩＳＧ１５、ＭＸ１、ＳＡＭＤ９Ｌ、ＯＡＳ１、ＯＡＳ２、ＯＡＳ３、ＯＡＳＬ、ＩＦＩＴ１、ＩＦＩＴ２、ＩＦＩＴ３、ＩＦＩＴ５、ＢＩＲＣ４ＢＰ、ＰＬＳＣＲ１、ＴＮＦＡＩＰ６、ＴＮＦＳＦ１０、ＣＨＭＰ５、ＩＦＩＨ１、ＥＩＦ２ＡＫ２およびＧＢＰ１の遺伝子のそれぞれにより生成される血液ＲＮＡ転写産物の定量的測定に基づく。 （もっと読む）

【課題】アレルギー疾患推定マーカー及び治療効果判定マーカー、並びに、それらの利用方法を提供すること。
【解決手段】末梢血中のFoxp3陽性CD4陽性細胞の密度の低下は、アレルギー疾患の発症と相関する。従って、Foxp3陽性CD4陽性細胞は、アレルギー体質を有する動物個体の中で、アレルギー疾患を発症しない動物個体を特定するためのマーカーや、アレルギー体質を有するがアレルギー疾患を発症していない動物個体において、アレルギー疾患の発症を推定するためのマーカーとして有用である。また、Foxp3陽性CD4陽性細胞は、アレルギー疾患を発症している患者の治療における治療効果を判定するためのマーカーとしても使用することができる。 （もっと読む）

前立腺癌におけるＴＭＰＲＳＳ２／ＥＲＧ転写物変異体を検出するための組成物および方法を提供する。該組成物および方法は、前立腺癌の診断において有用性を有する。一実施形態において、本発明は、配列番号１に特異的にハイブリダイズする配列を含む第１の増幅オリゴヌクレオチド、配列番号１に特異的にハイブリダイズする配列を含む第２の増幅オリゴヌクレオチド、および配列番号１に特異的にハイブリダイズする配列を含むオリゴヌクレオチドプローブを含む組成物を提供し、この第１および第２の増幅オリゴヌクレオチドは、配列番号１における異なる標的配列に特異的にハイブリダイズする。
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【課題】ウイルス血症サンプルにおいてパルボウイルスＢ１９を検出するための信頼できる診断試験を開発すること
【解決手段】本願において、ヒトパルボウイルスＢ１９プライマーと、パルボウイルスＢ１９ゲノムの保存領域に由来するプローブとが、開示される。このプライマーを使用する核酸ベースのアッセイ、ならびにこのプローブを使用する核酸ベースのアッセイもまた、本願において開示される。本願において、生物学的サンプルにおけるヒトパルボウイルスＢ１９感染を検出する方法もまた、開示される。本願において、標的ヒトパルボウイルスＢ１９ヌクレオチド配列を増幅するための方法もまた、開示される。 （もっと読む）

【課題】胃を原発巣とする消化管間質腫瘍の悪性化の判定法の提供。
【解決手段】胃を原発巣とする消化管間質腫瘍が悪性であるか否かを判定する方法であって、（ａ）患者から得られた、胃を原発巣とする消化管間質腫瘍において、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ遺伝子が発現しているか否かを決定する工程、および（ｂ）工程（ａ）においてジペプチジルペプチダーゼＩＶ遺伝子が発現していた場合に、その腫瘍が悪性であると判定する工程を含んでなる方法。 （もっと読む）

本発明は、心不全の治療における新規のバイオマーカー及び治療標的としての特定のｍｉＲＮＡを開示する。これらの特定のｍｉＲＮＡの模倣物又はインヒビターを投与することにより、被験者において心不全を治療又は予防する方法が開示される。１つ又は複数のｍｉＲＮＡの発現レベルを測定することにより、被験者において心不全を診断又は予後予測する方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】ポリメラーゼの固定化密度を低下させることなく、ポリメラーゼあるいはポリメラーゼによって伸長される２本鎖化した核酸が互いに干渉せず、標的核酸の塩基配列の解析可能な長さが長い解析装置及び解析方法を提供すること。
【解決手段】標的核酸の塩基配列を解析する解析装置であって、前記解析装置が、基体とポリメラーゼとからなる解析素子と、前記解析素子に液体を流す送液手段と、プライマーに伸長されたヌクレオチド誘導体の塩基種別を解析する手段とを有し、前記基体がセンサー部材領域を表面に有し、前記センサー部材領域が複数のポリメラーゼ固定化領域を有し、前記ポリメラーゼ固定化領域の幅が１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であり、前記送液手段が発生させる液体の流れ方向における前記複数のポリメラーゼ固定化領域間の最短距離が、前記標的核酸の長さよりも長くなるように設定されていることを特徴とする解析装置。 （もっと読む）

核酸によってコードされたリボ核酸（ＲＮＡ）の発現を調節できる試薬を含む組成物を投与する工程を含む、神経変性疾患を治療または予防する方法が提供され、当該核酸は、配列番号１、配列番号３、配列番号５、配列番号７、またはそのいずれかの組み合わせのうち少なくとも２０のヌクレオチドと少なくとも９０％相同である近接するヌクレオチド配列を含む群から選択される。ポリペプチドの発現および／または活性を調節できる試薬を含む組成物を投与する工程を含む、神経変性疾患を治療または予防する方法がさらに提供され、当該ポリペプチドの配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号６、配列番号８、またはそのいずれかの組み合わせの少なくとも１０のアミノ酸と少なくとも９０％相同である近接するアミノ酸配列を含む群から選択される。 （もっと読む）

癌の診断および治療に有益な反復性のMIPOL1-ETV1遺伝子再編成に関連する組成物および方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍細胞を固定化でき、ＣＤ１０タンパク質を発現でき、少なくとも１つのＭＤＲを発現できる単離細胞、及び抗腫瘍化合物のスクリーニングのための本細胞の使用に関する。 （もっと読む）