正常な状態に比較して、アルツハイマー病において差異的に発現するタンパク質を含む、アルツハイマー病に関する方法及び組成物を提供する。更に、アルツハイマー病を治療又は予防するための化合物に対する潜在的な分子ターゲットである差異的に発現するタンパク質の同定のための方法、特に、実験的なパラダイムを提供する。また、アルツハイマー病の予防及び治療のための化合物の同定方法及びその治療上の使用を提供する （もっと読む）

サンプリングが容易な組織における遺伝子の発現解析によって２型糖尿病を診断できる（特に２型糖尿病の発症前において、将来２型糖尿病を発症する可能性があるか否かを診断でき、２型糖尿病の早期発見を可能とする）、２型糖尿病の診断方法を提供することを目的とし、本発明の２型糖尿病の診断方法は、被験者の血液から採取した白血球におけるＣＡＰＮ１０遺伝子又はＩＲＳ−１遺伝子の発現レベルを指標として２型糖尿病の診断を行うことを特徴とする。
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本発明は、情報インデックス部分空間についての混合した観察から部分的に独立および／またはガウス様ソースを盲目的に分離するための部分独立成分解析（ＰＩＣＡ）技法を記載し、これは、独立成分画像化において種々の適用を可能にする。本発明は、独立および／または非ガウス部分の観察のみを用いて脱混合マトリクスを推定する。詳細には、大きな分離エラーを生じるすべてのデータポイントを用いるよりもむしろ、データポイントのサブセットを同定して、そのためこのようなサブセットについて定義した部分ソースプロファイルは、統計学的に独立および／または非ガウス型である。本発明は、このような技法の完全な実行を記載し、その工程およびパラメータは、情報理論に基づく神経計算アルゴリズムを用いて達成および推定され得る。本発明はまた、制御された場合および現実世界の問題の両方におけるアプローチの原理を証明し、そしてこのような技法の多くの拡張した適用を記載する。
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本発明は、血管形成および発癌において発現が調節される、核酸およびそのコードされるポリペプチドであるＥＳＭ−１に関する。本発明はまた、前記ポリペプチドに対する特異性を有する抗体に関する。本発明はまた、アンチセンス分子に関する。本発明はさらに、このような生物学的効果を必要としている哺乳動物における血管形成を治療または調節するのに有用な方法に関する。 （もっと読む）

この発明は、癌、特に転移癌の治療、管理、または予防のために設計された方法および組成物に関する。この発明の方法は、EphA2に結合し作用し、それによって作用を受けた細胞中のEphA2のリン酸化を増大させ、EphA2レベルを低下させる1種または複数の抗体を治療有効量投与することを含む。この発明は、非癌細胞でなく癌細胞上で露出したEphA2エピトープと優先的に結合する抗体も含む。本発明は、本発明の1種または複数のEphA2抗体を単独で、または癌療法に有用な1種または複数の他の薬剤と組み合せて含む医薬組成物も提供する。
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敗血症の早期予測または診断により、疾患が初期段階を超えて迅速に進行し、高い死亡率と関連する重篤な敗血症または敗血症性ショックなどのより重篤な段階となる前に臨床行為を遊離に行うことができる。早期予測または診断は、個体のバイオマーカーの発現のプロフィールを、敗血症を発生する集団を含み得る１つまたは複数の対照すなわち参照集団から得たプロフィールと比較することを含む分子診断学的手法によって行う。敗血症の発症に特徴的な個体のバイオマーカープロフィールの特性を認識することにより、臨床医が単一時点の個体の単離した体液から敗血症の発症を診断することが可能になる。したがって、患者を経時的に監視する必要性が回避され、敗血症の重大な症状が発症する前に臨床行為を行うことが有利に可能となる。 （もっと読む）

被験体における甲状腺癌を検出する方法は、被験体の身体サンプルから核酸サンプルを入手するステップ、およびこの核酸サンプルが、甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨＲ）ｍＲＮＡまたはサイログロブリン（Ｔｇ）ｍＲＮＡの少なくとも１つを含むか否かを決定するステップを包含する。
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本発明は、病原体阻害性オリゴ糖配列であるか又は該病原体阻害性オリゴ糖配列を含有する化合物の精製画分を包含する治療用の医薬組成物を提供する。本発明は特に、下痢原性大腸菌及び／又は人畜共通感染性ヘリコバクター属細菌に結合するオリゴ糖含有物質又はオリゴ糖含有レセプター、並びに上記物質やレセプターを用いた、大腸菌及び／又は人畜共通感染性ヘリコバクター属細菌の存在によって生じる病態の予防及び治療用の医薬組成物や栄養補助組成物などに関する。本発明はまた、上記レセプターを用いた、大腸菌及び／又は人畜共通感染性ヘリコバクター属細菌の診断方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、試料中での微生物の有無を決定するのに使用するプローブ、方法、およびキットに関する。このプローブ、方法、およびキットは、少なくとも１つの捕獲プローブおよび／または少なくとも１つの検出プローブを含む。
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本発明は、発現プロファイルを用いて、２以上の医薬均等性薬物製剤のバイオ均等性を決定する方法を提供する。さらに、本発明は、臨床効力に変化なしに標準的薬物製剤に代わり得る薬物を選択する方法を提供する。 別の実施態様において、本発明は、本発明方法を実施するためのコンピューターシステム、キットおよびデータベースを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＧＦＲ陽性の癌に関連する予後判定マーカーに関する。特に、本発明は、ＥＧＦＲを発現する癌のパラフィン包埋された固定組織サンプルにおける、遺伝子発現の分子的特徴付けに基づく予後判定法に関する。この方法は、患者がＥＧＦＲインヒビターによる処置によく反応する可能性があるかどうかを、医師が予測することを可能にする。本発明の１つの方法は、予後判定法であり、（ａ）患者から得られたＥＧＦＲ発現性癌細胞を含むサンプルを、ＣＤ４４ｖ３；ＣＤ４４ｖ６；ＤＲ５；ＧＲＯ１；ＫＲＴ１７；およびＬＡＭＣ２からなる群から選択される少なくとも一遺伝子のＲＮＡ転写物またはそれらの産物の発現レベルの定量分析に供する工程、ならびに（ｂ）該遺伝子もしくはそれらの産物の正規化された発現レベルが規定の発現閾値より高く上昇した場合、該患者を、ＥＧＦＲインヒビターによる処置に抵抗性を示す可能性があると同定する工程を包含する。
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【課題】β−アミロイド前駆体タンパク質（βAPP)のプロセッシングをモニターするための方法の提供。
【解決手段】β−アミロイド前駆体タンパク質（βAPP)のプロセッシングのモニターは、β−アミロイドペプチドのアミノ末端でのβAPP の切断に起因する可溶性βAPP フラグメントの分泌を検出することによってなされる。βAPP フラグメントの分泌のインビボモニターリングは、アルツハイマー病及び他のβ−アミロイド関連疾病の診断及び進行についてモニターされ、そして培養された細胞からのそのような分泌のインビトロモニターリングは、β−アミロイド生成のインヒビターを同定するためにモニターされ得る。 （もっと読む）

病的状態に関連した遺伝子または標的核酸配列に関して被検者を遺伝子型決定するための方法であって、固体支持体に固定された対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドを、同定可能なシグナルを与えることができるリポーター分子で直接もしくは間接的にラベルされた試験される被検者からのRNAまたはDNAの一本鎖形態と、固定された対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドに正確に相補的な一本鎖RNAまたはDNAのハイブリダイゼーションを可能にするが、非相補的な一本鎖RNAまたはDNA分子のハイブリダイゼーションが実質的により少ないか、またはない条件下で接触させる工程と、次いで一本鎖RNAまたはDNA分子の遺伝的同一性の指標を提供して、被検者の遺伝子型を提供するリポーター分子の存在または不存在またはレベルについてスクリーニングする工程とを含む方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は人類と関連したＰｏｒｃｕｐｉｎｅ（ＰＰＮ）／ＭＧ６１の水準に対して、進行した比較性検査及び応用、Ｐｏｒｃｕｐｉｎｅ（ＰＰＮ）／ＭＧ６１蛋白質は膜結合でできたＯ−酸基前の酵素の家族構成員の一員であり、それは果蝿過激遺伝子Ｐｏｒｃｕｐｉｎｅ（Ｐｏｒｃ）の人類同源のものである。 （もっと読む）

ＥＦＨＣ１、ＥＦＨＣ１アゴニスト、もしくはＥＦＨＣ１アナログを用いたてんかん疾患の診断または治療のための組成物および方法が提供される。ＥＦＨＣ１ａ、ＥＦＨＣ１ａアゴニスト、もしくはＥＦＨＣ１ａアナログを用いたてんかん疾患の診断または治療のための組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

敗血症の早期予測または診断により、疾患が初期段階を超えて迅速に進行し、高い死亡率と関連する重篤な敗血症または敗血症性ショックなどのより重篤な段階となる前に臨床行為を有利に行うことができる。早期予測または診断は、個体のバイオマーカーの発現のプロフィールを、敗血症を発生する集団を含み得る１つまたは複数の対照すなわち参照集団から得たプロフィールと比較することを含む分子診断学的手法によって行う。敗血症の発症に特徴的な個体のバイオマーカープロフィールの特性を認識することにより、臨床医が単一時点の個体の単離した体液から敗血症の発症を診断することが可能になる。したがって、患者を経時的に監視する必要性が回避され、敗血症の重大な症状が発症する前に臨床行為を行うことが有利に可能となる。 （もっと読む）

マイクロRNA遺伝子miR15およびmiR16は、慢性リンパ性白血病または前立腺癌由来の細胞などのある種の癌由来の細胞に特徴的な、13q14にある30kbの消失領域内に位置する。miR15遺伝子もしくはmiR16遺伝子のコピー数の減少を検出することにより、miR15遺伝子もしくはmiR16遺伝子の変異状態を確定することにより、またはこれらの遺伝子から転写されるRNAの減少を検出することにより、慢性リンパ性白血病または前立腺癌を診断しうる。miR15遺伝子産物またはmiR16遺伝子産物は、これらの疾患に罹患した被験者に投与された場合、慢性リンパ性白血病または前立腺癌細胞などの癌の新生物性または腫瘍形成性増殖を抑制することができる。図は、18例の慢性リンパ性白血病患者におけるマイクロサテライトマーカーD13S272およびD138273のヘテロ接合性消失分析である。
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被験試料中のトラコーマクラミジア（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ）及び／又は淋菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ）を検出するために有用なポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むキット、核酸増幅方法及び検出方法。 （もっと読む）

本発明は、ミエロペルオキシダーゼ活性をアッセイするための方法を提供する。このアッセイにおいて、ミエロペルオキシダーゼを含むサンプルまたはミエロペルオキシダーゼを含むことが推定されるサンプルは、セリン、過酸化水素、およびハライド含む基質に接触される。このサンプル中にミエロペルオキシダーゼが存在する場合、セリンは、グリコールアルデヒドに変換され、このグリコールアルデヒドは、グリコールアルデヒド変換酵素（例えば、グリコールアルデヒドデヒドロゲナーゼ）（１．２．１．２１）によってさらにグリコレートに変換される。次いでこの方法は、グリコレートとグリオキシレートとの間の循環反応系を利用して、このミエロペルオキシダーゼ活性に対応する検出可能なシグナルをもたらす。同じ原理に基づいてミエロペルオキシダーゼをアッセイするためのキットもまた、提供される。 （もっと読む）

【課題】単一の反応槽において処理される生体試料中に存在する、標的の核酸の標識及び精製方法の提供。
【解決手段】本発明は、処理される生体試料中に存在する標的の核酸の標識及び精製方法であって、
以下：
・単一の反応槽の使用、
・生体試料、核酸用の少なくとも１つの標識試薬、上記核酸を吸着できる少なくとも１つの固体支持体、並びに、核酸の標識及び／又は支持体上への上記核酸の固定に必要な任意の成分の、反応槽中への導入、
・反応槽内容物のインキュベート、並びに、
・上記で標識された核酸の分離：を含むことを特徴とする方法に関する。
本発明は、診断分野で使用されることが好ましい。 （もっと読む）