本発明は、患者における乳癌進行の予後診断、さらに詳細には、乳癌に侵されている患者の１以上の組織または臓器中での転移発生の予測に関する。 （もっと読む）

本発明は、被検体から得た体液サンプル中のワイルドタイプまたは変異体Ｂ−ＲＡＦ遺伝子を検出する方法を開示している。さらに、癌を検出するバイオマーカーとしてＢ−ＲＡＦを用い、癌の結果を予測し、癌の治療または癌の状態をモニタリングする方法が開示されている。また、本発明は、ワイルドタイプ遺伝子にハイブリダイゼーション可能なペプチド核酸クランプと、前記遺伝子の変異体にハイブリダイゼーション可能なロックされた核酸プローブを用いて変異体を検出する方法および組成物に関する。 （もっと読む）

本明細書の開示は、前立腺癌に臨床的に関連する遺伝子発現プロフィールの同定及び使用を含む。特に、本明細書の開示は、患者の生存及び前立腺癌再発と相関する遺伝子の同定に基づく。該遺伝子発現プロフィールは、核酸発現、タンパク質発現、又は他の発現フォーマットを含み、そして前立腺癌に罹患する対象の生存を予測し、そして前立腺癌再発を予測するために使用することができる。また、該プロフィールは前立腺癌細胞及び組織の研究及び／又は診断、ならびに患者の予後の研究及び／又は決定のために使用することができる。診断又は予後のために使用される場合、該プロフィールは平均余命及び癌再発及び／又は転移の可能性に基づき前立腺癌の治療を決定するために使用することができる。
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【課題】低リン酸血症状態および高リン酸血症状態の患者における障害の早期診断、悪性度分類、および病期分類に役立つ分子マーカーを提供する。同様に、低リン酸血症性障害および高リン酸血症性障害の患者の効果的な治療方法を提供する。
【解決手段】その中の突然変異が常染色体優性くる病（ＡＤＨＲ）に関係する線維芽細胞増殖因子-２３（ＦＧＦ２３）をコードする新規核酸、およびそれによりコードされるタンパク質。患者におけるＦＧＦ２３の生物学的活性をそれぞれ阻害または刺激することを含む、低リン酸血症および高リン酸血症性障害の診断および治療方法。患者におけるFGF23の生物学的活性を刺激することを含む、骨粗鬆症、皮膚筋炎、および冠状動脈疾患の治療方法。 （もっと読む）

【課題】循環器疾患のリスク（増加した及び減少した）を与える遺伝子変異体を理解することについての、継続した及び大きな要求がある。
【解決手段】本発明は、循環器疾患に関連することが見出されたある種の多型マーカーのアレルの存在又は不存在を評価することによる、冠動脈疾患、ＭＩ、腹部大動脈瘤、頭蓋内動脈瘤、再狭窄及び末梢動脈疾患を含む循環器疾患に対する感受性を決定するための方法に関する。本発明はさらに、こうしたマーカーを評価するための試薬を包含するキット、及び療法剤に対する応答の可能性を評価するための方法及びこうしたマーカーを使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】胃がんのリンパ節転移判定方法、判定装置及び試薬キットを提供する。
【解決手段】胃がんの患者から採取されたリンパ節組織を用いて調製された検出試料中のサイトケラチン１９のｍＲＮＡを、定量ＲＴ−ＰＣＲ又は定量ＲＴ−ＬＡＭＰ法により増幅・定量する工程と、前記ｍＲＮＡの定量値に基づいて前記胃がんのリンパ節への転移を判定する工程と、を含む胃がんのリンパ節転移判定方法、及び該方法に基づく判定装置、並びに該方法に使用される試薬キット。 （もっと読む）

【解決手段】連続的糸球体濾過率（ＧＦＲ）評価システムは、フォーリーカテーテル、連続的尿クレアチニンセンサー、及び尿排出モニターを備えている。連続的ＧＦＲ評価システムは、クレアチニンクリアランスを、ＣｒＣｌ＝（Ｕ_Ｃｒ×Ｕ_ｖｏｌ）／（Ｐ_Ｃｒ×Ｉ_ｍｉｎ）として算出する。ここで、Ｕ_Ｃｒは、尿クレアチニンであり、単位はｍｇ／ｄＬである。Ｕ_ｖｏｌは、尿の体積であり、単位はｍＬである。Ｐ_Ｃｒは、プラズマ（血清）クレアチニンであり、単位はｍＬである。Ｉ_ｍｉｎは、時間であり、単位は分である。フォーリーカテーテルは、膀胱から尿を回収するために使用することができる。尿は、時間Ｉ_ｍｉｎに渡ってＵ_ｖｏｌ値を提供する尿排出モニターに送られる。カテーテルに取り付けられているのは、Ｕ_ｖｏｌ値を提供するための流動連続的クレアチニンセンサーである。残りのパラメータは、Ｐ_Ｃｒである。血清クレアチニンレベルは、時間的に急激には変化しないので、血液サンプルを、連続的ＧＦＲの開始に先立って回収しておき、それによりＰ_Ｃｒ値を得る。 （もっと読む）

本発明は、癌における遺伝子プロモーターの高メチル化についての新規マーカーに関する。特に、本発明は、腫瘍が気道‐消化器系に発症しているか、又は対象がそのような腫瘍の治療後に再発しているかどうかの判定方法に関する。前記方法は、ＣＮＲＩＰ１、ＭＡＬ、ＦＢＮ１、ＳＰＧ２０、ＳＮＣＡ、及びＩＮＡから成る群から選択される少なくとも１つの遺伝子のプロモーター領域である、最初のエクソン又はイントロン、の核酸配列内のＣｐＧ部位のメチル化レベル、メチル化されたＣｐＧ部位の数、又はメチル化状態を測定するステップを含んで成る。本発明は、気道‐消化管の腫瘍を検出するための診断キットにさらに関する。 （もっと読む）

【課題】テトラゾリウム化合物を用いた試料中の測定対象物質の測定において、試料に含まれるヘモグロビン、アスコルビン酸等の種々の妨害物質の影響を抑制し、試料中の測定対象物質の濃度を正確に測定することが出来る測定方法及び測定試薬を提供する。
【解決手段】テトラゾリウム化合物を用いる試料中の測定対象物質の測定において、テトラゾリウム化合物の非特異的発色抑制剤として、トリンダー試薬、スーパーオキシドジスムターゼ、又は１，２−ジヒドロキシ−３，５−ベンゼンジスルホン酸若しくはその塩から選択された１種以上の物質を、測定反応液中又は測定試薬中に存在又は含有させることを特徴とする試料中の測定対象物質の測定方法及び測定試薬。 （もっと読む）

本発明は、コントロールと比較して哺乳動物の組織又は細胞にＬＹ６遺伝子の発現の増加を検出することにより、哺乳動物の胃腸組織又は細胞における炎症性腸疾患の存在を検出するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍細胞、特に乳房腫瘍細胞において発現が増加調節されている新規遺伝子、試料中の当該核酸の検出方法、及び当該核酸を用いた腫瘍診断方法を提供する。
【解決手段】乳房カルシノーマ細胞において発現が増加調節されている、特定の配列を有する核酸分子PKW。更に、前記核酸分子ＰＫＷによってコードされるアミノ酸配列を有するタンパク質及びその変異体。更に、試料中に腫瘍細胞が存在するか否かを決定する検査方法。 （もっと読む）

本発明は、試験化合物をｌｙｎキナーゼの存在下でプレインキュベートし；ＡＴＰ及び基質をｌｙｎキナーゼ及び試験化合物に添加し；試験化合物、ｌｙｎキナーゼ、ＡＴＰ及び基質をインキュベートし；そして基質のリン酸化レベルを測定し、それによって基質のリン酸化レベルにおける増加が、試験化合物がｌｙｎキナーゼの活性化剤であることを示すことを含む、ｌｙｎキナーゼの活性化剤の同定方法に関する。 （もっと読む）

【課題】動物検体を無希釈で高濃度（2500U/L）まで測定でき、さらに、動物α−アミラーゼ（EC 3.2.1.1）とグルコアミラーゼ（EC 3.2.1.3）が含まれる検体でも、α−アミラーゼを特異的に測定できる方法を提供すること。
【解決手段】α−アミラーゼとグルコアミラーゼとを含む非ヒト動物検体を希釈することなく検体として用いて該検体中におけるα−アミラーゼを特異的に測定する方法において、非還元末端が保護され、還元末端にｐ-ニトロフェニル基を有するオリゴ糖を用いて測定を行い、反応のｐＨが６以上７未満であることを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、商業的規模の量のヒト機能性β細胞を製造する方法、および細胞株の樹立に関する。また、β細胞腫瘍またはそれ由来の細胞を用いる、診断方法にも関する。本発明方法は、移植物を増殖性β細胞に富ませ、ヒトβ細胞株を作製することを可能にする継代移植操作を含む。このような株はインスリンの発現は少なく、成人β細胞に似た遺伝子発現プロフィールを有する。さらに、ヒトβ細胞株は、移植された場合に糖尿病マウスの血糖を正常化でき、このことは、この株のインスリン分泌能を実証する。 （もっと読む）

【課題】ヒノキ花粉と交差反応性を持つスギ花粉症患者も含めた春期樹木花粉症に対するペプチド免疫療法治療薬や、春期樹木花粉症の診断に有用な試薬の提供。
【解決手段】ヒノキ花粉症患者から樹立したＴ細胞ラインを、ヒノキ花粉アレルゲンの一次構造をカバーするオーバーラップペプチドで刺激することにより、ヒノキ花粉アレルゲン分子上のＴ細胞エピトープ部位として同定されたペプチド（＃１−３２または＃１−３３）を有効成分として含有する、ヒノキ花粉症の予防または治療剤。 （もっと読む）

本発明は、子癇前症のバイオマーカー及びこの疾患の治療に関する。詳細には、本発明は、遊離ヘモグロビン(特に遊離胎児ヘモグロビン)の上昇レベルを検出して妊娠雌性哺乳動物の子癇前症を診断する方法又は該診断を補助する方法に関する。このことにより、早期の診断及び子癇前症の状態が発見された場合には臨床的介入が容易になり可能になる。加えて、本発明は、子癇前症に関連する病的状態を後戻りさせる目的で、子癇前症を有する雌性哺乳動物を治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】二本鎖のオリゴヌクレオチドの安定性がよい中性付近で、一本鎖核酸切断ヌクレアーゼを用いて核酸内の変異を認識する。
【解決手段】ミスマッチ配列を有する二本鎖核酸と一本鎖核酸切断ヌクレアーゼとを、一本鎖核酸切断ヌクレアーゼのジスルフィド結合を一部切断する試薬を含むアルカリ性緩衝液中で反応させて、二本鎖核酸に含まれるミスマッチ配列部分を切断し、核酸内の変異を認識する。 （もっと読む）

【課題】骨粗鬆症を早期に予測分析する方法、並びに、骨粗鬆症の治療剤及び骨粗鬆症及び骨粗鬆症の治療剤をスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】健常者と被験者の骨髄内細胞におけるＩｄ４遺伝子の発現量を測定し、測定値に基づき骨粗鬆症、特に老人性骨粗鬆症を将来的に発症する可能性を判断する骨粗鬆症の予測分析方法である。さらに、Ｉｄ４遺伝子及びその遺伝子がコードするタンパク質の少なくともいずれかを有効成分とすることを特徴とする骨粗鬆症、特に老人性骨粗鬆症の治療剤である。さらに、Ｉｄ４遺伝子を強制発現させた細胞を被験化合物の存在下及び非存在下で培養することにより該細胞中のＩｄ４遺伝子の発現量を測定して、これらの発現量を基に被験化合物を骨粗鬆症、特に老人性骨粗鬆症の治療剤としてスクリーニングする方法である。 （もっと読む）

本発明者らは、結腸直腸癌(CRC)におけるプロモーターCpGアイランド過剰メチル化および転写サイレンシングによって影響を受けた遺伝子を特定するための、トランスクリプトーム全体にわたる手法を開発した。ヒト原発CRC試料のパネルにおいて細胞系をスクリーニングし、腫瘍特異的過剰メチル化を確認することにより、本発明者らは、すべての既知遺伝子の5％近くが、個々の腫瘍においてプロモーターがメチル化されている可能性があると推測している。本発明者らは、遺伝子突然変異と直接比較した場合、個々の腫瘍において過剰メチル化された非常に多くの遺伝子と、遺伝的変化もしくは後成的変化を含む個々の遺伝子内における非常に高頻度の過剰メチル化とを見いだしている。したがって、ヒト癌ゲノムにおける全範囲の変化を列挙するために、および癌のバイオマーカーを特定しかつ治療的手法を目的に合わせるための最も効果的な腫瘍のグループ分けを容易にするために、遺伝的スクリーニングおよび後成的スクリーニングの両方を実施するべきである。とりわけ、癌、前癌および癌を発症する可能性を診断的に検出するために、本発明者らが特定した遺伝子を使用することができる。 （もっと読む）

新規遺伝子０１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂ（１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂとも称される）およびそのコードタンパク質、ならびにこれらの改変体が、記載され、ここで、１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂは、正常な成人組織中で組織特異的な発現を示し、表Ｉに列挙される癌において異常に発現される。結果として、１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂは、癌に対する、診断標的、予後標的、予防標的および／または治療標的を提供する。１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂ遺伝子またはそのフラグメント、あるいはそのコードタンパク質、またはその改変体、またはそのフラグメントは、体液性免疫応答または細胞性免疫応答を誘発するために使用され得；１６１Ｐ２Ｆ１０Ｂと反応性である抗体またはＴ細胞は、能動免疫または受動免疫において使用され得る。 （もっと読む）