配列番号３または配列番号５で示すアミノ酸配列、並びにそれらのホモログ、バリアント、及び誘導体を含むGPR26 G-タンパク質共役受容体（GPCR）ポリペプチドを開示する。GPR26ポリペプチドをコードすることができる核酸も開示する。GPR26受容体は、精神疾患の診断及び治療に有用である。
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本発明は、ＬＯＸタンパク質とＮＲＡＧＥタンパク質の通常の共発現とこれらの間の相互作用を復元する物質に関する。
本発明は、特に、増殖と分化とアポトーシスの細胞現象の間のバランスを制御するために、特にこれらの現象の間のバランスが崩れている場合にまた特にＬＯＸとＮＲＡＧＥとの間の相互作用が欠乏しているか変化している場合に制御するためにＬＯＸタンパク質とＮＲＡＧＥタンパク質間の相互作用を変化させる組成物の製造のための、配列識別番号１のＬＯＸの発現及び／又は活性を変化させる及び／又は配列識別番号２のＮＲＡＧＥの発現及び／又は活性を変化させる少なくとも一種の物質の有効量の使用方法に関する。
本発明によれば、特に、皮膚加齢、扁平苔癬、移植片対宿主反応（ＧＶＨ）、湿疹、乾癬、及び癌、特に上皮癌、更に特に基底細胞型または有棘細胞型の皮膚上皮癌の治療及び／又は予防が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、再構成に際して即時に活性タンパク質を形成する活性化分割ポリペプチドフラグメントの生成法に関する。該方法はリアルタイムのタンパク質相補に関する。再構成に際して即時に蛍光シグナルを生成する活性状態にある分割蛍光タンパク質を分割し生成する方法も本発明に包含される。本出願はまた、本発明の新規な活性化分割ポリペプチドフラグメントを使用して核酸；非核酸分析物および核酸ハイブリダイゼーションをリアルタイムで検出する方法を提供する。
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本発明は、アルツハイマー病に関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変タンパク質、多型核酸分子および多型タンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。特に、本発明は、ヒトゲノムにおける特定の一塩基多型（ＳＮＰ）、ならびにアルツハイマー病および関係する病理とのそれらの関連に関する。正常個体に対しての、アルツハイマー病患者集団における対立遺伝子頻度の違いに基づいて、本明細書において開示される天然に存在するＳＮＰは、診断試薬の設計および治療剤の開発のため、ならびに疾患関連性解析および連鎖解析のための標的として、使用され得る。
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本発明は、イヌ科動物に感染して該イヌ科動物に呼吸器疾患を引き起こすことができる分離されたインフルエンザウイルスに関する。本発明は、本発明のインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発するための組成物および方法にも関する。本発明は、本発明のウイルスを同定して本発明のウイルスの動物への感染を診断するための組成物および方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、診断および予後を目的として、c-KIT依存性黒色腫を検出する方法を提供する。本発明はさらに、c-KITを阻害することによりそのような黒色腫を処置する方法を提供する。

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【課題】
関節リウマチ治療薬のスクリーニング方法及び新たな作用機序に基づく関節リウマチ治療用医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】
DGPP1S蛋白質、DGPP1L蛋白質、DGPP2S蛋白質及びDGPP2L蛋白質がリン酸分解酵素活性を有し、前記ポリペプチドがヒトRA患者滑膜組織の血管内皮で発現亢進していることを見出した。更に、血管内皮でのDGPP1S蛋白質及びDGPP1L蛋白質の発現抑制が、血管内皮増殖抑制をもたらすことを見出した。関節リウマチでは滑膜組織における血管新生は病態進行に関与すると考えられていることから、DGPP1S蛋白質及びDGPP1L蛋白質抑制物質並びに／又はDGPP2S蛋白質及びDGPP2L蛋白質抑制物質を選択することにより関節リウマチ治療薬をスクリーニングする方法を確立して提供した。前記抑制物質を有効成分とする新たな関節リウマチ治療薬を提供した。 （もっと読む）

本発明はバレット食道又はバレット関連異形成の診断を支援するキット及び方法に関する。好ましくは、方法は、被検者の食道の表面からの細胞を非扁平細胞マーカーについてアッセイすることを含み、そのようなマーカーの検出によりバレット又はバレット関連異形成の存在する可能性が高いことが示され、前記細胞サンプルは食道の特定の部位に向けられていないことが好ましい。本発明は、前記被検者の食道の細胞表面のサンプリングも含む。本発明は、食道の表面から細胞を採取することができる摩擦性材料を備えた嚥下可能なデバイスを、バレット食道又はバレット関連異形成の検出におけるその使用のための印刷された取扱説明書と共に含むキットにも関する。前記デバイスはカプセルスポンジを含むことが好ましい。
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本発明は、物体の変形が引き続き定量化され得るように、表面に付着または静止する物体に摂動を起こさせるための力探査子として探査ビームを生成するために顕微鏡対物レンズに連結された、シングルビーム光学力探査能力を有する、あるいはマルチビーム光学力探査の可能なホログラフィック光学トラッピングシステムを有する空間変調光学力顕微鏡検査（ＳＭＯＦＭ）を利用する。この定量化は、コンピュータ制御空間光変調器を使用して、画像の一連の４個の位相偏移レプリカを画像形成し、既存のアルゴリズムを使用してピクセルごとの光路長を計算することによって実行される。光路長の変化と、その結果導き出される粘弾性または弾性応答は、物体が細胞であるときには損傷または病気の徴候である。もう１つの実施形態では、細胞の光学的変形能が測定されて、細胞骨格的／構造的タンパク質発現の測定値と相関付けられることができる。
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レジオネラ・ニューモフィラの１６Ｓ若しくは２３Ｓ ｒＲＮＡ配列又は１６Ｓ若しくは２３Ｓ ｒＲＮＡをコードするＤＮＡに特異的なプライマー、試料調製のための捕捉プローブ、及び検出プローブを含有する、増幅オリゴマーとして用いうる核酸配列としての組成物を開示する。開示した組成物を使用し、１６Ｓ ｒＲＮＡ配列若しくは１６Ｓ ｒＲＮＡ配列をコードするＤＮＡ又は２３Ｓ ｒＲＮＡ配列若しくは２３Ｓ ｒＲＮＡ配列をコードするＤＮＡをインビトロ核酸増幅させて検出可能な増幅生成物を製造することを含む方法で、試料中のレジオネラ・ニューモフィラの存在を検出する方法を開示する。 （もっと読む）

1つの局面において本発明は、選択されたバイオマーカー産物レベルに対応するデータを提供し、かつデータを公式に適用して試験個体が1つもしくは複数の結腸直腸病変、または1つもしくは複数のサブタイプの結腸直腸病変を有するか否かに関する指標を提供することによって、試験個体における1つもしくは複数の結腸直腸病変、または1つもしくは複数のサブタイプの結腸直腸病変（1つの態様において結腸直腸癌）を試験する方法である。いくつかの局面において、本方法はコンピュータに基づき、コンピュータはデータを公式に適用する。他の局面において、コンピュータシステムは、プロセッサに、試験個体が結腸直腸病変を有するか否かの指標をユーザーに提供させる指令で構成される。いくつかの態様においてコンピュータ可読媒体を含む、選択されたバイオマーカー産物に対応するデータを測定するためのキットも含まれる。1つまたは複数の結腸直腸病変の処置の治療有効性をモニターするためのキットおよび方法も含まれる。

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【課題】幹細胞、特に臍帯血移植において、移植の成績、特にその生着および再発について診断するためのデータを提供し、それにより、よりよい移植後診断を可能にすること
【解決手段】本発明は、主要組織適合遺伝子複合体のキメリズムを決定する工程を包含する、幹細胞移植における移植後診断のための検査データを生成する方法、システム、および関連技術に関する。特に、フローサイトメトリーを用いて得られたデータにより移植細胞の生着不全および再発について早期かつ正確な診断が可能となった。 （もっと読む）

本発明は、サンプルが炎症性関節炎を患っている個体由来であるか又は炎症性関節炎を患う危険のある個体由来であるかを判定する方法であって、前記サンプルについて、表A、表B又は表4の遺伝子の少なくとも1つの遺伝子産物の発現レベルを測定する工程及び前記発現レベルを基準値と比較する工程を含む方法を提供する。さらに基準の非ヒト動物に比べて表A、表B又は表4の遺伝子の発現が変化している非ヒト動物モデル、並びにこのモデルの、関節炎モデルとしての使用又は関節炎モデルにおける使用を提供する。さらに滑膜線維芽細胞の表現型に効果を及ぼす化合物をスクリーニングするためのin vitroアッセイを提供する。滑膜線維芽細胞は、好ましくは炎症性関節炎を患っているヒト又は非ヒト動物由来である。 （もっと読む）

肺幹細胞の単離法、培養法、同定法および利用法を提供する。肺幹細胞は、哺乳類の肺組織自体から得られる。単離方法は、増殖遅延型コロニーの離散により最初の培養物として発生することが想定される幹細胞の同定を含んでいる。細胞は、Oct-4のような幹細胞マーカーおよび成熟した表現型に分化することにより同一性の確認が可能である。単離法および選別法は、さらに幹細胞マーカーに基づく細胞選別を含んでいる。幹細胞集団が未分化表現型を維持する間に拡張する培養法は、肺間質（stroma）細胞を備えた、定義された培養地、培養表面修正および相互培養の使用を含んでいる。肺幹細胞の使用方法は、さらに、細胞の生物学に関する研究である、ウイルスの感染力、ウイルスの生産および抗感染薬の試験を含むものである。
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本発明は、患者の癌の転帰の予後診断に関し、この予後診断は、上記患者の上記癌に対する適応的免疫応答の存在または量を標示する１種または数種の生物学的マーカーを定量することに基づく。
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本発明は、皮膚において正常にはカスパーゼ−８により制御されているタンパク質をモジュレートすること、または皮膚におけるカスパーゼ−８活性もしくはレベルを増加させることによる、炎症性皮膚疾患、障害もしくは症状の治療または予防に関する。本発明の別の側面は、個体における炎症性皮膚疾患、障害もしくは症状、または該疾患、障害もしくは症状を発症する素因の診断方法に関する。本発明のさらなる側面は、炎症性皮膚疾患、障害もしくは症状の経過または病状に関与する標的タンパク質の同定方法、および該疾患、障害または症状を治療するための候補化合物のスクリーニング方法に関する。より詳細には、本発明はアトピー性皮膚炎および乾癬などの炎症性皮膚疾患に関する。 （もっと読む）

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）を検出するためまたは認識するための新規ＳＣＣｍｅｃ右端接合部（ＭＲＥＪ）配列を示す。診断的目的および／または疫学的目的への、ＭＲＥＪ配列タイプｘｉ、ｘｉｉ、ｘｉｉｉ、ｘｉｖ、ｘｖ、ｘｖｉ、ｘｖｉｉ、ｘｖｉｉｉ、ｘｉｘ、およびｘｘ特異検出用ＤＮＡ配列に基づく手段および組成物を開示する。ならびにその使用に関する。 （もっと読む）

本出願人は、配列番号３または配列番号５に示すアミノ酸配列、および配列番号３または配列番号５に示すアミノ酸配列のホモログ、バリアント、または誘導体を含む、GPR146 Gタンパク質共役型レセプター(GPCR)を開示する。GPR146 GPCRポリペプチドをコード化することが可能である核酸、特に、配列番号１Ａ、配列番号１Ｂ、配列番号２、または配列番号４に示す核酸配列を含む核酸もまた開示する。GPR146レセプターは、異脂肪血症の診断および治療に有用である。
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本発明は、血液試料における、特に血漿および血清試料における、病原体、特に、クラミジア属（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ）、マイコプラズマ属（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）およびウレアプラズマ属（Ｕｒｅａｐｌａｓｍａ）種などの偏性細胞内または膜会合微生物の持続型の検出に関する。本発明の方法およびキットは、病原体感染を検出し、そして病原体関連疾患状態を評価する際に、そしてまた、新規抗微生物薬剤、製品および療法の発展およびスクリーニングのために、有用でありうる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ヨーネ病感染動物を、特異抗体上昇以前の感染初期〜前期においても高感度にかつ迅速に診断することができるヨーネ病の診断法の提供を目的とする。
【解決手段】 ウシヨーネ病診断用プライマーであって、配列表の配列番号１記載の塩基配列またはその相補鎖から選択された領域を定量性のあるRNA検出法により増幅することができる１対のプライマー、並びに、被検動物から採取した血液細胞を、ヨーネ菌抗原の存在下および非存在下で培養後、培養物におけるウロコルチン遺伝子の発現量を測定し、該測定値を、正常牛から採取した血液細胞について同様に処理して測定して得た発現量の標準線と対比して判定することを特徴とするヨーネ病の診断方法。 （もっと読む）