【課題】植物における転流能を評価する際に有効なマーカー遺伝子、また当該マーカー遺伝子を利用した転流の解析を可能とする評価方法の提供。
【解決手段】評価対象の植物組織又は部位における、特定な配列からなる塩基配列を含む遺伝子の発現量を測定する工程と、測定した発現量に基づいて上記植物組織又は部位における転流能力を評価する工程とを含む評価方法。 （もっと読む）

プロモーターを含む第１の発現制御配列と機能的に連結された第１のレポーター核酸配列、及び１以上の細胞が分化又は脱分化するのに応じて活性化又は不活性化する応答要素を含む第２の発現制御配列と機能的に連結された第２のレポーター核酸配列を含んでなる発現ベクターが提供される。かかる発現ベクターを含んでなる、幹細胞のイメージング及びモニタリングのための方法及びキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】感染および／または病原性に関する研究に適切な生物発光グラム陽性細菌を生成するために有用な方法、発現カセットおよびその他のツールを提供すること。
【解決手段】本発明は、細菌ルシフェラーゼ発現カセットに関する。ここで、このような細菌ルシフェラーゼ発現カセットは、グラム陽性細菌に、生物発光特性を付与するのに適している。本発明はまた、このような細菌ルシフェラーゼ発現カセットを用いて形質転換された細胞に関する。本発明は、さらに、このような細菌ルシフェラーゼ発現カセットを作製する方法に関する。本発明はまた、このような細菌ルシフェラーゼ発現カセットを使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】より正確な評価を可能とする微生物除去評価装置を提供することを目的とする。
【解決手段】除去物質による微生物の殺菌または不活化能力を測定する微生物除去評価装置１００Ａであって、微生物を含む第１ガスを内部に収容する浮遊準備室１と、オゾンを含む第２ガスを内部に収容するオゾン準備室２と、浮遊準備室１とオゾン準備室２とを仕切り、自身の開閉によって浮遊準備室１とオゾン準備室２との間の連通または遮断を制御する仕切り扉１１０と、浮遊準備室１とオゾン準備室２とを連通させて得られた第１ガスと第２ガスとの混合ガスの一部を採取する採取装置５と、を有することを特徴とする。 （もっと読む）

１つ以上の胚もしくは多能性細胞の発達の可能性および／または１つ以上の胚もしくは多能性細胞における染色体異常の存在を判定するための方法、組成物、およびキットを提供する。これらの方法、組成物、およびキットは、ヒトにおける不妊の治療に最も有用である、生体外での胚および卵母細胞の識別に用途を見出す。
（もっと読む）

【課題】励起のピーク値（吸収極大波長）と蛍光のピーク値（蛍光極大波長）の差（ストークスシフト）を大きくすることにより、最大の励起で最大の蛍光を得ることができることを特徴とする赤色又は橙色の蛍光蛋白質を提供すること。
【解決手段】クサビライシ(Fungia sp.)由来の蛍光蛋白質に変異を導入することにより単量体化した新規な蛍光蛋白質及びその利用。コモンサンゴ（Montipora. sp）由来の新規な色素蛋白質及び蛍光蛋白質、並びにその利用。特定の配列において１から数個のアミノ酸が欠失、置換、及び／又は付加されたアミノ酸配列を有し、蛍光特性を有し、かつ１００ｎｍ以上のストークスシフトを有する蛋白質。 （もっと読む）

【課題】効率よく、かつ信頼性の高い培養条件の探索を低コストで実現できるマイクロチップを提供する。
【解決手段】複数のチャンバー部４が、複数の行および複数の列からなる行列をなすように配列されたマイクロチップ１。列１０Ａ、１０Ｂに属するチャンバー部４の内面が、細胞の接着を促す第１の足場因子８Ａで修飾され、列１０Ｃ、１０Ｄに属するチャンバー部４の内面が、第２の足場因子８Ｂで修飾されている。行９Ａ、９Ｂに属するチャンバー部には、第１の液性因子６ａを含む液を導入する第１導入流路１２Ａが接続され、行９Ｃ、９Ｄに属するチャンバー部には、第２の液性因子６ｂを含む液を導入する第２導入流路１２Ｂが接続されている。 （もっと読む）

開示されているのは無標識バイオセンサ及びこれを用いて幹細胞を監視し、幹細胞及び関連する細胞を分析する方法である。
（もっと読む）

本発明は、ペプチダーゼ活性及び／又はｐＨの変化の検出のための、以下の式（Ｉ）の化合物


[式中、
・Ｙ_１は、ペプチド、Ｈ又はアルキルである；
・Ｗ_１、Ｗ_２、Ｗ_３及びＷ_４は、独立にＨ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、Ｉ、アルキル、アルコキシ、チオメチル、ペルフルオロアルキル、ニトロ、シアノ、カルボキシル（それらのエステルまたはアミドを含む）またはそれらの任意の組合せである；
・ｎ＝０、１又は２；
・ＸはＮＲ、ＣＺ_５Ｚ_６、Ｓ又はＯであり、ＲはＨ、アルキル、アラルキル、アリール、アルカノイル又はアルキルスルホニルであり、Ｚ_５及びＺ_６はアルキルである；
・ＹはＮ又はＮ^＋Ｒであり、Ｒはアルキル、アラルキル、アリール、アルカノイル又はアルキルスルホニルである；
・Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４は、独立にＨ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、Ｉ、アルキル、アリール、アルコキシ、ペルフルオロアルキル、ニトロ、シアノ、カルボキシル、スルホニル（カルボキシルまたはスルホニル・エステルまたはアミドを含む）である。］
及びその塩類の使用に関する。
（もっと読む）

【課題】診断目的のためにバイオチップの形態にある小型化された分析システムを提供する。
【解決手段】固体マトリクス１のサンプルキャリヤｂを有し、上記サンプルキャリヤの表面はマイクロ域に細分化され、上記表面には分析されるべき、生物学的生物から生ずるサンプル材料２が結合される、診断目的用のバイオチップであって、上記生物学的サンプル材料は、上記サンプルキャリヤの上記マトリクスの上記表面に直接的に結合され、上記サンプルキャリヤの上記マトリクス又は表面は、上記サンプル材料に対する上記表面の結合容量を改善するために化学的若しくは物理的方法によって好ましくは事前に処置されることを特徴とする。 （もっと読む）

シンドビスウイルスＥ２糖タンパク質変異体と、関心の配列を含むレンチウイルスベクターゲノムとを含むレンチウイルスベクター粒子が提供される。レンチウイルスベクター粒子は、（ａ）シンドビスウイルスＥ２糖タンパク質変異体を含むエンベロープ、および（ｂ）関心の配列を含むレンチウイルスベクターゲノムを含み、本Ｅ２糖タンパク質変異体は、レンチウイルスベクター粒子による樹状細胞の感染を促進し、本Ｅ２糖タンパク質変異体は、参照配列（ＨＲ株）と比較して、ヘパラン硫酸への結合が減少している。
（もっと読む）

【課題】培地が時間や環境の変化に伴って色変化する場合であっても、培養容器中から培地の領域を確実に検出することを可能にした画像処理手段を提供する。
【解決手段】内部に培養物の培養に用いられる培地を有した培養容器に対して、観察視野内に位置する培養容器内の培地を撮像装置により撮影した観察画像を取得し、観察画像に写し込まれた培養容器内の培地と培地を除いた背景部分との領域の中から、観察者が培地及び背景部分の一領域としてそれぞれ指定したサンプリング領域を予め設定し、サンプリング領域内の色空間情報に基づいて、統計的処理によって観察画像における培地の領域の色分布を推定することにより、培地と背景部分との領域を判別して、培地の領域を識別する。 （もっと読む）

【課題】核酸マイクロアレイ上のスポット量のバラツキ等によって生じる誤差を低減した核酸解析方法及び従来の核酸マイクロアレイの品質検査方法より簡便な方法かつ確実に行うことができる品質検査方法を提供することである。
【解決手段】本発明の方法は、核酸マイクロアレイを使用して核酸解析を行う。核酸マイクロアレイは、標的配列（ａ）と相補的なプローブ配列（ａ’）と、該プローブ配列（ａ’）とは異なる配列（ｂ’）とを含むプローブ核酸が固定化されている。本発明の方法は、この核酸マイクロアレイと、配列（ｂ’）に結合可能な配列（ｂ）を含む標識された異常検出核酸（Ｂ）とをハイブリダイズし、スポット（Ｘ１）において、ハイブリダイズした標識された異常検出核酸（Ｂ）の標識量値（Ｆｃ１）を得て、測定された標識量値（Ｆｃ１）に基づいて、スポット（Ｘ１）が、標的核酸の検出に不適切な異常スポットであるか否かの判定を行う。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヒトＣ反応性タンパク質（ＣＲＰ）の上昇が関与する疾病の病態の解析や、それらの疾病の予防・治療薬のスクリーニングに用いうるトランスジェニックウサギを提供することを目的とする。
【解決手段】ヒトＣＲＰをコードするＤＮＡを含むＤＮＡ構築物が染色体上に導入され、ヒトＣＲＰを発現することを特徴とするトランスジェニックウサギを用いることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】粉末状物質の飛散状態を、高感度、且つ、短時間で効率よく評価することができ、評価対象施設内においても評価が可能な粉末物質の飛散状態評価方法を提供する
【解決手段】粉末状物質を用いる実験設備又は製造設備内において、設備内の評価対象領域に、粉末受容用のシートを固定化する工程と、評価対象となる粉末状物質に代えてアデノシン５’−三リン酸及びその誘導体からなる群より選択される化合物の粉末を用いて、実験設備又は製造設備内において、通常の作業を行う工程と、作業後に粉末受容用のシートを回収し、シート表面に付着したアデノシン５’−三リン酸及びその誘導体からなる群より選択される化合物の粉末を回収し、定量分析する工程と、をこの順で有する粉末状物質の飛散状態評価方法。 （もっと読む）

本発明は、試料中の細胞を動的に追跡する方法であって、試料の連続する２つの時間経過画像中の細胞間の対応尺度を生成する段階と、前記対応尺度を評価して、これらの２つの画像中の個々の細胞を関連付ける事象を生成する段階であり、それらの事象が、グループ：不変、細胞除去、細胞移動、細胞衝突及び細胞分裂の中から選択される段階と、これらの２つの画像中の個々の細胞を関連付ける事象の追跡出力を提供する段階とを含む方法を提供する。本発明では、関連付ける事象を確定する前記段階が、生成された細胞衝突事象及び細胞分裂事象の正当性を、このような事象毎に適応閾値を計算し、それらの閾値を事象パラメーターと比較することによって検証することを含む。試料中の細胞を動的に追跡するシステムも提供される。 （もっと読む）

【課題】化学物質が有するチオアセトアミド様の毒性のより正確かつ簡便な検定方法等を提供すること。
【解決手段】化学物質が有するチオアセトアミド様の毒性の検定方法であって、（１）化学物質に予め接触させられた哺乳動物由来の検体における、特定の塩基配列を有する遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び（２）第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における化学物質が有するチオアセトアミド様の毒性の有無或いはその発生程度を評価する第二工程を有することを特徴とする方法等。 （もっと読む）

【課題】化学物質が有するクロフィブレート様の毒性のより正確かつ簡便な検定方法等を提供すること。
【解決手段】化学物質が有するクロフィブレート様の毒性の検定方法であって、（１）化学物質に予め接触させられた哺乳動物由来の検体における、特定の塩基配列を有する遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び（２）第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における化学物質が有するクロフィブレート様の毒性の有無或いはその発生程度を評価する第二工程を有することを特徴とする方法等。 （もっと読む）

【課題】物質が有する神経栄養性能力をできるだけ正確かつ簡便に評価するための検定方法等を提供する。
【解決手段】物質が有する神経栄養性能力の検定方法であり、（ａ）脳由来神経栄養因子レセプター遺伝子を発現する細胞と被験物とを接触させる第一工程、（ｂ）第一工程後、３時間以上７時間以下の範囲内での、前記細胞内のエストロゲンレセプターα遺伝子の発現レベルを測定する第二工程、（ｃ）第二工程により測定された本遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記被験物が有する神経栄養性能力の有無若しくはその存在程度を評価する第三工程を有することを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】灌流式細胞培養において、培地流量が少ない場合でも、培地の流量や状態などを簡易な構成で実時間監視（モニタリング）することが可能な灌流培地モニタリング装置を提供する。
【解決手段】生物試料を収容する生物試料収容容器へ培地を灌流する培地灌流システムと、生物試料収容容器の培地出口側の配管に接続された出口側ノズルと、出口側ノズルから滴下する培地の液滴を検出するセンサと、センサの出力から液滴数を計数する計数装置と、を備える灌流培地モニタリング装置である。 （もっと読む）