本発明は単離されたサンプル内のTIMP-1（メタロプロテイナーゼIの組織阻害剤）、フェリチン、A2M（α‐2‐マクログロブリン）からなる群から選択される少なくとも１つの付加的なパラメーターおよびPI（プロトロンビン指数）の測定、場合により、少なくとも１つの付加的な生化学的または臨床的パラメーターの測定、ならびにこれらのパラメーターの存在または測定レベルに基づき、肝疾患の存在および/または重症度の診断を含む、患者における肝疾患の存在および/または重症度を検出する方法に関する。本方法は肝線維症の治療および段階化をモニタリングするために使用できる。 （もっと読む）

本発明は、マトリックス支援レーザー脱離イオン化-飛行時間型質量分析（MALDI-TOF-MS）による、近縁なアイソフォームを含むタンパク質またはペプチドの定量法を提供する。タンパク質濃度のインビボにおける測定は極めて困難であり問題が多く、またタンパク質の濃度は、過去に使用されてきた標準であるmRNAのレベルとそれほど良好に相関しないことが知られている。本発明は、MALDI-TOF-MS法の利点を確保しながら、これをインビボにおけるタンパク質またはペプチドの濃度の正確な定量的測定を可能とする手段でタンパク質およびペプチドに応用することで従来の方法の短所を克服する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト被験者における血管新生または血管形成を伴う疾患状態の進行をモニタリングする方法を提供し、前記方法では、前記疾患の部位から得られた細胞を含む試料において、表1（表1とは、表1a〜1fのいずれかの1以上を意味する）に示す少なくとも1種の遺伝子の転写産物レベルの定量的測定を行って、対照の細胞試料から得られた少なくとも1種の遺伝子の転写産物レベルと比較する。表1の転写産物は、血清の除去後を含めた、さまざまな異なる条件下で、統計的有意性でもってVEGFに応答することが見出される。本発明はまた、前記方法に使用することができる、適切な対照と共に転写産物の全部または一部から構成される遺伝子チップアレイを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−８と構造的相同性を有する新規ポリペプチド、及びそれらポリペプチドをコードする核酸分子に関する。また、ここで提供されているのは、それら核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドと融合している本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、及び本発明のポリペプチドを生産する方法に関する。さらに、ここで提供されているのは、炎症性弛緩の治療及び診断のための方法である。 （もっと読む）

本発明は、変化したａＰＫＣ機能と、アルツハイマー病（ＡＤ）及び神経芽細胞腫などの神経系疾患及び癌との間の関連性を確立する。神経系疾患及び癌における診断、薬剤スクリーニング及び遺伝子治療において、ａＰＫＣを使用する方法を提供する。 （もっと読む）

新規腫瘍壊死因子リガンドポリペプチド、そのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、及びそれらの関連する組成物及び方法を開示される。ポリペプチドは、免疫応答に関連する方法において使用され得、そしてまた、免疫調節治療の開発にも使用され得る。リガンドポリペプチドの抗体、結合タンパク質、アゴニスト及びアンタゴニストもまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＩＮＫ４ａ遺伝子産物および細胞増殖についての少なくとも１つのマーカーの同時検出に基づいた形成異常の改善された診断のための方法に関する。特に本発明は、それぞれの細胞の増殖特性を特徴付けるのに適したマーカーの検出によって、ＩＮＫ４ａ遺伝子産物を過剰発現する形成異常細胞を、形成異常なしにＩＮＫ４ａ遺伝子産物を過剰発現する細胞から識別する方法を提供する。増殖特性の特徴付けは、活性な細胞増殖に特徴的なマーカーもしくはマーカーのセットおよび／または遅延したかもしくは中断した細胞増殖に特徴的なマーカーもしくはマーカーのセットの検出を包含し得る。従って、本明細書に提示された方法は、組織学的かつ細胞学的な試料における形成異常の特異的な診断を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、疾患（例えば、癌）を、A3アデノシンレセプターの発現レベルの変化を非疾患のコントロールの発現レベルと比較して決定することにより検出する方法に関する。
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腫瘍の早期発見は、膀胱腫瘍を含む腫瘍に罹患している患者の生存期間の主要な決定要因である。ＢＴＭまたはＵＢＴＭファミリーメンバーは、膀胱腫瘍組織および他の腫瘍組織において高度にまた一貫して蓄積されることができ、および／または患者の尿に蓄積されることができる。したがって、それらは膀胱癌および他の型の癌に対するマーカーである。ある実施態様では、ＢＴＭまたはＵＢＴＭが尿に蓄積することができ、ＵＢＴＭファミリーメンバーの検出が有効な診断手法になりえる。いくつかの実施態様では、定量的ＰＣＲ法がマイクロアレイ法に優る長所を持つ。他の実施態様では、複数のＢＴＭまたはＵＢＴＭの検出および定量化が、膀胱癌検出の感度および特異性を増大させることができ、したがって、膀胱癌の病期および型を決定するための方法を提供する。キットは、本発明の方法を実行するための容易で便利な手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、うつ病を発病しやすい人の遺伝的素因を検査することを課題とする。
【解決手段】うつ病のモデル動物としてウサギを用いて、イノシトール−１，４，５−トリフォスフェートＩ型受容体（Genebank J05510)、神経死タンパク質（Genebank D83697）、ＬＩＭＫ−１（Genebank D31873）、レチクロカルビン２（Genebank U15734）、細胞質樹脂分泌毒素結合タンパク質ＲＢＰ−２６（Genebank X67877）、スプライシング因子（Genebank D49708）、核分布遺伝子Ｃホモログ（Genebank X82445）、切除誘導型ＴＰＩ（Genebank AF007890）、ＥＳＴ（Genebank AA892280）、ＥＳＴ（Genebank AI230632）等から成る群から選ばれる少なくとも１以上の遺伝子の前頭葉における発現レベルを測定することを含むことを特徴とする、うつ病の検査方法。 （もっと読む）

本発明は、乳がんの疑いのある患者から採取した生物試料中のＮＧＦの存在を決定することからなることを特徴とするｉｎ ｖｉｔｒｏにおける乳がんの診断方法に関する。上記方法は、乳がんの初期診断、スクリーニング、追跡治療、予後診断及び再発診断のいずれにおいても使用できる。
また、本発明は、医薬品を調製するためのＮＧＦ結合パートナー又はＮＧＦ阻害剤の使用であって、上記医薬品は乳がん患者における腫瘍増殖及び遠隔部位への転移の阻害において特に有用である使用にも関する。
用途：診断及び治療 （もっと読む）

びまん型胃癌（DGC）を検出および診断する客観的な方法を本明細書において記述する。一つの態様において、本診断法は、DGC細胞と正常細胞とを識別するDGC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明は、DGCの治療において有用な治療薬剤をスクリーニングする方法、DGCを治療する方法、およびDGCに対するワクチンを被験者に接種する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞障害性Ｔリンパ球(CTLs)によって活性化される標的細胞の殺傷をモニターし及び定量するための非放射性アッセイを提供する。本アッセイは、アポトーシス経路の活性化及び、特にカスパーゼの活性が、細胞障害性エフェクター細胞の活性の計測を与えるという発見に基づいて予想される。ある態様では、標的細胞におけるCTLが引き起こすカスパーゼの活性化の測定は、蛍光発生性のカスパーゼの基質を特異的に切断することの計測を通して達成される。本発明は、抗原特異的にCTLが標的細胞を殺傷することを確かに検出し、そしてCTL反応を定量するために最もよく使われる標準⁵¹Cr放出アッセイに代わるより感受性が高く、より情報価値が高く、及びより安全な代替方法を提供する。本アッセイは、異なる細胞系列の初期宿主標的細胞のCTL依存的殺傷を研究するために使われうるし、リアルタイムで細胞一つのレベルで抗原特異的細胞性免疫反応を研究することを可能にする。このように、本アッセイは、感染性疾患の病原の価値ある研究ツールを提供しうるし、新しいワクチン及び免疫療法の開発を提供しうる。 （もっと読む）

本発明は、単一細胞における複数のタンパク質の活性化状態の同時定量のためのアプローチを提供する。本アプローチは、活性化状態に基づいて、複合体細胞集団における異種性の迅速検出を可能にし、細胞集団の活性化における関連した変化を示す細胞のサブセットを同定する。そのうえ、本アプローチは、細胞の活性または特性を相関することができる。加えて、細胞の活性化の増強剤の使用により、このような経路および細胞集団の特徴付けができる。

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【課題】 発作型不安神経症はパニック不安神経症ともいうが、激しい不安が理由もなく突発し、死の恐怖に圧倒されて、なすすべを失ってしまうタイプで、神経症の中では−番劇的なタイプのパニック発作、パニック病と呼ばれる、一般人にとっては理解しにくい症状を呈する病を検査する方法を提供する。
【解決手段】 境界としてのD15S925(近位端)とD15S736(遠位端)とによって限定される15q24-25任意のゲノム配列の重複を使用すること、あるいは、ヒト染色体の重複領域である15q24-25内の任意のゲノム配列によってコードされる、又は15q24-25の重複の結果としてゲノムのその他の領域から発現されるポリペプチドの過剰発現されたタンパク質を使用することを特徴とする、家族性及び散発性に発症する場合を含む不安病及びその関連疾患、主に広場恐怖症、社会恐怖症、パニック発作およびパニック病の検査方法。
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本発明は、一価および多価の単一特異性結合タンパク質、ならびに多価多重特異性タンパク質に関する。これらの結合タンパク質の一つの実施態様は一以上の結合部位を有し、各結合部位は標的抗原または標的抗原上のエピトープと結合する。これらの結合タンパク質のもう一つの実施態様は二以上の結合部位を有し、各結合部位は標的抗原上の異なるエピトープに対して親和性を有するか、または標的抗原かハプテンのいずれかに対して親和性を有する。本発明はさらに、宿主においてこれらの機能的結合タンパク質を発現させるために有用な組換えベクターに関する。より詳しくは、本発明は、ＲＳ７と呼ばれる腫瘍関連抗原結合タンパク質、およびその他のＥＧＰ−１結合タンパク質に関する。本発明はさらに、ヒト化、ヒトおよびキメラＲＳ７抗原結合タンパク質、ならびに診断および治療におけるこのような結合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病およびインスリン抵抗性の診断および治療のための組成物および方法を提供する。特に、本発明は、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドの修飾物質を同定する方法およびこれらの修飾物質を糖尿病の治療に用いる方法、さらには患者における本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドのレベルを測定することによって糖尿病を診断する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 既に使用された試験細片が再び使用されるのを防止するための機構を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は血液、間質液、尿などの生理的液体中のグルコースなどの検体またはインジケーターを測定するための試験細片で用いられることもある。本発明は、針、ブレード、または鋭利なすなわち皮膚を穿刺する器具のような一体化されたランセットを組み込んだ試験細片にも関連している。より詳しく言うと、本発明のある実施の形態では、ヒューズで結合されたリンクが試験細片に組み込まれている。ヒューズで結合されたリンクは試験細片が再使用されるのを防止するために試験が完了した後に壊されることもある。 （もっと読む）

本発明は、フェザーから由来の遺伝物質をウイルスからの遺伝物質の存在について試験する、トリ組織サンプルにてウイルスを検出する方法に関する。
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【課題】
正常時における概日リズム制御遺伝子群の発現タイミング・発現順序を提供すること。前記発現タイミング・発現順序を用いて、概日リズムの変調を検出すること。前記発現タイミング・発現順序を用いたスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】
正常時において、所定の発現タイミング・発現順序を持つ概日リズム制御遺伝子群（Ｂｍａｌ１遺伝子、Ｎｐａｓ２遺伝子、Ｒｅｖ−ｅｒｂα遺伝子、Ｄｂｐ遺伝子、Ｐｅｒ３遺伝子、Ｐｅｒ２遺伝子、Ｐｅｒ１遺伝子）を提供する。また、概日リズム制御遺伝子群が少なくとも配列されたＤＮＡチップを提供する。さらに、前記ＤＮＡチップを用いた、概日リズム制御遺伝子群の発現タイミングの変調を予測する方法、概日リズムの変調を検出する方法、概日リズム調整剤の選択をする方法、概日リズム調整剤のスクリーニング方法、副作用として概日リズムの変調を伴う物質のスクリーニングを提供する。
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