本発明は、腫瘍指向性の幹細胞（特に、神経幹細胞）、ならびに、新生物形成の病巣への治療遺伝子産物のための送達ビヒクルとしてのその使用に関する。腫瘍指向性ポテンシャルを有する幹細胞は、幹細胞のＣＸＣＲ４レセプターまたはケモカインＳＤＦ−１に対する親和性の提示に基づいて選択される。幹細胞は、さらに、星状細胞前駆体に特徴的なマーカーを提示し得る。幹細胞は、ケモカインＳＤＦ−１を含む処置レジメンの一部として投与され得る。 （もっと読む）

本発明の目的は、悪性黒色腫（メラノーマ）の新規かつ臨床的に有用な診断剤を提供することである。本発明によれば、ＧＰＣ３に対する抗体、又はＧＰＣ３の発現を検出できるプローブ若しくはプライマーを含む、悪性黒色腫（メラノーマ）の診断剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、クマリンおよびその誘導体の標的としての、新規ポリペプチド、ビタミンＫエポキシドリサイクリングポリペプチド（ＶＫＯＲＣ１）に関する。本発明はさらに、クマリン誘導体を同定する方法を提供し、ＶＫＯＲＣ１関連欠乏症、例えば、ワルファリン耐性と関連する配列異常を含むＶＫＯＲＣ１ポリペプチドおよびＶＫＯＲＣ１核酸であって、これらの欠乏症の診断に用いられ得るＶＫＯＲＣ１ポリペプチドおよびＶＫＯＲＣ１核酸もまた特許請求する。さらに、本発明は、げっ歯動物の駆除に使用可能なクマリン誘導体を同定する方法に関する。 （もっと読む）

アルツハイマー病の発症年齢マーカーに関連するＮＴＲＫ１遺伝子のハプロタイプが、開示される。種々の臨床適用においてこれらのＮＴＲＫ１ハプロタイプを検出および使用するための組成物および方法が、開示される。このような適用としては、これらＮＴＲＫ１ハプロタイプの一つを有するＡＤを発症する危険のある個体においてＡＤの発症年齢の遅延において効果的な化合物を含む製造物、個体のハプロタイププロファイルに基づいてＡＤを発症する危険のある個体においてＡＤの発症年齢を予測するための方法およびキット、ならびに患者のハプロタイププロファイルに基づいてＡＤを発症する危険のある個体においてＡＤの発症年齢を遅延するための方法が挙げられる。 （もっと読む）

本明細書は、MNを通常発現するがMN発現が発癌に際して消失または減少する組織に関連する腫瘍性／前腫瘍性疾患を対象脊椎動物において診断する方法を開示する。本発明の予後診断法の対象となる典型的な種類の前腫瘍性／腫瘍性疾患は、胃粘膜、胆のう、胆管、および十二指腸腺の管細胞の前腫瘍性／腫瘍性疾患である。典型的な予後診断法は、罹患した対象に由来する組織試料におけるMN遺伝子発現産物のレベルを、類似の前腫瘍性／腫瘍性組織試料で見られる平均MN遺伝子発現産物レベルと比較することを含む；上記の平均MN遺伝子発現産物レベルは、対象について、より不良な予後診断を示す。本予後診断法において有用なMN遺伝子発現産物は、MNタンパク質、MNポリペプチド、および／またはMN核酸を含む。
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エストロゲン受容体陽性および陰性(ER+およびER-)亜型への乳房腫瘍の分類は、乳癌治療における重要な識別である。ERタイピングは、その発現がER活性の影響を受けることが知られている遺伝子の発現プロファイルを使用してしばしば実施される。一部の腫瘍は、そのような発現データに基づいて特定のER型に確信を持って割り当てることができない。本発明者らは、そのような「低信頼性」腫瘍は、高信頼性腫瘍よりもかなり悪い全生存期間と関連する異なった生物学的亜型の乳房腫瘍を構成することを発見した。低信頼性と高信頼性腫瘍を区別することができる遺伝子セット、ならびに乳房腫瘍の適当な分類を実施するための方法および装置が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ここにおいて、分泌タンパク質として、特にc1qドメイン含有タンパク質として同定された、INSP161と呼ばれる新規なタンパク質、並びに疾患の診断、予防及び治療におけるこのタンパク質及びコード遺伝子由来の核酸配列の使用に関連する。 （もっと読む）

【課題】臓器または組織傷害を分析する方法の提供。
【解決手段】 本発明は、以下のステップ：（ａ）臓器または組織を染料で標識するステップ、（ｂ）前記臓器または組織の生体異物代謝および／または細胞状態を含む多重指標を入手するステップ、ならびに（ｃ）前記指標から前記臓器または組織の傷害を分析するステップ、を含む、臓器または組織傷害を分析する方法を提供する。 （もっと読む）

純化した免疫系細胞の発現頻度解析を行い、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞に特異的に発現するＮＫＩＲ遺伝子を見出すことに成功した。ＮＫＩＲ遺伝子は、受容体をコードしており、該受容体を用いて、受容体のアゴニストまたはアンタゴニストの同定が可能である。 （もっと読む）

本願発明は、VEGF-ＣまたはVEGF-Ｄ物質、そして、神経幹細胞、ニューロン細胞およびニューロン前駆細胞、オリゴデンドロサイトおよびオリゴデンドロサイト前駆細胞の成長と分化を促す方法、および、前記細胞を投与して神経病理を阻害するための物質と方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞又は組織試料についての実験室操作手順を自動的に実行するための装置であって、それぞれが一連の操作手順の全配列の内の少なくとも一つの操作手順を実行する複数のモジュラステーション及び試料容器を特定ステーションに向けてまた複数ステーション相互間において輸送するための少なくとも一つの支持ユニットを有しており、さらに試料容器内の液状培地を自動的に変換するための少なくとも一つのステーションを有して成る、装置に関する。
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本発明は、標識スフィンゴシンの使用による、スフィンゴ脂質経路に関与するスフィンゴシンキナーゼおよびホスファターゼから成る群から選択される酵素の活性を測定する方法(アッセイ)に関する。 （もっと読む）

本発明は、心循環器疾患、皮膚病、胃腸疾患、癌、血液病、呼吸器疾患、炎症、神経系疾患、泌尿器疾患に関連するヒトAdipoR2を提供する。本発明はまた、心循環器疾患、皮膚病、胃腸疾患、癌、血液病、呼吸器疾患、炎症、神経系疾患、泌尿器疾患の治療または予防に有用な化合物の同定のためのアッセイを提供する。本発明はさらに、AdipoR2へ結合する化合物および/またはAdipoR2の活性を活性化または阻害する化合物ならびにかかる化合物を含む医薬組成物を特徴とする。 （もっと読む）

本開示は、サイトカインレセプターの細胞表面からの放出を引き起こす生物学的薬剤の使用に関する発明を記載する。本発明の一つの局面は、N末端において例示的物質の長さを伸長すると産物の発現および産生が少なくとも10倍に促進されるという予想外の知見に基づく。伸長したタンパク質は、慢性関節リウマチのような炎症状態を治療するための薬学的組成物を調製するために使用することができる。本発明のもう一つの局面は、IL-1 I型レセプター、IL-1 II型レセプターおよびIL-6レセプターのような天然の酵素標的としてこれまでに知られていないサイトカインレセプターの放出を引き起こす生物学的薬剤の同定に基づく。本開示は、サイトカインレセプター放出タンパク質を治療用薬剤として開発するために有用な産物、アッセイ、発現系、精製方法、および産生プロトコールを提供する。



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本発明は、神経細胞接着分子（ＮＣＡＭ）のＩｇ１モジュール、Ｉｇ２モジュール及び／又はＩｇ３モジュール間の相互作用を調整することができる化合物を提供することによって、ＮＣＡＭ提示細胞の分化、接着及び／又は生存を調整する方法に関する。本発明は、本明細書に記載するスクリーニング法及び試験法を用いることによって、ＮＣＡＭのＩｇ１モジュール、Ｉｇ２モジュール及び／又はＩｇ３モジュール間の相互作用を調整することができる候補化合物を提供する。本発明はさらに、ＮＣＡＭのＩｇ１モジュール、Ｉｇ２モジュール及び／又はＩｇ３モジュール間の相互作用を調整することができる化合物を含む医薬組成物、及びＮＣＡＭ提示細胞の分化、接着及び／又は生存を調整するための本医薬組成物及び化合物の使用に関する。 （もっと読む）

ＨＬＡ結合モチーフを配列中に含み，かつ，Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）患者で検出される抗体により認識されることを特徴とするＣ型肝炎ウイルス由来ペプチドが開示される。本発明のペプチドはＣ型肝炎ウイルスの診断およびＣ型肝炎の治療，ならびに予後の予測に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ニパウイルス感染をモニターするための動物モデル、試料中のニパウイルスRNAの定量的検出及び迅速な特徴決定の方法、個体での免疫防御を提供するのに用い得る組成物、及びニパウイルス及びヘンドラウイルスを中和しかつ予防(prophylaxis)、治療及び／又は予防(prevention)に用い得るモノクローナル抗体を提供する。 （もっと読む）

頂膜側に発現し、幅広い基質を輸送するＡＢＣトランスポーター、Ｐ−ｇｐに注目し、Ｐ−ｇｐをコードするＭＤＲ１遺伝子の５’上流調節領域を標的としたＭＤＲ１遺伝子のハプロタイプやディプロタイプを判定する方法を提供するものである。ＭＤＲ１遺伝子の５’上流調節領域の塩基配列において、−２９０３位、−２４１０位、−２３５２位、−１９１０位、−１７１７位及び−１３２５位から選ばれる位置における多型に加えて、−９３４位及び／又は−６９２位の位置における多型を検出することにより、ＭＤＲ１遺伝子の５’上流調節領域のハプロタイプやディプロタイプを判定する。上記多型を検出する位置は、ＡＴＧ開始コドンの最初の塩基を＋１とした場合に対応する位置で表示されている。ＡＴＧ開始コドンは、エクソン２に位置し、転写開始サイトはこの番号方式では、−６９９に相当する。 （もっと読む）

乳癌（BRC）を検出および診断するための方法を本明細書に記載する。1つの態様において、本診断方法は、BRC細胞と正常細胞とを識別するBRC関連遺伝子の発現レベルを決定することを含む。もう1つの態様において、本診断方法は、BRC細胞の中でのDCIS細胞とIDC細胞とを識別するBRC関連遺伝子の発現レベルを決定することを含む。本発明はさらに、リンパ節転移を伴う乳癌細胞において特有の変化した発現パターンを有するBRC関連遺伝子を用いて、乳癌転移を予測し予防するための手段を提供する。さらに本発明は、乳癌の治療において有用な治療薬のスクリーニング方法、乳癌を治療する方法、および対象への乳癌に対するワクチン接種の方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、プロテアーゼ活性について、および脂肪症を含む肝障害についてのモデルとして有用である非トランスジェニック、非ヒト動物に関する。 （もっと読む）