本発明は、緑内障を処置するための組成物および方法、緑内障を診断するための方法、および緑内障の処置において有用であり得る因子を同定するための方法を提供する。より具体的には、本発明は、血清アミロイドＡの発現を調節する因子の使用を記載する。閾値局面において、緑内障を処置するための方法が提供される。この方法は、緑内障を処置する必要がある患者に対して、治療上有効な量の組成物を投与する工程、を含み、この組成物は、血清アミロイドＡタンパク質（ＳＡＡ）をコードする遺伝子と相互作用する因子を含み、この相互作用は、ＳＡＡの発現を調節する。
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本発明は細菌種の同定及び細菌感染の診断に有用である核酸プローブ及び広域プライマー、ならびに細菌感染の診断に関する。特に、本発明は感染原因となる細菌種のＲＮＡポリメラーゼベータサブユニット、ｒｐｏＢ（ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼサブユニットＢ）にかかわる遺伝子の保存領域の近辺に位置する高頻度可変領域に由来する特異的核酸プローブに関する。本発明はまた、ｒｐｏＢ遺伝子の保存領域に由来する広域プライマーに関する。さらに、本発明は、これらの核酸プローブ及び広域プライマーの細菌感染診断における使用及びこれらの核酸プローブ及び広域プライマーを用いる診断方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、唾液、脳脊髄液、胃洗浄物および組織生検などの臨床検体中の病原性マイコバクテリアの検出に関係する。ＤＮＡの新規領域は、ミコール酸メチルシンターゼ遺伝子ｍｍａＡ１とｍｍａＡ２との間の遺伝子間領域ならびにｍｍａＡ１およびｍｍａＡ２遺伝子の隣接領域に存在する。この検査は、臨床検体から標的ＤＮＡを特異的に増幅する一組のオリゴヌクレオチドプライマーを使用する。 （もっと読む）

血液のヘマトクリット（Ｈｃｔ）値を高精度及び高信頼性で測定することにより血液成分量を正確に補正可能な血液成分の測定方法及びそれに用いるセンサを提供する。 血液成分測定用センサにおいて、第１の分析部及び第２の分析部を形成する。前記第１の分析部は、第１の電極系（１１、１２）と試薬層（１４）を有
し、前記試薬層（１４）は、前記血液成分の酸化還元酵素とメディエータを有する。前記第１の分析部でメディエータの存在下、血液成分を前記酸化還元酵素で酸化還元し、電圧印加した際の酸化還元電流を前記第１の電極（１１、１２）で検出して前記血液成分を測定する。前記第２の分析部は、作用極及び対極を有し、前記作用極には、メディエータが配置されておらず、対極上にはメディエータが配置されており、前記電極系に前記血液を導入し、電圧印加し、これにより流れる電流値を検出することで前記血液のＨｃｔ値を測定する。このＨｃｔ値により前記血液成分量を補正する。 （もっと読む）

本発明は、（必要に応じてサンプル中に存在する）特定のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ種の分析のためのペプチド核酸（ＰＮＡ）プローブに関する。本発明はまた、（必要に応じてサンプル中に存在する）特定のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ種の分析のためのＰＮＡプローブセットに関する。本発明はまた、（必要に応じてサンプル中に存在する）特定のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ種の分析のための方法に関する。本発明は、そのようなＰＮＡプローブを含む診断キットにさらに関する。本発明は、そのようなＰＮＡプローブセットを含む診断キットにさらに関する。 （もっと読む）

本発明は前立腺細胞増殖性疾患の発見および/または弁別のための方法と核酸を提供する。これは、遺伝子パネルまたはそのサブセットの発現状態の分析によって実現される。
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本発明の１つの態様は、スペクトル的に同一または類似の複数の色素、および所望により１つまたはそれより多くのクエンチャー色素でオリゴヌクレオチドを標識することにより、標識核酸のプローブおよびプライマーをデザインするための新規方法を開示する。本発明の一部の態様に従って標識したオリゴヌクレオチドは、シグナル、例えばラベリング色素から互いに引き離される時の蛍光シグナルにおける、検出可能な増加を呈する。色素を引き離すための方法は、５’−エキソヌクレアーゼ活性を有する酵素を使用することを含む標識オリゴヌクレオチドを開裂することを含む。１つの態様において本発明の核酸プライマーは、標的配列へのハイブリダイゼーション、および増幅産物中への組み込みで蛍光を発してよい。本発明の核酸のプローブおよびプライマーは、標的核酸配列の一般的検出から臨床診断までの範囲に及ぶ広い適用を有する。本発明の多くの態様の核酸のプローブおよびプライマーを含むオリゴヌクレオチドの主要な利点は、それらの合成の平易であること、スペクトルの用途の広さ、および優れた蛍光シグナルである。 （もっと読む）

要約
高い特異性をもって肝癌を検出することができる肝癌の検出方法及びそのための診断薬並びに優れた抗癌効果を有する新規な癌治療薬が開示されている。試料中の肝癌細胞の検出方法は、dlk遺伝子の発現を指標とする。dlk遺伝子の発現は、抗dlk抗体を用いた免疫測定やdlk遺伝子のmRNAを測定することにより測定可能である。癌治療薬は、癌細胞表面上に発現しているDlkと抗原抗体反応する抗体であって、該癌細胞に対して抗癌作用を発揮する抗体を有効成分として含有する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は婦人科細胞増殖障害の検出、区別および予後のための方法に関し、次の工程：ａ）個体から頚膣部分泌検体を得る、ｂ）少なくとも１つまたはそれ以上のＣｐＧ位のメチル化状態を測定する、ｃ）このメチル化状態からこの個体における婦人科細胞増殖障害の存在、分類および／または予後を決定することを含む。さらに、本発明は本方法を実施するためのキットに関する。 （もっと読む）

試料中のヘモグロビンの干渉を軽減して種々の自動分析装置に適用できる簡便で効率の良い、試料中の基質を測定する方法及びその測定試薬を提供する。 基質に対応するオキシダーゼを作用させ、生成する過酸化水素をパーオキシダーゼ及び被酸化性呈色試薬を用いて光学的に測定することにより試料中の基質を測定する方法において、ヘモグロビン含有試料をポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸類、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸類、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホン酸塩類、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、アルキルスルホコハク酸類及びアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩類から選ばれる陰イオン系界面活性剤で処理することを特徴とする、ヘモグロビン含有試料中の基質の測定。 （もっと読む）

本発明は、薬学的組成物において使用するための、Ｂｃｌ２ファミリーに属するタンパク質およびそのペプチドフラグメントに関する。開示されるタンパク質およびペプチドフラグメントは、特に、癌の処置のためのワクチン組成物において有用である。本発明はさらに、上記の組成物を用いた処置方法に関する。開示されるタンパク質およびペプチドフラグメントを特異的に認識するＴ細胞およびＴ細胞レセプターを提供することもまた、本発明の１つの態様である。 （もっと読む）

被験体から採取された生物試料中のmitofusin遺伝子の変異の有無を検出することによって、シャルコー・マリー・ツース病２A型のリスクについて被験体をスクリーニングするために、またはシャルコー・マリー・ツース病もしくは被験体においてシャルコー・マリー・ツース病を発症する素因を診断するために、方法が開示される。方法はまた、患者の核酸中でmitofusin遺伝子配列を増幅して増幅産物を生じること；および増幅産物中のシャルコー・マリー・ツース病２A型関連多型の存在の同定によって患者の核酸試料中のシャルコー・マリー・ツース病２A型に関連した遺伝的多型の存在を検出するために開示される。 （もっと読む）

フルクトシルリジン類の影響を軽減し、かつ簡便で効率の良い糖化蛋白質、フルクトシルペプチド又はフルクトシルアミノ酸を測定する方法及び測定用試薬を提供する。 フルクトシルペプチド又はフルクトシルアミノ酸にｐＨ４．０〜７．０でフルクトシルペプチド又はフルクトシルアミノ酸の測定用酵素を特異的に作用させ、得られる生成物をｐＨ４．０〜７．０にて測定することを特徴とする、試料中のフルクトシルペプチド又はフルクトシルアミノ酸の測定におけるフルクトシルリジン類の影響の軽減方法、及びそれを用いた糖化蛋白質の測定方法。 （もっと読む）

本発明は、外傷性、代謝性もしくは毒性の末梢神経病変、または例えば神経障害性疼痛、炎症性および侵害受容性疼痛を含む疼痛を予防、軽減、または治療するための方法および組成物を特徴とし、予防、軽減、または治療は、それを必要とする哺乳動物に対して、BH4の発現または活性を低下させる化合物を投与する段階による。本発明によれば、この低下は、GTPシクロヒドロラーゼ（GTPCH）、セピアプテリンレダクターゼ（SPR）、もしくはジヒドロプテリジンレダクターゼ（DFIPR）といった任意のBH4合成酵素の酵素活性を低下させることにより；BH4依存性酵素に対するBH4の補助因子機能と拮抗することにより；または膜結合型受容体に対するBH4の結合を遮断することにより、達成しうる。本発明の化合物は単独で投与してもよく、または第2の治療薬と組み合わせて投与してもよい。本発明はまた、生物試料におけるBH4またはその代謝産物のレベルを測定することによって、哺乳動物における疼痛または末梢神経病変を診断するための方法をも提供する。または、哺乳動物の組織試料における任意のBH4合成酵素のレベルまたは活性を測定することによって、疼痛または末梢神経病変を診断することもできる。さらに、疼痛の治療、予防または軽減のための新規な治療薬の同定のために、BH4またはBH4合成酵素、BH4依存性酵素、およびBH4結合受容体を利用するスクリーニング方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、高地肺水腫（HAPE）に対する素因を検出する方法に関する。特に、iNOS（inducible nitric oxide synthase）遺伝子の対立遺伝子変異体であって、HAPEの有病率に関連することが判明している対立遺伝子変異体に関する。 （もっと読む）

癌，特に乳癌のリスクを予測するために用いることができる診断方法が開示される。この方法は，（ｉ）患者から生物学的サンプルを単離し；そして（ｉｉ）本明細書において配列番号１として識別される配列中に含まれる遺伝子の存在または発現を検出することを含み，ここで，遺伝子の存在または発現は，癌の存在またはリスクを示す。 （もっと読む）

希釈されたまたは不均一な被験試料（体液、排泄物または組織など）中の核酸およびタンパク質などの標的分子の分離、単離、富化または検出のための改善された方法を開示する。この方法は、少なくとも１つの領域が標的分子の結合パートナーを含む導管の少なくとも１つの領域に試料を繰り返し高速で通過させることを含む。特定の方法では、少なくとも１つの他の領域が非標的分子に特異的な結合パートナーを含む。試料は、導管がループである場合、同じ方向に結合パートナー上を通過させ得、または逆平行に（すなわち、結合パートナー上を往復）通過させ得る。一態様において、少なくも１つの領域が標的分子の結合パートナーを含む電気泳動メディウム中またはその上部で試料を電気泳動させ得る。本発明はまた、この方法に適合する装置および試料調製システムを提供する。
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本発明は、個体が冠状動脈性事象を罹患しているのかという診断または個体が冠状動脈性事象を罹患する危険にあるのかという予後を確立するための方法に関する。この方法は、個体の体液中のsCD40Lの濃度を測定し；基部炎症性マーカー、好ましくは、PAPP-AまたはLp-PLA2の濃度を測定し；得られた値と基準値とを比較し；そして心血管系事象に関する診断または予後を確立することを含む。本発明による組合せは、さらに炎症性マーカー、抗炎症性マーカーおよび／または神経液性マーカーから選択されるさらなるマーカーと用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中のペプチドグリカンもしくは（1−3）−β−D−グルカンを検出することにより、細菌または菌類病原体を検出するための比色法に関する。 （もっと読む）

全血からｍＲＮＡを、簡単且つ再現性よく高効率に定量するための方法、装置、キット、及び自動化システムを開示する。より詳しくは、該方法、装置、キット及び自動化システムは、オリゴ（ｄＴ）固定化マルチウェルプレートに取り付けた白血球フィルターの組合せを含む。
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