本発明は、動物から得られた少なくとも１つの試料におけるＬｐ−ＰＬＡ２活性を測定する方法に関する。本発明は、Ｌｐ−ＰＬＡ２阻害物質を投与された動物から得られた試料におけるＬｐ−ＰＬＡ２活性の阻害を測定する方法にも関する。 （もっと読む）

バイオロジカルソイル検出器と、バイオソイルを検出するための方法とが提供される。バイオロジカルソイル検出器は、固体支持部材と、固体支持部材に固定された特異的指標であって、血液の存在に対して敏感な材料を含む特異的指標と、を含み、固体支持体および特異的指標は、表面の接触に用いられた液体との接触を容易にすべく検出器に対して配置されている。バイオソイルを検出するための方法において、この方法は、表面を液体と接触させるステップと、液体が表面と接触した後に、この液体を本願明細書にて記載の検出器の固体支持部材および特異的指標と接触させるステップと、固体支持部材の検出可能な応答を検査して、特異的指標がバイオロジカルソイルと相互作用したか否かを判断するステップと、を含む。
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本発明は、末梢血由来の生殖細胞系列幹細胞及びその前駆細胞の使用、それを単離する方法及びそれを使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、β-アゴニストに対する個体の気管支拡張反応を予測する方法に関する。本発明は、特に、β2AR遺伝子の特異的アレル変異体の検出、及びβ-アゴニストに関する薬理遺伝学的マーカーとしての使用に関する。
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生物学的サンプル中のヘモグロビンの存在、さらに特定的には上部又は下部胃腸管出血の表示としての、糞便サンプル中の血液の存在を検出するための装置及び方法。 （もっと読む）

Ｋ−ｒａｓ突然変異を高感度、高速、及び高效率で検出することができるＫ−ｒａｓオリゴヌクレオチドマイクロアレイを提供することを目的とする。固形マトリックスの表面上に固定された複数個のオリゴヌクレオチドを含むＫ−ｒａｓ突然変異検出用Ｋ−ｒａｓオリゴヌクレオチドマイクロアレイにおいて、前記オリゴヌクレオチドはＫ−ｒａｓ遺伝子の突然変異多発部位（ｈｏｔ ｓｐｏｔ）でミスセンス変異（ｍｉｓｓｅｎｓｅ ｍｕｔａｔｉｏｎ）を検出するように考案され、コドン１２に対しては配列番号１のヌクレオチド配列からなる野生型オリゴヌクレオチド及び配列番号２ないし１０のヌクレオチド配列からなるミスセンス変異型オリゴヌクレオチドと、コドン１３に対しては配列番号１１のヌクレオチド配列からなる野生型オリゴヌクレオチド及び配列番号１２ないし２０のヌクレオチド配列からなるミスセンス変異型オリゴヌクレオチドとを含むことを特徴とする。
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第１の平面部材と、第２の平面部材と、少なくとも３つのセパレータとを含む、生体液を分析する装置が提供される。平面部材の少なくとも一方は、透明である。セパレータは、それら平面部材間に配置され、該部材を隔てて、高さを有するチャンバを形成する。部材又はセパレータのうちの少なくとも１つは、チャンバの高さをセパレータの平均サイズに近づけることができるように、十分に可撓性である。使用時には、分析されるべき生体液は、チャンバ内に配置される。
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【課題】ヒト個体が淋菌に感染しているか、又は感染していたことがあるかを決定するための方法の提供。
【解決手段】本方法は、生体試料から取得した淋菌ｐｏｒＡ核酸断片を検出する。本方法は、生体試料を、配列番号１及び配列番号２に従う各ヌクレオチド配列を有するプライマーを用いる核酸配列増幅に供して、それによりｐｏｒＡ淋菌増幅産物を生成することを含む。増幅産物は、ドナーフルオロフォアを有する配列番号３及びアクセプターフルオロフォアを有する配列番号４に従う各ヌクレオチド配列を有するオリゴヌクレオチドを用いて、蛍光共鳴エネルギー転移によって検出される。 （もっと読む）

１型糖尿病、２型糖尿病、および／または糖尿疾患を診断するバイオマーカーを同定する。本発明の種々のバイオマーカーの検出により、１型糖尿病、２型糖尿病、および／または糖尿疾患の重症度の診断も行える。分析には、ＢＭＩおよびタナーステージを合わせるためのパラメータが含まれる。バイオマーカーと疾患との関連を調べるために、受診者動作特性（ＲＯＣ）曲線を構築した。 （もっと読む）

本発明は分子生物学、コンビナトリアル化学、および生化学の分野に関する。特に、本発明は複合混合物から採取された分析物の間の分散を劇的に縮小させるための方法およびキットを記載する。

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ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）は、シグナル伝達経路の重要な調節因子であることが知られている。PI3Kが癌において遺伝的に変化しているか否かを判断するために、発明者らはPI3K遺伝子ファミリーの配列を解析し、ファミリーの1つの遺伝子PIK3CAが、結腸および他の臓器の癌において高頻度に変異していることを見出した。変異の大半は、PI3Kのへリックスドメイン内またはキナーゼドメイン内の2か所の近傍に集中していた。PIK3CAは、ヒトの癌では未だ同定されていない、極めて高度に変異している癌遺伝子の1つであり、かつ診断および治療の標的として有用である。

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本発明は、サンプル中の1つまたはいくつかの分析物を検出する装置であって、1つ以上の反応チャンバーおよび／または1つ以上の試薬アプリケーションチャネルと、1つ以上の毛管系と、1つ以上の陰性反応容器とを備える装置に関する。本発明は、サンプル流体中の1つ以上の分析物を凝集の可視化によって検出する方法であって、a）サンプル流体を試薬と接触させ、b）得られた反応混合物に重力または磁気を作用させ、反応混合物が本発明の装置に接続された陰性反応容器を有する本発明の装置の毛管系を通って濾過され、c）分析物と上記試薬の間の反応を調べることを特徴とする方法にも関する。本発明は、ステップb）の間に反応混合物を別の試薬と接触させるこのような1つの方法にも関する。本発明はさらに、ステップa）とステップb）からなる個々の処理ステップの順番を、特に重力または磁気を作用させている間だけサンプル流体を試薬と接触させる場合に逆転させる方法にも関する。
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本発明は概して、WBCを濃縮し、かつ部分的に精製する、独自の白血球除去フィルターを用いる全血からのWBCの迅速な分画のための、および分画された細胞中のRNAパターンを安定化するための方法に関する。発明はさらに、分画された細胞からRNAを抽出する方法、および、例えば発現プロファイリングを含む任意の様々な分子生物学的な手法でこのような核酸を使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は可溶化身体サンプルから、新生物性障害（例えば、癌およびその前駆段階（特に、呼吸器、泌尿器系、生殖管の癌、ＨＰＶ感染関連の癌、肛門性器管の癌））の早期の診断のための方法に関する。上記目的のためのキット並びにインビトロ診断用デバイスの開発もまた、本発明の一側面である。ここで上記開発は、細胞保存培地中の保存細胞として提供される身体サンプルを使用して行われ、そしてその保存細胞は液体ベースの細胞学的プロセスのような細胞学的検査プロセスにて使用することを意図され、調製される。液体ベースの細胞学的プロセスのためのサンプル（以下ＬＢＣサンプルと呼ぶ）は適切な溶解培地中で可溶化され、生化学的非細胞ベースの分析に基づいて可溶化身体サンプルから医学が関係する状態を検出するためのキットならびにインビトロ診断用デバイスを開発するために使用される。 （もっと読む）

本発明は、ホスホリパーゼ活性（例えばホスホリパーゼA、B、C及びD活性、パタチン活性、ホスファチジン酸ホスファターゼ（PAP）及び/又は脂質アシルヒドロラーゼ（LAH）活性を含む）を有する新規なポリペプチド、前記ポリペプチドをコードする核酸、前記ポリペプチドと結合する抗体を提供する。これらホスホリパーゼの使用を含む工業的方法（例えば油の脱ガム）及び製品もまた提供される。
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【課題】より感度や特異的が高く、また安価な核酸検出方法を提供すること。
【解決手段】複数の第一核酸、複数の第二核酸、及び複数の第三核酸を含む核酸複合体であって、各前記第二核酸に相補的な各前記第一核酸が各前記第三核酸の一部位に相補的な配列を含み、前記第一核酸の数及び前記第二核酸の数が各々、前記第三核酸の数の１〜１０^１２倍であり、前記第一、第二及び第三核酸が架橋されて形成される、核酸複合体。また本発明は、前記核酸複合体を検出手段として用いた、特定の核酸標的部位を同定する検出方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、活性化リンパ球の特異性を検出するための方法、及び活性化リンパ球の特異性を検出するための培地を提供するものである。本方法によれば、臓器移植後、病原微生物感染後又はワクチン接種後に、レシピエント又は患者の体内における活性化リンパ球の特異性を同定できる。また、本発明は、臓器移植の拒絶反応を速やかに診断し、臨床上の合理的投薬ガイダンスを提供し、しかも感染性疾患を速やかに診断できるものである。 （もっと読む）

本発明は、血管疾患、特に発作に関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。本発明は、１実施形態において、発作を発生させる危険性を変更された個体を同定するための方法であって、この方法が、該個体の核酸において、配列番号１〜５８０および１１６１〜５５，１２８のヌクレオチド配列のいずれか一つに一塩基多型（ＳＮＰ）を検出する工程を包含し、ここで、そのＳＮＰの存在が該個体における発作の変更された危険性と関連する方法を、提供する。
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特許請求される発明は、癌を診断するか、または癌の診断を助ける方法を記載する。請求された方法は、癌の被験体と健康な被験体との区別に特に適合したバイオマーカーの同定に基づく。これらのバイオマーカーは本明細書中に記載の独自で新規なスクリーニング方法を用いて同定された。本明細書中で同定されたバイオマーカーは癌の予後診断とモニタリングに用いることもできる。本発明は、卵巣癌の診断、予後診断およびモニタリングのための、レプチン、プロラクチン、ＯＰＮおよびＩＧＦ−ＩＩの使用を含む。
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本発明は、所与の生物学的サンプル中のシトクロムｃを検出する方法であって、シトクロムｃの繰り返しの酸化還元を可能にする有効量の２つのレッドクス対を該サンプルに加える工程であり、該対は、シトクロムｃオキシダーゼ酵素からなる酸化剤とシトクロムｃに特異的な還元剤とを還元された補助因子と共に含む工程と、補助因子に依存しかつ補助因子の酸化型の形態を還元型の形態から区別することを可能にする生物物理学的システムによって、前記の繰り返しの酸化還元反応の間に酸化される補助因子の酸化を測定する工程であり、補助因子の酸化型の形態の量は、サンプル中のシトクロムｃの濃度と相関させられる工程とを包含する方法に関する。
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