本発明は、新規な組成物ならびに乳房腫瘍を分類する際のその使用方法を提供する。 （もっと読む）

37℃での開裂活性が増強されたI-DmoI誘導体、該変異形は、I-DmoIエンドヌクレアーゼの変異形又は第一I-DmoIドメインを少なくとも含むそのキメラ5誘導体の配列を含み、該配列は少なくとも：(i) 上記の第一I-DmoIドメインの位置4、20、49、52、92、94及び／又は95の残基の1つ、及び／又は(ii) I-DmoIのリンカー又は第二ドメインの始めの位置101、102及び／又は109の残基の1つ（存在する場合）の置換を含む。10上記の誘導体をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む細胞、動物又は植物及び新規なDNA標的特異性を有するメガヌクレアーゼを単離するためのそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、サンプル核酸のための参照ハイブリダイゼーションパターンのクラスタを作成する方法であって、複数の核酸分子を含むアレイを用意すること、ここで前記複数の核酸分子は、少なくとも２つの異なる起源から由来する、前記アレイを少なくとも２つの異なる参照核酸とハイブリダイゼーションすることによって、少なくとも２つの異なる参照ハイブリダイゼーションパターンを用意すること、ここで前記少なくとも２つの異なる参照核酸の前記起源が、少なくとも１つの表現型パラメータの値に基づいて少なくとも２つのグループに分離可能である、そして外的基準のない多変量解析によって前記参照ハイブリダイゼーションパターンをクラスタ化することを含む方法に関する。本発明はさらに、サンプル核酸を型特定する方法であって、本発明に従う方法を使用することによって、サンプル核酸に、参照ハイブリダイゼーションパターンの少なくとも２つの異なるクラスタを作成すること、前記参照ハイブリダイゼーションパターンを作成するために使用されたものと同じアレイをサンプル核酸とハイブリダイゼーションして、サンプルハイブリダイゼーションパターンを得ること、そして前記サンプルハイブリダイゼーションパターンを参照ハイブリダイゼーションパターンの前記少なくとも２つの異なるクラスタのうちの１つに割り当てることを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、生理的な疾病関連状況における薬物標的の同定及び検証のためのハイスループットスクリーニングにおいてRNAiを使用する方法を提供する。
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ヒトヘルペスウイルスの垂直母子伝播経路が見出され、これにより、ヒトヘルペスウイルスによって引き起こされる感染症および疾病の治療および／または予防に有用な可能性のある化合物を同定するのに有用な動物モデルの開発が可能となった。このような化合物を同定する方法は、供試化合物を投与する前または投与した後に、非ヒト雌動物にヒトヘルペスウイルスを試験的に感染させること、その雌を同種の雄と交配させること、および後代においてヒトヘルペスウイルスの有無を分析し、かつ／または後代もしくは母親に対する前記化合物の作用を判定することを含む。あるいは、供試化合物を、母親に代えてヒトヘルペスウイルスを保有する子孫に投与し、その動物に対する作用を分析することもできる。 （もっと読む）

標的細胞内で複製可能であり且つ細胞溶解能を示す増殖性ウイルスであって、該ウイルスは、標的細胞内の標的遺伝子の発現を抑制するサイレンシング因子をコードする少なくとも１種のＤＮＡ配列をそのゲノム内に包含し、該ＤＮＡ配列は、該標的細胞内で機能する少なくとも１種の発現制御配列に発現可能な状態で連結していることを特徴とする増殖性ウイルスを開示し、更に該ウイルスを用いて製造した医薬、及び該ウイルスを用いた、ウイルス阻害因子を発現する標的細胞を溶解する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、本明細書でイヌＣＭＲ１（ｃＣＭＲ１）と命名された新規イヌ寒冷およびメントール感受性受容体を記述する核酸およびポリペプチド配列を提供する。本発明の単離された核酸若しくはポリペプチド分子は、検出アッセイおよびスクリーニングアッセイで使用し得る。
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一側面において、本発明は、遺伝子が作用因子に対する生細胞の応答を媒介するかどうかを決定するための方法を提供する。別の側面において、本発明は、ＫＳＰ阻害剤に対して応答性の哺乳動物対照を同定するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、定量的遺伝子発現情報を分析するためのアルゴリズムを用いた、肝毒性予測モデルを構築する方法及び検査薬の肝毒性予測の方法を含む。本発明はまた、検査薬の毒性を決定するため、遠隔の使用者によってコンピュータシステムを使用する方法と共に、その毒性予測モデルを含むコンピュータシステム及びマイクロアレイを含む。 （もっと読む）

【課題】ヒト個体が淋菌に感染しているか、又は感染していたことがあるかを決定するための方法の提供。
【解決手段】本方法は、生体試料から取得した淋菌ｐｏｒＡ核酸断片を検出する。本方法は、生体試料を、配列番号１及び配列番号２に従う各ヌクレオチド配列を有するプライマーを用いる核酸配列増幅に供して、それによりｐｏｒＡ淋菌増幅産物を生成することを含む。増幅産物は、ドナーフルオロフォアを有する配列番号３及びアクセプターフルオロフォアを有する配列番号４に従う各ヌクレオチド配列を有するオリゴヌクレオチドを用いて、蛍光共鳴エネルギー転移によって検出される。 （もっと読む）

本発明は、異なる生存転帰をもつ乳癌患者集団の識別に好適な遺伝子発現特性、またはパターンの同定および使用に関する。遺伝子発現特性は、核酸発現、タンパク質発現、または他の発現フォーマットに具体化されることができ、そして乳癌生存率を含む患者の予後の研究および/または測定に使用されうる。 （もっと読む）

活性シナプスを可視化する方法であって、前記方法が、（ａ）活性シナプスを形成する細胞を、少なくとも破傷風毒素のＣ断片およびリポータータンパク質を含むバイオマーカーに暴露するステップと、（ｂ）当該バイオマーカーを可視化するステップとを含み、ここで細胞の樹状突起棘へのバイオマーカーの蓄積により活性シナプスの可視化が可能になる方法を提供する。また、シナプス活性をモジュレーションすることが可能な分子をスクリーニングする方法も提供する。神経変性疾患の早期診断に有用なキットは、少なくとも破傷風毒素のＣ断片およびリポータータンパク質を含むバイオマーカーを含む。 （もっと読む）

血管内皮細胞の増殖速度を評価するために、方法、バイオマーカー及び発現特性を開示する。より具体的には、本発明は、腫瘍脈管構造において内皮細胞の増殖を調節するように設計された癌治療薬の薬力学効果を評価するためのバイオマーカー及び遺伝子特性として使用できる一連の遺伝子を提供する。一態様では、本発明は、哺乳類ＫＤＲ受容体活性などのキナーゼ受容体活性を阻害するように設計された化合物の効果の評価方法を提供する。
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センスＲＮＡ分子を作製する方法およびキットを提供する。センスＲＮＡ分子は、核酸マイクロアレイに関係する遺伝子発現検討などの種々の研究および診断適用に使用することができる。
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本発明は、新形成の診断、新形成治療の有効性の評価、新形成罹患対象者の予後評価のための方法を提供する。本発明はまた、新形成の検出で使用されるキットを提供する。本発明はさらに、細胞内でMdm2を脱ユビキチン化及び/又は安定化させる方法、及び細胞内でp53の脱ユビキチン化及び/又は安定性を調節する方法を提供する。さらにまた、本発明は、Mdm2-HAUSP相互作用の調節因子を同定する方法を提供する。さらにまた本方法で同定された調節因子、前記調節因子を含む医薬組成物、および新形成を治療する方法での前記調節因子の使用が提供される。本発明はさらに、Mdm2と反応する作用因子及びHAUSPと反応する作用因子を同定する方法を提供する。さらにまた、これらの方法によって同定された作用因子が提供される。最後に、本発明はMdm2及びHAUSPを含む複合体を提供する。
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本発明は、微生物中のＰＵＦＡ ＰＫＳを迅速かつ簡潔に同定するための方法に関する。前記方法は、ＰＵＦＡ（ポリ不飽和脂肪酸）を特異的に生じるＰＫＳを表すＤＮＡ部分がｉｎ ｖｉｔｒｏで複製されるという事実を特徴とする。ＰＵＦＡ ＰＫＳの特異的アミノ酸配列ＬＧＩＤＳＩＫＲＶＥＩＬにより、ＰＵＦＡ ＰＫＳ遺伝子またはＰＵＦＡ生成微生物の効率的なＰＣＲスクリーニングのために使用されるオリゴヌクレオチドを得ることが可能になる。本発明の方法は、ＰＵＦＡ ＰＫＳ遺伝子についての微生物のハイスループットなスクリーニングに特に適している。
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本発明は、（ａ）対象生物由来のサンプルにおいて、少なくとも一つの生体マーカーを検出し、（ｂ）その測定結果を卵巣がんの状態と関連づけることを含む、対象生物における卵巣がんの状態を認定する方法に関するものである。更に、本発明は対象生物における卵巣がんの状態を認定するためのキットに関するものである。 （もっと読む）

本発明は、定量的増幅反応を実施するための方法およびキットを提供する。本方法は、ポリメラーゼ酵素およびプローブの3'オリゴヌクレオチドを切断する3'→5'エキソヌクレアーゼ活性を有する酵素を利用する。

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１型糖尿病、２型糖尿病、および／または糖尿疾患を診断するバイオマーカーを同定する。本発明の種々のバイオマーカーの検出により、１型糖尿病、２型糖尿病、および／または糖尿疾患の重症度の診断も行える。分析には、ＢＭＩおよびタナーステージを合わせるためのパラメータが含まれる。バイオマーカーと疾患との関連を調べるために、受診者動作特性（ＲＯＣ）曲線を構築した。 （もっと読む）

患者の試料において高悪性度子宮頸部疾患を同定するための方法及び組成物を提供する。本発明の方法は、人体試料中の少なくとも１つのバイオマーカーの過剰発現を検出することを含み、バイオマーカーは高悪性度子宮頸部疾患において選択的に過剰発現される。特定の特許請求の範囲では、人体試料は頸部スメア又は頸部細胞単層である。本発明のバイオマーカーには、細胞周期の調節、シグナル伝達、ＤＮＡの複製及び転写に関与する遺伝子並びにタンパク質が含まれる。具体的な特許請求の範囲では、バイオマーカーはＳ期遺伝子である。本発明の一部の態様では、目的バイオマーカーの過剰発現は、バイオマーカーに特異的な抗体を用いてタンパク質レベルで、又は核酸ハイブリダイゼーション技術を用いて核酸レベルで検出する。さらに、本発明の方法を実施するためのキットを提供する。 （もっと読む）