【課題】伸展刺激介在メラニン生成に関する被験物質による効果を評価することができる手段を提供すること。
【解決手段】被験物質の存在下かつ伸展刺激負荷下におけるメラノサイトの培養を行なうステップ、生成したメラニンの量を測定するステップ、および測定されたメラニンの量と、被験物質の非存在下かつ伸展刺激負荷下に培養されたメラノサイトにより生成されたメラニンの量とを比較するステップ、を含む、伸展刺激介在メラニン生成の制御物質の評価方法；ならびに被験物質を、該評価方法に供し、該被験物質をシミ形成阻害物質として選別する、シミ形成阻害物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、複数種の分化した体性細胞を組み合わせ、培養することで、原始的な器官様をなし得る細胞塊を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、体性に由来する複数の体性細胞種からなる原始的な器官様をなし得る細胞塊の製造方法であって、前記複数種の体性細胞を含む培養液を用意し、前記複数種の体性細胞培養液を混合後、その混合細胞培養液にＷｎｔシグナル活性化剤を添加し、前記Ｗｎｔシグナル活性化剤を含有する培養液を所定期間にわたり非平面接触性培養に委ね、前記非平面接触性培養した培養物の培地をＷｎｔシグナル活性化剤非含有培地と交換し、更に所定期間培養する、ことを含んでなり、ここで前記複数の体細胞の少なくとも１種は未分化状態を保っている、方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】NG2陽性細胞の簡便な調製方法及び培養方法を提供する。さらに、当該調製方法により得られるNG2陽性細胞を用いた新規薬剤のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】哺乳動物の成体脳から採取した細胞懸濁液を密度勾配遠心処理し、遠心後白濁した中間細胞層を分離する工程、及び分離物を無血清培地中で培養する工程を含むことを特徴とするNG2陽性細胞の調製方法、並びに、当該調製方法により得られるNG2陽性細胞に候補物質を接触させて当該細胞から分泌されるグリシンを検出し、得られる検出結果を指標としてNG2陽性細胞に対するグリシン分泌促進作用を有する物質をスクリーニングする方法、及び当該調製方法により得られるNG2陽性細胞に候補物質を接触させ、接触後の当該細胞を脱分極刺激し、刺激後、当該細胞に発現するGABA系細胞マーカー又は当該細胞から分泌されるGABAを検出し、得られる検出結果を指標としてNG2陽性細胞に対するGABA系神経細胞分化促進作用を有する物質をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】 ヒト向肝性（hepatotrophic）病原体、特にヒトC型肝炎ウイルス（HCV）感染に感受性のある非ヒト動物モデルを提供する。
【解決手段】ウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーター遺伝子を導入し、肝臓で該ポリペプチドを発現するヒト-マウスキメラ肝からなり、非ヒトの免疫無防備状態にある異種トランスジェニック動物に基づくモデルからなる。また、トランスジェニック動物を用いて、候補治療薬（例えばHCV感染に対する抗ウイルス活性を有する物質）を同定する方法からなる。 （もっと読む）

【課題】空間中に浮遊する微小物質の評価をより高精度に実施することのできる環境評価装置及び環境評価方法を提供する。
【解決手段】隔離壁２により外部空間と隔離された評価室１と、評価室１内に微生物を供給する微小物質供給手段３と、評価室１内に微生物を除去するための除去粒子を供給する微小物質除去手段４と、評価室１内の微生物を採取する微小物質採取手段５とを有する環境評価装置であって、隔離壁２の少なくとも床面を除くほぼ全面に、多数の空気供給孔２１が設けられ、空気供給孔２１から評価室１内に空気が流入することを特徴とする環境評価装置である。 （もっと読む）

【課題】生物系評価システム固有の揺らぎや少量のデータによる推定の確度を高い信頼性で確保する高スループット機能性評価方法を提供する。
【解決手段】ヒト由来培養細胞に機能性未知材料、例えば食材成分を混ぜる。食材成分に応答した細胞抽出物を被検試料とし、生体機能性評価能が異なる複数のウエルを備えた評価アレイにかける。評価試験では、抗原抗体反応に基づくイムノアッセイにより、各抗体に対応するバイオマーカーの発現量を測定する。得られた機能性未知試料のバイオマーカー発現量測定値は、機能性既知試料のバイオマーカー発現量と機能性既知材料の機能性値と対応付けられたデータセットを、ブートストラップ法により拡張した仮想データセットと照合し、機能性未知試料の機能性値を推定する。好適な評価機能性未知材料には、食材を含む生物資源、その他の化学物質を挙げることができる。
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本発明は、βミオシン重鎖（β−ＭＨＣ）の発現を誘導し、骨格速筋収縮タンパク質遺伝子を抑制するマイクロＲＮＡである、ｍｉＲ−２０８の同定に関する。この機能の阻害は、心筋線維症、心肥大、および／または心不全の治療として提案され、この機能の増大は、筋骨格障害の治療における遅筋線維遺伝子の抑制および速筋線維遺伝子の活性化に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】皮膚バリア機能の改善に有用な働きをする物質を簡便に鑑別する方法を提供する。
【解決手段】３次元培養皮膚において、これを希薄なドデシル硫酸ナトリウム水溶液と接触させることによりクローディン１の発現が抑制されることを免疫染色法にて確認し、抑制されたクローディン１の発現を回復する作用を有する素材が、皮膚バリア機能を回復する作用（ＴＥＷＬの回復作用）を有する事を見出し、これにより皮膚バリア機能の改善に有用な作用を有する素材を簡便に鑑別することができるようになった。 （もっと読む）

【課題】 癌細胞の増殖を促進する生体内分子を同定し、その分子メカニズムに基づく抗癌剤の同定方法及び抗癌剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 Ｒｈｏ―ＧＥＦ遺伝子の発現を阻害する二重鎖ポリヌクレオチド。該二重鎖ポリヌクレオチドを用いることを特徴とする、Ｒｈｏ―ＧＥＦ遺伝子の発現阻害方法、Ｒｈｏ―ＧＥＦの阻害方法、細胞増殖抑制方法、又は、癌の予防及び／又は治療方法。Ｒｈｏ―ＧＥＦ遺伝子の発現及び／又はＲｈｏ―ＧＥＦの機能の阻害を指標とする、細胞増殖抑制剤又は抗癌剤の同定方法。 （もっと読む）

【課題】空間中に浮遊する微生物の評価を、より高精度に実施することのできる環境評価方法を提供する。
【解決手段】隔離壁２により外部空間と隔離された評価室１内に、微生物を供給し、微生物を殺菌除去するための除去粒子を供給した後に、微生物を採取し、採取された微生物の測定を行う環境評価方法において、微生物の自然消滅を防ぐために、微生物として芽胞状態の芽胞形成菌、例えば古草菌を使用することを特徴とする環境評価方法である。 （もっと読む）

本発明は、癌化学療法剤および抗増殖剤と併用して、そのような薬剤の有効性の改良するためおよび／または比較的低い治療活性を有効な化合物を与えるために使用できる化合物の同定についてのアッセイの改良に関する。乾癬などの異常な宿主細胞増殖に関連する癌および他の疾患を治療するために、現行薬剤と新規薬剤との組合せ療法において使用できる、該アッセイによって同定される化合物のクラスもまた提供される。
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【課題】発色または蛍光酵素基質を用いて大腸菌群と腸内細菌科の食中毒菌を容易に判定できる微生物培地を提供すること。
【解決手段】下記の成分を含む微生物培地。
下記の成分を含む微生物培地。
（Ａ）微生物の生育栄養成分、
（Ｂ）胆汁末、胆汁酸塩、デオキシコール酸、デオキシコール酸塩、およびラウリル硫酸塩からなる群から選ばれる１種以上の成分、
（Ｃ）α−Ｄ−ガラクトシダーゼの発色または蛍光酵素基質、および
（Ｄ）β−Ｄ−ガラクトシダーゼの発色または蛍光酵素基質。 （もっと読む）

単為生殖的に活性化されたヒト卵母細胞に由来する網膜幹細胞（rSC）から分化した合成角膜を産生する方法を開示する。本方法には、そのような合成角膜を3-D足場の非存在下で産生させることが含まれる。開示する方法によって産生される、単離された合成角膜も同様に記載する。 （もっと読む）

【課題】ペニシリン耐性B群連鎖球菌(Group B streptococcus)を簡便に識別できる方法及びキットを提供する。
【解決手段】検出対象である菌が塗布された固体培地の表面に、オキサシリン、セフチゾキシム、またはセフチブテン(薬剤)を点在させ、上記固体培地を培養し、培養後、上記薬剤の周囲に形成される阻止円の大きさの基準値との違いにより、検出対象である菌がペニシリン耐性B群連鎖球菌であるか否かを識別する方法。ストリップ状の基体にオキサシリン、セフチゾキシム、およびセフチブテンを、距離を置いて配置したペニシリン耐性B群連鎖球菌識別用キット。オキサシリン、セフチゾキシム、またはセフチブテンを段階的に希釈して含有する複数の液体培地を用意し、各液体培地に、検出対象である菌を接種し、培養を行い、培養後、最小阻止濃度(ＭＩＣ)の低下の有無および／または程度から、検出対象である菌がペニシリン耐性B群連鎖球菌であるか否かを識別する方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、新規のキノロン系抗菌薬耐性大腸菌、E. coli C316株の、キノロン系抗菌薬耐性の原因を明らかにすることを課題とする。本発明はまた、その様なキノロン系抗菌薬耐性を有する細菌を特定する手段を開発することを課題とする。
【解決手段】 本発明は、細菌の細胞内からキノロン系抗菌薬を排出する活性を有するタンパク質およびこのタンパク質をコードする塩基配列を有する核酸を提供する。本発明はさらに、被検細菌サンプルに対してPCR反応またはまたはサザンブロットハイブリダイゼーション法を行って、qep遺伝子（SEQ ID NO: 1）の存在の有無を検出することによる、細胞内からキノロン系抗菌薬を排出する活性を有する細菌の検出方法もまた提供する。 （もっと読む）

【課題】生体外における抗がん作用の評価方法において、生体内における抗がん作用を適切に評価できるようにする。
【解決手段】 抗がん作用に関与する薬剤の、がん細胞に対する抗がん作用を評価する方法であって、がん細胞４０を包埋するコラーゲンゲルの滴塊２０を培養容器１０の内面に固着支持させる工程（ａ）と、培養容器１０に、抗がん作用に関与する薬剤５０と、生体内環境でがん細胞４０と共存する免疫細胞６０と、を含む培養液３０を供給して、がん細胞４０の培養を行なう工程（ｂ）と、コラーゲン滴塊２０内における、がん細胞４０の培養結果を評価する工程（ｃ）とを含む。 （もっと読む）

本発明は、前ガン性上皮細胞の所見を検出するための検出方法を提供する。本発明はさらに、本発明の検出方法において使用される試薬を提供する。本発明の検出方法は、様々な画像化方法、診断方法、予後方法および患者モニタリング方法において有用であり、これらの方法もまた提供される。 （もっと読む）

ＣｅｌｌＳｐｏｔ^ＴＭアッセイ法の多数の応用が説明される。これらの応用としては、内在性膜タンパク質プローブへの拡大、細菌細胞からの分泌への拡大、親和性が向上した抗体の同定、分泌レベルが増加したクローンの同定、及びまれな有効抗体を同定するための超並列スクリーニングの使用である。 （もっと読む）

本発明は、糖ペプチド耐性腸球菌の中でも、VanA/VanB糖ペプチド耐性の群に属するE. フェカーリス（E. faecalis）種および/またはE. フェシウム（E. faecium）種、ならびに、VanC糖ペプチド耐性の群に属するE. ガリナルム（E. gallinarum）種/E. カセリフラブス（E. casseliflavus）種の群の検出および/または識別のための固体培養培地に関し、該培地は、腸球菌に対して選択的な培養培地中において、α-グルコシダーゼに対する少なくとも1種類の発色基質、ならびに、メチル-α-グルコシドおよびグルコシル-α-グルコシドまたはそれらのポリマーより選択される、少なくとも1種類の呈色反応活性化剤（activator of a colored reaction）を含む。 （もっと読む）

本発明は、キメラリコンビナーゼタンパク質が、ジンクフィンガーヌクレオチド結合ドメインにより特異的に結合されているＤＮＡ部位で部位特異的組換えを触媒するように、ジンクフィンガーヌクレオチド結合ドメインに作動可能に連結されたセリンリコンビナーゼを含むキメラリコンビナーゼに関する。セリンリコンビナーゼは、いくつかの天然に存在するセリンリコンビナーゼのうちの１つであり得る。また、本発明には、キメラリコンビナーゼをコードする核酸、該核酸を含むベクター、該ベクターで形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞、該キメラリコンビナーゼを用いて組換えを行う方法、基質に連結されたタンパク質進化を用いて追加のキメラリコンビナーゼを作製する方法、該キメラリコンビナーゼを遺伝子治療に用いる方法、および医薬組成物が含まれる。 （もっと読む）