本発明は、化学物質及び／又は放射線照射及び／又は或る範囲の温度に曝露されるとヒドロキシル３’末端に変換可能な非ヒドロキシル基３’末端を有する、少なくとも１つの可逆的に修飾されたオリゴヌクレオチドを含有する増幅反応混合物が使用される、標的核酸配列又は核酸シグナルを増幅する方法を提供する。本発明はまた、上記の可逆的に修飾されたオリゴヌクレオチド、並びにかかるオリゴヌクレオチドを含む核酸増幅反応混合物及びキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、少なくとも１つの生物学的パラメーターに結果的に生じた変化を同定する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つの生物学的パラメーターに結果的に生じた変化を同定する方法であって、
ａ）若い生細胞について
ｂ）加齢した生細胞について
ｃ）三次元組織モデルで用いられる上記２種類の細胞のうち少なくとも１種について
比較プロテオーム解析、比較トランスクリプトーム解析及び／又は比較ゲノム解析を行い、細胞の加齢により更に変化が生じる少なくとも１つの生物学的パラメーターを結果的に同定することを可能にする方法に実質的に関する。
本発明は、活性源をスクリーニングするために上記方法を使用することを含む。 （もっと読む）

本発明は、味覚シグナル伝達に有用な味覚受容体ならびに関連の細胞性タンパク質および／または分子を天然にまたは組換えにより発現するモデル味覚細胞を提供する。さらに、本発明は、甘味および／またはその他の味覚のシグナル伝達を調節する化合物についてスクリーニングするための、これらのモデル味覚細胞に関する使用方法も提供する。また、モデル味覚細胞を使用して同定した化合物／調節物質を含む組成物も提供する。好ましい実施形態では、モデル味覚細胞は、ヒトＨｕＴｕ−８０腸内分泌細胞、およびそれに由来する細胞に由来する。 （もっと読む）

【課題】本発明は組織におけるレニン・アンジオテンシン系に関与するポリペプチドを明らかにすることを目的とする。
【解決手段】本発明者らはレニン・アンジオテンシン系に関与するポリペプチドとして、アンジオテンシノーゲンのN末端の第１番〜第１２番のアミノ酸配列からなるポリペプチドを見出した。このポリペプチドは強力な昇圧作用を有することから、低血圧症又は血圧低下に起因する疾患の予防又は治療のために有効である。 （もっと読む）

VIII因子タンパク質を生産するための方法及び組成物をここで提供する。このような方法は、プロモータに作動可能に連結したVIII因子タンパク質をコードする核酸分子を細胞に導入するステップであって、前記プロモータが、商業的に実用性あるVIII因子タンパク質を生産する能力を特徴とする、ステップと；商業的に実用性あるVIII因子タンパク質を生産する条件下で前記細胞をインキュベートするステップとを含む。更に、ここで提供する方法で用いてもよい、チャイニーズ・ハムスター伸長因子1-α（CHEF1）プロモータに作動可能に連結した、VIII因子タンパク質をコードする核酸分子も提供する。 （もっと読む）

本発明は、式(０)：
【化１】


の副化合物と式(Ｉ')：
【化２】


の化合物の組合せ剤を提供する。また包含されるのは、成分化合物の結晶形態、それらの製造方法および癌処置におけるそれらの使用である。
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本発明は、細胞におけるＤＮＡの断片化の形成を修飾する作用物質の検出のための方法を提供する。開示された方法は、ハイスループットスクリーニングの適用に修正可能なアッセイフォーマットに構成される。 （もっと読む）

本発明は、SIRT3の最初の細胞性アセチル化基質タンパク質であって、ミトコンドリアマトリックスタンパク質である、アセチル-CoAシンセターゼ2（AceCS2）を開示する。AceCS2は、酵素の活性部位中のリジン642（Lys642）で可逆的にアセチル化される。ミトコンドリアサーチュインSIRT3はAceCS2と相互作用しかつインビトロおよびインビボの両方においてLys642を脱アセチル化する。SIRT3によるAceCS2の脱アセチル化は、AceCS2のアセチル-CoAシンセターゼ活性を活性化する。したがって、哺乳類サーチュインは、可逆的リジンアセチル化を介して代謝酵素の活性を直接制御する。AceCS2のアセチル化状態または活性の調整剤は、II型糖尿病、高コレステロール血症、高脂血症、および肥満などの、病理学的状態の処置に有用である。 （もっと読む）

【課題】腎機能低下リスクの評価方法及び装置の提供
【解決手段】糸球体濾過率の低下及び／又は血液透析の必要性のリスクを評価するための、尿中のアンジオテンシノーゲン濃度の測定方法、及び糸球体濾過率の低下及び／又は血液透析の必要性のリスクを評価するための、尿中のアンジオテンシノーゲン濃度の測定装置。 （もっと読む）

本発明は、候補化合物を視床下部プロオピオメラノコルチン（ＰＯＭＣ）由来生物活性ペプチドの分泌の調節因子としてスクリーニングするためにＧＰＲ１０１ Ｇタンパク質結合受容体（ＧＰＣＲ）を使用する方法に関する。ＧＰＲ１０１受容体の調節因子は、視床下部ＰＯＭＣ由来生物活性ペプチドの分泌を調節し、およびＰＯＭＣ由来生物活性ペプチド関連疾患の治療において有用である。ＰＯＭＣ由来生物活性ペプチドとしては、α−メラニン細胞刺激ホルモン（α−ＭＳＨ）、β−メラニン細胞刺激ホルモン（β−ＭＳＨ）およびγ−メラニン細胞刺激ホルモン（γ−ＭＳＨ）が挙げられるが、これらに限定されない。
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本明細書では、望ましい特性を有する改変ＯＢフォールドドメインと、改変ＯＢフォールドドメインのライブラリを作製する方法と、このような方法によって作成される改変ＯＢフォールドドメインのライブラリと、所望の生物活性についてこのような改変ＯＢフォールドドメインのライブラリをスクリーニングする方法と、このようなライブラリから同定される改変ＯＢフォールドドメインを提供する。また、本明細書では、改変された結合相互作用を示す、Ｐｙｒｏｂａｃｕｌｕｍ ａｅｒｏｐｈｉｌｕｍから得られる改変ＯＢフォールドドメインも提供する。
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【課題】遺伝分析のためにＤＮＡマーカーとして一般的に用いられる変異型全てに適用しうる一般的な方法を提供する。
【解決手段】分析方法であって、可変塩基のヌクレオチドを含むポリヌクレオチド標的、および支持体に固定された１のオリゴヌクレオチドプローブを用意し、このときプローブは標的に対して相補的であり且つその５’末端において前記可変塩基の一塩基前で終結するものであり；そして（ａ）標的をプローブと一緒にインキュベートして二重鎖を形成し、（ｂ）二重鎖を、標的の予測される変異体を含む標的に対して相補的な標識オリゴヌクレオチドと一緒に連結反応条件下でインキュベートし、そして（ｃ）標的中の規定の位置での点突然変異を示すものとして工程（ｂ）の連結反応によるプローブへのオリゴヌクレオチドの付加を監視する工程を行うことを含む上記方法。 （もっと読む）

【課題】炎症性疾患、自己免疫疾患又は骨吸収異常を治療する方法を提供すること。
【解決手段】プレキシン-A1-DAP12相互作用を阻害する組成物の治療的有効量を患者に投与する工程を含む、炎症性疾患、自己免疫疾患又は骨吸収異常を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規避妊手段としての使用が予想される、タンパク質、核酸配列および抗体を提供すること。
【解決手段】本発明は、精巣特異的キナーゼのファミリー（tsskファミリー）、当該キナーゼをコードする核酸配列および当該キナーゼに対する抗体に関する。本発明は更に、特異的インヒビターを単離するための標的またはtsskキナーゼ活性のアンタゴニストとしてのこのキナーゼの使用を目的とする。そのインヒビターは、避妊薬としての使用を有すると予想される。 （もっと読む）

本発明は、昆虫細胞膜の生理的コレステロールレベル、又はコレステロールを担持していない昆虫細胞膜の対照調製物と比較して、増加したコレステロールレベルを有する昆虫細胞膜の新規なコレステロール担持調製物であって、その膜の増加したコレステロールレベルのために増加した基質輸送活性を有するＡＢＣ輸送タンパク質を含む、前記のコレステロール担持膜調製物を提供する。本発明は、本発明の調製物を含む試薬キットにも関する。本発明は、前記調製物を製造する方法、更にコレステロール担持膜中に存在するＡＢＣ輸送体の任意種の活性を測定する方法、このアッセイ系において化合物と、化合物及びＡＢＣ輸送体の相互作用とを調査又は試験する方法にも関する。本発明は、ＡＢＣ輸送タンパク質が、昆虫細胞膜中のコレステロールにより活性化できるか否かを試験するために有用な試験系も提供する。 （もっと読む）

【課題】薬物の胆汁酸排泄試験において重要な役割を担うイヌを用いた薬物動態・毒性試験データを、ヒトへ有効に外挿することを目的とし、イヌＢｓｅｐ遺伝子を同定し、その遺伝子産物について蛋白質レベルでの基礎的な機能を解析すること。
【解決手段】ヒトＢＳＥＰ(bile salt export pump ,ＡＢＣＢ１１)に対応するイヌのオルソログである新規遺伝子、イヌＢｓｅｐの遺伝子をクローニングし、全長塩基配列、主要臓器における遺伝子発現分布及び昆虫細胞バキュロウイルス系による蛋白質レベルでの機能を解析する。 （もっと読む）

【課題】 PDK4に対する特異的な阻害活性の有無を指標にし、当該活性を有する物質を選択するという、PDK4の機能の解明に基づく新規な糖尿病治療薬のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】 本発明の糖尿病治療薬のスクリーニング方法は、PDK4に対する特異的な阻害活性の有無を指標にし、当該活性を有する物質を選択することを特徴とするものであり、具体的な方法としては、PDK4に対する阻害活性を有し、PDK1、PDK2、PDK3に対する阻害活性を有しない物質を選択する方法が挙げられる。 （もっと読む）

改良されたＴ細胞ワクチンおよびワクチンを作る方法の説明。本ワクチンは、自己反応性Ｔ細胞を刺激する能力があり得る抗原性ポリペプチドのエピトープすべてに対するＴ細胞の刺激により作られ得る。一実施形態において本発明は、自己反応性Ｔ細胞のためのポリペプチド抗原中のエピトープを同定する方法を提供する。宿主から単離したＴ細胞を含むサンプルも提供され得る。一個以上の異なるペプチドは、複数のサンプルの一部に加えられ得る。ペプチドの配列は、ポリペプチド抗原の配列の一部に集合的に含まれ得る。活性化した自己反応性Ｔ細胞を含む一部のサンプルは同定され得る。自己反応性Ｔ細胞を活性化するペプチドは、エピトープを含み得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、癌細胞でディファレンシャルに発現される新規核酸配列に関する。
【解決手段】癌細胞でディファレンシャルに発現される新規核酸配列にコードされるタンパク質およびペプチド、当該配列およびタンパク質に基づく診断アッセイならびに治療薬、ならびに当該配列およびタンパク質またはペプチドに由来するプローブ、アンチセンス構築物および抗体に関する。対象核酸は、腫瘍細胞、特に結腸癌組織でディファレンシャルに発現されることが見出された。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物における細胞変性を制御するための薬剤の有効成分として使用し得る物質を探索するために使用される、細胞変性制御能力を検定する方法等を提供する。
【解決手段】配列番号１〜３のいずれかで示されるアミノ酸配列等のアミノ酸配列を有する転写調節因子に依存的な細胞変性制御能力の検定方法であって、
（１）前記転写調節因子を発現する哺乳動物細胞に被験物質を接触させる第一工程、及び
（２）前記第一工程後に、前記哺乳動物細胞において前記転写調節因子のリン酸化の有無又はその程度と相関関係を有する指標値を測定する第二工程、及び
（３）第二工程により測定されたリン酸化の有無又はその程度と相関関係を有する指標値に基づき前記被験物質が有する前記能力を評価する第三工程、
を有することを特徴とする検定方法等。 （もっと読む）