【課題】新規な生きた弱毒化ＶＤＶ２株（VERO-Derived Dengue Serotype 2 virus、ベロ−由来のデング熱セロタイプ２ウィルス株）と、このＶＤＶ２株を含むワクチン組成物。
【解決手段】野生型デング熱−２株１６６８１に由来するウィルスをＰＤＫ細胞での継代とベロ細胞の衛生化（sanitization）によって弱毒化した。 （もっと読む）

本発明は、病原体又は腫瘍細胞由来の膜タンパク質などの抗原に対するワクチンに関する。本発明は、更に、膜融合活性によって再構成ウイルス膜を形成する方法に関し、該膜は、好ましくは、ウイルスの天然脂質、ウイルス融合タンパク質、１種又は複数の場合により用いる抗原、並びに両親媒性アジュバントを含む脂質二分子膜である。このような再構成ウイルス膜を含む医薬組成物も本発明の一部である。
（もっと読む）

Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａおよびＫｌｅｂｓｉｅｌｌａ由来の一連の遺伝子は、毒性に関係する生成物をコードすることが示される。従って、これらの遺伝子の同定は、弱毒化微生物を生じさせることを可能にする。さらに、この遺伝子またはこれらにコードされる生成物は、抗菌薬物を同定するために、病原体関連疾患の同定についての診断方法ために、およびワクチンの製造において用いられ得る。本発明は、一部には、４６遺伝子の発見に基づく。グラム陰性細菌の毒性を低くするように変異させた場合、それらは、新規の抗菌治療方法において用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】 ヒトサイトメガロウイルスの複製メカニズムを解明し、HCMV感染症の治療及び予防のための新たな手段・方法を提供すること。
【解決手段】 ヒトサイトメガロウイルスのMIE遺伝子エンハンサー領域に存在する全てのGCボックスを部位特異的に変異させ、転写因子Sp1及びSp3の当該部位への結合を阻害することにより、ヒトサイトメガロウイルスの複製能力を制御する。 （もっと読む）

【課題】血漿あるいは血漿分画製剤のような小プールの生体液のウイルス不活性化を可能にする、簡便かつ費用効率の高い手段を提供すること。更にタンパク質の変性及び失活を回避すること。
【解決手段】使い捨てバッグのセットのシステムであり、少なくとも一つのウイルス不活性化バッグ１で一つの内部区画４一つの入口部５及び一つの出口部６を有し、両方は前記内部区画４と連結され、前記バッグ１は、前記内部区画４が卵形の長手断面を有し、少なくとも一つの漏斗型バッグ９及び／又は一つのクロマトカラムバッグ１５を有し、前記それぞれのバッグが互いに連結可能であり、並びに前記使い捨てバッグのセットのシステム。 （もっと読む）

本発明は、コレラに対する経口免疫化用の新規生弱毒化株であって、長期保存が可能な凍結乾燥製剤中で提供される菌株に関する。前記の菌株は、既知のワクチン候補の、これらに対する経口免疫化の目的のための2つの最も重要な性質を併せ持つものである：その一方の性質は、この菌株を摂取する人々がこれに良好に耐容することができることであるり、これは当分野で既に報告されている変異に基づいて達成した；第二の性質は、環境安全性を促進することであり、これは、そのゲノム中にVGJΦファージが存在せず、また細菌表面にMSHA線毛の欠損が誘導されている、mshA遺伝子変異または自然突然変異の抑制に基づくものであり、VGJΦは、もし存在するのであれば、VGJΦにより補助されたCTXΦファージの組み込みと拡播を可能にする。 （もっと読む）

主として治療の用途に使用する、場合によっては、診断および試薬の用途に使用するヒトモノクローナル抗体およびヒトポリクローナル抗体の分離・精製方法を提供し、少なくとも以下の工程を含む、抗体を含有する混合物から該抗体を精製するための方法、 （１）陰イオン交換クロマトグラフィーで精製する工程、および （２）（１）に次いで、陽イオン交換クロマトグラフィーで精製する工程、およびヒト抗体と偶蹄目の動物の抗体を含有する混合物から、プロテインＡアフィニティークロマトグラフィーを用いたｐＨグラージェントにより該ヒト抗体と該偶蹄目の動物の抗体を分離する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ネコカリシウイルスの高病原性株を含めたネコカリシウイルスに対する免疫反応を提供するための改良法、並びに免疫原性及び／又はワクチンである組成物に関する。
（もっと読む）

【課題】ＨＩＶ遺伝子の構造・機能相関やウイルスの複製機構、エイズ発症のメカニズムの解析に重要な役割を果たすと考えられる弱毒化ＨＩＶ遺伝子をクローニングし、その構造を解明すること。
【解決手段】下記の何れかの塩基配列を有するＤＮＡ。（１）特定の塩基配列；又は（２）特定の塩基配列において、１〜複数個の塩基が欠失、置換及び／又は付加している塩基配列であって、弱毒化ＨＩＶ−１ウイルス変異体をコードする塩基配列： （もっと読む）

本件発明は、リピドＡ３−Ｏ−脱アシル化酵素活性を示し、グラム陰性ＬＰＳの修飾及び／又は解毒が可能な、新規グラム陰性ポリペプチドを提供するものである。本発明はまた、本発明に記載の３−Ｏ−脱アシル化酵素活性を備え、又は該活性による処理を施され、薬学的及び／又は獣医学的な目的、特に、百日咳菌、パラ百日咳菌及び気管支敗血症菌などの病原性グラム陰性菌に対する全細胞又は無細胞ワクチンの調製に使用が可能な、グラム陰性菌、グラム陰性菌リポ多糖類（ＬＰＳ）及びＬＰＳを含む組成物も提供するものである。
（もっと読む）

【課題】組換えＤＮＡ技術により産生可能な、遺伝子操作による伝染性複製非セグメント化陰性鎖ＲＮＡウイルス突然変異体を提供する。
【解決手段】前記突然変異体は、ＲＶゲノムのＯＲＦ、偽遺伝子領域又は非コード化領域に挿入及び／又は欠失を含む。 （もっと読む）

本発明は、非構造および構造遺伝子の複数の欠失を含有するヘルパー非依存性アデノウイルスベクターの製造のための効率的プロデューサー細胞系の開発に使用しうるプラスミドに関する。より詳しくは、本発明は、多欠失アデノウイルスベクターを相補し高力価調製物を得るために使用しうる新規アデノウイルスアンプリコンを含むプロデューサー細胞を提供する。該アンプリコンは、左および右ＩＴＲの共有結合の形態の、Ａｄ５ Ｅ２ウイルス遺伝子（すなわち、ポリメラーゼ、プレ末端タンパク質およびＤＮＡ結合タンパク質）およびＥ４ ｏｒｆ６、ＥＢＶ潜在性複製起点（ＯｒｉＰ）ならびにアデノウイルス複製起点を発現するエピソームプラスミドである。このプラスミドはＡｄ５ Ｅ２遺伝子発現の誘導に際して自己複製可能である。本発明は更に、開示されているプロデューサー細胞の製造方法、および治療用途に十分な規模でウイルスベクターを製造するための、該細胞の使用を含む。
（もっと読む）

髄膜炎菌のｍｌｔＡホモログのノックアウトにより、免疫原性外膜タンパク質を豊富に含み、かつ通常の産生手順によって調製されるＯＭＶよりも高い殺菌力価を伴って干渉効果的抗体応答を惹起し得る小胞を自発的に放出する細菌が得られる。したがって、本発明は、そのｍｌｔＡ遺伝子のノックアウト変異を有する細菌を提供する。本発明はまた、（ｉ）ペプチドグリカンを含む細胞壁を有する；および（ｉｉ）ＭｌｔＡタンパク質の溶解性トランスグリコシラーゼ活性を有するタンパク質を発現しない細菌を提供する。本発明はまた、本発明の細菌の培養中、培地中に放出される小胞を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は日本脳炎ウイルスおよび西ナイルウイルスに対するワクチンなどの、弱毒化フラビウイルス(Flavivirus)ワクチン、ならびにこれらのワクチンを作出するおよび使用する方法を提供する。 （もっと読む）

鳥インフルエンザウイルス感染を予防または軽減するのに有効なワクチン組成物および方法が、本明細書中に記載される。このワクチンは、少なくとも２つの鳥インフルエンザ不活性株を含み、ここで合わせたヘマグルチニン（ＨＡ）の合計は、このワクチン組成物１用量当たり少なくとも約２５６ＨＡであり、そしてこの株の各々は、少なくとも約１２８ＨＡ／用量を提示し、さらにこの株のうちの１つはチャレンジウイルスのＨＡサブタイプと同じＨＡサブタイプを有し、かつこの株のうちの少なくとも１つは、このチャレンジウイルスのＮＡサブタイプとは異なるＮＡサブタイプを有する。 （もっと読む）

本発明は、Cyprinus carpinoに感染する単離された病気の原因物質およびその単離のための方法を提供する。本発明はさらに、非病原性形態、例えば弱毒化されて生きている形態、不活化形態をさらに提供し、感受性魚のワクチン接種のために使用することができるウイルスの遺伝的に修飾された形態を提供する。
（もっと読む）

本発明は、新規の単離および精製された出血性ネコカリシウイルスＦＣＶ−ＤＤ１に関する。本発明はさらに、新規のＦＣＶ−ＤＤ１株を含む一価および多価のワクチンを含む。さらに、本発明は、単独または他の病原体を加えたネコカリシウイルスによって引き起こされる感染に対してネコを防御するか、または疾患を予防する方法であって、この方法は、ネコに対して、本明細書中に記載される免疫学的に有効な量の一価および多価のワクチンを投与する工程を包含する。また、本発明は、ネコカリシウイルスＦＣＶ−ＤＤ１またはネコカリシウイルスに対して惹起または産生されたＦＣＶ−ＤＤ１抗原抗体の存在を検出することによって、感受性宿主、無症候性キャリアなどにおいて出血性ネコカリシウイルスを診断または検出するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、下記式（Ｉ）を有するＨＣＶポリメラーゼ阻害性化合物および治療上有効量の前記化合物を組成物を提供する。本発明はまた、Ｃ型肝炎ウィルス（ＨＣＶ）ポリメラーゼの阻害方法、ＨＣＶウィルス複製の阻害方法、ならびにＨＣＶ感染の治療または予防方法も提供する。前記化合物の製造方法ならびにそれらの方法で用いられる合成中間体も提供される。
【化７５８】

（もっと読む）

本発明は、より有効な治療物質を作製するように改変されているワクシニアウイルスを含む改変ポックスウイルスを用いて癌および癌細胞を治療するための方法および組成物に関する。そのようなポックスウイルスは、正常細胞に影響を及ぼす能力が減弱または弱められるように操作されている。いくつかの態様において、方法および組成物は、宿主における抗ウイルス反応の実行能が減少または消失したポックスウイルスが得られる変異を有するポックスウイルスを含む。これらの変異と共に他の変異を有するポックスウイルスは、癌のより有効な治療のために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、生物学的物質を殺菌する方法に関する。特に、本発明は、生物学的物質に添加された界面活性剤および／または溶媒を除去するための新規の方法に関する。本発明は、疎水性相互作用クロマトグラフィーによって、殺ウイルス性因子、すなわち、溶媒および界面活性剤を、ウイルス不活性化されたプールされた血漿から除去する、安全で、効果的で、経済的な方法を提供する。本発明の１つの局面はまた、単一工程において、殺ウイルス性因子を所望のレベルおよび／または薬学的に受容可能なレベルにまで除去することによる、ウイルス安全性生物学的物質の改良のための、簡単でさらに効果的な方法を提供することである。
（もっと読む）