本発明は、ヒト胚性幹（ES）細胞を、AQP-Iを発現する細胞、特に腎上皮細胞へ分化させる方法に関する。開示される方法は、細胞外基質分子の存在下で腎特異的培地中においてヒトES細胞を培養することを含む。本方法に従って調製された細胞は、腎不全、ネフローゼ、ブライト病および糸球体炎などの腎臓関連障害を治療するために使用することができる。

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本発明は、可溶化固形分の含有率が高く、かつ少なくとも５０％の乾燥固形分比を有する、味強化特性を有する酵母自己消化物に関する。本発明は、また、本発明の自己消化物を製造する方法に関する。本方法は、酵母または酵母の一部を自己消化または加水分解に供し、その後直ちに、全反応混合物を濃縮して、酵母自己消化物を生成する工程を含む。本発明の酵母自己消化物は、フレーバー付与剤、フレーバー強化剤、食肉製品、フレーバー改良剤、またはトップノート担体に有利に使用される。本発明の自己消化物は、食肉用注入器のような、固形分含有率が高い酵母自己消化物の使用が許容されない飼料または食品用途に特に有用である。 （もっと読む）

変性および再生手順を回避する、毒素タンパク質を精製するための方法が開示される。
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ヒトＥＳ細胞の増殖は極めて非効率的であって、変動的なプロセスである。なぜなら培養技術は、高程度の人的な熟練および時間を要するからである。さらに、ＥＳＣ培養の時間、労力および複雑性によって、このような培養に極めて高いコストがもたらされている。従って、幹細胞培養のための現行の方法では、研究団体の要求を満たすのに十分な数のＥＳＣの産生についてさえ不十分である。本発明は、胚性幹細胞（ＥＳＣ）、例えば、ヒトＥＳＣの自動化培養のための方法に関する。いくつかの局面では、本発明の方法は、細胞の最適化培養培地および限定的タンパク質分解処理を使用して、増殖のために細胞集合を分ける。ＥＳＣの継代および増殖のための自動化システムも提供される。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）胚性幹細胞から分化した胚様体を０．００５〜０．０１５％のトリプシン及び０．０５〜０．１５ｍＭのエチレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴＡ）で処理して血管内皮細胞クラスタを得る工程と、（ｂ）前記血管内皮細胞クラスタを、０．１〜０．５％のトリプシン及び０．５〜２ｍＭのＥＤＴＡで処理して前記血管内皮細胞クラスタを単一細胞に分離する工程とを含む、胚性幹細胞から分化した胚様体から血管内皮細胞を単離する方法を提供する。
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【課題】ヒト歯根膜細胞株、この細胞株から分化した造骨細胞およびこの造骨細胞から作製した人工骨を提供する。
【解決手段】 ヒト歯根膜組織の幹細胞由来であり、造骨細胞への分化能を有するヒト歯根膜細胞株およびこの細胞株から分化した造骨細胞を提供する。このヒト歯根膜細胞株は、培養日数に応じて細胞密度は上昇するが、それに伴ってＡＬＰ活性が顕著に上昇する。そして、多量のＩ型コラーゲン、オステオポンチン、オステオカルチンを産生するものであり、形質転換成長因子−β１、塩基性線維芽細胞成長因子、インスリン様成長因子−Ｉ、上皮細胞増殖因子などの細胞増殖因子に旺盛な応答性を示す。そして、本発明の人工骨は、このような造骨細胞から作製したものである。 （もっと読む）

【課題】分解により得られる細胞の健全性を阻害することなく、短時間で生体組織を分解して、高収率に細胞を得る。
【解決手段】生体組織に消化酵素を作用させて分解する生体組織分解方法であって、消化酵素を溶媒に混合した消化液内に生体組織を浸漬させて生体組織の分解を開始する分解開始ステップＳ３２と、分解の開始後、所定の時期に、消化液内の消化酵素の濃度を低下させる酵素濃度低減ステップＳ３１とを備える生体組織分解方法を提供する。 （もっと読む）

内皮細胞を用いた腫瘍ワクチンの調製方法に従って、生きた内皮細胞を緩やかな（細胞にとって非致死的な）条件下でプロテアーゼ処理し、分離した表面抗原を回収し、生きた内皮細胞の処理を、細胞による表面抗原の回復に必要な間隔をおいて繰り返し、必要な量に達するまで表面抗原を蓄積し、その後、ワクチンの質を管理する。本発明の使用によって得られる技術的成果は、腫瘍血管の内皮細胞（ＥＣ）に対する生体の免疫寛容を克服して腫瘍血管に損傷を与えることにより、腫瘍学的な疾患の治療の効率を強化することである。本発明の意義は、活性化内皮細胞に対する免疫寛容を克服することであり、免疫系により、主に腫瘍血管を損傷することが可能になる。 （もっと読む）

本発明は、細胞由来細胞外マトリックス(ECM)支持体の製造方法に関するものであって、さらに詳しくは、動物の軟骨由来軟骨細胞から軟骨細胞／細胞外マトリックス(ECM)膜を収得した後、収得された軟骨細胞／ECM膜を培養し、支持体のないペレット(pellet)−タイプ構造物を収得し、前記収得されたペレット(pellet)−タイプ構造物を冷凍乾燥することを特徴とする細胞由来細胞外マトリックス(ECM)支持体(scaffold)の製造方法に関するものである。
本発明による細胞由来細胞外マトリックス支持体は体外でスキャフォールドフリーシステムによって培養された軟骨細胞から組織工学的に製造された多孔性支持体として、組織培養中にその大きさが減らないため、軟骨再生に有用である。 （もっと読む）

【課題】細胞培養における簡単かつ経済的なインフルエンザウイルスの複製を可能にし、そして高度に有効なワクチンを導く方法を提供すること。
【解決手段】細胞培養におけるインフルエンザウイルスの複製のための方法であって、インフルエンザウイルスによって感染され得る細胞が細胞培養において培養され、該細胞が、インフルエンザウイルスで感染され、そして感染後、ウイルス複製のために30〜36℃の範囲の温度で培養されることを含む、方法。 （もっと読む）

【課題】生体組織の個体差によらず、一定品質の細胞群を得ることを可能にする。
【解決手段】透明な容器２内に生体組織と酵素を含む生理食塩水、乳酸リンゲル液または緩衝液とからなる混合液を投入して生体組織を分解する処理において、容器２の外部から混合液のカラー画像を取得し、取得されたカラー画像から色成分を抽出し、抽出された色成分に基づいて分解の進行状況を判定する分解状況判定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】生体組織の個体差によらず、分解の進行状況を早期に確認でき、十分な数の健全な細胞群を効率的に得る。
【解決手段】生体組織を分解する消化酵素を含む消化液Ａを貯留する容器２と、該容器２に貯留された消化液Ａ内に浸漬され、容器２に対して相対移動させられて消化液Ａを攪拌する攪拌羽根３と、該攪拌羽根３を駆動する駆動装置５と、生体組織の分解の進行状況を判定する分解状況判定部７とを備え、駆動装置５が、駆動源４と、該駆動源４と攪拌羽根３とを接続する弾性体１１とを備え、分解状況判定部７が、駆動源４の動作に対する攪拌羽根３の動作の遅れに基づいて、生体組織の分解の進行状況を判定する生体組織分解装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】羊膜の新しい用途を提供すると共に、特有の細胞配置を保持した歯を製造する歯を提供する。
【解決手段】支持担体の内部に、羊膜由来間葉系細胞及び上皮系細胞のいずれか一方のみから実質的になる第１の細胞集合体と、いずれか他方のみから実質的になる第２の細胞集合体とを混合することなく密着させて配置すること、前記第１及び第２の細胞集合体を前記支持担体の内部で培養すること、により歯を製造する。また、ここで、前記上皮系細胞が歯胚由来であることが好ましい。 （もっと読む）

配列ＭＸ_１（Ｘ_２Ｘ_３）_ｎのペプチド・タグをコード化するＤＮＡタグを含むプラスミド（Ｘ_１はＫ又はＲを表す；Ｘ_２はＭ、Ｓ又はＴを表す；Ｘ_３はＫ又はＲを表す；ｎは１以上の整数を表す；前記ＤＮＡは、プロモーター配列に作動可能に結合している）が提供される。 （もっと読む）

【課題】脂肪組織の個体差によらず、一定品質の細胞群を得ることを可能にする。
【解決手段】容器２内に生体組織と酵素を含む生理食塩水、乳酸リンゲル液または緩衝液とからなる混合液Ａを投入して生体組織を分解する処理において、分解の進行状況を判定する方法であって、容器２内に検出プローブ１２を配置し、容器２内に貯留されている混合液Ａを一定のパターンで流動させる流動ステップと、該流動ステップにより容器２内において流動させられている混合液Ａによって検出プローブ１２に発生する振動を検出する検出ステップと、該検出ステップによる検出結果に基づいて生体組織の分解の進行状況を判定する判定ステップとを備える生体組織の分解状況判定方法を提供する。 （もっと読む）

ある種の細胞−細胞結合の下方調節により、接着結合を発現しかつ増殖を中止する細胞、例えば、ヒト角膜内皮細胞の増殖を刺激するための方法および組成物が本願明細書に記載される。１つの具体例において、下方調節はＲＮＡ干渉を用い、細胞と分裂促進の成長因子および細胞質内ｃＡＭＰを上昇する剤とを接触させることにより達成される。さらに、角膜実質細胞からヒト角膜内皮細胞を単離する方法、ならびにヒト角膜内皮細胞凝集物の生存度を保存および維持する方法が本願明細書に記載される。また、単離され、所望により貯蔵され、一過性にＰ１２０の発現を下方調節する剤と接触させたヒト角膜内皮細胞および生物学的適合性担体を含む外科的移植片が記載される。本願明細書に記載された方法および組成物は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ組織設計中にヒト角膜内皮細胞を拡張するのを助ける新規療法に、および角膜内皮細胞機能障害のｉｎ ｖｉｖｏ処置のために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は幹細胞のグリカン構造に対する特異的結合剤のための試薬および方法を記載する。さらに本発明は、幹細胞の表面上の特異的グリカンエピトープに対するさらなる結合試薬のスクリーニングに関する。グリカン構造の好ましい結合剤としては酵素、レクチンおよび抗体等のタンパク質などが挙げられる。 （もっと読む）

【課題】フィルターの目詰まりを防止し、迅速かつ高精度に血液製剤中の微生物を精製する方法、微生物検出方法、及び、該方法に供するキットの提供。
【解決手段】a）血小板を含む血液製剤の試料にフィブリン凝集阻害剤を添加した後に、血小板凝集因子を添加することにより血小板を凝集させる工程と、b）微生物は通すが、凝集塊は通さないフィルターを用いて濾過することにより、工程a）により生成された凝集塊を除去する工程と、を有することを特徴とする、血小板を含む血液製剤中に場合により存在する微生物の微生物精製方法、さらにｅ）精製された微生物を検出する工程と、を有することを特徴とする微生物検出方法、該精製方法に供するキット、及び、該検出方法に供するキット。 （もっと読む）

本発明は、Ｎｏｇｏ−６６受容体に結合する単離蛋白質、特にモノクローナル抗体に関する。具体的には、これらの抗体はＮｏｇｏ−６６受容体の天然リガンドの結合を阻害し、Ｎｏｇｏ−６６受容体を中和することができる。本発明のこれらの抗体又はその部分は例えばＮｇＲ又はＮｏｇｏ−６６活性が有害である障害に罹患したヒトにおいて、ＮｇＲを検出し、ＮｇＲ活性を阻害するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、ヒト抗ミュラーホルモンＩＩ型レセプタ（ＡＭＨＲ−ＩＩ）に対するモノクローナル抗体およびそのフラグメント、そして卵巣癌といったような癌疾患の治療および診断を目的とするその使用に関する。 （もっと読む）