【課題】高濃度の薬剤を１ｍＬ／ｈ以下の微小流量で患者に精度よく投与可能な薬液カートリッジおよび薬液注入装置の提供。
【解決手段】 薬液注入装置は、薬液収容部、薬液収容部に連通された送液手段、送液手段に連通されたバッファタンク部、送出された薬液の流量を計測する流量計測手段、送液手段と流量計測手段を外部より制御するための電気的接点とで構成される薬液カートリッジを着脱自在に装着可能な装着部、薬液カートリッジが装着されたときに電気的接点と相対する位置にある圧接型のコネクタ部、薬液注入流量等の各種設定を行なう設定手段、設定された薬液注入流量にコネクタ部を介して薬液カートリッジから得られる薬液流量情報をフィードバックし薬液カートリッジを制御する制御手段を備え、コネクタ部および電気的接点を介して前記圧電素子を制御することで、薬液カートリッジから薬液を吐出させ、患者に薬液を注入することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】適正な温度での解凍、細菌汚染リスクの低減、安全作業、品質管理、作業効率向上を可能とした凍結製剤解凍装置の提供を図る。
【解決手段】プロテクタホルダーと、プロテクタバッグと、振盪ユニットと、コントロールユニットと、恒温水槽と、からなる凍結製剤解凍装置であって、凍結製剤バッグをプロテクタバッグ内に入れて該プロテクタバッグをプロテクタホルダーにより保持しつつ恒温水槽内で振盪させることで、凍結製剤を解凍する構成を採用している。 （もっと読む）

第１容器に収納された薬物を第２容器に収納された希釈液または流体と混合または再構成するシステム。第２容器は、第１容器と係合するためのポートドッキングアセンブリを有する。第１容器は、ポートドッキングアセンブリ内で回転可能で、軸方向に摺動可能である。ポートドッキングアセンブリは、第１容器を流体的に封止する栓を第１容器の内部に押し込むためのアクチュエータを有する。ポートドッキングアセンブリはさらに、第１のドッキング位置で第２容器を流体的に封止するように、および、第２の作動位置で第２容器の内部へのアクセスを提供するように構成された可動プラグを含み、それによって、第１および第２容器が第２の作動位置にあるときは、第１および第２容器の間に流体連通が提供される。
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密封部材（１４）を有する流体容器（１２）内部及び／又は外部へ流体（２２）を移送するための装置（２４）。装置（２４）は、密封部材（１４）を貫通するための穿刺部材（１６）と、流体（２２）が流体容器（１２）内部及び／又は外部へ流動し得る長手方向流路（１８）を画成する細長い胴部と、流路（１８）に連通する少なくとも一個の開口部（２０）と、を備える。少なくとも一個の開口部（２０）は、装置の使用中に、少なくとも一個の開口部（２０）の少なくとも一部が密封部材（１４）の最内側部（１４ｂ）に実質的に隣接して配置される状態を確保するために、穿刺部材（１６）の長さ（ｌ）の少なくとも１％にわたって広がっているようになっている。
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【課題】 本発明は、充填口を閉塞するために、ノズル部を基部材に取り付ける際、キャップ部とノズル部が破断することを防止できる注出口付き容器を提供する。
【解決手段】 内部に収容部が形成されたパウチ２と、パウチ２の収容部に連通する充填口３９が形成され、且つパウチ２に装着された基部材３と、基部材３にネジ機構を介して取り付けられ且つ供給用チューブを装着可能なノズル部５であって、充填口３９に連通する注出口５９が設けられているノズル部５と、ノズル部５の注出口５９を閉塞するキャップ部７と、を有する注出口付き容器において、前記ノズル部５を軸線回り一方向Ｒに回すことによってノズル部５を締め付け、且つノズル部５を軸線回り他方向Ｌに回すことによってノズル部５を緩めることができ、ノズル部５とキャップ部７の間には、キャップ部７が軸線回り一方向Ｒに回ることを規制するキャップ回止め機構が設けられている。 （もっと読む）

【課題】薬液バッグに収容された薬液を空のシリンジ内に導入するための薬液充填装置に関し、薬液バッグからの薬液の押し出しを簡単な構成で良好に行うことができる薬液充填装置を提供する。
【解決手段】薬液充填装置１は、薬液バッグ５０に収容された薬液をシリンジ１０内に導入するためのものである。同装置１は、シリンジ１０を保持するシリンジ保持手段（２５）と、薬液バッグ５０をしごいてバッグ内の薬液をシリンジ１０内に向けて押し出すローラ３１と、を備えている。例えば、オペレータが手動で支持部材３２をシリンジ側に移動させることで、ローラ３１でバッグ５０をしごきつつ、バッグ内の薬液をシリンジ１０内に導入することができる。 （もっと読む）

【課題】薬液を無菌的に注入することができ、小型で簡略化された薬液注入ポート、及び、この薬液注入ポートを備える薬液容器を提供することである。
【解決手段】上方の端部に形成された薬液注入口２４と、下方の、薬液容器１２に連結可能な端部に形成された薬液排出口２８と、薬液注入口２４から薬液排出口２８に連通する通液路３６と、通液路３６に設けられる除菌フィルター１６と、除菌フィルター１６以降の通液路３６を閉鎖し、かつ、容易に開放し得るように設けられた閉鎖手段３０とを備える薬液注入ポート１０とされることである。また、この薬液注入ポート１０を備える薬液容器（１２）とされることである。あるいはまた、除菌フィルター１６付きの薬液注入ポート１０を備えた注入室（６３）と、予め薬液が収容される収容室（６５）とが、容易に剥離される強さの弱シール部（６１）によって分離された、２室構造の薬液容器（１２）とされることである。 （もっと読む）

【課題】イブプロフェン含有固形製剤を密閉系容器中で保存した際の、容器内壁の曇りを抑制する方法を提供すること
【解決手段】イブプロフェン含有固形製剤及び活性炭を、密閉系容器中で保存することを特徴とする容器内壁の曇り抑制方法 （もっと読む）

【課題】医療用製品を製作するための多層構造体（10）を提供すること。
【解決手段】層構造体（１０）は、約２５〜４５モル％のエチレン含有量を有するエチレンビニルアルコールコポリマーのコア層（１４）、コア層の第１面に配置されたポリオレフィンの溶液接触層、溶液接触層（１６）の反対側のコア層の第２面に配置された外層（１２）（外層（１２）はポリアミド、ポリエステルおよびポリオレフィンからなる群から選択される）；２個の結合層（１８）（各々の内１個が、コア層（１４）の第１および第２面に接着され、溶液接触層（１６）とコア層（１４）との間、および外層（１２）とコア層（１４）との間に配置される）を有し、ここで構造体（１０）はキャスト共押し出し成形加工で生産される。 （もっと読む）

【課題】弾性栓体と、その周縁部を内壁で保持する外枠体との密着性に優れ、針刺しによって弾性栓体と外枠体の位置ずれがなく、密閉性の確保に優れた医療用キャップ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、弾性栓体と、弾性栓体の周縁部を接液面側から内壁で保持する下側枠部及び針刺面側から内壁で保持する上側枠部を備えた外枠体を有する医療用キャップであって、前記弾性栓体は、前記上側枠体との接触面で融着されており、かつ、前記下側枠体との接触面で非融着されていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】水封部における泡の発生を防止する排液バッグを提供する。
【解決手段】排液を貯留するための排液槽１２と、排液槽１２の上部に形成され排液を流入させる流入口１４と、排液槽１２の上部に対して下部で連結された水封槽１６と、水封槽１６の上部に形成され負圧源に連通する吸引口１８とを含んで構成される排液バッグ１０において、水封槽１６内に、消泡剤を含有する消泡剤担体２０を配置する。 （もっと読む）

【課題】タンパク質を含む溶液をパッケージングするための安価な方法および得られた容器を提供する。
【解決手段】アルブミンを保持するための可撓性ポリマー容器。容器（１２）は、バッグに形成された可撓性ポリマーフィルム（３４）のシートから作製され、第一の壁、対向する第二の壁、ならびにこれらの第一の壁および第二の壁の周囲の周りのシールによって囲まれた空洞を有する。このシールは、対向する第一の壁および第二の壁の内側部分を接合し、そしてある濃度のアルブミンを格納するための流体密チャンバを容器の空洞内に作製する。アルブミンタンパク質を可撓性ポリマー容器にパッケージする方法もまた提供される。ここで、可撓性ポリマー材料がバッグに変えられ、このバッグに、ある量のアルブミンが充填器（４４）で充填され、このバッグのシール領域がシールされてアルブミンをこのバッグ内に収容する。
【選択図】図２
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【課題】充填されたアルブミン溶液を長期間変性もほとんどなく、その性能を維持できるプラスチック容器を提供する。
【解決手段】アルブミン濃度が１〜５００ｍｇ／ｍｌであるアルブミン溶液を収容したプラスチック容器であって、少なくとも１個の液体用出入口を有し、かつ、圧力１０１３．２５ｈＰａ下において、表面積１ｍ^２当り、２４時間の水蒸気透過量と酸素透過量を温度２５℃、湿度６０％において測定したとき、それぞれ１．５ｇ／ｍ^２／日・１０１３．２５ｈＰａ以下（温度２５℃、湿度６０％における水分透過性が６．２５×１０^−３ｍｇ／ｃｍ^２／時以下）である水蒸気透過性および、５，０００ｃｍ^３／ｍ^２／日・１０１３．２５ｈＰａ未満である酸素透過性を有し、アルブミンと接触する層のプラスチックをアルブミンの吸着性が小さいプラスチック容器を用いる。 （もっと読む）

本発明は、容器間で液体を汚染なく移送することができるようにする方法、及びその方法を実施するために用いられる移送装置及びアダプタの実施例を含むデバイスである。液体を汚染なく移送するとは、移送プロセスの間、液体、又は液体若しくは液体の気化物によって汚染された空気が、周囲へまったく漏れず、同時に周囲からの汚染物質が液体と接触することがまったくないことを意味する。この方法の主な利点は、その簡単さに加えて、移送手順の段階において、液体、又は液体若しくは液体の気化物によって汚染された空気が、周囲へ漏れることがまったくなく、同時に周囲からの汚染物質が液体と接触することがまったくないことである。本発明は特に、標準的なコネクタ・ポートを備えた任意の容器へ、または容器から、有害薬剤を汚染なく移送するように構成された装置を提供する。
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【課題】医療手順（例えば、診断手順、治療手順）の一部として、医療患者に投与（例えば静脈内投与）されるように設計された流体を扱う医療手順において容器から医療流体を患者に送出する際の注射に対して過誤をさらに減少するため、少なくとも支援することができる医療流体投与装置を提供する。
【解決手段】データタグ（例えば、ＲＦＩＤタグ６０）を、医療流体投与装置５０と関連する電磁装置を使用して、電磁的に読み取り、及び／又はそこに書き込む。装置は、読み取ったデータをもとに医療流体その容器及び医療流体を患者に投与する医療流体投与装置に関する情報を管理し、投与を制御する。 （もっと読む）

【課題】日本薬局方 一般試験の規格を満足し、優れた耐熱性、剛性、耐衝撃性、射出成形性、透明性、ガスバリヤー性を有するプロピレン系樹脂組成物およびその成形品を提供する。
【解決手段】（ａ）２３０℃、２．１６ｋｇ荷重におけるメルトフローレートが２〜８０ｇ／１０分であるプロピレン単独重合体６０〜９９重量部と、（ｂ）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重におけるメルトフローレートが１〜６０ｇ／１０分、密度が０．８６０〜０．９４０ｇ／ｃｍ^３であるポリエチレン１〜４０重量部とからなる重合体混合物１００重量部に対して、（ｃ）下記一般式（１）で示される造核剤（Ａ）が０．００５〜０．３重量部配合されていることを特徴とするプロピレン系樹脂組成物などを提供した。
Ｒ^１（ＣＯＮＨＲ^２）_ａ …（１） （もっと読む）

【課題】 高温加熱滅菌処理を行っても変形が起こらず、しかも柔軟性、透明性に優れた、血液、薬剤等を入れる医薬用耐熱容器を提供する。
【解決手段】 下記成分［Ａ］および［Ｂ］からなり、１１７℃での残存結晶化度が４．０〜５．５重量％である樹脂組成物からなる医薬用容器を用いる。
［Ａ］：下記（ａ）〜（ｆ）の要件を満たすエチレン・α−オレフィン共重合体６０〜８５重量％、
（ａ）密度が９１０〜９２５ｋｇ／ｍ^３、（ｂ）ＭＦＲが０．１〜５ｇ／１０ｍｉｎ、（ｃ）Ｍｗ／Ｍｎが１．５〜３．０、（ｄ）融点が１つ、（ｅ）強熱残分試験法による残分が０．１重量％以下、（ｆ）５０℃におけるｎ−ヘプタン抽出量が２．０ｗｔ％以下
［Ｂ］：下記（ａ）〜（ｃ）の要件を満たす高密度ポリエチレン４０〜１５重量％、
（ａ）密度が９４０〜９６５ｋｇ／ｍ^３、（ｂ）ＭＦＲが０．０１〜１０ｇ／１０ｍｉｎ、（ｃ）強熱残分試験法による残分が０．１重量％以下 （もっと読む）

【課題】日本薬局方プラスチック製医薬品容器試験の泡立ち試験による泡の消失時間が短く、耐加水分解性に優れ、医療用器具材料として好適な、新規なポリエーテルエステルブロック共重合体を提供する。
【解決手段】（ａ）脂環式ジカルボン酸単位、（ｂ）脂環式ジオール単位、および、（ｃ）ポリオキシトリメチレングリコールを主体とする長鎖ジオール単位を有するポリエーテルエステルブロック共重合体であって、該共重合体中の（ｃ）単位の質量含有率が５％以上６０％以下であるポリエーテルエステルブロック共重合体とする。 （もっと読む）

【課題】小容量の医薬品を服用する時に必要な量の水を得ることができるような、小容量の医薬品と服用するための水とを一体としたセット包装体として販売し、消費者に利便性をもたらすことができる医薬品と水とのセット包装体を提供する。
【解決手段】本発明は、１〜３回服用する量の医薬品を収納した医薬品包装体と、医薬品を服用するに足る量の水を収納した容器とからなり、販売時点において、医薬品包装体と容器を一体としたことを特徴とする医薬品と水とのセット包装体であり、例えば、医薬品包装体が、医薬品を収納した収納部と容器の首部に吊り下げる吊り下げ部とからなるボトルネッカーであり、容器が、ボトルであり、ボトルネッカーをボトルの首部に取り付けて医薬品包装体と容器を一体としたことを特徴とする医薬品と水とのセット包装体である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、多層フィルム(１０)を提供することを課題とする。
【解決手段】第１の成分（(１)約０．９１５ｇ／ｃｃ未満の密度を有する、エチレンおよびα−オレフィンのコポリマー、(２)低級アルキルアクリレートと共重合されたエチレン、(３)低級アルキル置換されたアルキルアクリレートと共重合されたエチレン、ならびに(４)イオノマーの群から選択される）および第２の成分（(１)プロピレン含有ポリマー、(２)ポリブテンポリマー、(３)ポリメチルペンテンポリマー、(４)環状オレフィン含有ポリマー、および(５)架橋された多環式炭化水素含有ポリマーの群の１つ以上のポリマーからなる）のブレンドの第１の層(１２)、ならびにこの第１の層(１２)に結合した第２の層(４)を有し、第１の成分は、このブレンドの約９９重量％〜約５５重量％の量で存在し、第２の成分は、このブレンドの約４５重量％〜約１重量％の量である、多層フィルム(１
０)。 （もっと読む）